Und plötzlich war alles anders

[Simone48]

Hallo Cindy;
danke für deine lieben Worte. Du hast ein gutes Gespühr dafür, zu wissen wie es einem jetzt geht. Im Moment fällt es mir wirklich schwer zu schreiben, aber die Entscheidungen zur Weiterbehandlungen sind gefallen (aus meiner Sicht) und hier im Forum kann ich mir vieles von der Seele schreiben und das tut gut. Ihr habt immer gute Ratschläge, hier fühle ich mich verstanden. Natürlich ist mir meine Familie auch eine riesengroße Stütze- wenn ich meine beiden nicht hätte, wer weiß-, aber mein Freundeskreis hat sich stark reduziert. Viele können, so blöd es klingt, mit der Erkrankung nicht umgehen- das Wort Krebs schreckt sie ab. So sind nur wenige übrig, aber auf die kann ich mich 100%ig verlassen.
Sorgen macht mir mein Vater (76 J.)- er versteht die Welt nicht mehr. Erst sterben meine beiden Brüder (11 J. Herzfehler und 6 Monate plötzl. Kindstod), dann mußten wir letztes Jahr meine Mutter im Pflegeheim unterbringen- fortgeschrittene Demenz und nun ich. Er ist geistig und körperlich noch total fit, ich kann ihm also auch nichts vormachen oder verschweigen. Mein Mann und meine Tochter haben ein gutes Verhältnis zu meinen Eltern- das beruhigt mich sehr. Maraike kümmert sich rührend um ihre Oma und ihren Opa. Sie ist meine allergrößte Stütze.
So, nun höre ich auf zuschreiben, jedenfalls jetzt. Die Sonne scheint so schön
und die werde ich jetzt geniesen.

Ob das mit dem 2. Spender geklappt hat, weiß ich noch nicht-habe keine Info vom Krankenhaus bekommen.

Du hast immer gute Ratschläge für uns alle und ein offenes Ohr, aber wie geht es dir gesundheitlich so?

Eines noch---die Bilder sind super!

Sei lieb gegrüßt
Simone

[Cindy Stenzel]

Guten Morgen Simone,

jetzt will ich Dir rasch mal antworten,
Das Dein Vater die Welt nicht mehr versteht ist ja in
seiner Situation und was er schon alles an Leid erfahren musste.
Er macht sich ja große Sorgen um Dich.
Maraike ist ja auch da und kümmert sich um ihn
das wird ihn ablenken und gibt ihm Kraft und Mut.
Für die Angehörigen ist es ja, ich möchte mal vorsichtig
sagen “ Psychisch “sogar manchmal schlimmer als für
den Patient, weil man eben gar nicht viel machen kann.
Generell wird sich viel um den Betroffenen gekümmert
doch bleiben die Angehörigen oft auf der Strecke
und das finde ich sehr Schade.
Weil sie haben ja sehr große Angst und werden
mitten aus dem Leben gerissen.

Ich hoffe es mit dem Spender jetzt klappt.
Wirst Du schon bestrahlt ?
Nimmst Du auch Dein Laptop mit in KK ?.

