Diffuses grosszelliges B-Zellen NHL CS IIA

[jsom]

Hallo Lena,

mit dem Kortison habe ich auch umfangreiche Erfahrungen. Aufgrund eines diffusen Krankheitsbilds musste ich fast 2 Monate vor der Chemo das Zeug nehmen. Im Laufe der Chemo musste ich dann auch ausschleichen. Schlapp macht die ganze Chemo, jedoch hat das Kortison mich oben gehalten. Am 6.Tag nach Zyklus 4 kam dann der Absturz, von 100 auf 5 mg. Ich lag nur noch im Bett, so schlapp und hab mich schon auf die nächste Chemo mit 100 mg gefreut. Seit Juni 2014 nehme ich nichts mehr.
Ich wünsch Dir viel Kraft für die Chemo. Ruh Dich ruhig aus. Nach den Zyklen erstarkst Du wieder. Und das ist ein Super-Glücksgefühl.

[lena_]

Hallo zusammen,
Ich hatte diese woche PET CT. Den termin mit der ärtzin habe ich am montag, den befund habe ich gestern bekommen. Darin steht das die betroffenen lymphknoten immernoch stark vergrößert sind "leuchten" aber nicht, was aber geleuchtet hat war mein magen (SUV 4,9) 8-( bei der Zusammenfassung steht dass es am ehesten eine entzündung im magen ist, ein lymphom ist aber nicht auszuschliessen. Ansonsten aktuell unter der therapie kein nachweis eines vitalen lymphoms!
Ich hatte bisher ja erst 2 chemos und davor wurde ein CT gemacht und im magen war nichts... Durch die chemo werden schleimhäute beeinträchtigt, und ich habe einige tage nach der chemo magenschmerzen, nehme dann auch magenschutz, die hören aber auf und ich lasse die tableten weg. Kann der magen trotzdem entzündet sein auch wenn ich keine schmerzen habe? Hatte noch jemand ein falsch positiver ergebnis beim PET CT? Hätte man im CT vor beginn der chemo gesehen dass da ein lymphom im magen ist? Ich muss mich bis montag noch gedulden und rede mir selbst ein dass der befund sehr gut ist und mein magen vor der diagnose nie probleme gemacht hat, deshalb dieses leuchten nur eine entzündung sein kann:-( aber ich neige dazu mich selbst verrückt zu machen

[wattewuschel]

hallo lena,

ich kann leider zu deinem PET nix sagen, ich hatte sowas nie (kA warum der doc das nicht für sinnvoll erachtete).
ich möchte dir nur, wie viele andere hier, hoffnung geben. schau in meine signatur, da ist meine story zusammengefasst. "mein" thread ist da: http://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=40626

alles schon was länger her, mitte 2009 war es bei mir. hab die gleiche chemo bekommen wie du, "damals" war retuximab noch relativ neu.
inzwischen ist so viel zeit vergangen, ich bin - soweit ich das wissen kann - gesund. gesünder und fitter als jemals vorher. und auch, wenn krebs besch**** ist... irgendwo hier schrieb mal jemand, dass man mit krebs immer in die sch*** gegriffen hat, aber mit einem aggressiven NHL nur an den rand. es ist heilbar und da du jung und fit bist, wird dein körper die behandlung gut wegstecken.
klingt seltsam, aber durch den krebs habe ich mein leben geändert und ich möchte ihn, als teil meiner geschichte, nicht missen... nur er soll ja weg bleiben.

die haare fallen aus (ich hab sie vorher abrasieren lassen), aber die kommen auch wieder. und zwischenzeitlich hatte ich eine tolle perücke, die (trotz kunsthaar) sehr echt aussah. die krankenkasse hat ca. 50% bezahlt.

lg
watte