Cup-Syndrom

[family]

Hallo Andreas und alle anderen !
Was für eine Chemo meine Mutsch bekommt weiß ich gar nicht und ich glaube sie auch nicht. Habe mit der zuständigen Ärztin noch nicht sprechen können. Meine Eltern nicken leider alles nur ab was die "Weißkittel" so erzählen. Na ja find ich aber noch raus. Ich kann sie erst Donnerstag heimholen , da die Esserei noch nicht wieder funktioniert.Heute war zum Glück ihre größte Sorge das sie nicht nochmal zum Frisör gehen kann.Die verlorene Eitelkeit kommt langsam wieder.Ein irres Hoch und Tief....auf allen Seiten Betroffene und Angehörige.

.................................................
Kleiner Witz am Rande:Mein etwas hilfloser Papa hat versucht zu waschen und Plätzchen zu backen.Jetzt läuft meine Mutsch mit ROSA Unterwäsche rum und wir beißen uns die Zähne an Lebkuchen aus.

Man verliert in solchen Zeiten die einfachsten Benimmregeln.Also ich bin Antje.

Andreas , ich wünsche Dir einen maximalen Kurerfolg und den anderen eine für alle erträgliche Zeit.

[RoterEngel]

HAllo an Alle
Komme grade vom Onkologen.Er ist wie ich der Meinung , wir müssen uns das DIng mal genauer ansehen. Am MIttwoch den 29.12.10 hab ich einen Termin in Heidelberg,die entscheiden dann wie es weiter geht. Ob sie mich gleich dort behalten oder erst mal Gespräch(wovon ich ausgehe) ,das entscheidet sich an dem Termin. Vielleicht ist das Teil in der Lunge ja mein Primarus , wäre ein schönes Geburtstagsgeschenk (PET war an meinem Geburtstag)Werde auf jedenfall Laptop mitnehmen und euch auf dem LAufenden halten. Ansonsten geht es mir gut, freue mich auf Heiligabend, weil dann die ganze Familie bei mir ist.

Liebe Grüße und schönes Fest

Anita

[pit59]

Hallo Anita,

ich drücke dir ganz fest die Daumen,dass alles Gut wird.Wenn sie den Primus hätten wäre das ja gut.
Seit mein Papa gestorben ist,bin ich nicht mehr sooft hier.Schaue immer nur mal schnell,ob es allen noch gut geht.
Ich wünsche dir und allen anderen ein FROHES FEST und ein vorallem gesundes neues Jahr 2011.

LG Petra

[Evelyn66]

nun auch ich drücke Dir die Daumen das alles gut wird. Wäre ja wirklich gut ,wenn Sie den Primus gefunden hätten.....Bei mir ist danach einem Jahr immer noch kein Erfolg zu verbuchen.

ich arbeite wieder und die Schmerzen sind im Bein mit Medis gut aus zu halten....Alle 3 Monate CT und TM. Also Ende Jan. wieder.

Ich wünsche Allen noch ein Frohes Fest

Andy schön was ich da lese

Uwe ach wie gut mal wieder von Dir zu hören

Family. Ja es wird ein Kampf werden aber gemeinsam kann man viel schaffen

Pit59

Anita ich drücke Dir die Daumen!!!!!

[RoterEngel]

Hallo ihr Lieben
Ergebnis von HEidelberg: In der Lunge, das ist der Primär Tumor, also Lungenkrebs kein CUP -Syndrom mehr. Operieren werden sie nicht, sondern wieder Chemo, weil eh wieder Metastasen da sind und ein Tumor der metastiert hat nicht mehr operiert wird. Heißt also ganzes Spielchen geht wieder von vorne los. Chemo hab ich ja gut vertragen,soweit kein Problem damit. Was mich nur stört, es weiß keiner ob nach der Chemo endlich Ruhe ist oder der Tumor nur wieder kleiner wird und nach einiger Zeit wieder anfängt zu wachsen.Fühle mich grade wie in einer Endlosschleife. Werde auch erst mal morgen mit meinem Onkologen reden, was der dazu meint. Wie seht ihr das? Ich war der Meinung es sei immer besser wenn ein Tumor entfernt wird und nicht nur mit Chemo behandelt.

Liebe Grüße
Anita

[SaarAndy]

hallo Anita,

das sind ja komische Nachrichten zum Jahreswechsel. Was mich ein bisschen wundert, warum gehen die gleich von einem Bronchialkarzinom aus, ohne vorher eine Histologie zu gewinnen? Wenn ich es richtig verstanden habe, dann haben sie die Diagnose anhand des Ergebnisses des PET-CT erhoben, oder?

Kopf hoch und lass Dich gut beraten !!!

[RoterEngel]

HAllo Andy

Histologie wurde 2008 ,anhand der Gewebeproben , der Metastasen gemacht. Die hatten die bei einer Thorakoskopie ja an Rippen- und Zwerchfell gefunden.Auf diese Histologie hin wurde auch die Chemo gemacht. Der Tumor in der Lunge war auch 2008 schon vorhanden , ging durch die Chemo weg(bzw. so klein,daß er nicht mehr gesehen wurde).Ich versteh es auch nicht ganz und warte jetzt mal was Schmidt dazu sagt.Die Ärztin war auch sehr unfreundlich und hat jede Frage nach OP einfach abgeblockt mit dem Argument das ist ein T4 da wird nicht mehr operiert.Außerdem meinte sie CUP wäre falsche Diagnose, da ja eindeutig pulmonales Adeno CA diagnostiziert wurde (anhand der Metas).Nur die Diagnose hat Heidelberg gestellt.CUP und pulmonales Adeno CA stand im damaligen Entlassungsbericht.

Liebe Grüße
Anita