Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[jacobine]

Haldo c.onny,

also ich weiß, dass der Urlaub im Krankheitsfall nicht verfällt. Aber auch nur dann. Ich bin seit dem 3.3.15 krankgeschrieben und habe für 2015 noch keinen Urlaub genommen. Im Arbeitsvertrag stehen 30 Tage. Und diese 30 Tage gehen in den "Bestand" von 2016 über. Da verfällt nichts. Aber nur, wenn du durchgängig krank warst und zwischendurch nicht gearbeitet hat. Das kannst du auch mal nachgoogeln, wenn du genaueres wissen möchtest. Wie es sich allerdings mit den 5 zusätzlichen Tagen der Schwerbehinderung verhält kann ich dir leider noch nicht sagen. Da muss ich mich auch erst schlau machen. Wenn ich noch was dazu in Netz finde, dann schreibe ich dir eine PN. Übrigens arbeite auch in einem kleinerem Unternehmen in der Privatwirtschaft.

Einen schönen Sonntag Morgen. Erholt euch gut.
Liebe Grüße
Jacqueline

[Fin-ja]

Hallo zusammen,

mit Pacli / nab-Pacli bin ich durch, morgen fange ich mit EC an - und habe Bammel davor. Mir ist schon ohne EC immer mal etwas übel und ich will nicht tagelang erbrechen, weil ich da schon einmal völlig zusammengebrochen bin. Ich nehme morgen 1 Std. vor der Infusion die Tablette. Ingwer habe ich in allen Variationen da: in Form von Tee, frischem Ingwer, Ingwerkeksen, Ingwerriegel, Ingwerlutschtabletten Morgen will ich versuchen, dass ich noch Emend verschrieben bekomme. Was noch? Viel bewegen und frische Luft als Tipp weiß ich auch. Was macht ihr noch? Und wie ging / geht es euch mit EC? Wie viele Tage nach der Infusion ging es euch wieder recht gut? Ab Freitag habe ich wieder berufliche Termine.
Werden Hände und Füße auch bei den EC-Infusionen mit Eisbeuteln gekühlt? Eiswürfel mit Ananas will ich mir nachher noch machen für morgen.

Seit ein paar Wochen habe ich täglich mehrmals Kopfschmerzen. Nicht stark, aber vor allem an einer Stelle immer wieder. Da rattert langsam das Kopfkino bei mir, aber ich versuche mir noch zu sagen, es können Nebenwirkungen von nab-Pacli oder anderes sein.

Hier hat es zum ersten Mal in diesem Winter geschneit und jetzt scheint die Sonne - das lockt doch auf einen Spaziergang.

Einen schönen Sonntag euch und genießt das langsam winterlich werdende Wetter.

Viele Grüße
Fin-ja

[Kamel]

Hallo ihr lieben MitChemoSchwestern,

Ich hatte am Freitag wieder Ultraschall und der Tumor hat sich nochmal um die Hälfte reduziert, insgesamt jetzt 75%! Ja!!!
Ich hoffe sehr, dass der nächste Zyklus das Biest ganz verschwinden lässt.

Liebe Conny: es tut mit leid, dass du schon in so frühen Jahren jemand Liebes verloren hast - und freue mich für dich, dass du aus der Krise dennoch den Mut gefunden hast, dich wieder zu verlieben und eine Familie zu gründen und sie dir jetzt helfen und die Mut geben.

Also soviel ich weiß, sind die 5 Tage mit dem Schwerbehindertenausweis gesetzlich geregelt.
Die Urlaubstage von 2015 kann ich auf Antrag auf 2016 schieben, aber ich weiß nicht, ob das auch bei Arbeit ohne Tarifvertrag auch geht. Ich dachte, krankheitsbedingt wäre das immer so - schließlich kannst du nichts dafür und die Krankeitbehandlung ist ja kein Zuckerschlecken.
Vielleicht einfach verhandeln.

