WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Hi, meine Mitkämpferinnen!

Die Zeit meines ersten Chemos rückt immer näher :confused: :confused: :confused: (vermutlich am 29.1.2007).
Leider scheinen hier viele enweder nur mit GeparQuattro-/GAIN-/oder Success- Studien Erfahrungen zu haben. Ich bin in der ARA Plus Studie drinnen. Die sieht aus wie folgt:

Entweder TAC ODER FEC (ich bekomme TAC). 50% der Frauen, wie üblich computerausgelöst, bekommen dazu zusätzlich währends des Chemos eine Selbstspritze, die man sich jeweils am Tag nach der Chemo verabreicht. Diese Spritze heißt Darbepoetin Alfa (Aranesp), und hilft den Körper (bzw Knochenmark) rote Blutkörperchen zu produzieren. Hiermit soll die einhergehende Blutarmut sehr stark verringert werden. :D

Da der Überlebensparameter sowie die Wirksamkeit von Strahlen- und Chemotherapie sehr viel höher ist, wenn Anämie nicht präsent ist, hoffe ich natürlich sehr, dass ich in die 50% lande, die Darbpoetin bekommt. :undecided

Leider bin ich als Selbständige gezwungen, während der Chemo und Bestrahlungszeit zu arbeiten. Sonst können nicht mal meine Krankenkasse und andere Versicherungen bezahlt werden. Da bekommt man weder Krankengeld noch Lohnfortbezahlung noch Arbeitslosengeld.:sad: :sad: :sad: Deshalb kann ich mir die schreckliche Müdigkeit, die Hand-in-Hand mit Blutarmut geht, einfach nicht leisten.

Wer hat mit der ARA Plus Studie Erfahrung?

Bin noch bis Sonntag (21.1.) im Forum, danach ca. eine Woche im KH, da ich nun auf der andere Seite am Montag, den 22.1.2007 meine OP habe. Deshalb, wundert euch bitte nicht, dass ich in der Woche vom 22.1 nicht auf etwaigen Antworten reagieren kann. DANKE! :winke: :winke: :winke:

Liebe Grüsse, Jill
__________________________________________________ _____________
Diagnose: Nov 2006; ; OP brusterhaltend am 20.12.2006 invasiv duktales MK: 2,1 x 1,5 x 1,9 cm grosses Mammaca, pT2,G2 re. oben innen, pN1a /1/17, davon 1/1 SN, ausreichend im gesunden operiert; am 22.1.2007 OP brusterhaltend Befund noch ausständig-4mm hypervaskulisierter Herd (BIRADS IV)...hoffen wir auf gutartig!!! ;)

Wunder Gibt Es Immer Wieder!
 

Mädels, ihr werdet es nicht glauben! :engel: :engel: :engel:

Ich war heute früh unterm Kernspin, um vor der OP mein Tumor markieren zu lassen. Ohrenstöpsel rein, unheimlich unbequem gebettet, halb schräg...eine Brust in den einen Ring, die andere durch ein anderer Ring (dachte ich bin der Seehund im Zirkus).

Die linke Brust wird nun quasi, wie beim Mammogram (aber nicht SO eng) etwas gequetscht in so ein aufschraubares Raster. Rein wie ein Baguette ins Backrohr. Polter, polter, schüttel, summ...nach ca 10 MInuten schiesst das Kontrastmittel rein (komisches Gefühl...wie beim zu schnell hochfahren mit´m Lift) summ summ stille stille, rausfahren aus dem Rohr.

Ohrenstöpsel raus. Frage des Nukleararztes, "Nehmen Sie jetzt irgendwelche Medikamente ein? Chemo?" "Nö, erst ab nächste Woche" sagt die Diva. "Warum?" "Der Tumor ist weg...verschwunden".

Ich< stutz> "Öh, dann heisst es kein OP heute?" "Brauchen Sie nicht, der Tumor ist weg".

