Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[jacobine]

Hallo liebe Mädels,

ich hab die ganze Zeit nur still mitgelesen. Mir ging es nicht gut und ich hatte keine Kraft euch zu schreiben. . Heute war meine vorletzte Pacli dran und mein Körper ist voll mit Kortison. Daher geht es heute. Aber nach dem Abendbrot machen musste ich mich gleich wieder hinlegen, weil ich total erschöpft war.
Es ist ja viel passiert in der letzten Woche. Ja die Erkältungsviren. Ich habe "Glück :-(", meine Kinder sind groß und wohnen nicht mehr zu Hause. Da kommen keine Viren an. Leider kann ich dadurch aber auch nicht meine zuckersüßen Enkelkinder sehen. Mein Mann musste kurz in den Garten ziehen, der hatte sich einen dollen Virus eingefangen. So blieb ich bisher verschont.

Zu der Lymphknotenentfernung. Meine erste Op war am 19.3. und die zweite war am 31.3.15 (1.Op war Wächterlymphknotenentferung mit BET rechte Brust und 2.Op war dann Entfernung der Lymphknoten, weil beide Wächter befallen waren) Und jetzt (nach so langer Zeit ) hatte sich eine Lymphbahnenenzündung eingestellt. Der Arm tat die ganze Zeit immer ein ganz klein wenig weh und ich konnte ihn nicht richtig ausstrecken. Jetzt war er heiß, geschwollen und ein dicker roter Streifen zog sich vom Unterarm zur Achsel. Ich bekam dann ein Antibiotikum und ab Freitag Krankengymnastik und Lymphdrainage. Ich hoffe, die hilft.

Zum Thema essen kann ich nur sagen, dass ich während ich EC bekam kaum etwas essen konnte und so die Ernährung über den Port lief. Unter Pacli ist es besser, obwohl ich seit ca. 6-7 Wochen nichts mehr schmecke. Das einzige was noch nach etwas schmeckt ist Milch . Also esse ich nur so viel, wie es gerade sein muss .
Und wenn nächste Woche die letzte (!!!!) Chemo läuft, werde ich mir vorstellen, dass ich auch irgendwann mal wieder zum Griechen essen gehen kann.

Hat jemand von euch unter Pacli taube schmerzhafte Finger und Füße bekommen und haben sich bei euch die Nägel abgelöst? Bei mir sind die Fingerspitzen taub und bisher löst sich ein Nagel und die Füße sind taub. Was habt ihr dagegen gemacht? Gibt es da überhaupt was dagegen?

Allen hier gute Besserung für alle Leiden. Einen schönen Abend für euch und
Liebe Grüße an alle

[Fin-ja]

Hallo Jacbine!

Zitat von jacobine

Hat jemand von euch unter Pacli taube schmerzhafte Finger und Füße bekommen und haben sich bei euch die Nägel abgelöst? Bei mir sind die Fingerspitzen taub und bisher löst sich ein Nagel und die Füße sind taub. Was habt ihr dagegen gemacht? Gibt es da überhaupt was dagegen?

Während der Pacli-Infusionen bekomme ich Kühlpantoffeln und Kühlhandschuhe an. Diese stellt die Praxis. Sie sind genau wie die Kühlbeutel, die es in Apotheken gibt, nur eben in Pantoffel- und Handschuhform. Wenn deine Praxis das nicht hat, nimm dir selbst Kühlbeutel mit und wickle sie dir um Hände und Füße während der Infusion. Das soll gegen die Polyneuropathie (Taubheit, Kribbeln, Schmerzen, Missempfindungen in Händen und Füßen) helfen.

Außerdem kannst du B12 spritzen gegen Polyneuropathie. Erkundige dich da 'mal.

Uns wurde empfohlen, härtenden Nagellack auf Fuß- und Fingernägeln zu benutzen, um das Risiko eine Verfärbung und eines Abfallens der Nägel zu senken.

Viele Grüße
Fin-ja

[Drachenkopf]

Hallo zusammen

Nur ganz kurz, ich muss gleich los. Heute ist der nächste Cocktail dran, EC Nr. 2. Freue mich, dass es endlich wieder einen Schritt zum Abhaken gibt. Und eine Keule für die Krebszellen.

Lieben Gruss an alle Mitstreiterinnen

[jacobine]

Hallo alle zusammen,

@fin-ja. Danke für den Tipp mit dem B12. Da werde ich nächsten Dienstag mal nach fragen. Den Zug mit den Kühlhandschuhen habe ich wohl verpassst , denn nächste Woche ist ja schon die letzte Gabe dran. Aber vielleicht gibt es da was gegen die Schmerzen. Ich kann gar nicht richtig schreiben. Das ist blöd.