Liebe Fin-ja: ich wünsche dir morgen einen guten Start mit EC und wenn dir übel wird, lass dir etwas dagegen verschreiben - Übelkeit finde ich schwer zum Aushalten - und muss frau ja auch nicht, vor allem wenn du arbeitest.
Bei EC brauchen die Hände nicht gekühlt werden - das Pacli oder nab Pacli geht auf die Nerven. Aber Kaltes lutschen würde ich trozdem, denn die Schleimhäute werden doch angegriffen.
Ich wünsche und hoffe für dich, dass du es gut verträgst.
Und ich hatte immer wieder Kopfschmerzen bei Pacli, aber nicht bei E.

Ich bekomme, wenn die Leber mitmacht, am Di C - liebe Paula, dann sitzen wir hoffentlich zur selben Zeit an verschiedenen Orten bei der Chemo. Und statt mit Bier können wir mit Chemo anstoßen!

Liebe Jacobine: Auf zur letzten Behandlungsrunde! Wie geht es dir damit?
Wie pflegst du deine Haut?
Macht du eine AHB, wenn ja weißt du schon wohin und hast du schon den Antrag gestellt? Mir hat man gesagt, ich solle mich frühzeitig darum kümmern, 6 Wochen vorher sei etwas knapp, wenn frau zu einer bestimmten Reha will.

Liebe Mamiki und liebe Christina: wie geht es euch, denke immer wieder an euch und hoffe, ihr übersteht die Chemos gut.

Libe Grüße, Kamel

[Katja1806]

Liebe Fin-ja, ich hatte vor EC auch Bammel. Drücke die Daumen das du sie gut verträgst. Emend müsstest du aber auch vor der Chemo nehmen. Es sind 3 Tabletten, eine nimmt man vorher, und die anderen auf den beiden darauf folgenden Tagen.

Ich stelle mal die Tonne für die Nebenwirkungen auf und wünsche Euch wenige oder am besten keine Nebenwirkungen.

[Fin-ja]

Hallo Kamel, hallo Katja,

@Katja:
Ich drücke dir ganz sehr die Daumen für die Mammographie! Vermuten würde ich, dass beide Seiten gemacht werden, weiß es aber nicht. Es ist ja ein Jahrestag, an dem die Erinnerungen an den Schock der Diagnose wieder hochkommen und die ganze Sorge noch einmal stärker bewusst wird, wie es weitergeht. Es ist aber auch ein Jahr, das du geschafft hast! Und ich wünsche dir, dass du nach und nach wieder mehr Vertrauen in deinen Körper bekommen kannst und morgen erst einmal ein gutes Mammographie-Ergebnis!
Ah, okay, dann bekomme ich Emend offensichtlich nicht. Ich soll morgen zu Hause, bevor ich zur Chemo fahre, 1 Akynzeo (Wirkstoff: 300mg Netupitant und 0,5mg Palonosetron) nehmen.

@Kamel:
Herzlichen Glückwunsch zu dem guten Chemo-Erfolg. Ja, jag den Rest des Tumors auch noch weit weg mit der nächsten Chemo-Infusion! Schön, dass es so gut wirkt.
Dann lasse ich morgen Socken und Handschuhe zu Hause und packe mir Ananas-Eiswürfel ein. Da kann ich ja ein Buch mitnehmen zum Lesen, wenn ich meine Hände nicht in Eisbeutel-Handschuhen stecken haben werde.
Hoffentlich hören die Kopfschmerzen auf. Nicht, dass sie nicht auszuhalten wären, aber das Kopfkino wäre ich gern los.

Was habt ihr noch gegen die Übelkeit bekommen?

Liebe Grüße
Fin-ja

[Grinseschaf]

Guten Morgen zusammen,

Auf geht's in eine neue Woche!
An alle die heute Chemo haben, wenig NW und dann wieder einen Haken dran machen, dass ein weiterer Schritt gemacht ist!TSCHAKAAA
Ich habe heute Termin in Köln wegen dem Gentest. Bin gespannt was mir da so erzählt wird. Hat einer von Euch auch einen gemacht?