Wie Lauffeuer verbreitete sich die Nachricht im Krankenhaus...ich fühlte mich wie ein Schornsteinfeger...alle wollten mich rubbeln oder Händeschüütteln, um von meinem Glück etwas abzubekommen! Eine Ärztin habe ich später gesehen...sie war im OP-Saal als der Anruf, dass ich heute nicht zu operiert werden bräuchte, meine Chirurgin erreichte. Die waren alle dort sprachlos! "Ich habe zuerst geglaubt, der wollte uns veräpplen!" sagte sie mir.

Ich zurück ins Krankenzimmer, um die eben ausgepackte Tasche wieder einzuräumen, weil die Portlegung erst am Mittwoch sein soll. Anruf vom Chemo-Studienleiter. Ich laufe runter, er erklärt mir wegen morgen: schon wieder Narkosegespräch (deutsche Bürokratie, sagte er) und Mittwoch Portlegung. Zum Schluss frage ich ihm...und weiss man schon, in welcher Arm des Studies ich bin? (habe doch so sehr gehofft, dass ich in die 50% falle, die aranesp bekommen. Und das auch noch...
Er nachgeschaut: Ahhh...meine Wunschzuteilung! :prost:

Also...wenn es ein Smiley als Glückspilz gäbe, dann würde ich den jetzt hier auf der Stelle verwenden! :lach2: :lach2:

Danke euch allen...die Gebete und Daumendrücken und gute Wünsche haben gewirkt....Jau! :smiley1:

Eure Jill :) :kuess: :knuddel:

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Hallo Jill,
das sind ja super prima Nachrichten, ich freu mich für Dich:rotier2: :rotier2:
alles Gute weiterhin
liebe Grüsse
Silvia

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Danke, Silvia!

Ist doch schön, mal was positives zu erleben. Halte zwar schon sowieso immer extra Ausschau danach, aber wenn´s mir direkt über Kopf haut, sag ich auch nicht nein! :lach2:

Dir auch alles endenkliche Liebe..

LG Jill :knuddel: :knuddel: :kuess:

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Hi Jill,
:megaphon: Herzlichen Glückwunsch, ich freue mich für dich, besser geht es doch gar nicht!!!!
So dann feier mal schön :prost: und dann erledigst du den Rest mit der Chemo. Mit dem Epo geht es dir bei der Chemo bestimmt etwas besser, habe ich auch bekommen, hatte einen Hb von 7 und mich wie eine Oma gefühlt, mit Epo ist der Hb dann auf 9 gestiegen und meine Lebensqualität ist enorm gestiegen.
Ganz liebe Grüsse und einen dicken Knuddler:pftroest: :pftroest: :pftroest: Nena

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Mensch Jill,

ich freu mich so für Dich!!!!!!!!!!!!!

Lass Dich drücken:knuddel:

Weiter so!!!

Liebe Grüße

Rike

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Hallo Jill,

kaum funktioniert das Forum wieder und dann so eine tolle Nachricht. Ich glaube jede von uns freut sich riesig mit Dir und genieße dieses unbeschreibliche Glücksgefühl. Einfach nur schön !!!!!!!

Liebe Grüße

Marlene

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Hallo Jill,

das ist ja eine super-Nachricht!! Ich freu mich für dich! Bei mir war nach der Neoadjuvanten Chemo auch kein Tumor mehr vorhanden (von 2,5 cm auf 0!), daher kann ich deine Freude gut nachempfinden! Das Dings mit den Möpsen in den Ringen war der "Hit", oder?!!! Das "Zirkusgefühl" trifft es nur annähernd.... Mir hatte man nur vergessen, Ohrenstöpsel zu geben.....ich dachte, sie haben ein Motorrad mit in die Röhre gepackt!! Aber was macht man nicht alles...!

Ich wünsche dir, daß du deine Chemo gut verträgst!!! Und einsatzfähig bleibst!!

