Adenokarzinom inoperabel

[heaven]

Liebe Christa,

auch meine Daumen sind natürlich in Drückstellung für dein CT!!
Bin mir ganz sicher, das alles gut aussieht bei dir! Die blöde Angst, die uns wie ein Schatten an den Hacken klebt,wird wohl unser ewiger Begleiter bleiben..

Liebe Grüsse an alle von
Heaven (dem Himmel so fern)

[Gabrieleli]

Das tut mir so unendlich leid und es macht so sprachlos. Ich kann leider nicht mehr machen als dir ein gutes Gespräch nächste Woche zu wünschen. Auch wenn du jetzt alleine mit deinen Gedanken sein willst, was ich durchaus verstehen kann, so hoffe ich doch sehr das du jemanden in deiner Umgebung hast der für dich da ist und dich wenigstens etwas auffangen kann.

Ich würde dich gerne fest drücken wollen
sei ganz lieb gegrüßt

Gabriele

[mouse]

Menno Christa
was haben wir doch für eine Sch...krankheit!
Nie Ruhe, nie Sicherheit.
Ich habe mir so sehr gewünscht, dass Du nun erst mal Ruhe hast.
Ich nehme Dich fest in die Arme.
Onkodok wird Dir am Dienstag sicher etwas gutes vorschlagen.
Sprich ihn doch auch mal auf die Mutationen an, als da sind B-RAF, ALK, und PIK 3. Auf das Dein Gewebe daraufhin geprüft wird.
Onkoprof würde Dir dann zu den Studien bzw bei B-Raf zu dem Medikament verhelfen.
Ganz liebe Grüße
Christel

[bettinaco]

Ach Christa, das Leben ist so ungerecht. Ich hab dir so sehr eine Atempause gewünscht, wenn schon nicht mehr. Wenigstens ist das neue Mistvieh klein, da lässt sich was machen. Ganz bestimmt.

Tröstende Grüße
Bettina

[lisa.]

Ach menn0 Christa ,

ich habe heute wirklich fest an Dich gedacht und Daumen gedrückt.
Es tut mir sehr leid dass Du solch eine Nachricht bekommen hast.

Ich hoffe Du hast Menschen in Deiner Nähe die Dich auffangen. Fühl Dich gedrückt von mir.

Liebe Grüsse
Marion

[riedlenseppl]

Liebe Christa!



Es tut mir so leid!
Aber: Lass dir dein Leben (jetzt noch) nicht versauen und - Leben ist bis zum Schluss!!
Ich mag dich so gerne und möchte nicht, dass du unglücklich bist.
Eigentlich unnötig zu sagen, dass ich dir "für einen guten Ausgang" dieser neuen Hiobsbotschaft alle Daumen drücke, aber ich sag es hiermit trotzdem.

Für alle hier, aber besonders jetzt dich:

http://a7.sphotos.ak.fbcdn.net/hphot...42880814_n.jpg

Von Herzen kommende Grüße,

Christiane

[mona48]

Mensch Christa,

ist das wieder eine Schei......War richtig sprachlos als ich das las und mußte es auch erstmal verdauen. Ich hatte so gehofft und bin ganz fest davon ausgegangen, dass du ein Superergebnis hast und deine Pause lange währt. Ja, im Röntgen sieht man nicht so viel, obwohl ich denke 1,5 cm hätte man auch im Röntgen sehen müssen. Bloß gut, dass du so einen guten Onkodoc. hast und er sich nicht auf das Ergebnis des KH verlassen hat. Christel hat recht, bestimmt kann man eine Probe entnehmen auch wenn das wieder mit KH verbunden ist und dich auf die Marker testen. Da ist eine zielgerichtete Therapie möglich.
Meine liebe Christa, fühl dich ganz lieb umarmt. Ich denke an dich und bis bald.

Liebe Grüße
Mona

[Ron]

Hallo Christa
Es tut mir unendlich Leid für dich. Ich könnte jetzt schreiben was ich wollte ,es wäre nie ein Trost für dich. Wir zwei sind anscheinend Menschen ,die alles mitnehmen,und alles auf einmal. Ich war ja in der Uniklinik in Essen,wo versucht werden sollte einen Stent in eine Vene einzubauen,die von dem Tumor abgequetscht wird.Sie wollten aber erstmal ein ct vom Kopf machen,um eventuelle Hirnmetas auszuschließen.Und das war genau die Untersuchung vor der ich mich seit 1 1/2 Jahren drück. Was soll ich sagen, natürlich haben sie eine gefunden, mit einer kleinen Einblutung ins Gehirn. Das hieß erst einmal 10 Bestrahlungen ,die ich jetzt hinter mir habe. Am 26.9. werde ich wieder in Essen aufgenommen ,um einen neuen Versuch mit dem Stent zu starten. Hoffentlich klappt es. Aber ich glaube daran und ich weiss das auch du den Kopf nicht hängen läßt,auch wenn man manchmal denkt,jetzt kann ich nicht mehr,soll doch kommen was will . Aber am nächsten Tag denkt man, was hat sich eigendlich geändert? Ich bin wieder wach geworden und fühle mich genauso wie gestern als ich noch von nichts wußte. Ich bin sicher für uns kommen auch noch ein paar erholsamere Zeiten,genau wie für alle anderen denen es im Moment nicht ganz so prickelnd geht.