Mein Wochenende war bis auf Samstag ganz gut wobei diese Geschmacksverirrung durch das Carboplatin doch grenzwertig ist. Bäähhh
Aber ich beschwere mich nicht es gibt schlimmeres!
Mittwoch geht's bei mir weiter. Also noch etwas Schonfrist.
Wie sieht es denn bei Denen die auch wöchentlich bekommen mit den Blutwerten aus? Nehmt ihr noch was oder spritzt oder geht das soweit?
Ist ja immer nur eine kurze Regenerationszeit.
Ich wünsche Euch einen schönen kalten Tag, wenig NW und viel Erfolg bei dem was ihr heute machen werdet!
Liebe Grüße
Grinseschaf

[Monica64]

Liebe c.onny,

Herzlichen Glückwunsch. Dieses Grinsen hatte ich damals auch und zwar einige Tage. Das ist ein so saugutes Gefühl, vorallem wenn der Arzt sich total mitfreut.

Ich habe diese komplettremissimon erreicht, gsd. Du schaffst das auch! In Dezember folgen noch die Bestrahlungeen, aber das schlimmste habe ich geschafft.

Liebe Grüße,
Monica

[Kyla]

Zitat von Grinseschaf

Mein Wochenende war bis auf Samstag ganz gut wobei diese Geschmacksverirrung durch das Carboplatin doch grenzwertig ist. Bäähhh

Beschreib mal, wie schmeckt Dir denn das Essen und Trinken und was bekommst Du noch einigermaßen runter? Bei mit ging Joghurt immer noch ganz gut und Schinken z.B. geht gar nicht.

Zitat von c.onny

Dann möchte ich euch einen lieben Gruß von Christina ausrichten:

sie liegt schon seit vorletztem Sonntag im KH, weil sie Fieber bekommen hat.

Meine Daumen sind gedrückt!

Ich hatte heute Verlaufskontrolle und zitiere hier meinen Arzt: "Wo ist er denn?", "War es hier unten?", "Haben Sie schon einen Clip?" ... - Jajaja, der Tumor ist nicht mehr auffindbar!

Super Neuigkeit! Ich gratuliere herzlich und freue mich mit Dir.

Zitat von Mamiki

Psychisch hats am Wochenende ganz anders ausgesehen Ich war richtig Depri, hat sich jetzt aber auch wieder stabilisiert.

Bei mir geht es auch immer fies auf und ab. Besonders wenn sich das Kortison verabschiedet ist es übel.
Ich freue mich, dass es jetzt besser für Dich läuft.

Zitat von Fin-ja

Was habt ihr noch gegen die Übelkeit bekommen?

Na, halt vor der Chemo und die nächsten zwei Tage Eme... und Kortison und für alle Fälle wurde mir Granisetr... verschrieben.

Zitat von Kamel

Ich hatte am Freitag wieder Ultraschall und der Tumor hat sich nochmal um die Hälfte reduziert, insgesamt jetzt 75%! Ja!!!
Ich hoffe sehr, dass der nächste Zyklus das Biest ganz verschwinden lässt.

Fein, so kann es wirklich weiter gehen. Klasse

[Grinseschaf]

