Malignes Melanom, Metas in Lunge, warum?

[driver 68]

hallo ihr lieben im forum, wir müssen morgen wieder nach Kiel da das Dacarbazin nicht richtig geholfen hat laut dem Onkologen sind noch die metas in der Lunge dazugekommen sind sollen wir jetzt mal wieder an einer Studie teilnehmen entweder paclitacel oder tasisulam wir haben nichts zu verlieren.meiner Frau geht es bis jetzt sehr gut und wir wollen jede chance nutzen die uns von Kiel angeboten wird ich bin auch unendlich stolz auf meine Frau wie sie mit der Krankheit umgeht ich glaube auch das die Krankheit keine positive Einstellung mag. Meine Frau strahlt so eine zuversicht aus und hat überhaupt keine Angst vor den dingen die vor uns liegen zusammen haben wir bisher alles geschafft und wir haben auch die volle unterstützung von unseren Freunden und Nachbarn bei uns im Dorf. wir würden uns freuen wenn jemand schon erfahrungen mit den medikamenten hat und uns schreiben könnte. Denn wer nicht kämpft hat schon verloren. Rainer

[Olli68]

[QUOTE=driver 68;944700]hallo ihr lieben im forum, wir müssen morgen wieder nach Kiel da das Dacarbazin nicht richtig geholfen hat laut dem Onkologen sind noch die metas in der Lunge dazugekommen sind sollen wir jetzt mal wieder an einer Studie teilnehmen entweder paclitacel oder tasisulam wir haben nichts zu verlieren.meiner Frau geht es bis jetzt sehr gut und wir wollen jede chance nutzen die uns von Kiel angeboten wird ich bin auch unendlich stolz auf meine Frau wie sie mit der Krankheit umgeht ich glaube auch das die Krankheit keine positive Einstellung mag. Meine Frau strahlt so eine zuversicht aus und hat überhaupt keine Angst vor den dingen die vor uns liegen zusammen haben wir bisher alles geschafft und wir haben auch die volle unterstützung von unseren Freunden und Nachbarn bei uns im Dorf. wir würden uns freuen wenn jemand schon erfahrungen mit den medikamenten hat und uns schreiben könnte. Denn wer nicht kämpft hat schon verloren. Rainer

Hallo Rainer!

Erst mal auch von mir herzlich willkommen hier im Forum. Schade,dass das Dacarbazin nicht so geholfen hat wie gewünscht. Mit einem gebe ich Dir auf jeden Fall Recht, der Krebs mag keine positive Einstellung und noch weniger starken Lebensmut . Was nun die Studie angeht, ich selber habe Paclitaxel und Carboplatin als Chemo bekommen. Bis auf die letzte Chemo, die etwas schief lief, hab ich sie sehr gut vertragen. Natürlich reagiert jeder anders darauf, aber bei mir hat sie wirklich gute Arbeit geleistet. Von daher braucht ihr zumindest davor keine Angst haben.
Wichtig ist, das Du und Eure Familie und Freunde, Deiner Frau den Rücken stärkt und ihr in den Popo tretet, wenn sie mal von ihrem sehr positiven Weg abweicht. Wenn es nicht zu aufdringlich ist, kannst du Dir ja mal meine Geschichte durchlesen. Vielleicht gibt euch das ein wenig Mut dazu und hilft über manches Tief hinweg. Ansonsten wünsche ich Deiner Frau und Dir viel Kraft und Mut und bleibt so positiv, wie ihr seit.

Liebe Grüße

Olli

[grace84]

@driver68:
Also mein Freund bekommt jetzt Carboplatin und Paclitaxel als Chemo. Er muss alle 3 Wochen einmal nach Kiel...
Nächsten Mittwoch müssen wir noch mal los und dann am 15. September ist er dort wieder zum Staging...
Für eine Studie ist mein Freund leider nicht in Frage gekommen....
Vorher hatt er auch Dacabrazin und das hat leider nicht den gewünschten Erfolg gebracht, jedoch sollte man nicht den Kopf hängen lassen, aber bei so einer postiven Art die deine Frau hier ausstrahlt glaube ich, dass sie wirklich kämpft und sehr positiv ist...

Bei der jetzigen Chemo hat mein Freund Tage an denen es ihm super geht und andere Tage wo er einfach mal müde ist...
Wir hatten vor der Chemo große Angst vor den Nebenwirkungen, aber so schlimm wie erwartet ist es dann doch nicht...
Also Kopf hoch zusammen schafft man alles...

