Mich hat es leider auch erwischt

[Mucke46]

Merci.......gaaaaanz toll von Dir...das ist die richitige Einstellung.....

Als ich zur Therapiebesprechung gegangen bin, hatte die Ärztin diskret eine Kiste mit taschentüchern vor mich hingeschoben, und ich hab sie weggeschoben und gesagt, die brauch ich nicht und sie soll Klartext reden und nicht lange rumeiern.....
Sie war richtig glücklich, jemanden zu haben, bei der sie nicht versuchen muss,alles schonend beizubringen
hatte aber auch den Vorteil, dass meine Gyn gleich beim ersten mal Ultraschall sofort gesagt hatte, dass es nicht gut aussieht...und hat mir gleich gesagt,ich muss mit Chemo rechnen, dadurch wusste ich es ja schon

behalte diese Einstellung mal bei...das ist ganz Wichtig...

Alex.......wenn Du duscht und das Wasser kommt uffn Kopp....muss doch ganz schön zischen oder..??????
jaja,wer den Schaden hat..........

Das Kortison macht einem aber auch zu schaffen....aber müsste doch heute wieder weggehen????

[Bibi71]

Morgen Mädels,

wollte mich auch mal wieder melden.

@ Anke, mir ging es leider nicht so gut. Habe dieses mal keine Übelkeit bekommen und “ stinken “ tue ich zum Glück auch nicht aber irgendwie bin ich in ein tief gefallen.....der Gedanke das es noch 3 Doc sind....es also noch etwas dauert bis ich durch bin hat mich doch nieder geschlagen! Erst habe ich gedacht die NW sind doch nicht schlimm.....aber es hat 3 Tage gedauert bis sie da waren. Übers WE waren die Schmerzen echt heftig.....habe sogar zitter Anfälle bekommen und bin nicht warm geworden. Ich hatte nur normale Schmerzmittel aber am Montag habe ich dann IBU 600 bekommen und die helfen ganz gut. Meine Mundschleinhaut ist völlig hin....kann kaum essen und trinken alles brennt. Lutsche schon Salbei Bonbons . Die Mundspülung hilft auch nicht so richtig? Meine Beine sind wie Gummi und die Füße sind andauernd kalt. Hoffentlich kommen bald die guten Tage.....die werde ich dann richtig genießen!!!!
@ chrischi, Reni, das ist ja suuuuper ihr habt es GASCHAFFT!!!! Jetzt sitzt ihr auch auf dem Sofa von Katharina . Gebt den blöden NW eins auf die damit ihr schön feiern könnt.
@ Petra, es freut mich das sich dein Untermieter verabschiedet hat!!!! Die Op schaffst du jetzt auch noch.
@ Kugelblitz, ich drücke dir für deine Chemo Heute die Daumen

Ich habe mal probiert mich hier durchzulesen......Sorry, hat nicht ganz geklappt. Wenn man nicht dran bleibt ist es echt schwierig!!! Bitte seit nicht böse Ich werde ab jetzt versuchen wieder am Ball zu bleiben

Ich Begrüße alle neuen Mädels die zu uns gefunden haben. Ihr seit hier in guten Händen !!!

LB Bibi

[sanne34]

Guten Morgääääähn....
ich hoffe, ihr habt alle gut geschlafen?
Ich muß jetzt zum Vampir. Das letzte Mal nach der Chemo. Mal sehen, was meine Leukos dazu sagen.
Deshalb jetzt auch nicht mehr, muß los...
sanne

[Schiedel]

hallo und guten morgen!

die erste nacht ohne gips, war das herrlich.leider haben mich die nachbarn nicht länger schlafen lassen. die haben vor unserem fenster so laut geplappert.
ich werde heute endlich mal wieder meine kollegen besuchen und ein bißchen shoppen. viel kann es aber nicht werden, weil ich noch nichts tragen kann. anschließend noch krankengymnastik. ich hoffe die ärgern mich da nich zu dolle. ah, vielleicht gönne ich mir noch ein wenig sonnenbank. ich bin heute voller tatendrang, die nws sind fast weg nur noch ein bißchen schlapp.

@merci
alles gute für deine besprechung.deine angst vor der chemo versteh ich voll. aber auch du schaffst das.
@keksmama
jetzt mußte ich aber auch lachen,hihi. die vorstellung war jetzt mal lustig, wie du alle zur begrüßung anbrüllst. ich bin auch für patchwork, die kann man dann beliebig erweitern.
mit dem fleck kenne ich mich auch ncht aus. ich weiß nur das meine blauen flecken sich seit der chemo ewig halten.ob das mit dem blut zusammenhängt? keine ahnung.
@mucke
du sollst doch nicht die nachbarn mit kastanien abschießen, hihi.lass dich mal nicht beim zahnarzt ärgern.

so, lasst es euch soweit ihr könnt gutgehen.

lg
schiedel

[silk]

Moin Mädels,

bei mir haben die blauen Flecken auch ewig gehalten - zu wenig Thrombozyten durch die Chemo. Würde aber mal nachfragen.

Meine Schulter tut weh - das kommt wohl durch das Aromasin. Bleibt das jetzt 5 Jahre lang so?