Guten Abend,

Conny- was für tolle Neuigkeiten- ich grinse mit Dir
Kyla -das stimmt Joghurt geht gut aber alles herzhafte schmeckte versalzen und auch Kohlensäure wie Salzwasser brrrr...aber hab dann alles probiert und geguckt was ging..
So hab heute mein Blut abgegeben zur Genentschlüsselung. Wieder ein Schritt gemacht.
Hab von der Dame dort gehört das dass Carboplatin auch bei Gendefekt gegeben wird. Naja dann warten wir mal ab was da raus kommt.
Finja- ich hoffe Dir geht's nach der ersten "neuen"Chemo nicht so mies wie Du befürchtet hast. Was mir immer wieder im Ohr liegt, ist jeder ist anders und jeder verträgt es anders, also Kopf hoch und immer daran denken das es helfen soll!!!
Ein bisschen neidisch bin ich auf sichtbare Erfolge schon, so wie bei Conny. Denn gerade wenn man wieder ein Tief hat, ist eine Nachricht wie diese doch enorm aufbauend. Bei mir hoffe ich einfach das es der richtige Cocktail ist um alles platt zu machen was nicht rein gehört. Bin ja schon operiert. Das hört sich jetzt hoffentlich nicht so negativ an denn so ist es nicht gemeint. Aber ich habe halt auch gerne einen sichtbaren Erfolg in der Hand! Wer hat das nicht!
Ich wünsch Euch einen schönen Abend und wenig NW
Grinseschaf

[Paula13]

Juchuh c.onny!
Das sind ja super tolle Nachrichten!
Glückwunsch!
Phantastisch:-)))

Alles Gute und tolle Ergebnisse auch für alle anderen!!!

Liebe Grüße
Paula

[Drachenkopf]

Liebe Conny

Wie wunderbar! Das sind doch Meldungen, die wir brauchen! Ich habe mich ebenfalls riesig mit dir gefreut und ein paar Freudentränen vergossen, als ich das heute Mittag las. Und ja, du hast recht, was du Grinseschaf schreibst. Der Erfolg der Chemo ist zwar für uns Brustamputierte nicht im Sono feststellbar, aber bestimmt auch da. Jedenfalls bin ich davon überzeugt, und wenn ich das von dir lese, dann umso mehr.
Ich wünsche dir eine super-tolle 3. Runde morgen.

Und ebenfalls eine gute nächste Runde an Anita auf Paula.

Liebe Kamel auch bei dir ein super Erfolg. 75% weg - weiter so!!

Liebe Mamiki, schön, dass du diese Runde überstanden hast. Bei mir ist sie auch vorbei. Die 4. EC fand ich wieder leichter als die dritte, obwohl bei mir es schon nicht einmal wirklich etwas zum Jammern da ist. Aber so Depri-Phasen kenne ich auch und auch bei mir korrelieren oft mit dem Ende des Kortisons.

Liebe Fin-ja, wie es dir wohl inzwischen geht? Hast du das E..nd bekommen? Bei mir gab's das immer vor der Infusion und an Tag 2 und 3. Ebenfalls vor der Infusion gab's Aloxi und 12 mg Kortision. Alles um die Übelkeit in Schach zu halten. Bei Bedarf hatte ich zusätzlich Pas...in. Von denen konnte ich max. 6 pro Tag nehmen, was ich aber nie gebraucht habe. Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass sich die Übelkeit in Grenzen hält.
Nach meinen Erfahrungen sollte es auch bis Freitag vorbei sein. Ich fand Tag 2 und 3 jeweils am schwierigsten, Tag 4 war schon wieder ziemlich gut und ab Tag 5 war der Spuk vorbei.

Ich feiere jetzt sozusagen Halbzeit. Die beiden Wochen, die noch fehlen, bis die 12 Wochen um sind, sollten keine Herausforderung mehr sein, da ich die Nebenwirkungen von Nr. 4 hinter mir gelassen habe. Ich bin froh und erleichtert, wie weit ich bin und wie gut es mir zu diesem Zeitpunkt geht. Ich hatte am Wochenende mein erstes Chorkonzert der diesjährigen Saison und habe es voll mitsingen können. Das hätte ich mir im Juli nicht träumen lassen. Ich hatte alle Termin gelöscht und mich im Chor vorsorglich für alle Konzerte und Proben abgemeldet. Dass trotzdem so viel möglich ist, hätte ich nie gedacht.