Alles Liebe, Amba

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Mensch, super Jill, das ist ja der Wahnsinn!!!
Ich hatte dir was zu der ARA-Plusstudie geschrieben, aber der Beitrag ist verschwunden, vielleicht mit deinem Tumor??
Wie schön, ich freu mich für dich, das sind ja richtig tolle Nachrichten!
Paß gut auf dich auf,
alles Gute, Eli

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Liebe Jill,

besser geht es echt nicht.:prost: :prost:
Auch ich freu mich riesig für dich!!!!:) :)
Das sind doch mal positive Erlebnisse im Krankenhaus.
Einfach wunderbar und genial.

Wünsche dir weiterhin soviel Gutes und alles Liebe,Katrin:engel: :engel:

Meine Täubchen!
 

Liebste Nena, Gloria, Rike, Marlene, Amba, Eli und Katrin! :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Danke, dass ihr mit mir feiert! :prost: :prost: :prost:

Hatte gerade 1/2 Std Antworten geschrieben hier und irgendwie blöderweise alles weggeklickt :aerger: :aerger:

Jetzt bin ich leider zu müde, um nochmals alles wieder nochmals zu schreiben. :(

Wollte aber auf jeden Fall mich bei euch ganz lieb bedanken!

Kriege leider morgen noch kein Port, weil sie mit mir in der Operative-Tagesklinik nicht gerechnet hatten. Ich hätte ja gestern mein Port bei der Tumor OP bekommen sollen. Nun ist die OP-Liste mit was weiss ich ausgefühlt (Polypen? Ausschabungen?).

Naja..für die Frauen sind das auch wichtige Eingriffe, sage ich mir. Ich kann nicht meine Krankheit über ihre Leiden bewerten...ist einfach so, und basta. Da so ein super Tag gestern war, werde ich mich nicht beklagen, obwohl die Narkoseärztin heute nachmittag echt nicht besonders nett war! (Ich hätte nach der Brust OP wahrscheinlich nur deshalb 2x gekotzt, weil ich Übergewicht habe). UND (beim betrachten meiner gerade von Zahnarzt als gut befunde Zähne) <kopfschüttelnd> ich hätte SO ein wahnsinns Übergebiss. Wollte natürlich sie in ihr superschlanken, flachen Po mit mein Wahnsinnsübergebiss beissen...:lach2: Ist einiges mehr auch gelaufen, aber ich will euch nicht langweilen. Ist echt aussergewöhnlich...habe sonst nur tolle und freundliche Ärzte dort kennengelernt. Ach ja...sie schaut superschlank aus und ist eine Narkoseärztin. Ich kann aber besser singen! :smiley1: :zunge:

Eli, ganz sicher ist der Tumor wegen Verschwindung deines Beitrages auch mitverschwunden!:engel:

Und Amba...wir laden demnächst zum Möpsenzirkus ein, ok? :smiley1:

Nena... danke für die stärkende Worte wegen Epo

Gloria...willste mit nach Wiesbaden? Singe bei der CCW Nachfeier am 3.2.im Kurhaus!

Marlene, Katrin und Rike, ich drucke euch ganz fest :knuddel: :knuddel:

Alles liebe... bis bald
eure Jill

Eispacks sind meine Freunde :)
 

Hi, Mädels! :winke: :winke: :winke:

Habe seit heute nachmittag mein Port drinnen. Ging alles wunderbar (42 -Minuten OP/ Voll(kurz)Narkose. Natürlich ziept es ein bißchen, und mein Fuß habe ich auch mit Eispack bedacht (dort habe ich die Kanüle bekommen, weil sonst der Arm auf die Gegenüberseite (ödeme) nicht ging. Fuss spüre ich, 10 Std. danach, kaum noch. Habe ich mich 2 Std hingelegt, jetzt ist gleich vieles besser.

Eispacks haben mir nach allen OPs bis jetzt SO sehr geholfen ..die Stanzbiopsie im November, die Brust OP im Dezember und jetzt bei den Port im Januar. Es lebe die Kühlung und Ibuprophen 600 :lach2:

Montag kann´s mit der Chemo losgehen..muss mich ja mit meiner Glatze bis unserm FFM Treff im Mai anfreunden!!! :zunge:

Ach, was freue ich mich, euch zu haben. Und jeden Tag ist ein Schritt näher an die Heilung. Für uns alle.

