Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[trixi67]

Hallo Alex,

ich habe Chemo schon seit August 2012 hinter mir, aber ich hatte auch solche "Poposchmerzen". Nicht nur im Anal Bereich, sondern ich hatte die ganze Popofalte entzündet. Das tat höllisch weh
Nach längerem experimentieren verschrieb mir mein Onkologe die Salbe "Multilind Heilsalbe mit Nystatin". Sie ist für alle Entzündungen der Haut,auch bei Hefepilzinfektionen.
Diese hat nach ca 1- 2 Tagen wunderbar gewirkt. Bekommst du auch rezeptfrei in der Apotheke. Allerdings solltest du während der Anwendung nicht deine beste Unterwäsche tragen. Lässt sich etwas schwerer entfernen. Ich habe für diesen Zweck billige Höschen gekauft.
Wünsche dir gute Besserung und laß es mich wissen ob sie bei dir auch gewirkt hast, wenn du magst !

LG Trixi alias Katja

[Funnycat]

Tag 6 nach 1. Chemo EC

Hallo Zusammen,

nachdem es mir die letzte Woche ja richtig prima ging, habe ich heute ein echtes Hängerchen ... Seit gestern abend melden sich meine Mundschleimhäute doch recht deutlich und ich bin heute ziemlich müde und antriebslos. Morgen gehts zum Blutwertecheck, ich schätze die Leukozythen sind ordentlich im Keller ... Das Sodbrennen ist auch noch gegenwärtig, aber aushaltbar. Bei uns hats die Nacht wieder geschneit. Die Luft ist toll, ich war heute morgen schon eine Stunde spazieren.

Ich wünsche euch allen einen guten Start in die Woche mit möglichst wenig NWs!
Ich leg mich dann mal wieder hin ...
Liebe Grüße! Jana

[Maya60]

Hallo Jana,

ist schon erstaunlich mit den NW kommt nie so wie man damit rechnet. Ich hatte ja bis Tag 6 nach 1.EC diese Übelkeit. dann wars gut und ich dachte so bleibt es. Plötzlich hatte ich Tag 9 Mundtrockenheit , so dass ich dachte ich ersticke, weil ich nicht schlucken konnte und einige Tage Sodbrennen. Hab einfach Pantroprazol wieder genommen, und für den Mund oft mit weichen Zahnbürste Zähne geputzt und immer Schlückchen Wasser getrunken, Salbei Bonbons haben geholfen. Meine Onkologin hat für die Mundschleimhaut Tantum Verde verschrieben , was ich bisher noch nicht gebraucht habe.
Drück dir die Daumen, dass es bald vorbei ist.

Maya

[Wolpertiger]

Hallo,
so viel neues mal sehen ob ich alles auf die Reihe bekomme.
Funnycat schön das du trotz Hängerchen draußen warst. Mir ist es heute zu kalt draußen werde gleich etwas in der Wohnung wirbeln.
Ich drück die Daumen das es dir bald wieder besser geht.

Xibala ich habe letztens mit einer anderen Chemopatientin in der Klinik geredet. Sie hat Baldrian bekommen um etwas zur Ruhe zur kommen und damit konnte sie auch wieder schlafen.
Und tritt deinen Leukos mal in den Hintern, sollen mehr werden.

virgil dich hat es aber auch erwischt. Fühl dich mal geknuddelt, vieleicht hilft das etwas , auf das es dir schnell wieder besser geht.

Alex was macht der Popo? Ich hoffe, dass du bald einen Lösung findest.

casswyhn Kopf hoch jeder hat mal ein Tief. Zusammen holen wir dich da raus. Auch für dich ein zur aufmunterung.

Lotte du kannst so schön schreiben. Und so wahre Dinge

Neelix ich kann dir nur zustimmen.

Brynja schön zu lesen das du dich langsam ausgeschlafen hast.

Flora wie gehts dir? Ich hoffe wir konnten dich etwas aufmuntern. Denk immer daran du nist nicht allein.

Allen Neuen ein herzlicher willkommen hier.

