Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Adaja]

Guten Morgen J.F.,

vielen lieben Dank für deine Antwort.

Das Problem ist- das Melanom ist noch nicht ganz draussen, zumindest hat die Hautärztin keine Aussage darüber gemacht ob gesundes Gewebe drum herum war, auch nicht auf Nachfrage nachdem der Befund da war. Sie wollte ja nur abschaben, da es ihrer Meinung nach nicht verdächtig aussah. Beim Schneiden hat sie dann gemerkt, das sie wohl tiefer gehen muss....und als das "Stück" raus war, bemerkte sie etwas schwarzes am Ende, meinte aber, es könne auch ein Stück Vene sein, sie würde es daher sicherheitshalber nochmal einschicken. Ich denke die Ärzte in der Klinik in der er am Dienstag war, wissen was sie machen und schließlich haben sie den Befund ja gelesen....wäre es "akut" notwendig gwesen sofort nach zu schneiden, dann wäre er bestimmt gleich dran gekommen, oder in eine andere Klinik geschickt worden. Denke ich/ hoffe ich!
Den Befund selbst habe ich nicht gesehen (er hat ihn am Montag um 14 Uhr bekommen und am Dienstag um 10 Uhr wieder aus den Händen gegeben), die Info (CL 4) habe ich von meinem Bruder....er hat in der Klinik alles abgegeben und möchte auch gar nicht mehr über das was da alles drin stand, reden. Ich weiß nicht wie ich reagieren würde....aber er hat Angst sich damit auseinanderzusetzen. Uns bleibt Hoffen und Beten!

Liebe Grüße
Adaja

[J.F.]

Hallo Adaja,

nun, bei einer Entnahme wird der Dermatologe eigentlich darauf achten, dass das ganze Ding entfernt wird. Klar, wenn er oder sie erstmal der Meinung ist, dass es nichts bösartiges ist wird der Rand eng gestaltet sein. So war es auch bei mir, denn die Ärztin ist ja davon ausgegangen, dass es nichts ist. Mein Nachschnitt war erst sechs Wochen nach der Tumorentnahme, nur mal so als Anhaltspunkt .

Jedes Mensch ist anders - gottseidank - und geht mit Extremsituationen anders um. Aber: Der Betroffene sieht die Situation logischerweise immer anders als ein Außenstehender. Das beweisen viele viele Postings hier im Gesamtforum. Und wenn manch einer lieber am Anfang erstmal den Kopf dicht macht, ist das sein gutes Recht . Das Kopfeinschalten kommt früh genug, das wird schon vom Kopf gesteuert. Stück für Stück oder dann als Holzhammer .

Also sieh es ihm nach

[Adaja]

Hallo FJ,

vielen Dank für Deine Anwort, bin jetzt schon etwas beruhigter und das Du 6 Wochen auf Deinen Nachschnitt warten musstest, trägt natürlich auch irgendwie dazu bei (auch wenn ich das furchtbar lange finde). Es bleibt nur noch darauf zu hoffen, dass dieses blöde Ding nicht gestreut hat.

Natürlich hat er das Recht darauf "dicht" zu machen, aber ich würde ihm eben sehr gerne auch durch dieses Forum näherbringen, dass es Betroffene gibt, bei denen ein mM CL 4 nicht gestreut hat. Es würde ihm vielleicht etwas von den Gedanken nehmen die durch das Lesen im Internet massiv angeregt wurden. Als er den Befund in Händen hielt, hat er geschaut was das alles bedeutet....


Liebste Grüße
Adaja

[Zottie]

Liebe Adaja,

auch ich bin Angehörige und möchte dir sagen, dass es toll ist, wenn du deinen Bruder unterstützt. Ich übernehme oft die Recherchen im Internet für meinen Vater, da er sich auch ungerne mehr als nötig mit seinem Hautkrebs auseinandersetzt.J.F. hat recht, die Perspektiven sind sehr unterschiedlich (also der Angehörigen und der Betroffenen). Ich finde das ok, weil sich der Erkrankte doch schon zwangsläufig bei den Arzt- und Klinikbesuchen auseinandersetzen muss und auch dort oft für seine Rechte kämpfen muss. Da ist es schon ok, meinem Vater statistische Überlebensraten sowie andere Infos zu ersparen.
Übrigens war mein Vater nach der Diagnose auch in der HSK und auch zur Wächterbiopsie, später hat er dann für Therapie nach Frankfurt in die Uni gewechselt.
Das Forum hier hat mir sehr geholfen auch die Betroffenen besser zu verstehen und zu sehen, dass es nicht DEN Betroffenen oder DEN Angehörigen gibt und das viele ein ganz anderes Verständnis im Umgang mit ihrer Erkrankung haben.