LG

[driver 68]

Hallo ihr lieben im forum, wir sind heute nach Kiel gefahren um an der studie teilzunehmen, dank unserer lieben nachbarn und Freunden konnten wir unsere Tochter gestern dort unterbringen und dann heute morgen ab nach Kiel zur studie. Die chance war 50 zu 50 und nicht verblindet entweder Tasisulam von Firma Lilly oder Paclitacel wir haben Pac bekommen. Heute Cortison Tabletten und morgen infusion Freitag kann ich meinen Schatz wieder abholen. 3 Wochen lang wöchentlich infusion dann 2 Wochen pause dann wieder 3 Wochen infusion und anschliessend staging. Wir werden jede Chance nutzen die uns geboten wird schliesslich sind wir vor 15 Jahren in einen Zug gestiegen um unser Leben gemeinsam zu verbringen, leider sind wir nicht der Lokführer und können den Zug auch nicht anhalten bzw. umdrehen und das ist unser Schicksal wobei sich meine Frau überhaupt nicht unterkriegen lässt. Sie war heute erstmal im Hafen und hat den Kreutzfahrtschiffen beim auslaufen zugesehen. Ihre unheimlich positve Grundeinstellung ist echt phänomenal sie geht damit so locker um es ist ihr Weg und so Steinig er auch wird so gehen wir ihn zusammen und lassen uns nicht unterkriegen. Auch meine Firma drückt uns ganz fest die Daumen und ich bekomme zu allen Terminen frei egal wie. Dies nimmt uns schon eine unheimliche last von den Schultern. Auch die Ärzte in Kiel sind echt verständnisvoll und ehrlich zu uns. Sie bemühen sich alles was Sie tun können für einen zu tun . So nun ganz liebe Grüsse von Anja und Rainer an alle hier im Forum.

[grace84]

Hey alle zusammen,
in 2 Wochen steht schon wieder das Staging an und wir hoffen nur, dass etwas gutes raus kommt...

Meinem Freund geht es seid letzter Woche nicht mehr ganz so gut. Also er liegt sehr viel, alles ist anstrengend usw...

Er hat schon seid längerem Husten wo er immer Schleim spucken muss..
Habt ihr vielleicht Tips was man da nehmen oder gegen machen könnte?

Er nimmt jetzt ACC akut Schleimlöser, aber so richtig besser wird es nicht...

LG

[Olli68]

Hallo Grace !!

Das mit dem Gefühl, das alles anstrengend ist, das kenne ich auch. So ging es mir auch nach der Chemo. Das mit dem Husten ist nicht so toll, allerdings sollte er viel trinken, denn die Chemo "trocknet" aus. Vielleicht liegt es ja mit daran, das er soviel hustet. Ob Schleimlöser hier angebracht sind, weis ich nicht. Könnt ihr den behandelnden Arzt nicht anrufen? Ich denke der könnte euch da mit Sicherheit weiter helfen.
Für das Staging in 2 Wochen drücke ich euch ganz feste die Daumen. Ich hoffe, das Dein Freund auch so gute Ergebnisse vorlegt, wie es bei mir war. Würde mich freuen, wenn du von guten Ergebnissen berichten könntest.

Viel Mut und Kraft euch beiden und liebe Grüße sendet Olli.

[grace84]

@Olli68:
Danke für deine lieben Worte und Tips...
Also trinken macht er ganz viel, ich komme schon gar nicht mehr hinterher mit Getränke holen...
Für den Arzt ist es ok, wenn mein Freund Schleimlöser nimmt. Aber ob die soviel bringen weiß ich nicht. Die letzte Woche war sehr anstrengend.
Jetzt hat mein Freund auch noch Schnupfen dazu bekommen. Er war sehr schlapp und es war wirklich schwierig für ihn irgendwie mal raus zu gehen, da es wohl sehr anstrengend ist...
Sonntag habe ich ihm mal eine Badewanne fertig gemacht damit er sich entspannen kann... Wollte eigentlich dann los zu den Pferden, aber dann fragte er ob ich solange zu Hause bleiben kann, weil er nicht weiß ob er aus der Wanne allein raus kommt. ich habe wirklich einen Schreck und zugleich auch Angst bekommen... Aber es hat alles gut geklappt. Sonntag war er endlich mal wieder mit Freunden unterwegs und gestern haben wir zwei uns einen schönen nachmittag gemacht... Es beschränkt sich zwar hauptsächlich auf im Auto sitzen und etwas rumfahren, aber hauptsache wir unternehmen etwas...

An manchen Tagen habe ich so große Angst und begreife einfach nicht, warum uns sowas angetan wird. Dann denke ich wieder wir schaffen das zusammen wir sind stark...

Ja nächste Woche geht es los und ich bekomme ein komisches Gefühl im Bauch, ich wünsche mir so sehr dass ich positives berichten kann...