Gleich kommt eine Frau, die ein Interview machen will ... ich habe überhaupt keine Einstellung dazu im Moment, komm ja auch mit der Arbeit nicht weiter ... meine Psychoonkologin weiß auch keinen Rat.

Mucke - mein Hund leidet auch, lange ausgiebige Spaziergänge sind einfach nicht drin im Moment, die Pumpe versagt dann immer ...

Wünsch euch allen einen schönen, schmerzfreien Tag

Ulli

[reni30]

Moin Mädels,

jetzt erst mal die älteren Beiträge die ich ein bisserl beantwortet habe. Die neueren kommen dann auch noch dran...hier kommt man ja nimmer mit.

@ xxMerci, es ist verständlich, dass du so reagierst. Das Leben wird zur Achterbahn und man weiss nicht mehr wo oben und unten ist. Das haben wir, denke ich alle mitgemacht. .. ich glaube dieses Schimpfwort, darf man sogar hier im Forum gebrauchen.... Was jetzt alles auf dich zukommt wird zur grossen Herausforderung, nicht nur für dich selbst sondern auch für deine Familie. Aber es ist zu schaffen! Du wirst sehen, wenn du mal Klarheit hast wird es etwas leichter. Mit dem Port hast du ja schon Tipps bekommen ich bin auch sehr froh, dass ich einen habe. Ich schicke dir ganz viel Kraft!

@ Susanne47, weisst du schon Näheres, wie es nun bei dir weitergehen soll? Dass du vor der Chemo Angst hast ist natürlich, ich hatte die auch...und es war gar nicht so schlimm wie ich es mir vorgestellt habe.

@ Karatina, dann nehmen wir auch mal unsere Tabletten wieder...super!!!
Na vielleicht sollten wir uns mal umsehen wo der Spiegel zu bekommen ist...die Schlepperei der Anbauelemente ist ja für dich nicht zumutbar

@ Mille Fleur, gibbet auch anderen Tee? ...oder vielleicht auch Kohlrouladen? Oder du bringst uns das Seidemalen bei

@ Mucke, mir wurde heute gesagt, dass ich den Antrag AHB erst nach der Strahlentherapie stellen könne...macht bei mir der Sozialdienst vom BZ Du bist echt spitze mit deinen Sprüchen

@ Sonnenschein, da bist du nicht alleine, ich brauche bald ne Sekrätarin für hier, überhaupt, wenn ich nicht viel im Forum sein kann. Ich soll auch schon während der Strahlentherapie anfangen, mit Antihormon oder Aromatasehemmer ...nur bei mir wird erst noch entschieden, was ich genau nehmen soll, da ich ja in einer Studie bin.
Ich habe keinen Chef...der bin ich leider selbst und muss auch in dieser Zeit für mich sorgen.

@ distelfink, ich hoffe bei dir geht es schnell wieder bergauf.

@ sunshine* ich hatte das eigentlich nicht, kann mir aber gut vorstellen, dass das auch eine NW sein kann. Was hier mehr oder weniger alle mitmachen sind Löcher wo man mal reinpurzelt...vielleicht meinst du das ja auch?

@ Cora, mit der Bestrahlung fängst du einen Tag nach mir an. Wieviel bekommst du?

@ Silk, wo werden bei dir die Fäden gezogen? Ich hoffe du hast es gut überstanden

@ Assist, ich glaube caudal ist eine Richtung der Schnittführung, wenn ich mich richtig erinnere bedeutet es... abwärts in Richtung Brustwarzen. Ich hoffe du findest zusammen mit den Ärzten die richtige Therapie für dich.

@ alie, schön, dass du wieder da bist, ich hoffe ja, dass du dich trotzdem etwas erholen konntest

@ Keksmama, die Idee mit der Decke finde ich gut. Was macht eigentlich dein Hals? Mit den Schmerzen und dem Fleck würde ich aber gleich zum Arzt gehen

@ Blitzchen ich denke an dich, die Daumen sind gedrückt

@ shunti, meine Liebe ich hoffe diesmal klappt es ohne grosse Probleme mit der Chemo. Ich schicke dir ganz viel Mut und Kraft

So ich muss noch etwas arbeiten, solange meine Chemobirne mitspielt

[silk]

Wie zum Kuckuck schafft ihr das, euch die ganzen Nicknamen zu merken?

[Mucke46]

leg dir doch einen Zettel hin...und da mußt paar notizen machen...anders geht das nicht.....

[silk]

Guter Tipp, Mucke - ich funktioniere sowieso nur noch mit Zetteln. Leider vergesse ich sie meist irgendwo ...

[Mucke46]

silk...das geht uns allen so.......mach dir da mal keinen kopp....

[Petra1959]

Zitat von silk

Wie zum Kuckuck schafft ihr das, euch die ganzen Nicknamen zu merken?

Guten morgen zusammen, und nochmal danke für die guten Wünsche zur Op.

auf deine Frage silk, ich mache mir immer einen neuen Tab auf, da kann ich dann in Ruhe lesen wer was geschieben hat und alle abarbeiten.
Zettel würden bei mir keinen Sinn machen, die wären immer da, wo ich sie nicht brauche.