Danke für Deine Komplimente.
Das ist sehr gut das Du hier aus dem Forum
viel Nutzen ziehen kannst und wie Du schreibst fühlst Du Dich verstanden.
Das ist auch wirklich so, Betroffene verstehen es wirklich besser
als Menschen die nicht Betroffen sind und
dann weißt Du auch wer die sogenannten Freunde sind.
Das ist sehr schmerzlich wenn Du merkst das Deine Freunde Dich
im “ Stich “ lassen. Das sind für mich keine Freunde.
War bei meiner besten Freundin genauso.
Nicht das man schon mit der Erkrankung zu kämpfen hat,
nein es zieht auch eine ganze Menge nach
....finanziell, Ärger mit den lieben Bürokraten und
der Beruf oder eben kein Beruf mehr...
alles verändert sich und sich selbst natürlich auch......
Aber eines hatte die Krankheit auch zum Guten:
ich habe viele liebe Menschen kennengelernt und
Freundschaften geschlossen,
ohne die krankheit hätte ich diese Menschen niemals kennensgelernt.
Darüber bin ich glücklich.
Wenn ich sage ich bin müde und schlapp da sagt keiner
...stell Dich nicht so an ...oder laß Dich nicht so hängen...
.....ist doch alles gut ......
Alles gut ?
Mit 34 die wegen Krebs die Rente einzureichen weil man nicht
mehr tägl. 8 Stunden arbeiten kann dadurch finanzielle Einbussen hat
jeden Tag mit einem Erschöpfungszustand und Schmerzen zu kämpfen hat,
geschweige sich mit ständigen Infekten rumzuplagen....usw.????
Mich jedes mal für meinen Gesundheitszustand / Lebensqualität
mich vor den “sogenannten Freunden” und auch Gutachtern
etc. mich bei so einer Diagnose immer wieder aufs Neue Rechtzufertigen
warum, wieso und weshalb es mir, nach Krebs, Chemo und Transplantation nicht gut geht....
das geht mir dermaßen auf den Knusperkeks , das ich denke
lasst mich doch in Ruhe ihr werdet es sowieso nie
verstehen es sei denn Ihr spürt das am eigenen Leib (was ich keinem wünsche ).
Die Radiologen können es nicht ausschließen ob da wieder etwas ist,
die Ärzte sagen nein ist nix bei der Knochenmarkspunktion im Jan. 2011
war letztens keine Krebszellen zu sichten.
Ist doch alles gut ............(Alles gut .......sieht bei mir anders aus)
Natürlich bin ich froh das ich Lebe, an mir ist alles dran,
ich will mich auch gar nicht beklagen, ich lebe heute aber einfach anders.
Was vor meiner Krankheit nach 10 Std. tägl. Arbeit und
Haushalt für mich als Wippelfutt und Strahlemann bezw. Frau mit
immer guter Laune und einer Portion
Pfeffer im Hintern,
ein Klacks war, wird heute der “normale Alltag” bei mir zur Wochenaufgabe.

Fazit,: zu Deinen nicht Freunden:
Tut Dir Dir einen gefallen,
trauer dem nicht nach, es sind keine Freunde.
Sie sind es nicht Wert wenn Sie sich Dich im Stich lassen,
man kann über alles reden selbst wenn man mit der Situation nicht klarkommt.
Laß Dir nichts gefallen, rechtfertige Dich nicht. Du bist wie Du bist. ( Jawohl )
Trenn Dich von allem was Dir nicht gut tut, sag auchmal NEIN. ( Yeeeeeessssss )
vermeide Stress und Disskusionen die völlig unütze sind. ( Genau )
Du bist krank. Nicht Deine Freunde die keine sind.
Konzentriere Dich auf Dich und Deine
Familie und Freunde und Menschen die Dich lieben und schätzen. ( Jawohl )

Sorry ist jetzt doch ein wenig länger geworden.

So nun auf in den Kampf !!!

[Simone48]

Hallo Cindy;

danke für deine lieben, aufmunternden Worte und für dein "So nun auf in den Kampf".
Habe seit vorgestern Knochen- und Muskelschmerzen. Durogesic- Pflaster sind nicht mehr sehr effektiv. BB war gestern wieder an der unteren Grenze- muss weiter Neupogen spritzen.
Die ständigen Arztbesuche gehen mir auf den Keks- ich will mein altes Leben zurück-möglichst jetzt und sofort!!!! Ich will wieder leben!!! Ich will wieder jeden Tag 12 Stunden arbeiten, mich mit meinen Mitarbeitern und Vorgesetzten rumärgern und mich um meine Heimbewohner kümmern---was würde ich dafür geben.......... Ich habe so gerne gearbeitet, habe nochmal 1,5 Jahre die Schulbank gedrückt und wofür..........Auch diese ständige Streitereien mit der Krankenkasse regen mich auf- um jedes bischen muss man kämpfen--aber diese Kraft braucht man doch für sich. Meine Klage vorm Sozialgericht- wegen Erstattung der Fahrkosten- läuft seit über einem Jahr. Ich werde regelmäßig gefragt, wann ich gedenke wieder arbeiten zugehen oder EU- Rente zu beantragen. Den Antrag für die Rente habe ich mir nun angefordert und auch schon ausgefüllt-- abgeben muss ich ihn erst im Mai.
Auch ich habe keine Lust und auch keine Kraft, mich für meine Krankheit und meinen Gesundheitszustand zu rechtfertigen und trotzdem muss man es ständig wieder tun.