Der Weg für uns ist nicht immer leicht aber wir schaffen das und machen das Beste draus.
Jeder hat auch mal ein Tief, dass gehört dazu, aber versucht euch auf das Positive zu konzentrieren.
Bei den Meisten wird das Ende der Therapie kommen und dann gilt es neue Kraft zu tanken damit ihr wieder durchstarten könnt.
Für die Anderen gild es durchhalten und die Elefanten in schach halten. Das Leben ist doch zu schön um nicht wenigstens zu versuchen daran teil zu nehmen.
Ich habe auch lange gebraucht um zu akzeptieren, dass mein Leben nie mehr so sein wird wie es war. Aber jetzt habe ich es akzeptiert und habe halt einen anderen Alltag und neue Ziele.
Ich versuche die Tage zu genießen an denen es mir gut geht. Und auserdem versuche ich mich normal mit Freunden zu treffenn und am Alltag teilzunehmen, auch wenn es nicht immer klappt.

Heute gehts mir übrigens immer noch gut. Ich denke es bleibt bis Donnerstag so.

Und mal ein dickes Danke an euch alle. Hier zu kesen und zu schreiben ist echt super und ich fühle mich bei euch gut aufgehoben.
Allen einen schönen NW freien Tag.
Liebe Grüße Elisabeth

[Funnycat]

Hallo Ihr Lieben, ich bins nochmal,

vorhin hatte ich einen Anruf meiner Kindergartenfreundin, wir haben immer mal wieder sporadisch Kontakt und gerade jetzt fühlt sie sich mir auch sehr verbunden, weil sie vor einigen Jahren ihren Mann an einen sehr seltenen und schwer zu therapierenden Weichteilkrebs verloren hat. Die Ärzte gaben ihm damals noch ein halbes Jahr, sie haben es aber geschafft, diese Prognose lebenswert um ganze zwei Jahre zu verlängern. Wir haben ihn auch noch kennenlernen dürfen. Ein sehr lebensfroher Mensch, der sich von seiner Krankheit nicht unterkriegen lassen wollte.

Meine Freundin ist gelernte Krankenschwester, auch wenn sie den Beruf nur kurz ausgeübt hat. In unserem Telefonat heute kamen wir darauf zu sprechen, dass ich mich heute so schlapp fühle und wie man denn die Leukozythen wieder auf Vordermann bringen könnte. Sie meinte, regelmäßiges Ausdauertraining sei die einzige Möglichkeit, selbst was zu tun. Das war Motivation genug, in meinen Keller zu gehen, den Fernseher anzuschmeißen und eine Stunde auf dem Walker zu laufen, statt mich weiter auf dem Sofa gehen zu lassen. Die Stunde hab ich jetzt geschafft und fühle mich ganz gut.

Was mir in unserem Gespräch auch sehr zu denken gegeben hat war folgendes: Ich hatte im Jahr 1999/2000 wegen Kinderlosigkeit mehrere Hormonbehandlungen, alle gängigen Verfahren die es damals gab, von Insemination bis ICSI/IVF wurden ausgereizt. Die Hormongaben damals sollten ja bewirken, dass sich möglichst viele Eizellen zum Befruchten bilden. Die Hormongaben wirken sich natürlich auch auf andere Zellen aus und es kann nicht ausgeschlossen werden, dass sie offenbar auch die Bildung von Krebs bzw. Brustkrebs begünstigen (Link1 Link2). Damit erklärt sich mir auch, dass Brustkrebs in meiner Familie bisher kein Thema war. Hausgemacht sozusagen. Das Schlimme dabei ist aber, dass die Behandlung damals nicht mal erfolgreich war, so dass man heute nicht mal sagen könnte, dass es "sich gelohnt" hätte ...

Das wollte ich jetzt nur noch mal loswerden ...

Lieben Gruß euch allen! Jana

[Wolpertiger]

Guten Morgen Mädels,
Muss gleich zur Blutkontrolle und werde dann fragen ob ich meine chemo um einen Tag verschieben kann. Würde morgen gerne zur creativa. Also Daumen drücken das es klappt.

(Funnycat) Jana genau weiß ja nie wo es her kommt, aber ich kann deinen Verdacht gut verstehen. Sieh es so wenn du es nicht versucht hättest würdest du dich immer fragen ob es vielleicht doch geklappt hätte und würdest du es sicherlich bereuen.
Und toll das du gestern so sportlich warst. Hut ab.

So nun wünsche ich euch allen einen schönen NW freien Tag.

