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#1
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Hallo Heidi,
normal beginnt sie am Samstag, jedoch Papas Arzt ist im Urlaub also springt ein Kollege ein, der ist Chefarzt im Krankenhaus Waldkirchen. Es könnte also sein, dass dieser die Chemo erst am Montag beginnt. Also wenn es ambulant gemacht werden könnte, wäre ich sehr froh. Tropfen kriegt man doch hin, habs bei Mama auch ständig machen müssen, wegen der Grauen Star OP. Papa nervt es voll. Liebe Grüße Christiane
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Mein Papa: ED Dezember 2009 kleinzelliges Bronchialkarzinom gestorben am 5. Januar 2011 |
#2
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Liebe Chrisi,
schau doch mal unter www.netzhaut-selbsthilfe.de vielleicht findest du da Hilfe. Da du die Fachbegriffe vor Augen hast, kannst du da bestimmt besser suchen. Heidi |
#3
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Hallo Heidi,
danke für den Link, schau da mal rein. Morgen früh fahren wir nach Regensburg, ich melde mich sobald wir wieder zurück sind. Liebe Grüße Christiane
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Mein Papa: ED Dezember 2009 kleinzelliges Bronchialkarzinom gestorben am 5. Januar 2011 |
#4
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Hallo Chrisi,
da bleibt mir nur, die Daumen zu drücken. Ich wünsche euch eine Gute Fahrt. Hoffentlich habt ihr keine lange Wartezeit, wie wir in der Augenambulanz. 5-6 Stunden ist hier ganz normal. Komm bitte mit guten Nachrichten zurück. Liebe Grüße Heidi |
#5
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Hallo Chrisi,
![]() Danke für deine PN, ich drücke die Daumen für gute Blutwerte morgen. Schreib mit bitte morgen wie es weiter geht, mit der Netzhautablösung. Hoffentlich kannst du schlafen Liebe Grüße ![]() Heidi |
#6
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Hallo Heidi,
ich nochmal. Ich kann schlafen keine Sorge. Mit einen solchen Ergebnis, das im Endefekt nichts zu machen ist, hab ich gerechnet und Papa auch. Es ist einfach so! Was solls, er hat ja noch das andere Auge. Danke für den Drücker, geb ihn gern zurück ![]() Liebe Grüße Christiane
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Mein Papa: ED Dezember 2009 kleinzelliges Bronchialkarzinom gestorben am 5. Januar 2011 |
#7
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hallo ihr
![]() meine mama hat auch einen kleinzeller..mit metas...leber und niere..wir wissen es seit mai 2010....vierte zyklus CEV steht an..primärtumor ist schon 4cm kleiner... Der arzt sagte mir ohne chemo 3 monate...mit chemo bis zu einem Jahr.... hart!!!..daher finde ich es postitiv chrissi..das dein papa seit diagnose stellung schon 1 jahr rum hat...das freut mich wirklich zu lesen... Ich habe gelernt von tag zu tag zu leben..nicht zu weit zu denken..so kann ich damit umgehen,auch wenn es immer wieder einbrüche gibt...denn es ist schwer sie so klein und zerbrechlich zu sehen..zum Glück hat sie keine schmerzen nach der chemo..eher fatique...und schlimme durchfälle... Was mich wundert...Laut CT ist der Kopf frei..ich lese aber oft hier von prophylaktischer bestrahlung...bei uns wurde davon nie etwas gesagt...haben die ärzte uns aufgegeben?????...ich wundere mich... liebe Grüsse |
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