Profil BK User stellen sich vor...

[Lisa.mone]

Hallo,

will ich mich doch auch kurz vorstellen. Mein Name ist Simone, bin 39 Jahre alt und komme aus NRW.
Bei mir wurde der Brustkrebs am 21.11.13 festgestellt und ich bekomme jetzt eine neoadjuvante TAC Chemo. Am 17.12. hatte ich die erste und bisher haben sich die Nebenwirkungen in Grenzen gehalten.
Freu mich auf den Austausch..

Einen guten Rutsch allen
wünscht Simone

[Bella2]

Na dann stell ich mich doch auch mal vor....
Ich bin 37 Jahre alt. Hab zwei tolle Kinder, 10 und fast 12 Jahre alt. Ach so, einen tollen Mann hab ich auch, und den Weltbesten Hund...meine Bella...

Ich war am 13.November zur Mammographie...da bin ich nur hin weil man bei meiner Mama etwas festgestellt hatte.
Na ja, der Wahnsinn ist Wirklichkeit geworden. Am 18.11.war ich zur Stanzbiopsie und schon 30 Std später hatte ich negative Gewissheit. Am 26.11. wurde ich dann in Marburg operiert. Die OP hat gut geklappt und es konnte alles im gesunden entfernt werden. Der Wächterlymphknoten ist glücklicherweise nicht befallen. Da mein Tumor aber nicht hormonabhängig ist, muss ich jetzt leider eine Chemotherapie machen lassen. Am 16.12. hatte ich schon meine Erste. Die erste Woche ging es mir nicht so gut, seit Weihnachten ist aber alles wieder im grünen Bereich
Jetzt bereite ich mich schon seelisch und moralisch auf den 2. Zyklus vor. Am 06.01. geht es ja schon wieder weiter.

[wewe]

Hallo,
ich lese schon geraume Zeit im Forum und möchte mich jetzt vorstellen.
Mein Name ist An nett,ich bin 49 Jahre alt und verheiratet.
Ich habe zwei Töchter, 23 und 28 Jahre alt.
Seit September weiss ich,das ich BK habe. Ich bekomme neoadjuvante Chemos,die vierte
EC hab ich seit gestern hinter mir.Dann soll es in drei Wochen mit Pacli weitergehen.

Viele Grüsse aus Sachsen

[HeMa]

Hallo Zusammen,
Auch ich habe mich neu angemeldet.
Ich bin 44 Jahre alt und habe zwei Kinder ( 22 + 23 Jahre alt). Erstmals bin ich 2004 an BK erkrankt. Rezidiv dann erneut im April 2013.

[sanny 70]

Hallo
Ich bin Sanny und neu hier
Seit März 2013 (Diagnose BK li Tripel negativ) habe ich immer mal wieder
bei euch reingeschaut,mich aber nicht so recht getraut
Ich bin mit einem sehr lieben Mann verheiratet und habe 4 Kinder.Mein ganzer
STOLZ
Seit 30.12.2013 bin ich mit der Therapie fertig
Heute war Blutabnahme für die Nachsorge,bin etwas angespannt deswegen.
Ich glaub das geht wohl jedem so??
Schön das es Euch allen wie man hier lesen kann gut geht
Das freut mich sehr und macht echt Mut.
Ich freue mich auf den Austausch mit Euch.

Liebe Grüße Sanny

[Rose60]

Bei mir wurde Mitte Dez. 2013 BK festgestellt:
12mm, invasives und partiell tubulär differenziertes ductales Ca.
2 Sentinel Lymphknoten waren frei, ebenso die Gefäße.
80%Östrogenrezeptoraktivität (IRS 12) Her2 neg. Ki67 15%.

Leider wurde der PA Test nicht gemacht, Endopredict steht noch aus.
Geplant ist Bestrahlung und Tamoxi.

Wg. der Chemo stehe ich genau nach den St. Gallen Leitlinien an der Grenze (Ki 67 15%).

[siebtewelle]

Hi,
denn stelle ich mich auch erstmal vor...
Ich heisse Donna, geschieden, 2 Jungs 18 und 16. Meine Diagnose habe ich Mitte August 2013 bekommen, OP war denn Ende August, hormorabhängiger Turmor (2,1 cm), noch 4 Lympfknoten entfernt (nicht befallen) - allerdings Kontankt zur Lympfbahn, daher eine Chemo empfohlen. Nun 5 Cyceln habe ich überstanden, eigentlich recht gut...bis auf die letzte...da hing ich 10 Tage durch...Übelkeit, Übergeben, schlapp ohne Ende...
Morgen ist nun die letzte :-) steht mir ein Wenig vorm Kopf...auch wenn ich mich freue dass es denn endlich vorbei ist.
Ab Februar gibt es denn 30 Bestrahlungen, denn Hormorbehandlung...
Ich hoffe, dass ich nach der Therapie noch zur Reha kann.

