Auf der Suche nach Metastasen

[Lydia59]

Hallo Tinchen65
bin seit 03.2011 an Eierstockkrebs erkrankt, Figo IV. 2011 Chemo, OP, Cemo. 03.2012 hatte ich mein ersten Rezidiv mit zweiten Großen Bauch OP und Hipec Chemo in Bauch, anschließend Chemo: Carboplatin und Gemcitabin bis Mitte Oktober, ab November bekomme ich Avastin. Seit März 2013 steigt mein Tumormarke CA 125 und war vor sechs Wochen schon über 200. Außer zwei befallenen Lymphknoten sieht man im CT noch nichts. Ich fühle mich auch noch relativ gut.
Liebe Grüße
Lydia

[Tinchen65]

Hallo Lydia,

das tut mir sehr leid. Es zieht einem erstmal den Boden unter den Füßen weg...

Ich weiß nicht, ob man hier Namen von Ärzten nennen darf, aber ich denke, wir reden vom gleichen Onkologen. Ich halte ihn wirklich für super. Er gibt alles und hat bei mir in 5 Monaten größere Erfolge erziehlt, als alle anderen vorher. Es lohnt sich, sich dort vorzustellen. Fahre selbst jede Woche von Düsseldorf nach Bonn. Das ist lästig, aber es lohnt sich.

Zur Zeit bekomme ich Mitoxantron und Paclitaxel plus Avastin. Und das zeigt wirklich Wirkung. Vielleicht wäre für Dich das Cyberknife auch eine zusätzliche Option.

Liebe Grüße,
Bettina

[kuehlraum51]

Hallo Bettina,
vielen Dank. Für deinen Tipp. Nein, über Soest und Cyberkniff habe ich noch nicht gehört, das werde ich mir aber als nächste Option behalten.
Heute habe ich MRT gehabt und man hat leider 4 Metas auf der Leber entdeckt.
Das bedeutet, dass man die nicht mehr bestrahlen möchte. Man hat mir aber eine andere Metode vorgeschlagen.
Man möchte von der Leiste mit einem Katheder zum Leber kommen und dort gezielt eine Ladung Chemo abgeben. Ich musste dann 2 OP haben, je 2 Metas bearbeiten. Weil ich gerade Avastin bekommen habe, muss ich abwarten und ersten Termin habe ich am 17 September. Danach muss ich ca. 3 Tage im KH bleiben.
Ich habe mich dafür entschieden- mal sehen.
Sensitivitätstest habe ich vor 1,5 Jahren auch gemacht, mein Onkologe glaub aber nicht daran, also guck er gar nicht auf die Ergebnisse.
Ich freue mich, dass du deine Metas in Griff bekommen hast, ich hoffe dass meine werden auch so brav und endlich aufhören zu wachsen. Wie sieh es aus mit deine Lebensqualität , für mich ist das sehr wichtig.

Hallo Lydia

Es tut mir so leid, dass dein TM nach oben geht, machst du jetzt eine Chemotherapie?
Ich wünsche dir, dass du auch richtiges Mittel findest.

Liebe Birgit,

ich musste lachen als ich dein Beitrag gelesen habe( dieser Satz mit der Angst).
Du kannst mich immer aufmuntern!
Wann muss du wieder dein TM messen? Fühlst du dich jetzt ein bisschen besser und stärker?

Liebe Grüsse an Alle

Eva

[Sandra43]

Hallo Eva,

Das ist ja mistig, das ständig was anderes kommt. Da versuchst Du erst Dich "einzuarbeiten" was bei der Bestrahlung passiert und schon ist das wieder hinfällig und die nächste Behandlungsoption muss überdacht werden.
ABER, es gibt eine Behandlungsoption, das ist das gute daran.
Ich hoffe Du schaffst es Dich in der Wartezeit bis dahin gut abzulenken.
Habe ja gerade meine eigene Erfahrung mit Wartezeiten und das ,ist dem ablenken hat eigentlich nur dann geklappt, wenn wir Ausflüge gemacht haben auf denen es viel neues zu sehen gab.
Kannst Du vielleicht nochmal einen Kurzurlaub machen, und sei es nur übers Wochenende???

Ich wünsche Dir dass Die Therapie anschlägt und den Metas zeigt wo der Hammer hängt

Zur Lebensqualität, bei den Bruskrebsdamen gibt es anscheinend recht viele mit Lebermetastasen.
Auch wenn das sicher nicht 1:1 vergleichbar ist, weil Metastasen immer in Abhängigkeit vom Ursprungstumor behandelt werden,
so gibt es da doch einiges mehr an Infos über alle Möglichen Bestrahlungsverfahren (neben diesen Cyberknife gibt es wohl in Heidelberg noch eine Protonenbestrahlung, das soll wieder was anderes als die normale Bestrahlung sein... kann aber auch sein, dass ich das nur falsch verstanden habe.)
UND ganz wichtig so Schxxxx es ist, es gibt dort auch einige Berichte von Betroffenen über jahrelange gute Lebensqualität trotz Lebermetastasen.

