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			naja die vergrößterten Lymphknoten wurden schon Anfang Dezember entdeckt - und jetzt halt ca. 2 1/2 Monate später und 3 chemos danach sind sie um 0,5 cm gewachsen - der anfängliche Tumor ist seit vorigen Jahr Juni eliminiert - nur der doofe Lymphknoten 
		
		
		
		
		
		
		
		 
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			#212  
			
			
			
			
			
		 
		
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			ja ich versteh dich - im Endeffekt hat die Chemo eh nichts gebracht außer einer Armthrombose und einer Lungenembolie - jetzt jetzt halt die Frage im Raum - Bestrahlung?? Falls ja wieviel geht noch? Hatte voriges Jahr schon Bestrahlung und prohylaktisch den Schädel auch dazu - welcher nutzen? bzw. wieviel wird wieder vom Lungengewebe kaputt? bzw. mit Lungenembolie Bestrahlung machbar? 
		
		
		
		
		
		
		
		Dann Chemo - wieder neue Medikamente? neue Nebenwirkungen - und ob es anschlägt? sodass nicht wieder NUR Leerrunden sind? - die 3 waren ja jetzt nur Zeitverwschwendung. Hatte ja bei der ersten Chemo ja auch die Gefäßthrombose bei den Füssen - jetzt die Armthrombose, Lungenembolie und was kommt dann noch? Was ist die bessere alternative? So einfach nix machen geht ja auch nicht - muss doch für meine Kinder weiterkämpfen  
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			#213  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Kann man wirklich sehen, ob die gewachsen sind? Bei mir warees oft so, dass sie sagten, je nachdem wie das CT den Herd oder Lymphknoten trifft sich eine Differenz ergibt. Als Beispiel: schneidet man eine Nuss vorne an der Spitze an, ist deren Durchmesser ja kleiner, als wenn man sie mittig durchschneidet. Je nach Anschnitt des CT-Bildes kann der Größendurchmesser doch auch variieren.
		 
		
		
		
		
		
		
		
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			#214  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Hallo liebe Redangel  
		
		
		
		
		
		
		
		![]() Haette Dir ja auch bessere Ergebnisse gewuenscht ![]()   Aber nicht aufgeben , Du wirst das schaffen.Denke an Dich , ganz liebe Gruesse Petra  
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			#215  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Also ich war heute wieder im Spital - im Schnelldurchlauf sagte man mir, ich soll morgen in das andere Spital gehen wo Bestrahlungen gemacht werden und es wird dort morgen um 8:30 alles besprochen. 
		
		
		
		
		
		
		
		Also wie gesagt die Option war ja Chemo oder Bestrahlung - was alle 2 Vorteile aber auch Nachteile, Nebenwirkungen für mich hat. Also weiß ich morgen Bescheid, wann es den wieder losgeht mit der täglichen hinfahrerei  
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			#216  
			
			
			
			
			
		 
		
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			naja es war ja die Auswahl Bestrahlung oder Chemo - wobei alle 2 ja kake sind - abzuwägen war halt wo welches Risiko weniger ist. 
		
		
		
		
		
		
		
		Bei 2 mal Chehmozyklen hatte ich ja bis jetzt Gefäßthrombose in den Beinen, im Arm und eine Lungenembolie. Bestrahlung ist dann auch für mich körperlich anstrengend, werde extrem müde , Halsschmerzen und natürlich die Lunge die innerlich viel kaputt gemacht wird.  | 
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			#217  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Hi Redangel!  
		
		
		
		
		
		
		
		Ich druecke Dir auch die Daumen das alles gut laeuft! Petra  
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			#218  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Oh Mann, das ist ja die Wahl zwischen Pest und Cholera, wobei ich eher noch Bestrahlung machen würde, der Haare wegen und gerade deiner Thrombosen wegen. Wegoperieren geht gar nicht? Ich bin ja der OP Typ, habe meine Metastasen auch rausoperieren lassen, weil ich keine Chemo wollte. 
		