Liebe Grüße Elisabeth

[Lotte210]

Guten Morgen zusammen :-)

Da meld ich mich doch auch mal wieder, wo ich die letzten Tage sooo schreibfaul war.
Dazu kam wohl, dass es mir seit Samstag echt gut geht, außer halt die üblichen NW wie schlapp und schnell außer Atem.
Mein Schatz und ich haben es Samstag doch tatsächlich auf den Trödelmarkt geschafft.
Es war zwar kälter als die Tage zuvor, aber noch kein Schnee.
Und ich habe es 1 Stunde gemütlich geschafft zu spazieren.
War danach total stolz auf mich.
Die 2 Wochen davor waren ja nicht so prickelnd.

Am Sonntag haben wir dann einen faulen Tag eingelegt und es uns auf dem Sofa bequem gemacht.

Jetzt warte ich sehnsüchtig auf Donnerstag, bin auch etwas nervös.
Aber dann habe ich einen von drei Teilen meiner Behandlung auf dem Weg wieder gesund zu werden erledigt.
Und wie schon geschrieben, das ist der schlimmste Teil für mich.

@ Alex72
Na das ja nett von Deinem Dok - abfinden...*tz
Hoffe, der Onko oder Deine Homöopatin haben eine Lösung des Problems.
Ich drücke Dir fest die Daumen !!!


@ Neelix
Du bist hier nicht fehl am Platz.
Hier sind ja mehrere mit einem Rückfall oder einer Neuerkrankung.
Wir sind alle hier, weil uns die Krankheit verbindet und wir alle wieder gesund werden wollen.
Deine lokale Erkrankung gibt Dir die besten Chancen wieder gesund zu werden.
Ich drück Dir ganz fest die Daumen und für ggf. kleine Depris knuddel ich Dich mal.


@joanajo
Dir schick ich auch ganz viel positive Energie rüber.
Chemo und Bestrahlung helfen Dir auch wieder gesund zu werden.
Klar hat man Angst, davon kann sich keiner frei sprechen.
Aber davon sollten wir uns nicht bestimmen und unterkriegen lassen.
Kleine Depris sind imme rmal da, aber dann gehts auch wieder besser.
Ich knuddel Dich auch mal ganz dolle !!!


@ Neue User
Auch wenn der Grund nicht schön ist- auch von mir ein herzliches willkommen hier bei uns !!!
@ casswyhn und @ dreavienna
Ich bin seit November hier und habe hier viele tolle Tipps bekommen, habe tolle Menschen gelesen und der Austausch mit allen hier bringt mir sehr viel.
Auch bei kleinen Depri Phasen tun mir hier alle gut und ich hoffe, ich kann und konnte auch was davon an die ein oder andere zurück geben - und werde es auch noch tun.

@ sommerbiene
Ich freu mich immer, wenn Du schreibst - so positiv.
Und auch, dass Du immer mal wieder bei uns rein schaust.
Fein, dass es Dir gut geht und weiterhin alles Liebe von mir

@ virgil
Mist, dass es nicht besser wird.
Hoffe, der Dok weiß noch was und es wird dann besser.
Weiterhin gute Besserung !!!


@ Xibala
Was sagen die Leukos ? Besser geworden ?
Bei mir waren die Leukos nach der ersten Chemo auf 2700 - musste trotzdem erst eine Woche später zum neuen Check.
So unterschiedlich wird das gehandhabt.
Fand ich persönlich auch gut, denn meine Venen sind ja nicht so dolle.
Das mit der Schlaflosigkeit kenne ich auch. Habe es meistens eine Woche nach Chemo.- so 3 Tage lang.
Dann wurde es wieder besser.
Manchmal hatte ich es auch zwischendurch.
Habe oft nachts hier im Forum geschrieben und das ach so tolle Fernseh Programm genoßen.



@ Funnycat
Bei mir war es nach der letzten Chemo auch so, hatte die Nw erst 1 Woche später., außer das mit dem Mund, das kommt immer an Tag 3 bis 4.
Ich war da auch so richtig schlapp.
Die 4 Chemos davor war es anders.
Ich drücke die Daumen für den Blutcheck.
Und Sodbrennen - notfalls nehme ich sofort ein Tütchen Malox... , hat bisher immer geholfen.


@ Primelchen
Nach schlapp kommt auch wieder Besserung.
Positiv denken machts Du richtig.
Klar, geht das nicht immer - aber wir ziehen uns alle zusammen auch wieder hoch.
Und nur noch 3 - da ist das Wörtchen nur genau das richtige Wort !!!


