Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[evilyne]

wollte nur mal hallo sagen heiße evi und habe jetzt die 8 chemo hinter mir hatte brustkrebs muß noch 30 bestrahlungen und antikörber bis oktober .steh alleine mit der krankheit ,denn mein mann hat mir nach der 8 chemo gesagt habe eine andere da mußte erst mal fertig ,würde mich freuen wenn mann freunde hier kennen lernen würde ich komme aus recklinghausen

[Resi HST]

Hallo Ihr Lieben!

Evi,
Willkommen hier. Das sind ja 2 dämliche Anlässe Dich dringend mit anderen auszutauschen! Nimmst Du psychoonkologische Hilfe in Anspruch? Da kannst Du einiges los werden. Fies von Deinem Mann sich in der Beziehung jemanden suchen und dann den fliegenden Wechsel zu praktizieren! Da hast Du 2 Anlässe froh zu sein ihn los zu sein: er kann nicht eines erst mal sauber abschließen und dann neu starten und er lässt Dich in einer für Dich schweren Zeit m Stich.
Bei Dir in der Nähe gibt es bestimmt eine Gruppe von der Frauenselbsthilfe nach Krebs, versuch es dort doch mal. Die bieten doch Sport oder anderes an. Da hast Du etwas Anschluss. Ich sehe bei uns in der Zeitung oft Anzeigen wo jemand Freundschaften sucht. Ich hatte mir schon mal überlegt, darüber einen Tanzpartner für einen Tanzkurs zu suchen.
Also, ich meine keine Beziehungsanzeigen - nicht dass Du mich falsch verstehst!

Zebra,
Danke Dir, ich bin viel draußen, vielleicht muss ich vorsichtiger sein. Ich bin dunkelbraun, da bekomme ich zu viel Sonne gar nicht so mit und ich gebe zu, ich bin ein wenig nachlässig, was eincremen angeht. Außerdem habe ich gesehn, dass die kleinen Körperhärchen wiederkommen. Wahrscheinlich haben die die Haut hochgedrückt. An einigen Stellen könnten sie einfach wegbleiben!
Dort wo sie nie ausgefallen sind und in gigantische Längen gewachsen sind, ist in der Bikinizone am Rand, da wo sie aus der Badehose rausschauen würden - also dort, wo die kein Mensch braucht! Alle anderen Haare waren komplett weg!
Im Buch "Heute bin ich blond" spricht die Autorin von "Babymuschi" da musste ich echt lachen. Aber eben nicht komplett.
So - muss mich um mein Viehzeug kümmern, steht schon auf der Matte und fordert.
Euch einen guten Tag. Mir geht es bis auf kleine NW gut.
Habe die Tonne erfolgreich füllen können, aber es ist noch viel Platz. Schmeißt alles rein, was Euch nicht gut tut! Tonne hat mindestens Containergrösse!
Freu mich drauf von Euch zu hören.
Hoffe Ihr habt Zeit für schönes!
Alles liebe
Resi

[allgaeu65]

Stimmt, bei mir hat der Onko auch direkte Sonne verboten und auch Sauna. Das war für mich das schlimmste , nicht das Haare verlieren, nein das Saunaverbot war es

[evilyne]

Zitat von evilyne

wollte nur mal hallo sagen heiße evi und habe jetzt die 8 chemo hinter mir hatte brustkrebs muß noch 30 bestrahlungen und antikörber bis oktober .steh alleine mit der krankheit ,denn mein mann hat mir nach der 8 chemo gesagt habe eine andere da mußte erst mal fertig ,würde mich freuen wenn mann freunde hier kennen lernen würde ich komme aus recklinghausen

hallo resi danke ich bin am boden zerstreud .aber es muß weiter gehen gruß evi

[Resi HST]

