Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Pralinchen]

Ich bin mir ziemlich sicher, dass man das noch nicht weiß. Meine Professorin hatte vor einiger Zeit mal "Krebs-Stammzellen" in den Raum geworfen und wir haben einiges dazu gehört. Nichts ist bewiesen. Krebs kann zum Beispiel aber "erblich" sein, wenn zum Beispiel eine Mutation in deinem Erbgut eh schon vorliegt, die eventuell zu Krebs führen kann - aber dann ist es immer noch purer Zufall ob es ausbricht oder nicht.

Das heißt aus meiner Sicht für dich: Mach dir keine Sorgen, das ist alles ziemlich "zufällig". Bleib lieber positiv und nimm die Kontrollen wahr.

Weißt du, in meiner Familie hatte noch nie jemand Hautkrebs und wir haben alle ziemlich helle Haut und Muttermale. Ich hab besonders viele und manche sehen einfach verrückt aus. Erst seit ein paar Jahren (bin erst 22) nehme ich die Kontrolle ernst und gehe hin. Zwei Muttermale wurden mir in 4 Jahren entfernt und alles ist in Ordnung. Theoretisch habe ich ein größeres Risiko als andere, aber deshalb macht man sich doch nicht verrückt! Hättest du also ein größeres Risiko, müsstest du dich auch nicht verrückt machen, denn du gehst ja entsprechende Vorsichtsmaßnahmen ein, die die anderen nicht eingehen. Du gehst 2x im Jahr, nicht nur einmal.. zum Beispiel.
Klar beschäftigt das Thema einen immer mehr als andere, aber das ist ja normal. Du nimmst das Problem eben ernst, aber du musst dir auch klar machen, dass du alles tust, was du kannst. Und das sollte ausreichen. Hat es ja auch in der Vergangenheit.

Und ganz ehrlich: Sich mit solchen Wahrscheinlichkeiten rumzuschlagen, macht doch nur Angst. Bei den Sachen, die ich mir im Labor schon aus Versehen über die Finger geleert habe (studiere Chemie).. ich weiß, was sie auslösen können. Aber "können".. nicht "werden"..

[J.F.]

Zitat von Pralinchen

Ich bin mir ziemlich sicher, dass man das noch nicht weiß. Meine Professorin hatte vor einiger Zeit mal "Krebs-Stammzellen" in den Raum geworfen und wir haben einiges dazu gehört. Nichts ist bewiesen. Krebs kann zum Beispiel aber "erblich" sein, wenn zum Beispiel eine Mutation in deinem Erbgut eh schon vorliegt, die eventuell zu Krebs führen kann - aber dann ist es immer noch purer Zufall ob es ausbricht oder nicht.

Oocchhhh .... WIR wissen das schon . Allein unser Thread "News ... strotzt vor Informationen auch rund um dieses von Dir bis zu diesem Zeitpunkt scheinbar unbekannten Gebiet. Und im ganzen Krebs-Kompass gibt es in fast jedem Forenteil diesbezüglich Informationen, ja sogar Diskussionsthreads.

[Pralinchen]

Ich wollte nur weitergeben, was meine Professoren mir auf den Weg gegeben haben, die sich ebenfalls mit neusten Erkenntnissen beschäftigen. Ich weiß nicht, was die letzten drei Monate vor sich gegangen ist und bin mir sicher, dass es Weiterentwicklungen gibt.
Ich war soweit informiert, dass man noch nichts definitiv sagen kann, auch wenn Versuchsergebnisse auf die Anwesenheit von Krebsstammzellen hindeuten. Du kannst mir aber gerne ein paar Links schicken, wenn du willst. Auf die Schnelle habe ich nichts Aussagekräftiges gefunden. Es würde mich sehr interessieren.
Das Gebiet ist mir im Übrigen nicht unbekannt, aber ich studiere nur im Bachelor und sicher gibt es da einiges, was man noch wissen sollte. Ich sagte ja auch nur, dass ich mir ziemlich sicher bin, dass noch nicht definitiv fest steht, dass es sie gibt. Ich habe nicht behauptet, dass keine Versuchsergebnisse dafür sprechen. Ich war auch auf dem Stand, dass es noch nicht gelungen ist, sie zu isolieren. Aber ich lasse mich gerne belehren.

Dass es sicher Genmutationen gibt, die zu einem erhöhten Krebsrisiko führen, ist klar.

Ich glaube, in Zukunft überlasse ich die Antworten eher euch.

[J.F.]

Zitat von Pralinchen

Ich glaube, in Zukunft überlasse ich die Antworten eher euch.

Nee, nee, musste nicht. Ich wollte nur aufzeigen, dass wir hier versuchen so viel Infos wie möglich zusammen zu tragen. Um ggf die besten Therapiemöglichkeiten oder - ansätze für unser Überleben zu nutzen. Das auch Patienten sich mit ihrem Krankheitsbild intensiv auseinandersetzen. Und nicht nur alles abnicken. Es ist sogar so, dass wir schneller und eher über Therapien und deren Nebenwirkungen informiert sind als manch Fachleute. Nicht bös gemeint, aber gelebte Erfahrung

Was mir aber auch gerade aufzeigt, dass ich für meine Person wohl zu informiert bin und damit von dem Thema urlaubsreif bin ..

