Gebärmutterhalskrebs - Bitte Erfahrungen, Tipps Hilfe

[Rotombre]

Hallo,
ich finde es großartig wie Du für Deine Freundin da bist und Dich um sie sorgst.
Ich kann nachempfinden das es Dir zeitweise auch nicht gut geht, bin auch eine Angehörige und versuche meiner Tochter zu helfen wo ich kann und für sie da zu sein,aber viele Betroffene lassen keinen Menschen an sich ran.
Laß uns als Angehörige weiterhin stark sein für unsere Lieben und laß uns kämpfen.

Alles Gute für Deine Freundin.

Gruß
Tina

[GabyMuc]

danke euch allen für eure tipps und anregungen. wirklich vielen lieben dank.

die zyste in der brust hat sich als kalkablagerung herausgestellt und auch die leber ist nach gestriger untersuchung gott sei dank ok.

am 19ten oktober ist start der radio-chemo.

ich finde dieses forum echt klasse und hut ab für euch betroffenen , ihr seid alle so mutig und ich wünschte mir , gaby hätte einen bruchteil davon. es ist so verdammt schwierig für mich , damit umzugehen, denn gaby will absolut nichts davon wissen. angst vor jeder untersuchung ohne ende, kann ich total nachvollziehen und dann schweigen, schweigen , schweigen........ich lasse sie , aber ich glaube in den letzten tagen haben wir nicht mehr als 50 sätze gewechselt.

aber ich denke auch , das der kampf gegen diesen dreckshund - sorrry " krebs" im kopf anfangen muss . man (frau) sollte sich stellen und nicht ignorieren , verstecken und sich der angst überlassen.

gaby denkt auch das sie die radio-chemo im spaziergang bewältigt aber weder der fa noch die ärztin zur obligatorischen anmeldung für radio-chemo sagten das gegenteil.

von der ärztin wo die strahlentherapie beginnt , wurde sogar noch bejaht das sie selbst mit dem auto zur therapie kommen kann und wenn es ihr anschliessend gut tut , sogar mit den hunden - wir haben 2 - gassi gehen kann. die ersten termine zur bestrahlung sind 22.30 - die arbeiten in 3 schichten!!!!!!!!! ist das nicht unglaublich??????????

der fa bietet sich an , die chemo behandlung in seiner praxis durchzuführen, spricht natürlich zeitlich die termine mit der strahlentherapie ab , da beide zusammenarbeiten- war wohl nix . tut mir leid , wir sind in einem sehr gut versorgten land , aber es geht doch jedem nur um kohle, geld, geld geld und deswegen finde ich euch alle hier im forum so toll , man darf seine augen nicht verschliessen , muss kämpfen .



aus diesem forum weiss ich wie eine radio-chemo reinhaut.......gibt es jemand der im spaziergang diese therapie hinter sich brachte?????

zwischen meinem ersten eintrag und euren antworten habe ich nun erfahren das meine tochter mit 26 jahren bei der vorsorge pap3d hat. jetzt forste ich natürlich hier und da wie ein irrer rum , im forum, im net .............ich glaube jetzt schon ein spazialist zu sein.

ich danke euch allen
markus

[bärli1]

hi markus, du hängst dich da ganz schön rein, dass find ich echt klasse von dir. das gaby nun vor jeder untersuchung angst hat ist völlig normal und wenn sie sich hinterher verschließt auch. da müsst ihr durch, aber diese zeit geht vorbei. ich bin damals total unvoreingenommen in die strahlenteraphie gegangen, erst als es mir zunehmend schlechter ging, habe ich mich hier im forum informiert und mich moralisch von den leidensgenossen hier aufbauen lassen. deswegen fände ich es gut wenn du gaby von diesem forum erzählst. das schreiben hier über ängste und fragen die man hat tun der seele gut. das hilft sehr.

zur strahlenteraphie bin ich anfangs selber mit dem auto gefahren und mit dem hund war ich auch noch draussen. sie wird selber merken wenn es nicht mehr geht. für den fall gibt es beförderungsscheine vom arzt. sie bezahlt dann pro fahrt mit dem taxi 5 €. jeder steckt so eine teraphie anders weg, dafür gibt es keinen leitfaden. sei lieb gegrüßt, bleibt stark und für deine tochter alles gute.

[blue_77]

Hallo zusammen,

ich bin gestern hier auf eure Beiträge gestoßen und wußte nicht so recht,ob ich meinen "Senf" dazu gebe oder nicht....ich hab so was noch nie gemacht...immer nur gelesen.Aber mich betrifft es leider auch und vielleicht kann ich ja hier bei euch meine Gedanken bzw. Gefühle ausdrücken.Ich bin 35 und heiße Carina.
OK,dann fang ich mal an...
Also,bei mir wurde am 18.01.2011 eine Ausschabung gemacht aufgrund Kontaktblutung nach dem Geschlechtsverkehr(die ich schon seit August hatte,aber ohne Beschwerden).Am 21.01.2011 dann die schreckliche Diagnose (für mich)...Gebärmutterhalskrebs.Ich war total geschockt und fragte den Arzt,ob er mich verarschen würde...tat er aber leider nicht Habe etwa über eine Woche vor der OP jeden Tag 1 Kilo abgenommen,so dass ich einen Tag vor der OP nur noch 65 Kilo hatte (von 76 Kilo!) Hab verdammt Angst bekommen.
Hatte dann durch mehrere Untersuchungen endlich am 14.03.2011 die große Wertheim-OP.Die liegt ja nun schon 7 Monate her und meine große Narbe am Bauch war sehr schnell verheilt.Hatte vom 26.04.-08.06. jeden Tag Bestrahlung in der Uniklinik Dresden und einmal pro Woche davon Chemo.

