Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Davinci]

Guten morgen liebe Wildflower,

Herz US hatte ich schon am Freitag( war Gott sei Dank alles ok ). Und den Port bekomme ich am Dienstag ( nä. Woche ). Da wird mir auch gleich eine Nadel gelegt, damit die von der Chemo nicht extra pieksen müssen
Meine Operateurin meinte, dass die Chemo in der gleichen Woche wie das Gespräch stattfinden wird. Meine OP war am 11 Nov und die Chemo muss 3 -4 Wochen danach erfolgen ( sagt meine Doc ). Mein Sohn hat ein Tag vor Weihnachten Gebtag und da sollte ich, wenn mögl., keine NWs haben. Aber den genauen Termin habe ich noch nicht - da hast du natürlich recht

2-4 Stunden ist ja super. Ich habe was von 4-5 Stunden gehört

Was nehmt ihr noch so mit?

Bekommt ihr "Kältehandschuhe" nur an die Hände, oder auch an die Füße?

[Mickey1970]

Liebe davinci,

Ich nehme was zum Essen mit, i pad schaue schöne Filme an oder lese Bücher , gute Laune bin immer froh das es voran geht , kuschelige Klamotten und Socken

[Eisblume99]

Guten Morgen,

bei meiner Taxol / Platin Mischung bin ich ja jedesmal 6 Stunden am Tropf. Ich bin immer die letzte die noch da ist, alle anderen sind dann schon weg. Daher nehm ich mir auch immer mein tablet mit und schaue einen Film oder Serien. Zum Lesen bin ich zu müde.
Ich hab noch ein kleines Kissen und eine dünne Kuscheldecke mit. Das hilft
Und was zu essen.

Liebe Eule, das ist ja echt ein megaPech dass du kurz vor der prophylaktischen OP doch noch einen Tumor hast. Au Mann. Wenn du jetzt schon OP hattest- hast du dann trotzdem eine Mastektomie bekommen? Beidseitig? Und schon mit Einlage (Silikon / Expander) oder wartet man da die Chemo noch ab?

Liebe Mickey, danke der Nachfrage , meinem Baby gehts besser. Ich bekomme jeden Tag whatsapp Videos vom Opa zugeschickt und wir skypen. Nun hoffe ich auf Mitte der Woche dass ich ihn wiederbekomme. Unfassbare 2 Wochen bin ich dann schon von meinem Baby getrennt. Furchtbar.
Weißt du wie du auf dein Testergebnis reagieren wirst? Hat es Op-Auswirkungen auf dich? Ich bin ja im Januar mit dem Test dran. Und da ich noch nicht im OP war, heißt es dann für mich im März entweder eine Brust weg oder wenn Genträgerin beide.

So, meine Übelkeit lässt langsam nach. Gestern war schon wieder shopping angesagt. Da haben wir wenigstens schon den Weihnachtsbaum gekauft

Wünsche euch einen schönen 2.Advent!
LG Daniela

[wildflower]

Die Länge der Chemo ist wohl sehr unterschiedlich, sicher auch abhängig davon, wie man es verträgt. Ich hatte vorher auch etwas von 4 Stunden gehört. Decken sind hier vorhanden, auch ein Wasserspender. Ich nehme aber eine Thermoskanne mit Ingwertee mit. Ich hatte hier auch schon gelesen, daß es bei einigen, wo die Onkologie dem Krankenhaus angeschlossen ist, Mittagessen gibt.
Kältehandschuhe werden hier nicht verwendet. Sie haben wohl damit experimentiert (auch mit Kältehauben), aber für nicht allzu effektiv eingeschätzt.
Ich nehme Strickzeug, iPad und Kopfhörer mit, auch für den Fall, daß ich doch mal länger bleiben muß.

[Glücksmama]

Guten morgen, bin mit dem Handy online, kann auf euch nicht eingehen.
Bekomme heute keine chemo, erst am 29. 12. Weil die Leuko durch mein Infekt im Keller sind. Ich habe so angst dass die Pause zu groß ist und Kate sich erholen kann, keiner hat gerade zeit mich aufzubauen und zu erklären, was ich jetzt beachten muss, schließlich habe ich zwei kranke Kinder daheim, ohne Fieber.
Was darf ich machen, was nicht,..