@ Wolpertiger
Tolle Worte !!!
Schön schreiben können wir hier doch alle.
Wichtig ist, das nach kleinen Tiefs wir alle wieder das Positive finden und zu lassen.
Wir alle haben einen Weg vor uns, machen jeden Tag einen Schritt in die richtige Richtung, nämlich wieder gesund zu werden.
Behalte Dir Deine positive Art- und wenn es mal nicht ganz so klappt - wir sind alle da !!!

Und ich drück die Daumen für die BB :-)


So -
einen dicken Knuddler noch an Andrea -
alles geklappt mit Deinem Gespräch ?
an brynja
an the sleepwalkerin Kayar
an Christine
und an alle anderen, die meinem Chemo Hirn gerade nicht einfallen

Bis bald
lg Lotte

[Xibala]

Guten Morgen ihr Lieben

@ Lotte die Leukos waren noch 2100 und gleich muss ich wieder hin...ich kann nur hoffen das sie von alleine hochgehen...hab keine Lust auf ne weitere Spritze...ich werde berichten
Die Schlaflosigkeit - grrrr - erst schlaf ich rund um die Uhr nun gar nicht - also ehrlich was ein Durcheinander - das Doofe ist ich glaube dieses nicht schlafen können fordert meine Psyche extremst was leider schlechte Gedanken zur Folge hat...

wenn ich dann noch die Threads von Squirill lese - omg - das macht mich gerade total fertig...Ich kannte sie ja nicht - und trotzdem es bringt Erinnerungen in mir zum Vorschein - klar ist alles mehr als 25 Jahre her aber ich hab zwei Freundinnen sehr jung an BK versterben sehen man ich habe gerade mal wieder eine scheiss Angst - agressiver Tumor - rauchen - Sportmuffel etc...ich manövriere mich gerade selber ins Dilemma...
im Moment machen mich meine Gedanken ziemlich fertig und ich hoffe ganz arg das sie sich verpieseln...

...dann holt mich wieder mein schlechtes Gewissen wegen des Rauchens ein - ja ich weiss hab es schon zig mal hier geschrieben - aber wenn es nun mal wieder aktuell so ist - hab gelesen die Chemo wirkt eventuell nicht etc - und wenn der Druck in mir so ansteigt geht erst recht nicht aufzuhören - komme mir gerade vor wie in einem Hamsterrad...


...und hier ist alles weiss - das geht mir auch auf die Nerven ich kann keinen Schnee mehr sehen...ich will SONNEEEEEEEE!!! Ich will LEBEN!!!


Ich wünsche euch allen einen schönen Tag - verzeiht meine Destruktivität momentan...


melde mich mit ganz vielen Leukos (hoffentlich) wieder...



Liebste Grüsse

Elke

[Andrea68]

Hallo beisammen,

melde mich auch mal wieder vonder zu-Hause-Stress und Chemo-gehabt-Front, bin nicht 100 % fit, daher etwas kürzer heute.

@Elke Xibala. Danke für Deine PN. Halt den Kopf oben, zum Thema Rauchen schließe ich mich Lotte und Suselchen an. Schlafen schaffe ich z.ZT auch nicht wirklich, heute nacht von 22.00 bis 1.00, restliche Zeit gelesen

@Heike Virgil, Alex und die anderen Kranken. Ich wünsch Euch von Herzen gute Besserung

@alle Depri-Durchhängerchen und ähnlich Niedergeschlagenen: habe am WE bewusst nicht auch noch meinen Frust beigesteuert

@Lotte Kommentar von OMA:"was muss ich (also sie) in meinem Leben noch alles durchmachen", dann eine Zeitlang rumgeheult, kein Wort des Mitleids für mich, nur die Sorge, dass meine Kinder psychisch Schaden nehmen könnten...
Irgendwie hats mir am Mittwoch echt nur noch den Vogel rausgehauen, habe mich auch außer einmal kurz am Samstag nach der Chemo bei meiner Schwägerin bei keinem der Verwandschaft mehr gemeldet.... aber sch...was solls, inzwischen stehe ich wieder drüber

CHEMO: an und für sich gut überstanden, nur ca. 2 Std. nach Ende des Einlaufs Ruhepuls von 120, war zum Glück noch im KH, da ich auf meine Freundin gewartet habe, die mich nach ihrer Arbeit abgeholt hat. Am Ende musste sie auf mich warten, weil mich die Ärztin am liebsten stationär dabehalten wollte. Aber ich wollte heim zu meinen Kindern