Mir geht es so weit ganz gut,hab nur immer die Angst im Genick,wenn ich immer 1/4 jährlich zu den Kontrolluntersuchungen muß.

Liebe Grüße unbekannterweise an alle,die das selbe Schicksal durchmachen mußten.

[Hope 63]

Hallo blue77,1/4 jährliche Kontrolluntersuchungen sind auch bei mir so ein Thema.Von Nachsorge zur Nachsorge wird die Angst bei mir immer noch schlimmer.Gedanken wie,"jetzt sind 3 Nachsorgeuntersuchungen
gut gegangen,wird es die Nächste sein in der man zu hören bekommt ,der Krebs ist zurück"?Ich frage mich welche Optionen hätte man noch,nachdem schon bestrahlt wurde, kurativ behandelt zu werden?
Selbst bei einer Vorsorge wie z.B.Brust werde ich richtig nervös und
würde mich nicht wundern, etwas negatives zu hören.
Erst dachte ich,ich würde nur am Rad drehen,mich zu stark rein steigern,aber nachdem ich anfing regelmässig hier im Forum zu lesen,
merkte ich schnell,das man sich nicht allein mit den Ängsten herum
schlägt.Das diese Ängste ganz normal sind.Dieses Wissen beruhigt zwar etwas,macht aber die Sache nicht wirklich besser.Oft frage ich mich,ob es irgendwann besser wird,die Ängste weniger werden und
man sich wieder sicherer fühlt?Im Moment ist jedenfalls das Vertrauen
im eigenen Körper total im...,was dann wohl ganz normal ist ,leider.

LG Hope

[haselmaus]

hallo,

ich hatte die diagnose im juli, wertheim im august und bin nun im okt/ nov. mit den ergebnissen der op sehr zufrieden. alles ist sehr traurig und sexuell ist es auch definitiv was anderes, aber die op selbst und die heilung gingen zügig. mit der blase hat es etwas gedauert, kam dann aber auch wieder. soweit so gut.

nun soll noch strahlentherapie (50,4 gy) mit wöchentlicher cisplatingabe (40-60 irgendwas) gemacht werden. das schreckt mich mehr. und mir sagt auch die dosierung nicht viel - ist das viel oder wenig?

schön zu hören, dass es auch frauen gibt, die so was einigermaßen gut packen. ich nehme derzeit selen, misteltheaphie seit letzter woche dazu, achte auf meine vitamine und mineralstoffe und die darmflora (symbioflor) (alles in absprache mit dem hausarzt). ich hoffe, das nützt was. trotzdem hab ich schlaflose nächte und mein kopf rennt im kreis.

hat schon jemand erfahrungen mit hyperthermie statt cisplatin gemacht? also hyperthermie + strahlentherapie? ich reagiere möglicherweise empfindlich auf platin.

würde mich freuen über berichte, wo es gut lief, mit welcher dosierung und was drumherum getan wurde.

wie es aussieht, habe wir viel wasseradern und ggf. auch elektosmog im haus - jedenfalls schlägt die wünschelrute fast überall aus. beim brunnen suchen war das toll, inzwischen freu ich mich nicht mehr so sehr darüber. hat da jemand erfahrungen über zusammenhänge? auch wie man das abschirmen könnte?

danke und auch alles gute an euch
haselmaus

[Hope 63]

Hallo Haselmaus,
Glückwunsch,dass du die OP recht gut und schnell weggesteckt hast und keine nennenswerten Folgen zu beklagen hast.Was die Radiochemo
angeht, ist die Gesamtdosis von 50,4gy nach OP normal.Ich hatte ebenfalls 28x1,8gy zu einer Gesamtdosis von 50,4gy und mit einem simulan integrierten Boost in den Risikoregionen bis 61,6gy(ich wurde mit dem Tomotherapie-System bestrahlt,daher der interigierte Boost)
Auch die wöchentliche Gabe von Cisplatin(bei mir waren es 6 Zyklen)
ist im Normbereich.
Mit Hyperthermi statt Cisplatin kenne ich mich nicht aus.
Auch kann ich nicht viel zu Wasseradern und Elektrosmog sagen,außer das ich mir nicht vorstellen kann,dass dieses im Zusammenhang mit dem Zervixkarzinom steht.
Hpv Vieren stehen damit wohl eher im Zusammenhang.

LG Hope