Möchte nur nicht ins Krankenhaus über die Feiertage.
Sorry das ich so weine, fühle mich gerade schlecht und in Ungewissheit. Heute hätte ich 6 von 12 Taxol kriegen sollen. Bis später

[lula46]

[QUOTE=Glücksmama;1302035
Bekomme heute keine chemo, erst am 29. 12. Weil die Leuko durch mein Infekt im Keller sind. Ich habe so angst dass die Pause zu groß ist und Kate sich erholen kann, keiner hat gerade zeit mich aufzubauen und zu erklären, was ich jetzt beachten muss, schließlich habe ich zwei kranke Kinder daheim, ohne Fieber.
Was darf ich machen, was nicht,..

Möchte nur nicht ins Krankenhaus über die Feiertage.
r[/QUOTE]

Liebe Glücksmama!

Das tut mir sehr leid für dich, vor allem kann ich dir das so nachfühlen, da es mir letzte Woche, am Freitag gleich ergangen ist. Und ich war den ganzen Tag komplett am Boden, weil ich mich ständig gefragt habe, was ich falsch gemacht habe!! Lass dich erstmal virtuell in den Arm nehmen:
Halte diese Gedanken fern von dir, die Chemo macht das mit dir, auch wenn deine Kinder krank sind, es ist NICHT deine Schuld. Und am 29.12. bekommst du die nächste Chemo. Kate hat keine Chance sich zu erholen!! Nicht in der kurzen Zeit und die Ärzte müssen auf unseren Gesundheitszustand achten, damit wir nicht noch mehr in Mitleidenschaft als nötig, gezogen wird. Kopf hoch und erhol dich gut, damit am 29.12. Kate ordentlich eins drauf kriegt!!

Bei mir hatte es sich die CHemo um 3 Tage verschoben, hatte nur eine Spritze für die Neubildung der Leukos bekommen, ich kriege aber auch wöchentlich Chemo...

Nicht unterkriegen lassen! Alles Liebe Lula

[wildflower]

Ich schließe mich Lula an. Zur Ansteckungsgefahr zu Hause: da hilft wahrscheinlich nicht einmal ein Mundschutz und die Verwendung von Desinfektionsmitteln? Aber vielleicht gibt es dazu hier noch Tipps!

[Mickey1970]

Liebe glücksmama dein Körper braucht die Pause um sich zu erholen, Kate hat jetzt keine Chance in der Zeit ... Hast du hilfe zu Hause? Am 29.12 geht's weiter

[Brise 54]

Zitat von Davinci

Bekommt ihr "Kältehandschuhe" nur an die Hände, oder auch an die Füße?

Ich bekam Kältehandschuhe auf Wunsch auch an die Füsse. Das macht zwar ein bißchen mehr Mühe für die lieben Krankenschwestern, aber ich glaube, es hat auch wirklich geholfen.

Alles Gute!
Brigitte

[Brigitte2]

Guten Morgen Davinci,

bei uns gab es Bildschirme auf denen man fernsehen konnte. Man musste nur Kopfhörer mitbringen. Ich hatte meinen ebok-Reader mit. Es war nur etwas schwierig mit den Kältehandschuhen zu blättern. Dafür war ein Stylus ganz gut. Meine Chemos dauerten etwas länger, weil mit der Zeit die Chemo langsamer lief. Da wurde dann ein Infusor angehängt. Andere Patienten hatten Ipads mit und spielten.

Ich habe Brote und Obst mitgenommen. Man bekommt ja Appetit durch dieses Cortison. Zu Trinken gab es bei uns Wasser, Kaffee und Tee.

Ich habe während der Chemo noch Implantate unter Vollnarkose setzen lassen, da ich sonst mit meiner Zahnsanierung wieder von vorne hätte beginnen müssen. Auch hatte ich während dieser Zeit Geburtstag. Das war alles überhaupt kein Problem.

Auch Du wirst das schaffen. Gehe einen Schritt nach dem anderen. Ich weiss auch nicht, wo dieses Jahr geblieben ist.