Lasset euch doll, aber noch etwas vorsichtig umarmt werden...

eure Jill :knuddel: :knuddel: :knuddel:

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Hallo,

nachträglich noch herzlichen Glückwunsch zu deinem tollen
Ergebnis!

Jetzt hast du schon wieder eine Hürde geschafft (Port)!

Darf ich mal albern sein? Bei dem Wetter kriegst du die
eiskalte Kühlung heute abend frei Haus geliefert....

Einen guten Chemostart (gute Verträglichkeit, prima Blutwerte)

wünscht Dir
Ulrike

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Liebe Jill,

schön, so positiv von dir zu hören!! Schade, daß ich nie auf Ice-packs gekommen bin...te laat (wie die Holländer sagen)..

Laß dich nur schnell mal drücken und dir ganz viel Kraft mit auf den Weg geben!! Gute Laune brauch ich dir nicht zu wünschen; du scheinst genug zum Noch-Abgeben zu haben!!

Alles Liebe und Gute! Amba

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Hi Jill,
jetzt schreib ich dir doch noch kurz mal was zur ARA plus Studie, mein Beitrag war ja verschwunden und ich weiß nicht,ob du ihn vorher lesen konntest?
Ich habe auch 6xTAC bekommen und war in der ARAplus Studie in dem Arm, der das Aranesp bekam. Ich kann ja nicht wirklich sagen, wie´s ohne gewesen wäre, aber meine Blutwerte waren immer sehr gut (ich bekam auch Neulasta serienmäßig).
Nach der Chemo, meine letze war am 25.7., hab ich noch bis zum Ende der Bestrahlung weiter Aranesp bekommen, bis mein Hb-Wert bei 14 war, nun ja, den hab ich nicht geschafft. Nach der Chemo konnte ich, dank Aranesp, wie eine Wilde joggen, ist ja ein Dopingmittel, und das hat mir wirklich gut getan. Die Spritze an sich ist nicht so schön, tat mir etwas weh, aber wir haben schlimmeres hinter uns, denk ich!
Dir alles Gute bei deiner Chemo (kleiner Tipp: falls deine Mundschleimhäute reagieren und alles komisch schmeckt, versuch´s nicht mit Sachen, die dir gut schmecken, ich kann seitdem einiges nicht mehr essen und ärger mich ein wenig darüber), aber positiv, wie du dich liest, kann gar nichts schief gehen. Falls ich dir sonst irgendwie helfen kann, melde dich,
Eli

Huhu, meine Lieben!
 

Ulrike...danke für die Wünsche. Ja, heute gibt es wirklich umsonst die Kühlung Frei Haus! Warte schon seit 3 Monaten sehnsüchtig auf "Winterbeginn", denn ich bin in ein Blizzard geboren und komme aus Buffalo, New York...eine der scheereichsten Gegenden Amerikas. Und heute abend schneit es zum ersten mal hier im Untertaunusgebirge. Herrlich!!! Musste trotz gestrigen Port OP sofort mit meine alte Siamesin Carina draussen den Schnee wegkehren...war wirklich ganz leicht...wie Federn. Ah, Schnee löst solche Glücksgefühle in mir aus. Kann ich gar nicht beschreiben. Ist zwar nicht wie in western New York, aber immerhin! :zunge:

Amba...du Süsse, du baust immer wieder die Menschen hier auf. Und dein Humor bringt mich immer wieder zum lachen. Schade, dass du nicht mit Eispacks gearbeitet hast...die lindern abartig gut den Schmerzen. Hatten wir schon in der Klinik in Wiesbaden. Da stand ein Kühlschrank mit Eisfach am Gang. Sobald die Eispacks wieder warm wurden, haben wir sie gegen kalte wieder eingetauscht. Super Sache. Ja, meine Laune ändere ich nicht wegen Krebs...war immer schon eine hyperaktive, verrückte und gernlachende Sau!!!:lach2:

Eli...bin so dankbar, dass du die Zeit genommen hast, um wieder von der Anteilnahme bei der Ara Plus Studie zu berichten. Hatte ich zwar damals gelesen, aber danach war gleich das Systemsturz, und wie gesagt, war dein Beitrag verschwunden. :weinen: Deshalb freue ich um so mehr auf die quasi-Wiederholung. Du machst mich wirklich Mut, und wie ich geschrieben habe, bin ich auch eine der Glücklichen, die in der Aranesp Arm des Studies drinnen ist. ;)

Welche Essensvorschläge hättest du, damit ich meine "Lieblingssachen" für nachher nicht versaue? Ist das die ganze Zeit über so? Auch während der Bestrahlung? Was sollte ich denn sonst essen?

Bin neugierig, ob ich auch neulasta bekomme...war das dabei bei der Ara Plus, oder vom Arzt verschrieben?

Jedenfalls, vielen, vielen Dank...ihr seid SUPERFRAUEN! :winke: :winke: :winke:

Eure Jill

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Liebe Jill.
nochmal kurz zu den Essensvorschlägen. Bei mir (und ich glaub, das ist immer bei Taxotere so, jedenfalls kenn ich keine Frau, die´s nicht hatte) veränderten sich nach jeder Chemo die Mundschleimhäute und ich hatte immer einen sehr unangenehmes Gefühl im Mund, so dass ich nur Flüssigkeiten mit viel Widerwillen zu mir nehmen konnte. Das war nach jedem Zyklus so, ist aber immer wieder verschwunden, ich glaub, das längste war eine Woche im 6. Zyklus. Ich hab natürlich immer wieder versucht, zu Essen, mich aber meist sehr davor geekelt. Bei manchen Dingen (z.B. Pesto) hab ich heute noch so komische Vorstellungen, wenn ich´s esse, und dann wird mir wieder schlecht...also, was ich meine, falls du so Mißempfindungen bekommst, iss nur Sachen, die du sonst nie isst.
Keine Angst, das bildet sich alles zurück, der Geschmack ist bei mir wieder völlig normal, und mit der Bestrahlung hat das nichts mehr zu tun.
Neulasta war bei mir nicht in der ARA-Plus Studie, das hat mir mein Krankenhaus vorsorglich gegeben, damit die Leukos gut bleiben. Sie geben das nur bei TAC hier, ist wohl ganz schön teuer...
Morgen geht´s bei dir los, nicht wahr? Ich drück dir die Daumen, dass es nicht so schlimm wird!!!
Alles Liebe,
Eli

Danke für die Tipps
 

Liebe Eli,

vielen Dank, dass du so die Mühe machst...weiss ich sehr zu schätzen!

Frage ich mich nur, wenn man kaum was essen kann und alles ekelig ist, warum fast alle, die BK haben an die 10 kg in der Chemozeit zunehmen! Manche sagen, es liegt am Cortison. Naja, werden wir sehen. :tongue

Ja, morgen geht´s los...jeden 3. Montag 6x TAC von 9:00-12:30. :undecided

Die Kopftücher, lang-und kurzhaar Fifis und diverse Käppis und Hüte stehen schon bereit. Hoffe nur, dass sich die Haare mindestens 10 Tagen halten, da ich am 3.2. und am 6.2. grosse Auftritte habe. Naja, wenn nicht, kann ich auch nix machen. Hiermit lege ich meine "Jahrhundertshaare" auf den Altar des Krebs...mögen sie besänftigen. :twak: :twak: :twak:

Liebste Grüsse an Kölle...

deine Jill :winke: :remybussi :winke: :knuddel:

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Liebe Jill,

wünsche dir für morgen alles Gute und das
du die Chemo gut verträgst und in lieben Händen dort bist.
Werde an dich denken.:knuddel:

Ich hatte auch einen Termin,wo ich hoffte,das meine Haare noch bleiben.
Und sie taten es genau bis zu dem Termin und danach fielen sie aus,sehr brav!
Ich denke die Tage werden dir deine Haare auch erhalten bleiben...
Aber es ist gut,wenn man auf den Haarverlust schon vorbereitet ist.