[Kanina]

Hallo,
endlich bin ich freigeschaltet. Ich freue mich sehr darüber. Hat es doch lange Zeit nicht geklappt.
Ich bin im Nov. 2013 an Brustkrebs erkrankt (Tumorformel siehe Profil). Nun habe ich Chemo, Bestrahlung und fast 1 Jahr Herceptin hinter mir. Meine Erfahrungen mit der Therapie, den Ärzten, den Ängsten und vieles mehr möchte ich gerne weitergeben. Würde ich mit meinem Wissen heute erkranken, hätte ich meinen Therapieweg anders gestaltet. Aber hätte, wäre, wenn......
Es ist schön, mich jetzt endlich aktiv am Gedankenaustausch mit euch beteiligen zu können. Es gibt so vieles was mir im Kopf rumschwirrt und ich bin so neugierig auf einen Austausch mit euch.
Nun schicke ich euch allen liebe Grüße
Kanina

[Rumpel]

Hey,
ich bin 40 Jahre alt und Mutter in einer Patchwork-Familie mit fünf Kindern.
Im November 2013 habe ich einen Knoten getastet, der sich als bösartig herausstellte. Mitte Dezember wurde ich operiert und warte nun auf meine Chemo, die Anfang Februar losgehen soll.

[heidiba]

Ich bekam Etc in hochdosierter Form hab was vergessen Hi , ich hab mich ja schon vorgestellt wegen meinem Mann.

Er iast mittlerweile gestorben - doch das sehr tapfer . Er ist schön von uns gegangen.

Tja da es nicht so ohne geht bin ich halt hier .

Hab beidseitigen Brustkrebs mit starkem Lymphknotenbefall .Hm ich kling cool ,bin es aber mittlerweile nimmer.

Das Ding macht mich fertig- besonders die Amputation .

Egal wie - es sind jetzt 10 Monate voller Angst und nach Vorne guggen .
Ob das nen Sinn macht weiß ich nimmer wirklich - ich bin müde und so lustlos.

Blöde Vorstellung - aber das bin ich momentan .

Alles Liebe an Euch.

Heidi

Hab Etc -3 Ops und sehr viel Betrahlungen ja und bin ko.
Meinen Elan möcht ich wieder finden - das wäre schön.

[Sanni75]

Hallo!

Ich bin Sandra, 38 Jahre alt, habe 2 Töchter, 8 und 9 Jahre.

Die Diagnose BK habe ich im März 2013 erhalten. Schockzustand. 1 Woche später OP. Brusterhaltend, wurde gesagt, ging dann doch nicht. Vorher Chemo 4x Doc, 4x EC. Und Herceptin 17x. Wurde nach 11x abgesetzt wegen geringer Herzleistung.

3 Monate nach der Chemo Diep OP. Leider gescheitert. 3 OPs in 1 Woche, insgesamt 14 Stunden Narkose....bin echt platt...und traurig

In 6 Wochen bekomme ich ein Implantat. Habe alles wieder verschoben....Mukikur nach Grömitz erfolgt jetzt im Sommer, arbeiten erst im September....

LG Sandra

[Farfallina]

Hallo zusammen,

nachdem ich lange Zeit nur stille Mitleserin war, habe ich mich nun registriert und will mich auch vorstellen:

-ich bin 38 Jahre alt
-verheiratet
-ED: 26.11.2012, MaCa, links,TN, G3, 5,5cm groß
-Chemo ab 20.12.2012, 12xnabPac, 4x EC
-OP: 23.07.2013, modifizierte radikale Mastektomie
-KOMPLETTREMISSION!!!!!!! *juhuuuuuuuuu*
-Bestrahlung ab 27.08.2012, 28x
-AHB bis 17.12.2013

[Moni74]

Hallo in die Runde,

ich bin noch relativ neu hier und habe bisher in den verschieden Themen nur gelesen.

ich bin 39 Jahre, 2 Jungs (16 u 14 Jahre), geschieden,
und lebe mit meinem jüngsten Sohn und Lebensgefährten in Hallstadt, bei Bamberg.

Invasives multizentrisches Mammakarzinom, G3, links

mein Tumorstadium: T3 N1 M0 L1 V0 P0 R0

mein Verlauf:
Knoten entdeckt Mitte April 2013, darauf folgten Mammographie, US, Stanzbiopsie, etc.. Mai-August 2013 neoadjuvante Chemo mit Taxol, OP (modifizierte radikale Masektomie) Ende August 2013, CE Chemo von Sept. - Nov. 2013, 28 Bestrahlungen von Dez. 13 - Jan. 2014.

ab 13.02.2014 AHB in der Luise von Marillac- Klinik in Bad Überkingen.

Ich würde mich über Kontakt und Austausch freuen.

LG Monika

[Zarazara]

Hallo !

Möchte mich auch kurz vorstellen.
Ich werde in einer Woche 38 und habe 2 Kinder ( 6 und 1,5 Jahre ) .
Ich bin verheiratet und wir wohnen in einem netten Örtchen bei Ludwigsburg ( Stuttgart ) .

