Es kommt uns wie ein Wunder vor...

[Arona]

Liebe Elisa,
wie schön, dass du noch immer an uns denkst!
Ich habe mich sehr über deine guten Wünschen gefreut und wünsche dir für das Neue Jahr viele gute Erfahrungen, Begegnungen, Gedanken… und uns allen Gesundheit.

Arona

Liebe Monika,
den ganzen threat hast du gelesen… alle Achtung! Das hat sich ja mit den Jahren ganz schön geläppert.
Wir freuen uns natürlich auch, dass aus den prognostizierten drei Monaten bisher ziemlich genau drei Jahre geworden sind (die Diagnose jährt sich kommende Woche zum 3. mal, hurra) und wir hoffen natürlich, dass noch viele Jahre folgen werden.
Für deine guten Wünsche sind wir dankbar: sie treffen den Nagel auf den Kopf, bzw. legen den Finger in die Wunde.
Ohne den Willen meines Mannes, einfach weiter zu machen (Augen zu und durch), wäre dieser Krankheitsverlauf wohl nicht möglich gewesen - glauben wir zumindest, auch wenn Untersuchungen da zu anderen Ergebnissen kommen.
Das Leben unter dem Damoklesschwert fällt mir immer noch sehr schwer und kostet mich sehr viel Kraft, die mir dann an anderer Stelle fehlt (Arbeit, Mutter, ich selbst). Damit klar zu kommen, wäre schon mal ein schönes Ziel für dieses Neue Jahr.
Danke, dass du mich mit deinen guten Wünschen dazu unterstützt.
Liebe Grüße,
Arona,

PS: Wenn ich sehe, was du alles schon erleben musstest, bin ich fast beschämt!

[Arona]

Ihr Lieben,
AFP 6,5 und damit noch deutlich im Normalbereich.
Zum 3-Jahrestag der Diagnose also gute Nachrichten.
(auch wenn das Biest langsam steigt…)
Alles Gute wünscht,
Arona

[Arona]

AFP ist in der Zwischenzeit auf 22 gestiegen und damit auch über den Graubereich.
Wir werden noch 4 Wochen warten und dann wieder ein PET-CT machen.
Ich werde berichten.
LG,
Arona

[Monika Rasch]

Kraft geschöpft die letzten drei Jahre,
und wenns eine neue Therapie gibt, dann bin ich zuversichtlich dass ihr
wieder gute Zeit rausschlagen könnt.
Tausend gute Wünsche für Euch !

[Arona]

Liebe Monika,
vielen Dank für deine guten Wünsche.
Kraft geschöpft? Ich habe das Gefühl, die Krankheit laugt mich aus.
Ich weiß nicht, wie man Mann das macht. Der ist immer fit und leistungsfähig, zieht seine Sachen durch, arbeitet 12 Stunden am Tag an seinen Projekten - und das ist durchaus auch körperliche Arbeit.
Und ich steh daneben und bin ewig müde, traurig und manchmal regelrecht überfordert, obwohl ich nur noch eine zweidrittel Stelle habe.
Aber das ist ein anderes Thema.
Liebe Grüße,
Arona

[Arona]

Noch mal ein update:
der Tumormarker AFP ist weiter gestiegen, aber deutlich langsamer als die vorherigen Male. Mitte Mai war er bei 90.
In der Zwischenzeit waren eine Magenspiegelung (Speiseröhre und Magen ohne Auffälligkeiten) und ein PET-Ct.
Beim PET hat mal wieder ein Lymphknoten geleuchtet.
Der dürfte wohl die Ursache für den Tumormarkeranstieg sein.
Am Anfang war unklar, ob in dem Gebiet noch bestrahlt werden kann, aber wie es aussieht, liegt der Knoten in bisher unbestrahltem Gebiet.
Übermorgen wissen wir mehr. Vielleicht haben wir ja Glück und mein Mann kommt auch diesmal um eine Chemo herum.
Ihr könnt ja mal die Daumen drücken.
Wir kommen gerade von einem Pfingsturlaub zurück. Es geht uns ansonsten richtig gut.
Liebe Grüße,
Arona

[Tinele]

Hallo Arona ,

bin auch auf deinen Fred gestossen . Hab aber nur die erste und letzte Seite gelesen . Das Leben mit so einer Krankheit unter so einem Damoklesschwert empfinde ich auch als extrema Belastung und Krafträuber . Es ist schwer nicht ständig darüber nachzudenken .
Im Juni hat mein Mann seine erste Kontrolle , ich muss nicht erwähnen wie sich das anfühlt. Ich denke das weiß hier jeder ......

Es ist schon erstaunlich wie weit menschen unter Liebe und Kampfgeist kommen , wenn sie nicht nicht gehen wollen !