Ich wünsche allen die hier lesen und schreiben einen schönen Sonntag

Ronald

[heaven]

Guten Morgen,liebe Christa!

Schön, das du nicht aufgibts! Liz hatte in ihrer mail so schön geschrieben, das du deine Kampfstiefel wieder anziehst. Das hatte ich sofort ein Bild vor Augen, wie du Springerstiefel schnürst..

Lieber Ron, auch du lässt dich nicht unterkriegen-und das ist gut so!!


Ich wünsche allen einen schönen, sonnigen Spätsommertag.

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)

[Gabrieleli]

Liebe Christa,

ich weiß das du eine Kämpfernatur bist. Trotzdem hatte ich mir Sorgen gemacht, denn irgendwann ist das Maß voll. Der eine verkraftet mehr, der andere weniger. Wieviel genau du verkraftest weiß ich nicht. Deshalb habe ich mich heute sehr gefreut das du dich soweit wieder gefangen hast das du schreiben kannst und der Kampf weitergeht.

Ich bin übrigens noch nicht wieder zu Hause sondern habe Internet hier im Haus.

Ich wünsche euch allen einen schönen Sonntag und dir Nothing das deine Nebenwirkungen langsam weniger werden. Bei mir ist die Erinnerung daran noch so frisch das ich diese fast körperlich spüren kann wenn ich daran denke. Man ( ich ) kann das alles aushalten, aber es ist alles ein ganz ekliges Gefühl( finde ich ).

So, einen lieben Gruß an euch ALLE

Gabriele

[Ricö]

hey christa,

das ja mal eine schlechte nachricht, aber ich habe dich als sehr starke frau kennen gelernt und bin mir sicher, auch das meisterst du !! ich bin natürlich im gedanken bei dir...

lieben gruss an dich, und alle die hier schreiben

rico

[Carlotta76]

Liebe Christa,

es tut mir so sehr leid, dass Du kein gutes Ergebnis bekommen hast. Ich denke fest an Dich, wenn Du morgen Nachmittag die Besprechung hast, und ich bin mir sicher, dass Du und Dein Arzt zusammen einen Weg findet. Deine Haltung finde ich großartig, Du bist eine bewundernswerte Frau.

Alles Liebe

Carlotta

Hallo Ihr Lieben,

ich schaue nach wie vor täglich hier im Nest bei Euch rein und kann nur immer wieder feststellen, was Ihr für starke Menschen seid.

Ganz liebe Grüße an Christel, Mona, Erika, Gabriele, heaven, paya, Nothing, Ron, Ricö, Liz, Susanne und alle anderen, die hier lesen und schreiben.

Carlotta

[mona48]

Hallo ihr Lieben,

Liebe Christa, wie immer hast du recht, wir sind zwar eine immer kleiner werdende Gruppe, aber auch eine starke Gemeinschaft. Und das dank solcher starken Frauen wie du eine bist.Kaum hast du eine schlechte Nachricht erhalten und diese zuverkraften, schon bist du wieder da. Wenn man dazu bedenkt was du alles dieses Jahr zuverkraften hattest, alle Achtung. Du bist wirklich nicht kleinzukriegen und das ist gut so. Mache auf jeden Fall so weiter. Mir bist auch du immer ein Vorbild.
Natürlich werden wir nicht kampflos aufgeben, so lange es irgend geht.Das ist doch klar, wenn es manchmal auch nicht so einfach sein wird.
Ich hoffe für morgen, dass dein Doc. eine geeignete und schnell wirkende Behandlunsoption findet, dafür sind meine Daumen ganz doll gedrückt. Wenn eine Chemo auch nicht das erstrebenswerte ist, doch hat sie dir bisher gut geholfen. Ich werde an dich denken.
Schön, dass du wieder über Erika berichtest und es ihr besser geht. Super finde ich, dass sie wieder daran denkt was zu unternehmen, hatte sie doch auch so einiges mit vielen Schmerzen mitgemacht. Über die OP kann ja später noch entschieden werden. Erika ist ebend auch eine Kämpfernatur. Bitte richte ihr wieder ganz liebe Grüße aus.

Liebe Christa, wie hast du so schön geschrieben, du hast ja uns. Ja meine Liebe und wir haben dich, wenn das nichts ist, helfen wir uns gegenseitig.

