Spätfolgen nach Radiochemotherapie ZungengrundCA

[daluma]

Hallo!

Mein Papa hatte 2012 ein ZungengrundCA welches mit Radiochemotherapie behandelt wurde. In den letzten paar Jahren werden die Spätfolgen immer mehr und langsam ist er - und auch wir wenn wir dieses Leid mitansehen müssen - am Verzweifeln.

Die Hauptprobleme sind:
Engegefühl im Hals – das Gefühl keine Luft mehr zu bekommen
Gewebe im Hals/Nacken komplett verhärtet
Schlucken nicht möglich  Kehldeckel schloss anfangs nicht mehr, aktuell arbeitet er gar nicht mehr
Stimme total rau, undeutlich, kaum verständlich
kein Speichel
Dass er nichts mehr essen kann, damit hat er sich glaube ich größtenteils abgefunden wobei er denke ich sehr gerne wieder essen können würde. Aber dieses Engegefühl im Hals raubt ihm fast täglich den Schlaf. Stundenlang ist er in teilweise panischer Angst vor dem Ersticken munter. So kann das doch nicht weitergehen.

Gestern war er bei der gefühlt 100. Ärztin die ihm auch nicht wirklich helfen konnte. Sie meinte das Gewebe gehört gelockert – bisher hat das aber kein einziger Therapeut geschafft und die Therapien laufen mittlerweile seit Jahren.

Da wir bei sämtlichen Erkrankungen die Erfahrung gemacht haben, dass in Österreich die medizinische Versorgung weit hinter der in Deutschland liegt, legen wir die Hoffnung auf eure Erfahrungen und Tipps. Vielleicht kann uns ja hier mit Ideen geholfen werden, was man noch probieren könnte bzgl. aller Probleme aber hauptsächlich gegen dieses „Luftproblem“.

Liebe Grüße
daluma

[Wangi]

Hallo Daluma,
gucke jetzt nach sehr langer Zeit hier mal wieder rein und lese deine Fragen
Habt ihr Therapie beim Logopäden der auch Schlucktraining machtDas wäre sehr wichtig und es gibt auch Manuelle Therapie, da wird viel am Hals und Schultern gemacht, wird mir seit 15 Jahren immer verschrieben.
Mein Tumor saß woaanders, aber auch im Hals, ich habe auch eine heftige Bestrahlung und Chemo bekommen, kann aber jetzt wirklich sehr gut essen. Immer noch nicht Alles, aber ich kann mich mit Genuss ernähren, gehe sogar auf Kreuzfahrt und kann auch auf den Schiffen sehr gut essen.
Musst hier mal suchen, da steht sicher noch meine Geschichte. Mein Tumor hatte die Größe T4

LG Wangi