Adenokarzinom inoperabel

[Miri21051982]

Ich nochmal...

danke an euch alle. Spei-übel ist mir .... Immer wieder dieser Termin, diese Warterei. Ihr kennt das ja sicher auch. Ich finde es grausam. Und umso mehr hoffe ich auf ein gutes Ergebnis. Für Juttas Mama, für meine Mama, für alle anderen hier.

Ich sende liebe Grüße an euch alle.

Miri

[Miri21051982]

Ihr Lieben,

ich melde mich mit nicht so schönen Nachrichten....

Tomtovok hat bei meiner Mama komplett versagt. Die Metastasen im Bauchraum sind arg gewachsen. Sie hatte um 8 Uhr CT Termin. Jetzt bekommt sie schon ihre erste Chemo. Die Ärzte haben sofort Tomtovok abgesetz und mit einer neuen Chemo begonnen. Welche, weiß ich leider noch nicht.

Ich bin weinerlich und habe Angst.

Ich hoffe, Tomtovok ist für dich liebe Christel und für viele andere eine Option. Für meine Mama sollte es wohl leider nicht so sein.

Liebe Grüße Miri

[Monika Rasch]

Oh Miri, das tut mir leid.
Ziemlicher Schock, wenn man so gehofft hat.
Die Chemo wird den Dingern erst mal was auf die Mütze geben und weitere Lebenszeit rausschlagen.
Also, erst mal das Beste hoffen.

[mouse]

Oh, Mensch Miri,
was für eine Enttäuschung! Kein Wunder, dass Du dich schlecht fühlst. Wie muss es da erst Deiner Mutter gehen? Das Gute an dieser Studie ist, dass man wenigstens schon nach kurzer Zeit, sprich 6 Wochen, feststellen kann, ob Tomtovok wirkt. Da ist nicht so viel Zeit verloren.
Hoffen wir jetzt, dass die Chemo Deiner Mutter hilft.
Sei ganz lieb gegrüßt und grüße bitte auch Deine Mutter
Christel

[jutta50]

Hallo Ihr Lieben,
die Leber und der Bauchraum sind frei. Der rundherd in der Lunge, welcher im Februar gewachsen und dann wieder mal nicht (wirklich nicht mehr?) ist jetzt wohl wirklich gewachsen. Wie der Krebs in der Bronchialschleimhaut aussieht wird sich morgen bie der Bronchoskopie zeigen. Da aber ein kleines bisschen Wasser in der Lunge ist wird es vermutlich einen wechsel von Tarceva weg geben. Was wir vor einem halben Jahr ja schon befürchtet hatten ist jetzt vermutlich eingetreten.
Jetzt stellt sich die Frage: Alimta? Gemzar? Versuchen in eine Studie zu kommen?
Ich hatte schon mal gelesen, dass man zu tarceva was dazu geben könnte. Ob das eine Option wäre? Weiß dass jemand von euch?

Liebe christel,


das mit dem Frieren hatte meine Mama in den anfangszeiten von tarceva auch. Das hat sich aber sehr gebessert.


Liebe Mirir,

einfach schxxx so ein eRgebnis. Was bekommt denn deine Mama jetzt und was hatte sie schon davor?


Liebe Grüße an alle und Danke fürs Daumendrücken. Vermutlich hat das ja schlimmeres verhindert

Lg
Jutta

[Miri21051982]

Ihr Lieben,

das Ergebnis von gestern haben wir erstmal sacken gelassen. Meine Mama hat es ehrlich gesagt besser aufgefasst, als ich. Kaum zu glauben. Meine Mama ist unglaublich tapfer. Sie hat das bis jetzt alles immer so weggesteckt, als wenn es ein Schnupfen wäre. Manchmal tut mir das richtig weh, wenn ich sehe, wie gefasst sie ist. Sie nimmt das Schicksal so hin. Weiß, dass es nur zeitschindend und nicht aufzuhalten ist. Die erste Chemo ist intus, einen Port bekommt sie nächste Woche.

Sie bekommt jetzt Alimta und Carboplatin. Alle drei Wochen.

Letztes Jahr hat sie folgende Chemos bekommen:

Cisplatin und Paclitaxel (welches aber bei der 2. Chemogabe wegen allergischer Reaktion abgesetzt werden musste), dann:

Gemcitabine und Cisplatin, anschließend:

Kombinierte Strahlen/Chemotherapie mit Cisplatin und Navelbine

Ich frage es jetzt mal gerade heraus: Wenn die jetzige Chemo nicht wirken sollte, welche Möglichkeiten hat sie dann noch?

Ich danke euch allen, für den Zuspruch.

Liebe Jutta, euer Ergebnis ist vielleicht nicht das allerbeste Ergebnis aber auch nicht das schlechteste Ergebnis... Ich entnehme deinen Zeilen, dass es für deine Mama noch diverse Optionen gibt und ich bin mir sicher, der sch.. Krebs wird sich noch eine ganze Weile aufhalten lassen....

Liebe Monika, liebe Silja,
danke für die lieben Nachrichten. Ich hoffe, ihr behaltet Recht und alles wendet sich nochmal zum Guten. Wenn auch zeitlich begrenzt...

Liebe Christel, leider ist die Metastase in der Bauchspeicheldrüse sehr ungünstig. Der Arzt sagt, es wäre eine sehr empfindliche Stelle und wir sollten keine keine Zeit verlieren. Deshalb sofortige, neue Chemogabe.
Ich wollte mich auch noch bei dir bedanken. Ich habe mich irgendwie in deinem Faden breit gemacht und nun komm ich nicht mehr weg und du hast es einfach so akzeptiert. Aber in meinem eigenen Faden hat nie jemand großartig was geschrieben.... Das war manchmal ganz schön deprimierend. :-( Ich werde versuchen, wieder in meinen eigenen Thread umzuschwenken... Mal sehen, obs klappt :-/
Ich drück dich.


Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende.

LG
Miri

[jutta50]

Hallo Ihr Lieben, hallo liebe Christel,

noch mal so eine, die sich in deinem faden breitgemacht hat. Aber bisher hast du ja immer für alle ein Plätzchen im Nest freigemacht

Also die Tarcevazeit ist vorbei. Der kleine Lungenrundhersd ist jetzt wohl auf das dopplete angewachsen und damit nicht mehr so ganz zu ignorieren. Die Bronchsokopie hat darüberhinaus gezeigt, dass der Krebs in der Schleimhaut zwar nicht irgendwie auffällig gewachsen ist, aber die Schleimhaut extrem leicht blutete bei der Bronchoskopie. Ich denke, auch, dass ein Wechsel ratsam ist, bevor sich woanders weitere Metas sich breitmachen.

Der Pulmologe hat uns Alimata vorgeschlagen. Ich denke, dass wir dieses nehmen.

Wie ging es denn denjenigen mit Alimta die dieses schon hatten?
Erfolgt die Blutkontrolle mit dem Vitamininfusion oder sind es drei Termine pro Zyklus?

Für die Teilname an eienr Studie müsstn wir vermultich nach heidelberg und das würde natürlich vom Zeit- und Kraftaufwand eine ganz andere 'Baustelle' werden. Deshalb werden wirt jetzt vermutlich unser Grlück mit Alimta versuchen. Wie läuft das denn mit diesem taxischein für chemo? Bisher war meine Mama immer stationär für die Chemos. Deshalb wissen wir das nicht.


Liebe Grüße
Jutta