Hallo Ihr lieben!
So richtig leicht macht das Leben es uns nicht. Ich frag mich immer: wer weiß wofür es gut ist? Ich hätte nicht so eine hervorragende zielgerichtete Betreuung durch einen Psychologen wenn ich nicht krank wäre und Zeit hätte mich um mich selbst zu kümmern. Das ist dann mal ein positiver Aspekt des ganzen.
Evi und Momo:
eines von dem was Ihr erlebt ist schon zu viel! Was soll ich sagen? Ihr seid jetzt erst mal das wichtigste. Die Therapie hat den Vorteil, dass sie einen Rahmen festlegt. Vielleicht kann Euch das helfen. Einfach drauf einlassen und sich reinstürzen.
So habe ich es letztendlich gemacht und mich dann sehr intensiv mit der Theorie darum befasst. Fordert, lenkt ab und macht mir letztendlich Spaß. Nebenbei habe ich auch tolle Menschen kennengelernt.
Ich weiß nicht, ob das ein Trost sein kann? Jeder findet seinen Weg!
Sharky,
Ich war auch immer mit meinem Vater unterwegs. Ich kam nämlich nach einer großen Schwester und 2 Brüdern mit großem Altersabstand. Aals die 2 Jungs weg waren, war mein Vater gewöhnt Hilfe und Gesellschaft zu haben. Ich fand es viel spannender Zäune zu flicken als abzutrocknen. Da habe ich viel gelernt, sonst könnte ich den Hof nicht bewältigen. Vor allem habe ich gelernt einfach anzupacken und zu machen mit dem Gefühl, man kann alles lernen.
Sunshine,
Danke dass Du uns informierst. Was meinst Du mit "wenn der Kopf mitspielen würde"?
Zebra,
Mir geht es wie Dir: der Port stört nicht. Ich habe ihn vergessen. Manchmal merke ich den Einstich jetzt bei der wöchentlichen Pacli. Die Angst vor Trombose und Schlaganfall habe ich auch nicht mehr, seit ich jeden Tag spritze. Die Spritzen sind nötig, weil ich viel zu große Blutplättchen habe, wie alle Frauen in der Familie. Aber völlig harmlos. Die feine Nadel tut überhaupt nicht weh und es gibt allenfalls mal einen roten Punkt auf der Haut. Wenn ich es mal vergesse mache ich mich auch nicht verrückt.
Zebra,
Gehts Dir ansonsten gut?
Katja,
Schön Dich zu lesen. Bin gespannt, wie Du die Bestrahlung verdaust. Fährst Du selbst hin? Musst Du weit?
Bei mir sind es rund 25km. Ich habe mich noch gar nicht erkundigt ob ich selbst fahren darf.
Port raus ist gut. Möchte ich auch. Wegen meines besonderen Risikos. Der Arzt will das erst nach der AHB. Nix da! Da werden wir 2 mal wieder diskutieren müssen wie immer. Notfalls mach ich mir den Termin selbst. Hätte an liebsten den Arzt, der ihn schon eingesetzt hat. Mal sehn, was sich tun lässt.

Alle anderen die grad keine Lust, Zeit oder Kraft haben zu schreiben aber die Nachricht lesen: alle Gute und Liebe! Haltet die Ohren steif!
Herzliche Grüße von Resi

Flower,
Du hast mich grad beim Schreiben überholt! Ich wünsche Dir noch 9 gute Tage zum erholen. Das mit dem Fuß ist doof! Kannst Du Dich vertreten haben? Manchmal ist es verrückt: wenn an einer Seite im Körper etwas nicht stimmt kommt die ganze Statik durcheinander und es tut an einer Seite etwas anderes weh. Schonhaltungen, gedankliches auf einen Punkt konzentrieren... Ich hoffe dass Du bald Linderung erfährst, damit Du wieder schön viel laufen kannst!

[wkzebra]

Zitat von Resi HST

...Zebra,
Gehts Dir ansonsten gut?...

Ja. Auch wenn die Arbeit im Moment etwas nervt, da ich ganz allein bin. Kollegin im Urlaub und Kollege krank - da würde ich am liebsten zu Hause bleiben, zumal gerade dann natürlich alle möglichen Leute was ganz dringendes von den beiden wollen.
Behandlung ist seit Januar 2014 vorbei, Port seit Dezember raus, Mammo und Sono immer unauffällig. Die Ausschabung habe ich auch gut überstanden, auch wenn die rote Armee sich danach um 10 Tage verspätet hat. Mal sehen, wie der aktuelle Zyklus abläuft.
Im August wird die Schilddrüse kontrolliert. Direkt nach Behandlungsende hatte ich da blöde Blutwerte und das Szinti hat auch einen Knoten gezeigt - seitdem waren aber keine komischen Werte und Symptome für eine Schilddrüsenerkrankung hatte ich abgesehen davon sowieso keine.

Reiten macht Spaß, auch mit wenig Talent. Es ist einfach Seele baumeln lassen...

[Monica64]

Hallo Ihr,

ich habe mich vor Kurzem auch angemeldet und vorgestellt, nachdem ich schon einiger Zeit mitgelesen habe.

Ich habe da mal eine Frage oder auch zwei. Mir wachsen schon kleine feine Haare und das während EC. 1x bekomme ich noch EC und danach 4x Taxotere. Hat jemand das auch so gehabt? Und müssen nicht erst alle Stoppeln ausfallen um neue Haare wachsen zu lassen? Ich weiß, das ist blöd, aber ich bin ein bisschen neugierig ob das andere auch haben/hatten.

Gibt es jemand, die während der Chemo seine Ernährung auf ketogene Ernährung umgestellt hat? Würde mich gerne mal austauschen ob das OK ist.

