Pits Kampfgeist

[Kerstin]

Hallo Petra,

dir und vor allem Pit alles Gute auf Eurem Weg, den Ihr jetzt geht. Ich wünsche Euch so sehr, dass es anspricht. Bitte halt uns weiter auf dem Laufenden.

Lieber Wolfgang,

nicht nur die Stirn, du gibst dem Scheißkerl die volle Breitseite. Er hat bei dir keine Chance und das wird er auch noch kapieren. Ich drück dich ganz doll !!!

LG
Kerstin

Hallo Gaby, Petra und Wolfang

Ich wünsche euch und euren lieben alles erdenklich Gute und hoffe ganz fest, dass etwas hilft!

Ich drück euch allen die Daumen!

Liebe Grüsse
Andrina

gelöscht aufgrund Verstoß gegen die Nutzungsbedingungen Punkt 2. Unterstützung des Arzt-Patienten-Verhältnis und Punkt 3. Verbot der kommerziellen Nutzung. Gruß Petra Loos

Hallo Ihr Lieben,

komme gerade vom MR - wie bereits vermutet, die ganze Leber voller Metastasen!

Der Primärtumor ist im Verhältnis zur Untersuchung vom Oktober wieder etwas gewachsen, aber nur minimal, er ist jedenfalls kleiner als bei Diagnosestellung. Wie kann es sein, dass dann die Metastasen in der Leber so explodieren?

Nun bin ich ratlos. Habe gerade in der Biomed-Klinik in Bad Bergzabern angerufen. Ich soll die Befunde hinfaxen und dann kann man eine Hotline anrufen und nach weiteren Behandlungsmöglichkeiten suchen.....

Bin sehr verzweifelt, hatte mich aber auf dieses Ergebnis bereits eingestellt. Euch geht es bestimmt auch so, man spürt JEDE kleinste Veränderung bei seinem Partner! Und es hat sich vieles verändert. Bei der kleinsten Anstrengung schwitzt Franz und nachts muss er immer seinen Schlafanzug wechseln. Dann ist er immer müde und der Appetit ist auch nicht mehr so doll.

Vielleicht fällt Euch ja noch etwas ein!

Liebe Grüße
Gaby

@Gottfried, lass es doch endlich mal bleiben, Deine ewigen Hinweise auf Seiten, wieviel verdienst Du denn daran? Solche Menschen wie DU möchten doch nichts anderes, als mit KRANKEN Kohle zu machen. Mit vielen Namen hast Du es schon probiert, aber Du gibst einfach nicht auf! Solchen wie Dir MUSS man das Handwerk legen! Also PETRA LOOS, walte Deines Amtes.

Hallo Alle !
nachdem ich nun seit einiger Zeit ein wenig hier im Forum rumlese und die schlechten Nachrichten meines Vaters (59) verdaut habe,möchte ich mich gerne hier melden um die eine oder andere seelische Unterstützung zu erhalten. Darüber hinaus freue ich mich natürlich auch über jeglichen Erfahrungsaustausch.

Mein Vater (59) kam am 12.12.04 (zu meinem 30. Geburtstag; toll :-( ) ins Krankenhaus per Notartzt aufgrund starker Kopfschmerzen. Bei einer CT die noch am selben Abend gemacht wurde haben wir die Info erhalten dass irgendwas im Gehirn wäre was da nicht rein gehört.
ca. 1 Woche später nach Kernspin: zwei maligne Hirntumore. Ein großes auf der rechten Gehirnhälfte und ein zweites kleineres auf der linken.
Anschließend Biopsie und Diagnose am 24.12.04(tolles Weihnachtsgeschenk) Glioblastom Grad IV.
Da ich mich in dieser Zeit schon mit dem Thema über das Internet befasst hatte möchte ich Euch meine Gefühle die ich an Heilig Abend hatte ersparen. Zumal mein Vater bis zu 04.01.05 aus dem Krankenhaus entlassen wurde um die Feiertage zuhause zu verbringen.
Am 04.01.05 Bestrahlung (14 x mit ich glaube 3Gy)

Heute geht es meinem Vater den umständen entsprechend gut. Er verlor ein paar Haare und ist motorisch nicht mehr so fit. Auch setzt sein Kurzzeitgedächtnis teilweise aus. Aufgrund einer großen Prostata läuft er mit einem Beutel. Katheter wurde im mittlerweile direkt durch die Bauchdecke eingeführt.

Über Lebenserwartungen möchte ich mich an dieser Stelle gar nicht auslassen da meiner Meinung nach so etwas nicht in unserer Hand liegt aber ich denke ich kann doch zumindest alles versuchen um die Zeit die ihm bleibt so erträglich wie nur möglich zu machen.

Wenn der Tumor rezidiv sein sollte schlägt der Artzt eine Behandlung mit Temodal vor aber ich weiß nicht ob das was bringt bwz. ob die Nebenwirkungen zu heftig für ihn sind.