Ich wünsche euch alles Gute!!
Zottie

[J.F.]

Hallo Adaja,

ich möchte den Betroffenen sehen, der sich nicht mit dem Befund befasst hat. Wie tief und wie gründlich sei mal dahingestellt . Jeder hat seinen eigenen Weg mit der Krankheit um zu gehen, wie ja Zottie schon geschrieben hat. Ich habe mich damals auch übers Internet schlau gemacht und immer den KrebsKompass außen vor gelassen. Erst nach allen Operationen habe ich dann hier reingeschaut. Denn das Forum ist eine Selbsthilfegruppe, keine ärztliche Informationsstelle, hier kann man sehen wie andere mit der Krankheit, den Therapien, mit den Mitmenschen, mit sich selber und und und umgehen. Auch Nebenwirkungen vergleichen, sich austauschen wie man versucht diese auszutricksen, was die Unikliniken / Kliniken / Ärzte an Infos, Therapien usw anbieten. Aber auch die Weitergabe an neuen Erkenntnissen aus Presse, Veranstaltungen und vielem mehr. Eben ein Austausch, eine Plattform der vielfältigsten Informationen auf der Grundlage der Betroffenen, nicht aus der Sicht des Mediziners. Eben die andere Seite, nicht die Theorie, sondern die Praxis, die gelebte Seite der Krankheit und der Therapien, nicht die auf dem Papier. Und der Betroffene steckt mitten drin, der Arzt und die Angehörigen schauen von außen zu. Hört sich krass an, ist nicht bös gemeint, aber es ist Tatsache. Deswegen lass Deinem Bruder die Geschwindigkeit der Umsetzung selber bestimmen. Denn er muss durch alles durch - nach Möglichkeit unbeschadet -, Du kannst ihn "nur" begleiten. Bitte auch dies nicht falsch verstehen, wir, die Betroffenen, brauchen unsere Angehörigen, um durchzuhalten, um manchmal nicht den Boden zu verlieren.

Und letztendlich, lach, auch Du hast im Internet geschaut. Warum darf er als Betroffener nicht auch schauen ? Nein, darauf erwarte ich keine Antwort , sie ist rhetorisch gemeint

[Adaja]

Liebe Zottie,

vielen Dank für deine lieben Zeilen und dein Verständnis. Es ist schön das man Zuspruch bekommt und Angehörige sowie Betroffene auf Ängste und Sorgen der "neuen" eingehen. Ich wünsche Deinem Vater alles Liebe und noch viele erfreuliche Untersuchungsergebnisse.

Ich konnte die Tage mit meinem Bruder darüber reden das ich hier in dem Forum bin und Kontakt/Hilfe/Rat suche, er fand es gut und hat gemeint das er es an meiner Stelle genauso machen würde.

Wünsche Dir noch einen schönen Abend und für morgen einen angenehmen Start in die neue Woche.

Alles liebe
Adaja

[Adaja]

Liebe(r) FJ,

keine Sorge, ich weiß schon genau was und wie Du das meinst. Alles was ich tun kann ist für ihn da zu sein, ihn zu begleiten, ihn zu stützen, mit ihm weinen und mit ihm lachen, bei all dem, bestimmt einzig und alleine mein Bruder die Geschwindigkeit und die Intensität. Das ich hier im Forum bin, tue ich für die ganze Familie. Wir alle respektieren das was mein Bruder möchte, Weihnachten "ganz normal", Silvester "ganz normal" und erst am 03. und 04. werden wir sehen wie es weiter geht.

Ich bete für ihn und für die Menschen hier.

Ich weiß das Du darauf keine Antwort erwartest, aber ich möchte es trotzdem gerne kurz erläutern; Im "Internet schauen", ist ein dehnbarer Begriff, er hat bei Wikipedia gelesen, ich hier im Forum. Ich selbst hatte schon 3 Basalzellkarzinome, daher weiß ich, dass man die realistischsten Informationen/ Ratschläge von Betroffenen bekommt, ganz besonders über die Behandlungsmethoden.

Ich wünsche Dir noch einen schönen Abend und alles Liebe.
Adaja