Liebe Grüße
Sandra
P.s. Danke nochmal für den Tip mit dem Abführmittel

[berliner-engelchen]

guten Morgen Ihr LIeben,

herzlich willkommen an die zwei "neuen", Bettina und Lydia,
ich fand das sehr sehr spannend, was iHr berichtet habt. Vielen Dank dafür.
Man "lernt" nie aus bei dieser Krankheit. Sunnycat hat ja mal den Begriff "diplom-EK-Kämpferin" oder so ähnlich aufgemacht, das fand ich lustig.
Auf jeden Fall habt Ihr mehrere Dinge erzählt, die ich noch nicht wusste. von Mitoxantron hatte ich noch nie gehört. Und auf den Sensivitätstest muss ich meinen Onkologen noch mal ansprechen ... Das ist eine gute Option. Das könnte man ja eigentlich gut mit der Pipac-Methode koppelt, da man dabei ja die Möglichkeit hat, am offenen Bauch "Material" zu entnehmen ...

Da sieht man mal wieder, wie wichtig der Austausch über Methoden, Mittel und Ärzte ist... (auch wenn das Gitti zur Verzweiflung bringt .... , nicht wahr, du liebe besorgte Moderatorin )


@meine liebe Eva,
na, das freut mich aber, dass ich dich mal wieder zum Lächeln bringen konnte. Du tapfere Kämpferin, du.

Das mit den Lebermetas tut mir leid für dich. Das ist Mist. Aber eine neue Option ist wichtig für den Kopf. Bzgl. Lebensqualität würde ich mir an Deiner stelle nicht so viel Angsst machen. Medizinisch gesehen sind es vor allem andere Dinge, die Deine Lebensqualität einschränken würden (Darmbefall, Darmverschluss, Ernährungszustand, Kachexie etc. ...).
Lebermetas muss man in den Griff bekommen, ganz klar. Aber dafür tust du ja was. Sie machen wenig Schmerzen und wenig Probleme, erst mal.

Hm, Hm. Ich weiss, das ist eigentllich nicht DEIN Weg des Kampfes, aber meine ganz persönliche Beobachtung ist, dass gerade bei Leberbefall Dinge aus der chinesischen Medizin gut helfen können. Die Leber gilt als wichtiges Energiezentrum, das man gut unterstützen kan. Qi Gong, Ernährung und TCM und ähnliches.
Aber Du kannst das auch einfach überlesen, wenn das für dich esoterisches Zeug ist. Ist wohl eine Frage des Glaubens, ich glaube da dran.

Für heute und die kommende Woche wünsche ich Dir alles Liebe und Gute,
fühl dich im Geiste begleitet von
Birgit

[berliner-engelchen]

Liebe Eva,

habe oft an dich gedacht: wie geht es dir??
Morgen soll Deine Behandlung beginnen - bist Du nervös?

Ehrlich gesagt, mache ich mir ein wenig Sorgen um Dich. Du hast so gar nichts mehr von Dir hören lassen.

Tja, es scheint so, als sei ich jetzt in einer ähnlchen Situation wie Du.
Das heutige MRT zeigt vermutlich Metas an und eine davon auch in der Leber. Ganz genau weiss ich es noch nicht, aber es wird wohl so sein.

ich schicke dir auf jeden Fall für morgen ein Kraftpaket.

schreibst Du mir, wie es dir geht?

Alles Liebe
Birgit

[kuehlraum51]

Liebes Engelchen,
ich lese ganze Zeit hier im Forum aber wage nicht schreiben weil ich sehe, dass die anderen viel schlimmer dran sind als ich.
Ich habe nur Panik und Angst obwohl ich habe mein leben gelebt, erfolgreich gelebt. Meine Kinder sind erwachsen, haben eigene Familien, Kinder, gute Arbeit. Ich habe einen lieben Mann, keine finanzielle Probleme ..........nur man möchte immer mehr, ja ich möchte das alles noch lange genießen. Ich habe noch nicht gelernt " loslassen".
Habe leider nicht viele Berichte über TACE -verfahren, also werde ich genau schreiben wie es mir geht. Ich hoffe auch, dass ich dadurch noch ein bisschen Zeit gewinne.
Aber jetzt zu dir liebe Birgit- ich bin halb froh, dass dein MRT teilweise nicht so schlimm ist wie du gedacht hast. Ich kann dich so gut verstehen, es gehen einem tausende Gedanken durch den Kopf, man ist verzfeifellt und manchmal möchte man einfach nicht mehr( so geht es mindestens mir). Aber dann versucht man wieder was machen, wieder kämpfen und man hat Hoffnung........
Man findet für dich was entsprechendes, das bin ich sicher!
LG
Eva