		
		
		
		
		
		
		
			Ich drücke jedenfalls ganz fest für alles, was da kommt die Daumen!! Geändert von gitti2002 (23.02.2017 um 18:19 Uhr) Grund: Vollzitat entfernt  | 
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			#219  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Also Montag Planungs CT und dann ab 10 März voraussichtlich 2 Wochen lang Bestrahlung! - Laut Ärztin sind es die selben Lymphknoten - das Bestrahlungsfeld aber kleiner (da der Tumor ja schon eliminiert ist). 
		
		
		
		
		
		
		
		Habe jetzt schon keine Lust auf die tägliche fahrerei  
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			#220  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Liebe Redangel. 
		
		
		
		
		
		
		
		Bis zum 10. März sind es noch ein paar Tage. Mit jedem Tag wird es heller und der Frühling naht. So wünsche ich Dir, dass dich die tägliche Fahrerei nicht nervt und dass dir vor allem die Bestrahlung nicht all zu viel Kraft raubt. Die Daumen sind gedrückt. Mit lieben Grüßen. ![]() Wolle2.  | 
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			#221  
			
			
			
			
			
		 
		
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			@Saerdena - ja sicher,nur ist es schon saublöd für mich 3 mal Haare zu verlieren, wenn ich bedenke, dass ich ganz lockiges Haar hatte 
		
		
		
		
		
		
		
		  - natürlich geht Gesundheit vor und könnte ich meine Haare gegen eine komplette Gesundung eintauschen würde ich es sofort tun ohne mit der Wimper zu zucken.Werde eventuell nächstes Wochenende noch in die Therme mit meiner Schwester fahren bevor die Bestrahlungen anfangen, weil da kann man mich eh nur mehr irgendwo hinschmieren   - und ich würde dort bleiben - ![]() Morgen gehe ich mit Groß Sohnemann eine Wohnung anschauen, hoffe er bekommt sie - ist zwar klein aber für eine Startwohnung sicher perfekt - und genau zu solchen Anlässen überkommt mich die Traurigkeit   - ich will doch für alle meine Jungs da sein, wenn sie flügge werden ![]() Danke euch allen für den seelischen Beistand - sorry bin heute bisschen Depri -  
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			#222  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Ja, schon, aber wenn man die Wahl hat, dann würde ich eben das andere wählen. Sind ja nicht nur die Haare, sind ja die trockenen Schleimhäute, das Frieren auf dem Kopf, die veränderten Geschmacksnerven....
		 
		
		
		
		
		
		
		
		
			Geändert von esposa1969 (24.02.2017 um 08:38 Uhr)  | 
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			#223  
			
			
			
			
			
		 
		
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			habe heute meine Markierungen bekommen - sollen bis 10 März drauf bleiben  
		
		
		
		
		
		
		
		  - jo wie den - die glauben auch das ich mich 11 Tage nicht dusche oder schwitze oder sonst was???Sonst gibt es nix neues bei mir  
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			#224  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Ah des mit den markierungen is kein Problem. Die werden jeden Tag nachgemalt. Darfst beim Duschen nur ned rubbeln. Und brav Selen nehmen gelle  
		
		
		
		
		
		
		
		Lg Susn  | 
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			#225  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Habe noch immer diesen blöden Reizhusten, bzw. so ein Räusperhusten - der Mund und der Hals so trocken, Nase auch - tue ich aber eh mit Meerwassernasenspray und so Rachenspray befeuchten, außerdem trinke ich viel  - locker 3-4 Wochen schon, seit ich den Schnupfen hatte. 
		
		
		
		
		
		
		
		Hat das auch jemand? sind jetzt 4 Wochen nach Chemo - Nebenwirkungen? oder von der Lungenembolie? (heisst ja auch das man hustet bei der Lungenembolie) was soll ich noch machen? kann ja nicht immer nur Hustenzuckerl lutschen Zu meiner praktischen Ärztin muss ich gar nicht, die würde mir nur Tee aufschreiben  , die Ärzte  - oder ist es doch nur die trockene Heizungsluft?
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