Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Drachenkopf]

Liebe Belle

Gratuliere zu Cocktail Nummer 3. Ich wünsche dir, dass die NW so gut ablaufen, dass es erträglich bleibt. Ich denke, du kannst der Chemo-Schwester vertrauen. In etwa verhält es sich jedesmal ähnlich. Auch bei mir war das so.
Ich gehe mit Conny einig - die Zeit geht dann doch viel schneller vorbei, als man so erwartet, wenn man das alles noch vor sich hat.

Bei mir steht diese Woche bereits die letzte EC auf dem Programm, und wenn ich dann die 3 Wochen Erholungspause hinter mir habe, dann ist HALBZEIT . Mein Virus hat sich wieder verzogen. Die Stimme ist noch etwas belegt und beim Liegen hustet es noch, aber ich bin optimistisch, dass ich meine Portion am Mittwoch bekomme. Entsprechend werde ich auch schon wieder ein bisschen kribbelig.

Nach meinen Berechnungen ist diese Woche auch Mamiki dran, stimmt's? Dann drücke ich auch dir ganz fest die Daumen.

Und Jellosubmarine? Bist du auch im 3-Wochen-Rhythmus? Bist du dann auch diese Woche wieder dran? Wie geht's dir so?

Und euch anderen, die letzte Woche dran waren, wünsche ich einen stetigen Aufwärtstrend in Sachen Erholung und Regeneration, möglichst keine NW mehr und auch keine anderen Infekte, die man sich so leicht holt.

[Paula13]

Liebe Belle,
super! Die dritte ist geschafft! Und dann noch so gut! Glückwunsch!!!
Möge es so bleiben!!!

Meine zweite steht nächste Woche an.

Und seit gestern fangen meine Haare ab zu flüchten. Ich wusste es ja, aber es ist doch schlimm...noch sind es beim kämmen nur ein paar mehr, und ich bringe es noch nicht über mich dem sofort und komplett ein Ende zu machen. Habe mir aber schon einen Termin im Fiffi Laden geholt....brrr

Liebe Grüße
Paula

[Grinseschaf]

Guten Abend zusammen,

Also mein Gyn fragt jetzt mal im Brustzentrum nach warum die Spirale denn raus muss, weil er versteht den Grund auch nicht...bin mal gespannt was dabei rauskommt.
Sagt mal was nehmt ihr denn bei Gliederschmerzen? Hatte die letzten Nächte doch ziemliche Probleme damit vorallem Becken, Hüfte etc. Hab mir mit Ibu gut helfen können, aber ich kann ja jetzt nicht wochenlang Ibu schlucken?!Hab ja jede Woche Chemo. Vielleicht hat noch jemand eine Alternative?!
Einen schönen Abend noch für Euch!
Grinseschaf

[Fin-ja]

Hallo Juule,

anfangs bekam ich auch die Neulasta-Spritze und hatte an einigen Tagen und Nächten auch sehr starke Schmerzen, sodass ich mehrmals Ibu 800 nahm. Wenn es eine Alternative zu der Spritze gibt, würde ich das ausprobieren. Mir hat geholfen noch, mich moderat zu bewegen, brauchte aber trotzdem die Schmerzmittel. Ohne Neulasta-Spritze hatte ich diese Schmerzen nicht mehr.

Viele Grüße
Fin-ja

[la vie est belle]

Liebe Drachenkopf und liebe Mamiki,

euch beiden dann alles Gute für die nächste Runde! Mamiki berichte gern mal, wie es mit den Augentropfen gelaufen ist. vielleicht sollte ich das dann auch mal probieren. Sind im Wesentlichen auch so Schlieren bei mir, nicht weltbewegend, aber nervig.

Liebe conny,

was ich gestern noch vergessen hatte zu sagen: ich würde das auch mit der Thrombose nochmals genau abklären lassen. Im Arm sind die zwar nicht so gefährlich, aber auf die leichte Schulter würde ich das nicht nehmen. Vielleicht kannst du da aktiv auf den Verlauf einwirken? Heparin und Armstrumpf wurden ja schon erwähnt. Mir scheint aber auch, dass man mit dem operierten Arm noch lange seine Freude haben kann. Bei mir war die OP Mitte September. Ich hab im oberen Teil immer noch kein Gefühl und seit einigen Tagen ist das Durchstrecken sehr schmerzhaft, da scheint eine Sehne, ein Muskel verkürzt o.ä. Ich streck da fleißig gegen an.

Liebes Grinseschaf,

das mit der Spirale erscheint mir auch merkwürdig. Von daher ist es sicherlich besser, das nochmals zu hinterfragen. Vor allem, wenn dein Gynäkologe auch ratlos ist. Ich selber bin ja froh, dass ich mir über all diese Dinge keine Gedanken mehr machen muss; ich hab mir nach der zweiten Geburt sterilisieren lassen.