Aus dem Krankenhaus habe ich noch keine Info wegen dem 2. Spender, vielleicht rufe ich ja heute mal an---oder auch nicht---mal sehen.
Die Bestrahlung kommt erst vor der SZT ( 3 Tage Ganzkörperbestrahlung).
Mein PC kommt mit ins Krankenhaus, den brauche ich, sonst kann ich mit dir und den anderen netten Leuten doch nicht kommunizieren - das kann man mir nicht antun-.

Übrigens; weisst du wie es Ina geht?

Auch bei mir ist es wieder etwas mehr geworden.

Ich wünsche dir einen schönen Start ins Wochenende.


Liebe Grüße und bis bald
Simone

[Simone48]

Hallo ihr Lieben;

nach dem wunderschönen Wochenende, ist der Wochenanfang nicht so gut. Es regnet und ich komme gerade vom Arzt- BB superschlecht- muss jeden Tag Neupogen spritzen.
Der Spender ist noch nicht fertig vorbereitet- zur Transplantation- und dann soll man noch gut gelaunt und optimistisch sein.

Trotzdem für alle einen schönen Wochenanfang.

Viele Grüße
Simone

[Cindy Stenzel]

Guten Morgen Simone,

da mein PC hier ständig abstürzt,
Internet geht nur kurz und oft gar nicht,
weiß ich gar nicht wie es Dir geht?
Das ist schon total blöd wenn ich nicht mit Euch kommunizieren kann,
ich hoffe ich bekomme das wieder im Griff.
Wie sieht es bei Dir aus hast Du schon einen Termin
hat es denn geklappt dem Spender ?

LG

[Simone48]

Hallo Cindy;

schön wieder etwas von dir zu hören. Ich habe mir schon Sorgen gemacht- wirklich. Nur gut, dass nur dein PC krank ist.
Die letzten Tage hatte ich meinen "moralischen"-- es konnte mir keiner was recht machen. Meine Familie hatte es echt nicht leicht mit mir. Schuld war....., ich sage mal, das Wetter.
Heute habe ich mit der Klinik telefoniert- stationäre Aufnahme am 31.3., Transplantation am 8.4.----- wenn alles gut geht- bei meinem Glück.
Die Blutwerte werden auch immer schlechter--du weißt ja was das heißt.

Wie geht es dir denn bei dem Wetter--doch auch nicht besser, oder????
Wann musst du zum Staging?

Schreibe morgen, vielleicht auch heute noch, per PN.

Liebe Grüße
Simone

[Cindy Stenzel]

Guten Morgen,

ist ja schön zu hören das die Termine wenigstens stehen.
Wir können uns ja zusammentun mit den "moralischen"
gemeinsam moralisch ist besser als alleine
Blutwerte vom Hausarzt war erstmal OK.
Aber die Onkologen kontrollieren ja auch andere Blutwerte
und da habe ich einige Werte die aus der Reihe sind oder
ich sage mal grenzwertig. So wie Lymphozyten....sind erhöht.
Habe ja jetzt ne Bänderdehnung am Fuß
weil ich den Fußball meines Hundemädles weggekickt habe,
Dummheit muss echt bestraft werden,
bin so blöd mit dem Fuß
am Rasen hängengeblieben......
aber das is net schlimmes geht auch wieder weg.
Also alles schön ruhig....
Ich muss am 28 und 29.3 zum CT Hals, Thorax und Abdomen
und mir geht jetzt schon echt der Arsch.
Wegen den LK am Hals die vor Weihnachten endeckt wurden
und ich weiß das diese schon mal größer
sind weil ich sie fühlen kann, Thorax und
Abdomen möchte ich gar nicht wissen.
Ich dreh bald hier auch noch mal an´e Birne.