Nichts für ungut.

[Pralinchen]

Ich glaube sogar, dass ihr hier teilweise informierter seid als meine Professoren. Es ist ja eine ganz andere Situation, in der man steckt und in der man sich eben wahrscheinlich zwangsläufig mehr damit auseinander setzt. Aber wenn du mal Zeit hast, fände ich es sehr nett, wenn du mir den ein oder anderen Link schickst. Nebenbei werde ich das Forum ein bisschen durchkämmen, aber ich bin gerade ein wenig im Klausurstress.

Eventuell kann ich dann auch noch was zu dem Thema beitragen.

[J.F.]

Hallo Pralinchen,

hier eine kleine Auswahl zum Thema Krebsstammzellen in Verbindung mit dem Melanom:

http://idw-online.de/pages/de/news487630
http://www.melanom.de/index.php?opti...k=view&Itemid=
http://www.wissenschaft-aktuell.de/a...015585582.html (aus 2008)
http://www.biotechnologie.de/BIO/Nav...did=92114.html (aus 2009) insbesondere i.V.m. Interferon

Denn Interferon soll die Fähigkeit haben auch im Dämmerzustand vorhandene Krebsstammzellen zu finden, zu bestücken, ggf selber zu eliminieren oder in Verbindung mit anderen Substanzen diese Substanzen auf die Krebsstammzelle aufmerksam machen zu können. http://www.krebs-kompass.org/forum/s...&postcount=146

http://www.pharmazeutische-zeitung.d...x.php?id=32938
http://www.curado.de/Melanom-Entsteh...utkrebs-24957/

aus unseren News:
von gestern: http://www.krebs-kompass.org/forum/s...&postcount=439
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...&postcount=429
aus 2008: http://www.krebs-kompass.org/forum/s...&postcount=127
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...0&postcount=83
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...&postcount=252
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...&postcount=243
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...len#post927938
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...0&postcount=83

In all den Links aus dem Krebskompass findest Du dann wiederum weitere Links zu Fachartikeln etc.

Viele Links kann ich nicht setzen, da sie mit Werbung versehen sind, aber fütter eine Suchmaschine mit Krebsstammzellen und Melanom und oder Interferon und Du hast ganz viele Treffer

Z.Bsp. gab es schon 2009 einen Vortrag in der Uniklinik Heidelberg: Krebsstammzellen - die Wurzel allen Übels? http://www.klinikum.uni-heidelberg.d...t_news%5D=4759

Zusatz: Es gibt auch noch einige Doktorarbeiten zu dem Thema aus diversen Jahren und Fachkreisen.
Und schau mal ab Seite 18 der Broschüre "Metastasen - wenn Krebszellen durch den Körper wandern", die ich unter die News gesetzt habe. Da ist ein mehrseitiger Artikel über die Arten der Krebsstammzellen enthalten.

Mehr ggf per PN *lach*

[KM970]

Hallo Jutta,

Jetzt möchte ich mich bei Dir ganz herzlich für die Linksammlung zu diesem Thema bedanken...gerade Krebsstammzellen und Interferon.

LG Markus

[Sinneswandel]

Hallo J.F.,
hallo Krebskompass-Team,

ich habe keine Ahnung wo ich das Thema reinstellen soll und ob das überhaupt geht, deswegen frage ich hier mal nach, auch wenn es nicht Hautkrebs-spezifisch ist.
Folgendes:
Ich bin im Ausland und arbeite mit Krebspatienten unterschiedlicher Nationalitäten (na ja, eigentlich als Übersetzer in einer Privatklinik) und da ist mir aufgefallen, dass es eben viele sind, die ich da "krebstechnisch" begleite.
Es würde zu lange dauern, wie und warum ich auf diese Überlegungen gekommen bin, aber Fakt ist: Wir reden von genetischer Veranlagung, Ernährung, Umweltfaktoren, Stress, etc.etc. als Risikofaktoren....und mich würde einfach mal interessieren.....wieviele der Krebspatienten ihren Wohnort gewechselt haben (also Heimatort mindestens, na sagen wir mal 50 km weiter weg), wie lange her (vor der Krankheit), etc
Klingt weit hergeholt, ich weiss.
Aber wäre es möglich, da mal eine Umfrage zu machen und wenn ja...wo stell ich das Thema rein? Ich würde das auch auswerten und dann hier reinstellen.
Oder J.F.....vielleicht kennst Du so eine Studie und hast einen Link?
Die einzigen Studien die mir vorliegen sind von Japanern, die nach Amerika gezogen sind.

Wäre dankbar für Antworten.