Ich kenne auch Übelkeit während der Chemo,hab trotzdem 10 kg zugenommen,da ich immer essen konnte,aber eben nur ganz bestimmte Dinge(meistens sehr kalorienreiche Dinge).
Heute ekel ich mich ganz extrem vor einigen Dingen an denen
ich mich übergessen hab während der Chemo.
Wenn ich nur daran denke...
Aber dieser Ekel kommt bei mir davon,da ich viel zu viel gegessen habe:(

Also alles alles Liebe morgen und bis bald,Katrin

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Hallo Jill,

lese gerade, daß du auch Katzen hast...ich hab zwei.
Das mit dem Zunehmen (10 kg) ging bei mir so: gegen die Übelkeit hat ESSEN geholfen! Kiloweise Obst! Was bei sowieso schon runden Mädels (wie ich) den Effekt hat, sich in Zucker zu verwandeln und als Hüftengold wieder aufzutauchen! Außerdem macht Cortison einen schon schmerzhaften Heißhunger, da ißt man auch Sachen, die nicht schmecken! Leider! Obendrein lagert durch Cortison so manches ein.....:mad:
Wir bekamen im Krankenhaus zur Chemo immer Wassereis gereicht; das verhinderte die Übelkeit weitestgehend! Aber wenn ich heute das Zeug nur sehe....!:tongue
Liebe Jill, laß mich dir einen Tipp zu den Haaren geben, den du aber auch nicht befolgen brauchst...:
Ich hatte auch etwa taillenlange Haare (viel weniger als du!), von denen ich mich zwar trennen konnte, aber doch nicht gut in one go! Ich hab sie erstmal auf schulterlang gekürzt für ein paar Tage; dann auf Ohrläppchenlänge, und wieder nach ein paar Tagen dann mit der Rasiermaschine komplett abgesäbelt. So konnte sich meine Umgebung auch schon mal gewöhnen. Ich hatte keine Perücke, weil so lange Haare, wie ich hatte, als Perücke schnell bescheuert aussehen! Darüber ist meine große Tochter heute noch sauer! Sie meint sie hätte gut eine dunkle Langhaar-Perücke brauchen können....;)

Ach, Liebe, mach wie du denkst, wird schon ok sein! Alles Gute für dich morgen! Ich denke an dich!:remybussi
Amba:winke:

AW: WER IST/WAR IN DER ARA Plus STUDIE?
 

Hi, Mädels!

Huch...dachte, dass die ersten 3 Tagen der Chemo am Schlimmsten sein sollten. Heute Nacht waren die stechende Gelenk- und Knochenschmerzen so heftig, dass ich jedes mal aufstöhnen musste. Nehme Ibuprophen 600er und schaue, dass sie nahtlos aneinandergereiht sind. Die Schmerzen sind dann zwar noch vorhanden, aber abgedämpfter.

Meine Ärztin meinte, die Schmerzen könnten eventuell von der TAC Chemo sein, aber vermutlich eher vom Cortison (hatte insgesamt 1x am Tag seit der Chemo, um die Verträglichkeit des Chemos zu verbessern).

Aber, <hurra>, musste ich bis jetzt kein mal :smiley11:

Hoffe, dass es mir morgen besser geht...ist ganz schön hart, so eine Chemo. Aber Ihr meisten habt es schon durchgemacht, manchmal sogar mehrmals. Ihr gibt uns "Neuen" Mut! :grin:

Falls sich jemand wundert, warum ich nicht im Chat bin, bin leider zur Zeit einfach schlapp und habe zuviel Schmerzen. Denke aber trotzdem täglich an euch allen und hoffe, bald wieder von euch zu hören/sehen.

Am Rande...arbeite ich etwas weiter mit meine Kids (1 Musikalische Früherziehungsklasse und Kinder- und Jugendchor). Die sind sowas von aufmunternd...herrlich Erfrischend und zum piepen!:smiley1:

Jeden Tag ist ein Schritt weiter...

LG Jill :remybussi