Wünsche allen einen NW freien Tag und alles gute für die Chemoempfänger.
Ich hab mal wieder Termine und einkaufen muss ich auch noch, weiß gar nicht ob ich das schaffe. Brauch dringend Schlafanzugüge zum vorne knöpfen. Stell ich mir ansonsten schwierig vor, wenn die Visite kommt. Will ja nicht immer mein Hemd über den Kopf ziehen müssen.....aua........
Weiß jetzt aber nicht, was für eine Größe ich kaufen muss.......bis jetzt hatte ich ja oben 44/46.
Naja, mal sehen.

So mach mich auf den Weg, bis später Ihr Lieben.

[Mucke46]

Petra.....wie geht denn das mit den tabs ??
Erklär doch mal ner Dumpfbacke.....wie das gemacht wird...die zettel gehn mir auf den Geist.....
ich kann immer nur runterscrollen, was so die letzten Beiträge waren...aber, was vorher war.......wie machst Du denn das ?

Reni........danke für den Tipp..ich hab das auch so gehört, dass der AHB Antrag während der bestrahlung erst gestellt werden kann....

Mit Zahnarzt hab ich noch ne Gnadenfrist bis morgen...Hurraa ....hab keinen Bock, bei dem Wetter jetzt rauszugehen und morgen binich eh unterwegs, muss ins labor...Blutabzappen....da geh ich dnn gleich im Anschluss zum ZA

schööön, da geh ich jetzt mit Hundi und dann mach ich mich nochmal laaang....ist das schön bei diesem Wetter....

[Schweden07]

Hallo Ihr Lieben

Anke Nein ich bin nächste Woche nicht wieder dran ich hoffe ich bin nie nie wieder dran, denn vor 2 Wochen das war die letzte!!!!

Alie meine NW sind weg das einzige was ich noch habe sind Schmerzen im linken Handgelenk, ich hatte mir mal als Kind den Arm gebrochen und nach jeder DOC bzw nach der Neulasta Spritze hatte ich insgesamt starke Knochenschmerzen und besonders im Bereich des früheren Bruches bleiben sie am längsten, aber ich denke bzw hoffe das sich das auch bald verzieht.

Karatina mus immer an dich denken wenn ich in den Spiegel schaue, wegen den Haaren aber heute ist Tag 13 nach der letzten und somit hoffe ich das sie bleiben, sind auch schon ganz schön viele geworden und wenn ich mit just for fun den Fön draufhalte wackeln sie was machen denn deine?

Kugelblitz tut mir echt leid das du noch nicht mal die NW der letzten ganz überstanden hast und heute wieder ran musst, aber wenigstens ist es wieder eine weniger

Mucke ich kann mich nur anschließen , wenn man deine beiträge liest muss man einfach grinsen

Keksmama du hast eine Patchworkdecke angesprochen, nun mal eine Frage ich möchte selbst eine nähen, hat da jemand Erfahrung mit und kann mir Tips geben?

Schiedel freut mich das dein Gips unten ist, du hattest mir sooo leid getan.

Übrigens war Montag zur Besprechung wegen der Bestrahlung ich bekomme 33 naja aber erstmal machen die am 14.10 ein MRT ( ich glaube MRT war das) und darauf so nach 2 Wochen soll es losgehen, also ich habe da noch kein Termin, mit der AHB das macht dann auch der Sozialdienst in meiner Klinik, die sagen Sie machen das so wenn ich 1 oche Bestrahlung habe, bin mal gespannt wohin es geht.

Allen die Chemo hatten oder gerade haben und allen die noch NW haben einen trotzdem angenehmen Tag

Liebe Grüße Brigitte

[Petra1959]

Zitat von Mucke46

Petra.....wie geht denn das mit den tabs ??
Erklär doch mal ner Dumpfbacke.....wie das gemacht wird...die zettel gehn mir auf den Geist.....
ich kann immer nur runterscrollen, was so die letzten Beiträge waren...aber, was vorher war.......wie machst Du denn das ?

Hallo liebe Mucke ,

das mit dem zweiten Tab ist ganz einfach. Du musst in deinem Browser - ich weiß nicht welchen du benutzt, ist aber auch egal - einfach noch ein Fenster öffnen. Dann kannst du den Krebskompass nochmal öffnen, suchst dir was du lesen willst und kannst dann immer hin und her springen. Also lesen und im anderen Fenster schreiben.
Man kann sogar die beiden Fenster nebeneinander öffnen, das mach ich aber nicht, ist mir dann zu klein. Außerdem weiß ich nicht mal wie das geht, müsste ich auch erst nachlesen und ausprobieren.
Versuchs mal.

Schön dass du heute nochmal verschont bleibst, obwohl ich ja der Meinung bin, je eher iches angehe, um so schneller hab ichs hinter mir.

LG
Petra

[toscana65]

Hallo @
Brigitte, ich denke, das du ein Vermessungs-CT bekommst!
Wird eigentlich immer vor der beginnenden Bestrahlung gemacht.
Regina