Grüsse

[Esther1969]

Hallo alle zusammen,bei mir ist im Juli 2012,malignes melanom diagnostiziert worden.
4,9mm,Clark level:V,mit ulzeration,und 2mitosen/mm,mit satelliten Metastase.Ich hatte 3 Operationen hinten mir,seit August 3xWöchentlich 3Millionen interferon spritze .Was ich sehr schlecht vertrage.Habe seit dem große Angst...Hat jemand von Euch Erfahrung,mit ähnlichen Diagnose?wie ist es mit reha,darf man Kinder mitnehmen?Bin Alleinstehendend
und habe ein24jährige behinderten Sohn,und ein 15 jährige Sohn.

ich freue mich auf eure antworten Eszter:

[Esther1969]

Ich nochmal...Ich gehe,in der Selbsthilfe Gruppe....und heute habe ich der erste Terminbei die psychoonkologin.heute ist eine halbes Jahr nach der Diagnose,uns die Nachsorge Untersuchungen sind bis jetzt ohne Befundnicht desto trotz ,weiß ich das der Prognose äußerst schlecht ist.mfg eszter

[Esther1969]

Ich nochmal...Ich gehe,in der Selbsthilfe Gruppe....und heute habe ich der erste Terminbei die psychoonkologin.heute ist eine halbes Jahr nach der Diagnose,uns die Nachsorge Untersuchungen sind bis jetzt ohne Befundnicht desto trotz ,weiß ich das der Prognose äußerst schlecht ist.mfg eszter

[Esther1969]

Hallo,liebe Nicky!Danke schön für deine schnelle Antwort..Ich wohne in Bayern,nicht in
Nrw.Aber ich werde mich über die Reha ausführlich informieren.Danke für die hilfreiche Infos.Darf ich fragen warum du keine interferon Therapie hattest?Hast du dich damals dagegen entschieden?ganz besondere grüße eszter

[J.F.]

Hallo Sinneswandel,

gelesen habe ich zwar das es Vergleiche gibt, aber zugegebenerweise habe ich diese unbeachtet gelassen. Vielleicht kann Dir diese Arbeit helfen?

http://www.gbe-bund.de/gbe10/abrechn...243::Dekubitus

In dieser Arbeit geht man nicht nur auf Bundesländer, Geschlecht, europäische Unterschiede, sondern auch auf "weltbezogene" Unterschiede ein.

Was das Einstellen von Umfragen dieser Art betrifft würde ich unseren Moderator Dirk1973 fragen, ob es mit Einstellung dieser Art von Umfrage Probleme geben könnte. Und dann müsstest Du Deine Fragen spezifizieren.

Denn bedenke bitte, dass zB ein heller Afrikaner ein erhöhtes Krebsrisiko hat als ein dunkler. Hier liegt die Genmanipulation vielleicht in einer sehr weit in der Vergangenheit liegenden Vermischung von Elternteilen, so dass der heutig Betroffene vielleicht seit seiner Geburt am gleichen Ort lebend mit gesunder Ernährung, moderatem Sport und gesundem Sonnenverhalten im ersten Augenblick nicht als Risikopatient eingestuft werden würde. Ausgewanderte (von Nordeuropa in den Süden von Afrika) der ersten Reihe bis hin zur zigsten Generation sind lt Literatur auch eher Risikopatient in ihrer neuen Heimat. Und dann kommt der berühmte letzte Tropfen in Form eines banalen Infekts. Damit ist dann jede Statistik wieder für die Katz (so dass ich wieder bei meinem beliebten Spruch bin : Glaube keiner Statistik, die du nicht selber gefälscht hast )

Sorry, diese Fragen haben sich mir nicht gestellt, so dass ich nicht wirklich mit Links dienen kann. Meine Schwerpunkte sind auf andere Sachverhalte fokussiert

[Sinneswandel]

Hallo J.F.,

na deshalb will ich ja meine eigene Statistik, die kann ich fälschen auf Teufel komm raus.

Danke für den Link.
Und das mit der Umfrage...mal sehen, im Moment herrscht akuter Zeitmangel, wäre aber interessant.
Wir müssten hier eigentlich viel mehr Hautkrebspatienten haben, ist aber nicht so. Und das ist irgendwie seltsam.

Na dann, wir lesen uns

Grüsse

Sinneswandel

[s.h.]

Hallo ihr lieben.

bin seit gestern im ungewissen, mir wurde zum 2. Mal Gewebe enztnommen, wegen verdacht auf leiomyosarkom am hals. Laufe damit seid Jahren rum,weil ich dachte es ist ein Muttermal, was die Ärztin zuerst auch dachte. Es hat mich zuletzt sehr gestört ,war kein schmerz aber unangenehm. Wurde nach der ersten op von der Ärztin angerufen weil der histopantologe (?) den Befund auf leiomyosarkom grad 1 Dr vermutet hat. Weiss jetzt gar nicht was mich erwartet. Bin doch erst 24. Ich hoffe ,mir kann jmd mehr dazu sagen, die Ärztin meinte es ist sehr selten.