Zum Krankheitsverlauf:

Im Nov.2011 habe ich eine minikleine Kruste an der linken Brust gesehen. Bin damit dann im Dez. zu meinem Gyn. Der meinte es wäre nix, hat aber dennoch einen Abstrich gemacht, nachdem die Kruste entfernt war. Ich fragte, was mit Kinderwunsch wäre, ob ich erst das Ergebnis abwarten solle... Er meinte, dass alles ok ist und wir ruhig starten können. Habe dann eine Woche später den Anruf bekommen, ich sollte doch lieber zur Mammo. Diese war eine Woche später. Am Tag der Untersuchung habe ich morgens einen Schwangerschaftstest gemacht, der pos. war. Es hat also gleich im ersten Zyklus geklappt. Wir haben uns natürlich sehr gefreut. Allerdings wurde da dann keine Mammo gemacht. Während der Schwangerschaft ist die Fläche an der Brustwarze immer größer geworden und hat durchsichtig genässt. Mein Gyn meinte immer nur, da kann man jetzt während der Schwangerschaft eh nix machen.... Mittlerweile denk ich halt, ich hätte mich nicht auf seine Aussage verlassen sollen und noch vor Kinderplanung zu einem Hautarzt gehen sollen. Wahrscheinlich hätte ich dann aber meine Kleine nicht...

Naja, auf jeden Fall in der Klinik in der ich dann entbunden habe ( Oktober 2012 ), gibt es auch ein zert. Brustzentrum und 3 Tage nach Entbindung haben mich die netten Ärzte von der Entbindungsstation zum Oberarzt des Brustzentrums geschickt. Seine ersten Worte waren: Das gefällt mir nicht gut....

Und dann gings los, Gewebeentnahme von ihm - unauffällig.
Überweisung in Hautklinik - Verdacht auf ein Ekzem - Salbe bekommen - keine Besserung.
Dann auch hier Gewebeentnahme - Ergebnis: Morbus Paget.

Bei der Mammo dann Mikrokalk. 2 x versucht eine Stanzbiopsie zu machen - erste mal Kreislaufzusammenbruch, beim 2. Mal hat die Ärztin von sich aus abgebrochen, sie konnte mich nicht mehr leiden sehen.
Ich habe zwar recht schnell abgestillt ( leider ) aber hatte immer noch ziemlich harte Brüste mit Milcheinschüssen.

Bei der Op, an der meine Brustwarze mit Warzenhof entfernt wurde, hat der Oberarzt dann an der Stelle die Verdächtig war (durch Drahtmarkierung), Gewebe entnommen.

Diese enthielt eine invasiv-ductales Karzinom.

3 Wochen später, Nachresektion mit Wächterknotenentnahme. Beides in Ordnung.

Zusammenfassendes Tumorstadium:
pT1b pN0sn M0 R0 L0 V0 G2
Rezeptorstatus DCIS ER IRS1 PR IRS 6 Her2/neu3+ Mib1 5%
Rezeptorstatus invasives Ca: ER IRS 1 PR IRS 2 Her2/neu3+ Mib1 20%

Im Februar2013 hat die Chemo begonnen:
4x EC , 12x Paclitaxel, 18x Herceptin ( noch 3x Herceptin, dann ist das auch geschafft ) und 5 jahre Tamoxifen + 38 Bestrahlungen .

Die ganzen Chemos habe ich ganz gut überstanden, mir gings vergleichsweise mit anderen Patientin, die man so während der Chemo kennenlernt, ganz gut.
Auch psychisch geht's im Großen und Ganzen.

Meine beiden Kinder halten mich natürlich gut auf Trab, da bleibt nicht viel Zeit zum Trübsal blasen...

Jetzt habe ich eine Reha beantragt. Zu dieser muss ich aber meine Große mitnehmen. Die hat totale Verlustängste und ist psych. ziemlich angeschlagen. Die kann ich nicht 3 Wochen alleine lassen. Beide Kinder kann ich aber auch nicht mitnehmen, da brauch ich ja eine Reha nach der Reha

So, und wer bis jetzt durchgehalten hat: Respekt !

Liebe Grüße,
Ilona

[Mibo]

Hallo,

auf der Suche nach Informationen habe ich dieses Forum entdeckt.

Mein Albtraum begann am 01.02. - da habe ich einen Knoten ertastet und war gleich besorgt. Meine Frauenärztin überwies mich sofort zur Mammographie und gestern hatte ich nun dort den Termin.

Der Arzt meinte sofort, dass es nicht gut aussieht, schickte mich zum MRT in die obere Etage!

Nächste Woche ist nun die Stanzbiopsie angesetzt, darauf die Woche Knochenszintigramm und CT.

Leider ist Krebs in unserer Familie ein bekannter Begleiter. Meine Mutter erkrankte, als sie so alt war wie ich jetzt (38) das erste mal, 10 Jahre später erneut! Aber sie hat gekämpft und lebt noch - und was sie geschafft hat, das schaffe ich auch!

Am meisten Sorgen mache ich mir derzeit um meine Kinder (9 und 11 Jahre). Wie stecken die das weg? Ich weiß, wie schwierig es für mich damals war und ich war älter als die beiden! Aber sie haben einen lieben Papa (und ich einen lieben Mann), der an unserer Seite steht!

Mehr gibt es im Moment nicht zu berichten, aber bestimmt viel zu fragen!

Sollte Euch noch etwas interessieren: heraus mit der Sprache!

LG
Mareike