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#1
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Hey Tanja,
![]() entschuldige, dass ich dir nicht geschrieben habe. Aber es gibt Zeiten, da lese ich zwar interessiert mit, finde aber nicht die richtigen Worte zum Schreiben. ![]() Manchmal komme ich aber im Moment nicht einmal zum Lesen, denn ich musste innerhalb von 14 Tagen alles für meine Reha klären (jetzt sind's nur noch 7 Tage). ![]() Zu deiner Frage wegen psychologischer Betreuung kann ich sagen, dass ich bei meiner Ersterkrankung außer den psychoonkologischen Beratungsgesprächen bei den Rehas keine psychologische Behandlung in Anspruch genommen habe. Ich konnte aber viele gute Gespräche mit Freundinnen und Familie führen, die mich super aufgefangen und getragen haben. Im Moment habe ich aber mehr und mehr das Gefühl, dass es vielleicht doch besser wäre, wenn ich mir Hilfe von außen hole. Kopfkino und Gedankenkarussell lassen sich immer seltener abschalten. Zu dieser Frage hoffe ich, dass man mir bei der Reha weiterhelfen kann. Das ist mir fast noch wichtiger als die Steigerung meiner körperlichen Leistungsfähigkeit, die momentan auch ziemlich am Boden ist. Also sei bitte nicht böse, wenn ich nicht immer sofort reagiere! Für dein heutiges Gespräch im MVZ drücke ich dir die Daumen! ![]() Es wäre schön, auch weiterhin von dir zu lesen. Liebe Grüße Annegret |
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#2
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Hallo meine lieben Busenfreundinnen,
ja Ihr habt ja recht und Danke erstmal nochmals für eure lieben Zeilen an mich. Ich war halt nur ein wenig neben der Spur, weil sich hier leider keiner mehr so gemeldet hat, wie es halt zum Anfang der Fall war. Man gewöhnt sich an so schönen Dingen sehr schnell, nur leider kann man sie sich sehr schwer wieder abgewöhnen, gerade in unserer/meiner jetzigen Situation. Daher auch mein Bericht! Also nicht böse sein...es war nur eine Art "Hilferuf" - ich hoffe das es nicht falsch verstanden wurde. So nun zum wesentlichen...also zu mir ![]() Ich hatte ja nun gestern meine erste Chemo...ich bekam gestern nen Komplettpaket; das heißt: Vorlauf, dann das NPLD Myocet (Doxorubicin), danach wieder ne Spülung mit Kochsalz, dann Paclitaxel und wieder im Anschluss Kochsalz und zum Abschluss Avastin...somit war es echt ne sehr lange Prozedur, ganze 5 Std. hat es mit allen Püllis gedauert. ![]() Nächsten Don. bekomme ich dann alles wie gehabt, nur das Avastin fällt weg, da ich dieses nur alle 3 Wochen bekomme, sprich jeden Zyklus hinzu. Nachdem 2. Zyklus (am 23. Aug.) soll ich dann schon zum Clipsen/Chippen ins Brustzentrum kommen. Und nun zu meinem Befinden: Also mir gehts im Moment noch prächtig, habe keinerlei Symptome oder dergleichen und das freut mich gewaltig. ![]() Sicher weiß ich auch, das es jeder Zeit losgehen kann, aber ich genieße gerade noch die guten bzw. angenehmen Phasen. ![]() Jetzt habe ich auch meinen aktuellen Befund in den Händen - der da folgendes beinhaltet: TNM-Klassifikation: cT2 (21mm) pN0 (0/3sn) V0 L0 R0 G3 cM0 ich freue mich auf Euch ![]() Danke das es Euch alle gibt und Kopf hoch ![]() Liebe Grüße Tanja |
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#3
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Liebe Tanja,
wie geht es dir denn inzwischen? Ich hoffe sehr, dass die NW nach der ersten Chemo weiterhin einfach ausbleiben - sowas gibts wirklich und ich wünsch es dir ![]() Ich hab deine Zeilen gelesen und möchte dir sagen, dass sich hier immer jemand findet, der einen aufbaut. Manchmal steckt man aber in seinen eigenen Themen, ich schaff es auch nicht immer, hier online zu sein... Magst du nicht doch mit rüber in unseren "Chemo-Gemeinsam-Durchstehen-Thread" kommen? Ich hatte selbst anfangs auch in einem eigenen Thread geschrieben, als es bei Diagnosestellung darum ging, ob ich nun von meinem damaligen Brustkrebs befallene Lymphknoten hab oder ob es ein Rezidiv in der Axilla ist... Als dann alles feststand, ich operiert wurde und dann die Chemo anstand, bin ich auch in den Thread rübergewechselt und dort super lieb aufgenommen worden. Klar gibt es da einige, die schon weiter sind (inzwischen bin ich auch mit der Chemo durch), aber es kommen immer wieder neue hinzu. Wenn jeder seinen eigenen Thread hätte, wird es dann echt schwer, bei allen zu schreiben... Ich hoffe, dass es dir weiterhin gut geht und freu mich, wieder von dir zu lesen - meld dich, wenn du Fragen hast oder Tips bei evtl. NW brauchst! Liebe Grüße, Pe |
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#4
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Hallo liebe Pee,
ich danke dir für diesen lieben Rat, habe ihn auch soeben befolgt und werd ab nun dort meine Erlebnisse, mein Befinden, meine Sorgen, meine Ängste, meine guten und schlechten Tage, sowie auch meine (Chemo)-Erfahrungen mitteilen. Also, somit bin ich zwar nicht mehr all zu oft hier , aber dafür dann dort "Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!" Ganz liebe Grüße Tanja
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