Magen/Speiseröhre

[Baujahr70]

Hi Hibbi, die Hoffnung stirbt als allerletztes!

Du musst mit positiven Sinnen leben und keinerlei negative Gedanken zulassen.

Auch an dunklen Tagen immer tapfer bleiben und keinesfalls irgendwann die Ohren hängen lassen.

Bei mir ist die Diagnose SPRK in 10/2012 gewesen - nach Chemo und Bestrahlung die OP mit Magenhochzug in 01/2013 - bis heute ist das Essen und Trinken zentrales Thema. Mit entsprechendem Enthusiasmus kann ich mein Gewicht bei 186 cm Körpergröße trotz des Minimagens schon auf bis zu 74 kg hochfasten und dieses Polster dann danach sogar ein paar Wochen halten.

Bleib Gesund und munter!

[henk39]

Hallo Hibbi,

das freut mich sehr, prima!
Herzliche Grüsse
Hendrik


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Verdachtsdiagnose mit CT am 21/12/2015 in Newcastle, Australien, während einer längeren Reise in Ozeanien
Diagnostik Ende 12/15 nach Rückkehr nach Köln (T3, No, Mo, G2, Adenocarcinom am Übergang zum Magen)

1/16-2/16 Portanlage, ambulante Chemo (Cross-Schema) und Bestrahlung
3/2016 OP in der Uni Köln.
4/16-5/16 Reha in Bad Neuenahr
9/16 Port wieder raus....

Ende Juni 16 habe ich wieder gearbeitet mit reduzierter Stundenzahl als selbstständiger Arzt
Letzte Nachsorge 4/2021 war o. K.

[Hibbi]

Hallo,

Danke für die lieben Wünsche.
Es ist schön, einen Ort zu haben an dem man Verständnis und Anteilnahme erfährt.... wo man Menschen hat, die wirklich wissen wie man sich fühlt.

Liebe Grüße
Hibbi

[monika.f]

Liebe Hibbi,

ich bin auch sehr froh, dass du diese guten Ergebnisse der Untersuchungenn hattest! Und auch, dass du das mitteilst! Es muss auch mal positive Nachrichten geben, damit wir nicht ständig mit der Angst leben angesichts der negativen.

Bei mir auch nach dem letzten CT und der Spiegelung alles okay abgesehen von chronischer Magenschleimhautentzündung.

Allen, die noch mitlesen, alles Gute und liebe Grüße, Monika

[Hibbi]

Hallo,

nach langer Zeit melde ich mich mal wieder.
Im Herbst hatte ich Magenspiegelung. Es wurden keine Krebszellen gefunden.
Bei der Nachsorge in der Strahlenabteilung war man sehr zufrieden. Niemand hatte geglaubt, dass ich das so lange überlebe.

Letzte Woche hatte ich CT und es ist alles stabil. Auch hier sagte mir mein Onkologe mit einem Lächeln im Gesicht..."Ich hätte nicht auf sie gewettet".
Er glaubt auch, dass der Krebs weg ist. Da ich nicht operiert bin, wäre wahrscheinlich längst wieder was aufgetaucht.

Gut, Zweifel hab ich noch immer, aber ich schaue zuversichtlicher in die Zukunft. Körperlich hat die ganze Behandlung schon ziemlichen Schaden hinterlassen.... Chronischer Erschöpfungszustand, Konzentrationsprobleme,
kalte Hände und Füße, Gleichgewichtsstörungen....

..... aber ich lebe!

Ich hoffe, dass es euch auch gut geht.

Lieber Gruß
Hibbi

[Frida]

Hallo Hibbi,

ich habe mir deinen Weg hier bereits 5x durchgelesen, da er mich immer wieder aufbaut. Mein Mann ist auch erkrankt mit Diagnose T3N1M1 — M1 sind Lymphknoten in einer Achselhöhle, wie wir heute erfahren haben. Darf ich fragen, ob bei dir auch Lymphknoten befallen waren und als Metastasen eingestuft wurden? Er soll nun „nur“ Chemo bekommen - von Bestrahlung und OP ist keine Rede. Ich sehe, das du oft online bist… daher traue ich mich einfach mal zu fragen.

Liebe Grüße
Frida

[Hibbi]

Hallo Frida,
ich hatte ca. 2 cm große Lymphknoten im Bauchraum. Ob es Metastasen waren kann ich nicht mit Sicherheit sagen. Laut meinem Onkologen und einer Chirurgin waren es nach ihrer Erfahrung Metastasen. Feststellen hätte man es nur durch die OP können. Durch die Chemo und die Antikörpertherapie wurden sie kleiner. Nach Absetzen der Chemo haben sie sich wieder vergrößert. Nach 28 großflächigen Bestrahlungen sind sie auf ca. 5mm geschrumpft. Das ist unter der pathologischen Grenze. Im April habe ich wieder Nachsorge. Eigentlich will mich mein Onkologe gar nicht mehr sehen, weil die Diagnose schon mehr als 7 Jahre her ist. Habe quasi einen Bonustermin bekommen, weil ich immer so darauf dränge. Ich werde mich jetzt auch wieder zu einer Magenspieglung anmelden, zu meiner eigenen Beruhigung.

LG Hibbi

[Frida]

Hallo Hibbi,

vielen lieben Dank für deine Antwort. Du hattest also erst nur Chemotherapie und dann danach irgendwann Bestrahlung und alles ohne OP? Dann hoffe ich, dass es bei meinem Mann genauso anschlägt und sie doch auch noch bestrahlen 🍀 …. wir kämpfen und ich werde das im Gespräch am Mittwoch fragen! Geht ja gar nicht, dass aufgegeben wird! Ich wünsche dir weiterhin ganz viel Glück und Gesundheit 🙏

[Hibbi]

Hallo Frida,
ich habe die OP abgelehnt und bekam dann weiter Chemo und Antikörper, später dann Chemo und Bestrahlung. War alles palliativ nicht kurativ.
Vielleicht hatte ich ja Glück, das wünsch ich euch auch
LG Hibbi

[Frida]

Hallo Hibbi,

ich gehe bei uns jetzt auch von palliativ aus und hoffe, dass mein Mann dasselbe Glück hat - vielen Dank 🙏

LG Frida

[Silkilein]

@ Frida Ich würde mich trotzdem mal in einem Zentrum vorstellen, Köln oder Heidelberg. Wir haben beide angesehen und uns für Heidelberg entschieden. Das Konzept von Köln hat uns nicht zugesagt.

Wenn die Achsellymphknoten die einzigen sind, spricht eigentlich nichts dagegen, doch zu operieren. Entspricht zwar nicht den Leitlinien, aber Achsellymphknoten kann man ja leicht entfernen…. Und wenn sonst nichts ist. Ich würde nichts unversucht lassen

[Frida]

Hallo Silkilein,

vielen lieben Dank für deinen Beitrag … stimmt…. wir werden den ersten Immun/Chemodurchlauf, der bis Ende April datiert ist, abwarten, und dann lasse ich mir alle Befunde geben. Ich hoffe ja immer noch, dass unser WKK seine Meinung nach dem Kontroll-CT ändert und wenn nicht, dann werde ich die Kliniken anschreiben…. das KH arbeitet ja auch noch mit Kiel und Lübeck zusammen, aber Heidelberg würde ich dann auch in Erwägung ziehen.

LG Frida