Ich wünsche Dir alles Gute und einen schönen 2. Advent.

Brigitte 2

[Davinci]

Hallo Brigitte2,

genau das habe ich mich auch gefragt - wie soll ich umblättern/bzw. tippen
Ich hoffe ja, dass ich dort so nette Mädels wie hier kennenlerne und wir auch n bissl quatschen. Da geht die Zeit sowieso am schnellsten rum.

Hmmm ... du hast recht. Es ist so viel zu tun, organisieren, informieren, vorbereiten usw. - es zieht alles so schnell an einem vorbei..

Ich habe mir vorgenommen zwischen den Chemos mal kurz wegzufahren... hoffe, dass ich das auch kann. Ich wünsch dir liebe Brigitte2, alles, alles Gute.

@Brise - danke für den Tipp ( dann werde ich freundlich darauf "bestehen" )

[susisausewind]

@davinci meine TAC läuft mit allen Vorbereitungen ca 4 Stunden. Zu trinken und eine Decke gibt es dort. Zu essen und zu lesen nehme ich mit,hab es aber noch nie geschafft zu lesen vor lauter quatschen Eishandschuhe gibt es während der einen Infusion, weil die die Nerven schädigen kann. In der Zeit halt ich ein Nickerchen das Antiallergikum macht müde. Trainingsanzug und dicke Socken und das ganze wird fast bequem.
Du schaffst das und gibst dem Schalentier kräftig auf die
Allen einen schönen 2. Advent. Plätzchen gibt's heute keine. Kein Geschmack

[Brise 54]

Zitat von Davinci

@Brise - danke für den Tipp ( dann werde ich freundlich darauf "bestehen" )

Ja, bitte tue das - das halte ich für eine ausgezeichnete Idee!

Viel Glück!
Brigitte

[ninele]

Huhu.

Ich bekomme morgen meine 5. TAC. Ich saß immer ziemlich genau 4 Stunden, die 3 Chemotherapie-Infusionen dauern jeweils ne Stunde und die Begleitmedikationen und Flüssigkeit zum Zwischenspülen insgesamt eine Stunde.
Bei der letzten Infusion bekomme ich Eis-Handschuh an Hände und Füße.
Heute abend muss ich schon mit der Vormedikation anfangen, Antiallergikum und Kortison nehme ich da schon ein.

Ich habe mich auch auf das Vorgespräch gefreut und konnte die erste Chemotherapie nicht abwarten, weil ich ich wollte, dass es endlich los geht. Ich habe gedrängelt, so dass ich Samstag aus dem Krankenhaus (nach der Sentinel - Entnahme) entlassen wurde und Montag schon zur Chemotherapie da war, eine Woche zuvor wurde mein Port gelegt.

Ich habe am 15.01.2015 einen Termin beim niedergelassenen Onkologen und habe entschieden, mir den Port entfernen zu lassen, dass will ich da gleich besprechen und vor der Bestrahlung auch machen lassen.

Habt alle einen schönen zweiten Advent, für alle die nächste Woche auch zur Chemo gehe , ich wünsche Euch null Nebenwirkungen.

[wildflower]

@ninele:
Ich drücke die Daumen für eine nebenwirkungsfreie 5. TAC. Ich muß vorab gar nichts nehmen, bekomme es als Infusion. Zum Vorgespräch hatte mir die Onkologin ein Rezept für Medikamente gegen die zu erwartenden Nebenwirkungen gegeben. Nur eins davon, eine Magenschutz, nehme ich durchgängig, den Rest innerhalb der ersten 4 Tage nach Chemo. Augen-Nasensalbe sowie etwas für die Schleimhäute waren auch auf dem Rezept, habe ich aber noch nicht benötigt. Bin mit dem Nebenwirkungsmanagement bisher zufrieden.
Wie ich das mit dem Port handhabe, weiß ich noch nicht so genau. Darüber mache ich mir frühestens Mitte Februar Gedanken, wenn ich, falls alles planmäßig verläuft, mit der Chemo durch bin. Ich möchte eigentlich nicht extra dafür unters Messer, wenn er keine Probleme bereitet.