Hypopharynx Krebs - T4.

[Nachtgestalt]

Da ich weiß, dass hier immer wieder neue Gesichter reinschauen, auf der Suche nach Informationen, Rat und Gleichgesinnten möchte ich die Geschichte zu meinem Papa nicht abreißen lassen und euch mit neuen Informationen füttern, denn die letzten sind doch tatsächlich schon ein halbes Jahr her.

Das wichtigste vorweg: Papa lebt, er iist seit einem Jahr krebsfrei und hatte gestern seinen fünften Nachsorgetermin.

Alle halbe Jahre wird die Lunge dabei mitgeröngt, da sich dort wohl gerne Metastasen bilden und man darüber natürlich im Fall der Fälle informiert sein möchte. Allerdings gibt es keine Anzeichen für eine Rückkehr des Tumors.

Papa arbeitet seit November wieder Vollzeit in seinem alten Beruf, er lebt, lacht und ist beinahe wieder der Alte.

Natürlich hat die Radio-Chemo auch ihre Spuren hinterlassen: der Bart wächst nicht mehr so voll wie früher (das spart ihm aber auch das lästige Rasieren an vielen Stellen). Sein Hals sieht zum Teil aus wie ein faltiger Lederapfel Er muss mit Einschränkungen beim Essen kämpfen, diese sind aber absolut in einem erträglichen Rahmen. Reis wurde gänzlich von der Speisekarte gestrichen, ebenso Hähnchenfleisch. Ansonsten geht alles gut, wenn Sauce dabei ist. Suppen und Eintöpfe sind sowieso kein Problem. Auch Chips kann er sehr gut essen. Ab und an hat er mit Gewürzen Probleme die sich darin äußern, dass der Mund - vorwiegend die Zunge - stark zu brennen beginnen.

Ich bin froh, dass es so gelaufen ist und dass der Krebs nun seit einem Jahr weg ist. Hoffen wir auf viele weitere tolle Jahre ohne ihn.

Ganz herzliche Grüße an euch alle, die hier reinschauen und Lesen. Auch an diejenigen unter euch, die so verzweifelt sind wie ich es vor etwas über einem Jahr war - ich schicke euch viel Kraft, die Zeit ist nicht leicht, aber sie geht vorüber.

[Brynhildr]

hehe
das freut mich zu lesen

[DrDoom]

Das freut mich zu lesen mit deinem Vater.
Mein Vater ist 67 und chronisch krank.. jetzt auch noch Hypopharynx mit Kehlkopfbefall, T3 N2b G2 M0.

Sie wollen den Kehlkopf ganz entfernen. Ich zweifle noch ob nicht besser eine Bestrahlung + Chemo wäre. Oder Laser??

[Nachtgestalt]

Ich kann dir nur aus der Beobachtersicht sagen, dass eine Radiochemo ebenfalls kein Spaziergang ist. Im Gegenteil, das sind viele sehr sehr harte Wochen und ggf. Monate.

Natürlich ist eine radikale Kehlkopfentfernung ebenfalls kein Zuckerschlecken. Es gibt viele selbst Betroffene hier, die können dir dazu jedoch deutlich besser Auskunft geben als ich, da ich schlichtweg nur ein Beobachter war/bin.

Wangi oder auch der liebe Wolfgang können hingegen ein Lied von ihren Behandlungen singen. Sie werden sich bestimmt in deinem Thread melden.

Ich wünsche dir und deinem Vater von Herzen alles Gute und viel Kraft für die Behandlungen, die noch vor euch stehen.

[Nachtgestalt]

Ich lasse mal wieder etwas von mir hören - es ist schon lange her.

Papa ist nach wie vor Tumorfrei. Es gab auch keine Rückfälle bisher. Die Ärzte sind begeistert. Bei der letzten Kontrolle (er geht nach wie vor alle 3 Monate) meinte der Arzt sogar, er habe so etwas noch nie gesehen, vor allem auch die Narbenbildung im Schlund. Von daher sind wir positiver Dinge.

Schluckstörungen sind geblieben, es gibt einige Lebensmittel (Reis, Hühnchen) die er nicht essen kann. Alles andere geht (manches besser, manches schlechter).

Er arbeitet wieder Vollzeit (nach einem Jahr Krankschreibung und darauf folgender Wiedereingliederung).

Ansonsten kleinere Wehwechen - Schulterschmerzen seit einigen Wochen die kommen und gehen und z.T. in die Rippen ausstrahlen (aber zum Arzt geht er nicht ;-) Jünger wird er natürlich auch nicht.

Viele Grüße an euch

[Wangi]

Hallo Nachtgestalt,

schön von dir zu lesen und vor Allem dass es deinem Vater weiterhin gut geht.
Seine Geschichte ist ja ähnlich wie meine und auch meine ist ja bis jetzt gut ausgegangen. Und JA, auch ich habe Einschränkungen aber auch die werden immer noch besser, nach jetzt ACHT Jahren.
Macht weiter so und liebe Grüße an deinen Papa

Liebe Grüße

Wangi

[Nachtgestalt]

Hallo Wangi,

schön etwas von dir zu lesen Es freut mich zu hören, dass es auch dir gut geht - abgesehen von den "Kollateralschäden". 8 Jahre mittlerweile, wow. Aber auch hier sind es ja nun schon fast 3,5 Jahre seit dem Therapieende.

Am meisten mache übrigens ICH mir immer nen Kopf: hier ein Wehwechen, da ein Husten, dort mal Halsschmerzen oder nun auch die Schulter. Da blitzt dann gleich der böse Gedanke an Fernmetas oder Rezidive auf. Unsinnig, aber hachja. Kopfkino ;-)

Aber wie bereits geschildert, wirt sind sehr zufrieden.

Hab ein schönes Wochenende!