Jetzt habe ich etwas über AP12009 gelesen. Wer kann mir hierüber etwas sagen ?
Bedanken mich im voraus und wünsche Euch allen viel Kraft und vor allem viel Spaß und Freude am Leben.
So...habe mir erstmal alles aus der Seele gesschrieben und bin über jede Antwort von Euch dankbar.

Ganz liebe Grüsse an Alle

Hallo Gaby, Hallo Franz
Ich würde gerne den Verlauf von eurer Geschichte lesen. Hast du das irgendwo in einem Tread geschrieben. Meine Mutter weiss auch seit Dezember 04 dass sie BSDK hat. Aber ich komme irgendwie nicht weiter. Die Ärzte haben jetzt schon 2 Termine mit meiner Mutter vergessen. Ich lese hier sehr viel nach und hat mir auch schon einiges geholfen.
LG Nadine

lieber miguel,
hier sind infos zu ap12009 und studienzentren:
http://www.gliomtherapie.de/index_dt.htm

alles gute für euch,
sonja

Hallo liege Gaby, Dir und Franz schicke ich ein ganz großes Kraft-Paket zur Aufmuterung, leider kann ich sonst keinen Ratschlag geben. Hoffe jedoch, daß Euch die Klinik in Bad Bergzabern weiterhelfen kann. Ich drücke gaaaaaaaaaanz fest die Daumen dafür und bete für Euch. LG Elfie

Hallo Nadine,

ich habe über den Verlauf keinen thread eröffnet, kann ihn Dir aber ganz kurz schildern. Im Mai 2004 - im Urlaub auf Mallorca - bricht mein mann zusammen und kommt in´s Krankenhaus. Dort wird ein "intestinales Adeno-Ca." festgestellt. Er wurde von Mallorca in eine Klinik vor Ort geflogen. Dort hat man dann die endgültige Diagnose "inop. Pankreas-Ca. mit Infiltration des Magens, Lebermetastasen in BEIDEN Leberlappen und Lungenmetastasen festgestellt. Er wurde dann mit Gemzar behandelt (inzwischen 25 Infusionen), beim Staging im Oktober war der Tumor und die Metastasen regredient und wir hatten große zuversicht, dass Gemzar weiter wirkt. Aber das ist nun wohl nicht der Fall. Nun müssen wir eine Alternative finden! Meinem Mann geht es eigentlich noch sehr gut, aber als er die MR-Bilder gezeigt bekam, war er über den großen Tumor doch erschrocken.

@Elfi, vielen Dank für das Kraft-Paket, wir können es brauchen! Wenn ich nur wüsste, was die richtige Entscheidung ist. Unseren onkologen haben wir mal wieder nicht erreicht, na ja ist ja auch Mittwoch!

LG
Gaby

Hallo Gaby...
Es tut mir sehr leid und weiss gar nicht was sagen. Bin ja auch in dieser sch... Situation. Darf ich mal fragen, wie alt Ihr seit? Und von wo seit Ihr? Meine Mutter ist erst 52, ich kann es gar nicht glauben.
Dir und Franz ein riesiges Kraftpaket auch von mir...
LG
Nadine

Hallo Migual,

gib mal unter google (Anisense) ein, das ist wohl die Firma die das Mittel AP 12009 vertreibt.

Liebe Grüße

Petra

Hallo Nadine, Franz ist 62 und ich bin gerade 57 geworden, trotzdem wollten wir sooo gerne unseren "Lebensabend" zusammen geniessen, wir haben nämlich ganz schön geschuftet dafür!

LG
Gaby

Hallo Leute,

Pit geht es so weit recht gut. Nur im Moment spielt sein Zuckerwert verrückt. Er ist auf 160 gestiegen. Aber der Arzt meinte das wäre kein Wunder, da ja die Bauchspeicheldrüse nicht mehr die Beste wäre.

Kennt Ihr ds Problem auch ???

Tumormarker ist gaaaanz leicht gestiegen, der Arzt meinte wäre aber noch nicht beunruhigend, sollten wir weiter beobachten. Aber die Leberwerte bewegen sich auf Normwerte zu.

Liebe Gaby,

ich kenne das Problem, bei uns hieß es ja auch immer super toll, der Tumor wird kleiner, von den Lebermetas ist kaum was zu sehen (Oktober 2004) Lebermetas 0,5 cm. Im Januar hieß es dann Lebermetas auf 3,6 cm angewachsen. Da fällst dann schon mal fast vom Stuhl.
Noch ein Tipp die Hufeland Klinik in Bad Mergentheim soll auch recht gut sein, schau mal unter www.hufeland-klinik.de


Liebe Grüße

Petra

[Holger3]

Hi Petra,

dass sind ja mal wieder tolle News!!!!

Macht weiter so und zeigts dem blöden Tumor!

Wir schaffen das schon irgendwie!

LG
Holger

[Holger3]

Hi Petra,

dass sind ja mal wieder tolle News!!!!

Macht weiter so und zeigts dem blöden Tumor!

Wir schaffen das schon irgendwie!

LG
Holger