KINDER. der jüngste ab Dienstag krank, wahrscheinlich die gleiche Erkältung wie die anderen beiden und ich, aber DO vorsichtshalber dann doch zum Arzt, da der kleine Bruder eines seiner besten Kumpels Scharlach hatte. Zum Glück blinder Alarm; der Mittlere ab Mittwoch an Krücken, die Erkältung hat bei ihm Knieschmerzen ausgelöst, (er ist in den letzten Wochen stark gewachsen), etwas ähnlich hatten wir 2010 beim Großen, da zog sich das über mehrere Monate hin mit den tollsten Diagnosen von Wachstumsstörung bis Juveniles Rheuma, GSD, es geht ihm seit gestern besser; der Große ist auf Montage in Karlsruhe, letzte Woche, diese und nächste, jetzt geht mir natürlich mein Fahrer ab, weils mir zum Fahren noch zu mau ist

NW:sch... Blase. seit sonntag wieder Schmerzen, trotz 4 zusätzlichen Blasenschutz-Tabletten und täglichen ZusatzCortison, sehe aus wie ein GlühwürmchenDer junge Onko-Dok hat meine Beschwerden gar nicht so richtig ernst genommen, naja Blut im Urin kann ja mal vorkommen. Erst als eine der Schwestern wieder interveniert hat, bekam ich wenigstens die zusätzlichen Tabs... fühl mich irgendwie leicht verkohlt. Habe heute mal was antiallergisches eingeworfen, wenn das auch nicht hilft, dann bin ich morgen bei der FA

@all: Kopf hoch, the show must go on.....auch wenn manchmal schwer fällt, wir lassen uns nicht kleinkriegen, nicht vom Krebs, nicht von den Verwandten, den sogenannten Freunden und schon gar nicht von irgendwelchen auf gut bayerisch gesagt "Gscheitschmatzern" (Klugscheißern)

[dreavienna]

herzlichen dank an alle für die nette aufnahmen hier

schlaflose nächte mit gedankenkarusell kenn ich auch nur zu gut, soll angeblich eine nebenwirkung vom kortison sein....

wie schafft ihr das, euch alles zu den passenden namen zu merken ? das schafft mein chemohirn momentan nicht

morgen dritte chemo, nachdem mir nach der zweiten chemo die armvene kaputtgegangen ist, bin ich schon gespannt, wo die dann reinkommt....

meine negativen gedanken hab ich mit meiner psychologin meistens gut im griff, und wenn die sonne rauskommt, gehts mir gleich viel besser

ich wünsch euch einen schönen abend
lg
andrea

[~Flora~]

Hallo dreavienna,

du bekommst Chemo ohne Port? Dann drück ich beide Daumen das deine Venen das mitmachen - alles Gute für morgen.

Flora

[dreavienna]

danke flora

also bis jetzt war port kein thema, bei der letzten untersuchung hiess es nur, die sollen auf der onkotagesstation halt weiter unten nach einer vene suchen und nur wenn es nicht funktioniert, dann port.....

mir kommt vor, dass in d mehr zu port geraten wird als bei uns in ö

lg
andrea

[Maya60]

Liebe Andrea,

ich kann mir nicht vorstellen, Chemo ohne Port zu bekommen. Selbst die Blutabnahme ist ein Problem. ausserdem ist ein Paravasat sehr schmerzhaft und selbst ohne ist es sehr ungesund für die Venen. Irgendwie war es selbstverständlich, in meinem Brustzentrum wird das allen Frauen angeboten.

Grüße von Maya

[~Flora~]

Das ist ja interessant. Hm, ich hatte gar keine Wahl ob Port oder nicht da dank Lymphdrüsenentfernung nur noch der rechte Arm bepiekst bekommen darf und meine Venen eh sehr schlecht sind

So sehr mich der Port auch manchmal belastet bin ich doch dankbar das ich ihn habe. Allerdings möchte ich ihn nach der Chemo doch wieder entfernen obwohl bei mir dank triple negativ ja doch eine höhere Gefahr ist das ich nochmal eine Chemo bekommen muss - aber daran will ich jetzt nicht denken.

[Maya60]

Hallo Flora,

warum belastet dich der Port? Ich hab ihn seit dem 15.2. Mittlerweile ist der kleine schnitt abgeheilt und nur wenn ich drüberstreiche bemerkew ich die "BEule " an der stelle. Ansonsten kann ich den Arm frei bewegen.
Maya