@ Drachenkopf: viel Glück für heute. Ich drück dir die Daumen, dass es keine so dollen NW gibt .

Euch allen einen schönen Tag

[Resi HST]

Liebe Jacobine,
Bitte Deinen Arzt um Schmerzmittel. Leider ist das eine der möglichen Nebenwirkungen.
Ungekochten Reis oder trockene Erbsen in einer Schüssel kneten, warm kalt Bäder, Stricken,
Bad in ausgekochten Leinsamensud.
Finger und Zehen täglich mit Olovenöl massieren.

Seit heute bekomme ich Bestrahlungen. Davor brauchst Du keine Angst haben!
Ich hatte 5 Wochen Ruhe, so lange hat es bis zum Termin gedauert.

Alles gute Dir

Liebe Drachenkopf,
Dir alles gute für die Chemo, ich denke an Dich! Dann ist EC Halbzeit!

Resi

[Drachenkopf]

Liebe Resi und alle anderen die heute mit mir mitfiebern

Kurzer Zwischenbericht, bevor ich schlafen gehe. Bis jetzt alles im grünen Bereich. Die Übelkeit lauert zwar hinter der Ecke, traut sich aber nicht in die Nähe. Ich winke mit den Reservemedis und hauche mit meinem Ingwer-Atem.

Noch eine kleine Anekdote aus der heutigen BK-Selbsthilfegruppe, die sich monatlich trifft. Natürlich musste ich erzählen, wie's mir ergangen ist. Am letzten Treffen stand mir ja die 1. EC noch bevor, heute dann die 2.
Anschliessend fragte mich eine der anderen Frauen, ob ich mir denn jetzt eine Perücke anschaffen werde. Das ist eine gute Frage, habe ich geantwortet. Ja meint sie, was hast du vor? Da musste ich lachen - ich trage sie bereits

Das sieht man, wie gut sie geworden ist, und ich amüsiere mich dauernd prächtig, wenn niemand etwas ahnt.

So, nun ab in die Heia. Gute Nacht euch liebe Mädels

[Resi HST]

Lymphknoten frei hört sich sehr gut an!

Zu den Haaren kann ich auch einige Geschichten erzählen.
Am Anfang fragten mich einige Leute die mich regelmäßig sehen, wann denn meine Haare ausfallen würden. Ich habe meine Perücke ein wenig gelüftet wie einen Hut und jedesmal für Erstaunen gesorgt. Mich hat es amüsiert, ich habe gelacht und damit war es für meine Gegenüber leichter.
Einer meiner Ärzte, den ich regelmäßig sehe, fragte wie ich mit der Krankheit zurecht käme. Er hoffte das ich kein Cisplatin bekäme, damit mir nicht die Haare ausfielen. Ich grinste und habe auch kurz an der Perücke gezogen. Er konnte nicht glauben dass das eine Perücke ist und sagte "das sieht gut aus, grau, das neue blond". Das hört Frau doch gern. Meine Haare sind schon völlig weiß. Die ersten grauen Hasre hatte ich schon mit 19. ich habe manchmal gefärbt. Irgendwann war ich das leid und finde meine Haare schön, ja wenn sie denn erst mal wieder üppig wachsen würden. Die Perücke ist aufwendiger gemacht, so dass ich die Haare aus dem Gesicht bürsten kann. Sie ist auf ein Vlies geknüpft. Im Sommer viel zu warm! Jetzt trage ich sie wieder öfter. Später habe ich zwischen den Perücken immer gewechselt, je nach Laune. Es gibt 4 Stück in 4 verschiedenen Farben und Längen. Das heißt es ist klar , dass ich krank bin, aber in dem Moment wo man mich sieht sehe ich "normal" aus.
Ich habe mittlerweile an 3 Schminkkursen teilgenommen und Spaß am Schminken bekommen. Früher habe ich einen Lidstrich gezogen, das wars.
Die Erkrankung ändert einiges, manches ist witzig oder schön.
LG
Resi

[jacobine]

@ c.coony: Danke. Ganz so erholen kann ich mich noch nicht . Ich habe noch einige Runden Bestrahlung vor mir. Wie und wann erfahre ich hoffentlich beim Abschlussgespräch der Cemo am 4.11. . Da werde ich dann erfahren, wie es weiter geht. Ich werde aber um 4 Wochen Erholungszeit bitten, wenn es der Therapieplan zulässt. Aber du wirst sehen, deine Chemozeit ist auch bald vorbei und dann kannst du schreiben, dass nächste Woche deine letzte ist. Ich habe gedacht ich schaffe das nie. Aber siehst du, ich kann jetzt auch schon von der vorletzten Chemo schreiben

Seid alle lieb gegrüßt und schlaft gut