An Christina speziell, aber auch allen anderen, denen es vielleicht gerade nicht so gut geht, ganz viel und Zuversicht und Kraft und einen Haufen gute Wünsche, dass ihr bald auch wieder bei denen seid, die gute Meldungen schreiben könnt.

[Mamiki]

Hallo Mädels,

mag mich kurz in der Mittagspause melden.
Die 3.Infusion scheint größtenteils überstanden. Körperlich gings ganz gut, bis auf echt nervige Geschmackserlebnisse. Die Augen sind noch gut und von meinem Pilz ist auch noch nix zu spüren, toi,toi, toi.
Psychisch hats am Wochenende ganz anders ausgesehen Ich war richtig Depri, hat sich jetzt aber auch wieder stabilisiert. Jetzt hab ich ja erstmal wieder Pause.....

Liebe Conny, ich freu mich riesig mit dir, so soll es sein! Ich denk morgen an dich!
Liebe Kamel, mit dir freu ich mich ebenso und ich wünsch dir morgen eine gute Infusion Ich hab die PN erst gelesen, ich meld mich bei dir.
Liebe Grinseschaf, Geschmacksverirrung kannste echt laut sagen, Cola hatte wie Milch geschmeckt, igitt! Ich denk Mittwoch an dich!

Herzliche Grüße und einen wunderschönen Tag!
Mamiki

[la vie est belle]

Liebe c.onny,

stell dir ein weiteres breites Grinsen hier vor dem Laptop vor - wie großartig ist das denn!??!!!! ich freue mich sooooooo für dich! Und ja, es sieht nach einem traumhaften Verlauf aus und sie werden ganz sicher am Ende nur noch Narbengewebe rausoperieren!!! Freu dich! Zurecht!

Morgen dann alles Gute für den dritten Gang!

Danke für die Info zu Christina. Das ist natürlich nicht so schön und sie kommt jetzt in der Klinik dann hoffentlich schnell wieder auf die Beine :troest: Man liest ja leider öfter, dass der Port durchaus auch Tücken bereithält und anfällig ist...

Liebe Finja,

du hast die erste EC hoffentlich schon erfolgreich hinter dir und ruhst dich aus! Lass es langsam angehen. ich wünsch dir möglichst wenig Nebenwirkungen. Ich bekomme was anderes, aber ähnlich zum EC, und da kommt es verzögert. Meist ist Tag 3 bis 6 nicht zu gebrauchen.

Liebe alle, die auch noch gerade dran waren: Kommt gut durch die blöden Tage und genießt die guten!

Danke euch allen auch für den Zuspruch! Ich befinde mich wieder auf dem Weg zur Menschwerdung Seit gestern ist es wieder besser, fast alle Beschwerlichkeiten weg, nachmittags war ich mit meinem Sohn wie geplant im Theater. Der hat sich riesig gefreut, da er sich doch mehr Sorgen um mich macht als er zugibt (er ist 9).

Diese Woche wird also hoffentlich halbwegs normal, ich hab heute Vormittag nach der Blutabnahme auch drei Stunden zu Hause im Büro normal gearbeitet - aber jetzt ist langsam Zeit für eine Pause.

Gleich geh ich noch eine Runde raus - es ist ziemlich kalt, aber sonnig.

Kommt alle gut in die Woche!

[OrangeFlower]

Liebe Conny,

ich bekomme immer mal wieder eine Gänsehaut, wenn ich die Ähnlichkeiten unserer Diagnose und des Verlaufs sehe. Bei mir war auch nach der zweiten Chemo im Sono nix mehr zu sehen und bei der BET später war es dann eine Komplettremission. Ich gratuliere dir ganz herzlich, ich weiß noch wie aufgedreht ich an dem Tag war. Genieße es und bewahre dir das Gefühl möglichst lange.

Liebe Grüße
Flower