Fühl dich gedrückt und liebe Grüße
Mona

Liebe Christel, bei dieser Sche.....Krankheit kann man nie gelassen sein. Heute ist man mit dem Ergebnis noch zufrieden, doch morgen kann schon der Hammer folgen. Man weiß nie wann und wie der Untermieter wieder los schlägt und das beschäftigt einen schon. Das Kopfkino ist manchmal deshalb sehr aktiv und macht einen zu schaffen. Doch wem erzähle ich das.
Dass euch Onko-Prof Mut machen konnte in der SH-Gruppe ist gut, denn den können alle gebrauchen. Hoffen wir auf gut wirkende Medis.
Freue mich, dass du wieder auf dem Platz wars. Wann geht denn dein Urlaub los ?
Ganz liebe Grüße
Mona

Lieber Ron, wünsche dir von Herzen, dass dem Einbau des Stents in die Vene nun nichts mehr im Wege ist. Ich lasse 1x im Jahr ein MRT machen, denn die Vogel-Strauß-Taktik bringt ja auch nichts. Ich will Bescheid wissen.
Hoffenlich wirkt bei dir Tarceva gut. Nehme es nun schon 4 Jahre und 7 Monate. Also, fallst du Fragen hast, dann stelle sie.
Liebe Grüße
Mona

Liebe Liz, dir kann ich nur beipflichten.Mir geht es wie dir, mir hilft einfach darüber zu reden. Das tut mir gut. Ich möchte dir heute auch mal danke sagen, dass du uns so oft Mut zu sprichst, obwohl du selbst dein Päckchen zu tragen hast. Das ist auch wichtig für die Seele.
Liebe Grüße
Mona

Liebe Nothing, ich hoffe deine NW sind verschwunden und dir geht es besser.
Liebe Gabriele, dir noch weiter einen schönen Urlaub.

Viele liebe Grüße an alle hier. Ich wünsche euch eine gute, schmerzfreie Woche mit hoffentlich guten Ergebnissen bzw. in Angriff zu nehmende Therapien.

Mona

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
dann will ich mal wieder aus dem Loch kriechen.
Die körperlichen Belastungen unserer Krankheit sind ja nun wirklich nicht schön,
aber die seelischen sind auch nicht zu unterschätzen.
Ich komme immer mal wieder in die Heulphase. Da hilft auch der Platz nicht, der hat nur den Vorteil, dass ich da nicht heulen muss.
Aber ansonsten... Mir ist es ja schon so gegangen, dass ich mich mitten im Einkaufszentrum nicht gegen die Tränen wehren konnte.
Na ja, nun geht es wieder besser, zum Glück.

Liebe Christa,
bin ich froh, dass du Deinen Kampfgeist wieder gefunden hast. Unser Leben ist wahrhaftig zu kurz, um es nur mit weinen zu verbringen. Aber das weiß niemand besser als Du.
Du tust ja nun wahrhaftig auch alles, was man so tun kann.
Das mit Deinem 70. müsste allein schon aus Belohnungsgründen klappen.
Außerdem haben wir ja unser Vorbild Erika. Grüße sie schön von mir.

Lieber Ron,
die Nachrichten von Dir hätte ich mir gerne besser gewünscht. Ist aber nun nicht zu ändern. Hirnmetas sind, glaube ich, das was wir alle am meisten fürchten.
Ob man sich da regelmäßig untersuchen lassen soll oder aber warten soll, bis sich Ausfallerscheinungen zeigen, ist wohl fast philosophisch. Denn in jedem Fall muss bestrahlt werden und wie gut man das verkraftet, weiß man vorher nicht. Wie gut, dass Du es so gut geschafft hast.
Für den Stent wünsche ich Dir alles Gute!!!!

Liebe Mona,
ja Du hast recht, es kann alles rosig aussehen und plötzlich ist es anders.
Das ist, unter anderem, was so Angst macht.
In den Urlaub fahren wir am 15.09.

Meine besonderen Grüße gehen an Carlotta, Liz, Ricö, Gabriele, Christiane, heaven-schnucki, nothing (ich hoffe, es geht Dir inzwischen besser) und Lisa

und ganz liebe Grüße an alle hier

Christel

[heaven]

Liebe Christel und alle anderen hier!

Ich hoffe es geht allen ganz gut,trotz der Ängste und Sorgen.. Paya hat bestimmt einen schönen Urlaub,den sie sich wirklich verdient hat.
Ich bin heute so extrem müde und erschöpft-ich weiss gar nicht wovon. Schlecht geschlafen,geschwitzt,total gruseliges Zeug geträumt.. Bin dann heute morgen trotz aller Willensanstrengung nicht aus dem Bett gekommen. Mein armes Kind musste sich alleine schulfertig machen.. Na ja, mit fast 15 geht das schon mal. Hoffe,es liegt am Wetterumschwung-obwohl mein böses Kopfkino mir was von Tumorwachstum ins Ohr flüstert..

Liebe Grüsse an alle hier von
Heaven (dem Himmel so fern)