Liebe Grüße und eine dicke
Monica

[cosiema]

Liebe OrangeFlower,

während meiner Chemo, sie liegt ungefähr 4 Jahre zurück, hatte ich zeitweise auch starke Fußschmerzen. Betroffen war hauptsächlich die Ferse des linken Fußes. Ich konnte manchmal überhaupt nicht richtig auftreten.

Habe trotzdem versucht regelmäßig spazieren zu gehen, Joggingschuhe mit gut gepolsterten Schuhen waren da von Vorteil. Ich denke, die Chemo gibt den Krebszellen eins auf die Mütze, greift aber natürlich alle guten Zellen im Körper auch an, so kann es natürlich zu einigen Wehwehchen kommen.
Das Paradoxe ist, bei Diagnosestellung ging es einem ja eigentlich gut, die Behandlung führt dann ja erst zum Auftreten von Beschwerden. Damit muss die Psyche erstmal fertig werden.
Damals wäre ich am liebsten bei meinem Arzt eingezogen, um für jedes körperliche Symptom eine Erklärung zu erhalten.

Ein sehr netter Onkologe bei dem ich mir mal eine zweite Meinung zur Prognose und angeratenen Verlaufskontrolle zu meiner Erkrankung, TN Tumor, 1c, BRCA 1 positiv getestet, geholt habe, erklärte mir: "Durch die Diagnose haben Sie ein schweres Trauma erlitten, dass hat das Vertrauen in Ihren Körper extrem erschüttert. Es wird einig lange Zeit brauchen, bis dieses Vertrauen wieder aufgebaut ist."

Es hat wirklich eine ganze Weile gebraucht, dass mich nicht die kleinsten Zipperlein meines Körpers völlig verunsichert haben. Ständig habe ich in mich reingehorcht und wenn etwas zwickte kam sogleich die Angst, es könnte mit der Krebs Diagnose zusammenhängen.

Ich wünsche dir, liebe Orange Flower und auch allen anderen tapferen Chemo Mädels, beste Wirkung und erträgliche Nebenwirkungen.

Wenn ihr Beschwerden habt, die Euch Angst machen, loechert eure Ärzte und besteht auf Abklärung. Es kann so belastend sein, ständig angstvoll zu grübeln, da kann eine Untersuchung so erleichtern sein.

Liebe Grüße

Cosiema

[OrangeFlower]

Liebe Monica,

zu deinem Chemo-Schema kann ich dir leider nichts sagen, aber da gibt es sicher noch gute Kommentare von den Anderen.
Meine Onkologin hat zu Beginn der Chemo gesagt, dass ich alles wie immer essen soll und einfach das worauf ich Lust habe. Der Magen spielt eh immer mal verrückt und da ist so eine Ernährungsumstellung während der Chemo wohl körperlich, aber auch seelisch vielleicht zu anstrengend. Aber am Ende musst du das selbst entscheiden. Ich würde warten bis die harte Behandlungszeit vorbei ist und dann umstellen.

Liebe Cosiema,

vielen Dank für den lieben und aufmunternden Beitrag. Ich freu mich immer, wenn ich von Mädels mit TN lese, die lange aus der Behandlung raus und fit sind. Geht es dir gut? Ich mach mich schon immer verrückt wegen allem, aber ich versuche mich dann immer zu beruhigen, dass es echt selten ist, dass während der Chemo etwas wächst. Vor allem, wenn sie so gut anschlägt wie bei mir. Wie ich nach der Behandlung mit den Zipperlein umgehen werde weiß ich aber auch noch nicht. Wie machst du das?


Liebe Resi,

ich hab zwar Schmerzen im Fuß, aber eine Vertretung brauch ich gnädigerweise noch nicht. Wer mich kennt weiß, dass ich schon echt ganz schlimm krank sein muss, dass ich die Hunderunden nicht selbst laufe. Egal ob ich humpele oder wie bei der Bronchitis alle 5 Meter 10 Minuten Atempause machen muss - ich laufe (!) und zwar so lange wie ich es irgendwie schaffe. Ich bekomm schon immer Haue von allen, dass ich es übertreibe, aber das ist mein Lebensspender und ich bekomme richtige Entzugserscheinungen, wenn ich nicht los kann. Mein Tagespensum liegt momentan bei 1-2h täglich in Woche 1 nach Chemo und 3-4h täglich ab Woche 2 nach Chemo. Ich hab ja so viel Zeit und momentan suche ich nebenbei noch Geocaches. Das macht gleich noch viel mehr Spaß. Jetzt wo ich nicht mehr rauche ist der Tag noch viel weniger gefüllt und das muss genutzt werden.

Ich drück euch und schick euch allen liebe Grüße
Flower