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Ich glaube, ich muss mich im Kopf nochmals neu ausrichten Euer "schon die Dritte" ist bei mir ein "Hilfe, erst die Dritte". Der Weg ist noch so lang. Noch 9, noch 18 Wochen. Klar, die werden auch vergehen und vielleicht finde ich ja endlich mal ein Hobby o.ä., das kompatibel ist. Manches wie Yoga u.a. macht mir mit anderen mehr Freude. Was habt ihr so für Hobbys? Einige haben ja schon was geschrieben. Bei mir ist es seit Geburt der Kinder leider sehr mau geworden mit Zeit für mich - und das rächt sich jetzt, wenn man die im Überfluss hat

Nummer 3 ist bislang gnädig. Ich hab auch noch nichts weiter gegen Übelkeit eingeworfen (später nahm ich aber das E...), Kaffee geht gerade auch gut. Schlafen konnte ich sogar bis 3.45h (!). Die Glieder werden wieder bekannt schwer, aber die schleppe ich dann nachher eine Runde an die Luft. Die Schwester sagte klipp und klar, dass das Doxorubicin bei mir das fieseste Mittel ist und danach kaum noch Nebenwirkungen kommen sollten. Wäre ja wunderbar, aber abwarten.

Und da hab ich mich gestern schon in der Praxis nochmals gefragt, wieso reagieren einige Menschen derart heftig auf die Chemo? wie viel steuern Kopf und Unterbewusstsein? Wo hört der eigene Einfluss auf? Da waren gestern bsw ein Mann und eine Frau, denen ging es vor dem Anstöpseln schon derart schlecht...bei der Frau musste der Mann die ganze Zeit die Hand halten. Das tat mir sehr leid und man fühlt sich schon fast komisch, wenn man wie ich quasi ohne weitere Aufmerksamkeit das Zeugs in sich reinlaufen lässt.

Kommt alle gut durch den Dienstag!!!

[Juule]

Guten Morgen
Juhuuu wir haben wieder eine Nacht geschafft
Liebe Finja ibu 800 hatte ich noch nicht probiert. Ich hatte mehrmals täglich 400.
Wenn ich mich bewege geht es mir den Schmerzen. Aber wenn ich die Beine entspanne tut es höllisch weh. Das muss man ja leider beim schlafen
Jetzt an tag 5 geht's aber sowiso einigermaßen.
Liebe la vie ich hab ja auch drei intus. Alle sagen wie toll dass Halbzeit ist aber ich empfinde es gerade auch als langen Weg.. Es wird halt doch immer beschwerlicher.
Und an Ende der Strapazen wartet dann die AHT... :-/
Naja ich bin dankbar für diese Medikamente aber so richtig gerafft dass ich jetzt k**** haben soll hab ich nach fast drei Monaten noch nicht so richtig kapiert.

Glaubt ihr daran dass es die richtige Heilung gibt? Also dass es möglich ist dass es nie wieder zurück kommt?
Wenn ich Manchmal lese wie toll es ist wenn jemand 10 Jahre geschafft hat... Dann denke ich ich bin dann 38...

So jetzt gibt's erstmal nen großen Kaffee.
Ich drück euch

PS conny wie geht's deinem arm?

[la vie est belle]

Ach Juule, einfach wie bei allem in diesem Zirkus: nicht verrückt machen lassen!

Und immer vom Besten ausgehen. Doch natürlich ist es nicht immer leicht, ausschließlich bei sich zu bleiben und auf sich zu achten. Berichte anderer können Graus und Segen zugleich sein. Man sollte nur nicht in die Falle tappen und nahtlos auf sich übertragen. Da wird man im Kopf verrückt und es überträgt sich garantiert auf alles. Zumindest bin ich davon überzeugt, dass sich das im Unterbewusstsein eingräbt.

Du bist noch so jung und am liebsten würde ich dir sagen: Klar, alles wird gut! Wofür machen wir das denn? Ehrlich betrachtet kann man sich das aber nur wünschen, eine Garantie gibt es gar nicht. Für nichts. Der einzige kleine Dämpfer. Ich kann aber auch morgen von der Leiter fallen oder nachher fährt ein Idiot in mich rein. Von neuen näher rückenden Terrorpotenzial mal angesehen. Was ist schon sicher?

Unser aller Ziel ist gesund werden und bleiben. Und jede wird sicherlich ihr Möglichstes daran tun. Mir sitzt derzeit ein kleines Teufelchen auf der Schulter, das mir einflüstert, was das Ganze eigentlich soll? Ich bin de facto derzeit nachweisbar tumorfrei (Tumor und Lymphknoten bei Ablatio im Gesunden entfernt), alles was jetzt folgt ist rein kurativ und prophylaktisch. Die Medizinarmee ist gut gewappnet (Chemo, Herceptin, Bestrahlung, AHT), die nächsten zehn Jahre wird dann scharf geschossen - ohne nachweisbaren Erfolg. Entgegen der neoadjuvanten Chemo gibt es bei der adjuvanten Form nunmal noch keinen Gradmesser. Leider. Erste Tests zu Messungen im Blut laufen, sind aber noch zu vage und greifen wohl auch erst bei Rezidiven/Metastasen. Aber soweit soll es ja nicht kommen. So gesehen ist die lange lange Therapie meine Lebensversicherung. In zehn Jahren bin ich 52 und noch lange nicht klar hier