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#1
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Zitat:
könntest Du mir sagen, wie dieses Buch heisst? Ich würde es gerne meiner Mutter geben, die seit 2 Wochen Iressa nimmt! Vielen Dank! Ronja |
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#2
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Zitat:
Gibt es vielleicht eine ISBN Nummer? Danke Ronja
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--------------------------------------------------- Meine Mutter: Schlecht differenziertes Adenokarcinom des Lungenunterlappens links TNM: cT2a,pN3(supraklavikuläre LK rechts) cM0, G3, Mutiertes EGFR in Exon 19 Typ p.E746-T751 delins VP UICC: Stadium IIIB *suptotale Stenose des linken Unterlappenbronchus Kurzstreckige Stenose des mittleren-,bis unteren Ösophagusdrittels(bis 10mm Durchmesser) bei bek. Short-Barret- Ösophagus |
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#3
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Moin,
@Ronja, wahrscheinlich ist es die Begleitmappe die man dazu bekommt, war bei uns so, die wird wohl nicht frei verkäuflich sein da diese vom Hersteller Astra Zeneca GmbH kommen. Müßte aber euer Onkologe haben oder sonst den Hersteller anrufen. @ Mausmail, ne futtern konnte sie gut, zu den Nebenwirkungen zählten trockene Haut kleine Pickelbildung, Durchfälle und Müdigkeit. Jeder reagiert aber anders darauf, kann in Bereich des Möglichen sein bei Deinem Pa, fragt da einfach nochmal den Onkodoc, Appetitanreger gibt es ja auch, mir fällt jetzt so spontan Pepsinwein ein. Ich hab ja lange mit unseren Onkodoc geredet. Es kann sein das Tarceva oder auch das neue Afatinib wirkt aber das auszuprobieren währe dem Doc zu gefährlich zumal das Mistding wieder am wachsen ist. Ist der Krebs wiederum am streuen wäre das fatal weil sollten sich Metas wieder im Kopf bilden hätte Britta ganz verlohren. Die Ganzkopfbestrahlung hat sie erst im Januar hinter sich und es wäre zu früh für eine erneute Bestrahlung. Deswegen erstmal Chemo Cisplatin/Alimta und dann soll noch einmal eine Brochioskopie laufen wo ermittelt werden soll ob eins dieser Präparate wieder wirkt. Bestimmt sieht das jeder Onkologe anders, 10 Ärzte = 10 Meinungen aber wir haben Vertrauen zu unserem Onkodoc und fühlen uns auch gut beraten. Laut unserem Doc hat auch bei einigen wieder Iressa nach der Chemo gewirkt aber das lassen wir ruhig auf uns zu kommen. Auch fast vergessen, als Joker haben wir noch das Protonenzentrum in München, da sollen wir uns wieder melden wenn der Krebs gestoppt ist. Mach mich mal ruhig neidisch Füße ins Meer halten und wir müssen noch 26 Mal schlafen......gemeinnnnnnnnnn![]() LG Peter
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Mein Engelchen ist 25.12.2013 zu den Engeln gegangen.... Engelchen Du bist immer bei mir...... Geändert von Brittalein (31.07.2013 um 18:02 Uhr) |
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#4
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Ein kleiner Statusbericht vor dem Urlaub:
Vorige Woche wurde Dragan am rechten Auge operiert und hat nun ein neue Linse und er sieht bereits etwas besser. Leider lässt er sich noch nicht darauf ein, nur mit dem rechten Auge zu schauen, um sich endlich um zu gewöhnen, was ihm auch von der Augenärztin empfohlen wurde. Aber ich bin zuversichtlich, dass es etwas besser wird. Heute dann Termin beim Pulmologen und Iressa verrichtet bis dato gute Arbeit, ohne all zu große Nebenwirkungen (Ausschlag am Oberkörper und manchmal Aufstoßen und etwas Unwohlsein). Das heißt für mich, ich kann beruhigt in Urlaub fahren, denn nächster Arzttermin ist erst Mitte September. Welch eine Wohltat auch für Dragan, denn wir haben im Juli sicher Ewigkeiten in Wartezimmern verbracht. Glücklicherweise sind die meisten klimatisiert, bei diesen Temperaturen. ![]() CT Termin wurde aufgrund des guten Fortschritts (am Lu-Röntgen erkennbar) auf November verlegt. Aber laut Arzt wird da auch kein Kopf-CT gemacht, da auch weitere Metastasenfunde nichts an der Therapie mit Iressa ändern würden, solange der Primärtumor noch am Schrumpfen ist bzw. gleichbleibt. Was mich persönlich nun nicht gerade zufrieden macht, da ich doch gerne wissen würde, was sich in seinem Kopf getan hat und ob noch Inseln, bzw. Vernarbungen zu erkennen sind. Ich wünsche allen hier im Forum noch schöne Sommertage... ich vertschüss mich dann mal nach Kroatien. ![]() LG Claudia |
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#5
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Hallo Claudia,
schönen Urlaub in Kroatien und grüße das Meer! Andrea |
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#6
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Hallo alle z´sammen
Am Anfang als meine Mutter die Diagnose Lungenkrebs im Endstadion bekam, fand ich dieses Forum hier. Es half mir sehr nicht allein mit dem Thema zu stehen. Eine kurze Zusammenfassung des Verlaufes von meiner Mutter: März´2011 bekam meine Mutter die Diagnose Lungenkrebs mit Metastasen in beiden Lungenflügel, in der Wirbelsäule und im Gehirn mit der Prognose , dass sie nur noch einige Wochen zu leben hätte. Bestrahlungen und Iressa wurden schnell angefangen und wir waren damit sehr erfolgreich. Im Laufe der Zeit verkleinerten sich die Metastasen. Anfang 2013 waren fast keine Krebszellen im ganzen Körper mehr sichtbar. April´2013 wurden Metastasen im Knochen gefunden. Therapie war auch gleich wieder Bestrahlung und eine Spritze montl. mit xgeva Meine Mutter trinkt jeden Tag 2 Liter Tee. (Koreanischer Pilz, wird in Korea als Therapie gegen Krebs empfolen) Sie hat keine nennenswerte Nebenwirkung von Iressa. Zusätzlich bekommt sie eine Stammzellen Therapie. Alle Blutwerte waren bislang unauffällig. Im allgemeinen ist sie nicht mehr so aktiv und schnell erschöpft. Seit der Diagnose war sie fünf mal in der Heimat nach Asien geflogen. Wir sind alle sehr glücklich über den Verlauf und hoffen weiter auf iressa. So, das war eine sehr kurze Zusammenfassung aber ich hoffe, ich konnte euch Mut machen, dass Iressa lange wirken kann. Liebe Grüße Konfetti |
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#7
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Hallo Konfetti,
vielen Dank für die Info. Was genau ist das denn für ein Pilz und wo bekommt man den her? Liebe Grüße Andrea |
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