Und wieder ein Neuzugang!

[sonntagskind]

Hallo Zauberblume,

heute habe ich den Oberarzt gesprochen, der für mich und meine Studie (auch neoadjuvant, 4x AC plus 4x Taxotere) zuständig ist.

Er meinte, den "Doppelpack" vor und nach OP mache man inzwischen nicht mehr, da sich herausgestellt habe, dass es nichts bringt. Das sei spätestens durch eine Studie seit Ende 2004 klar, deren Namen er aber nicht erwähnte.

Ich bekomme daher nach der OP auch keine weitere Chemo mehr, sondern dann geht es ggf. mit Bestrahlung weiter und mit Anti-Hormon-Behandlung. Letztere bringt ja bei uns Hormonpositiven sowieso genauso viel wie Chemo, oder sogar noch mehr.

Die Chemos habe ich bisher (nächste Woche kommt hoffentlich die 8. und damit letzte) relativ gut durchgestanden und freue mich eigentlich über jede Gelegenheit, dem Mistding eins drauf zu geben. Trotzdem sehe ich auch, dass es Vorteile hat, wenn jetzt noch nicht alles an möglichen Zellgiften abgeschossen wird, und wir für einen späteren Notfall von Rezidiven oder Metas (von denen wir natürlich nicht wirklich ausgehen wollen ) noch was in petto haben, gegen die der Krebs auch noch keine Resistenzen entwickeln konnte.
Das Argument ist aber jetzt von mir, nicht vom Arzt.

Viele Grüße

Renate

[Norma]

Alsoooo...

ICH hatte diese Variante (neoadjuvante Chemo, Ablatio, adjuvante Chemo), dies wurde mir dringend angeraten (Tumor bereits 5 cm).

Nach der Op hat der Pathologe trotz sehr guter Wirksamkeit der neoadj. Chemo wider Erwarten doch noch lebende Rest-Krebszellen gefunden. Daraufhin wurde mir gesagt, dass dies ein deutliches Zeichen für die bereits geplante adjuvante Chemo sei.

Danach wurde auch noch bestrahlt...

Das alles ist jetzt 4 Jahre her, immerhin...

Ich würde diese doppelte Variante immer wieder wählen.

Liebe Grüße
Norma

[sonntagskind]

Hallo Norma,

wurde dann nach der zweiten Chemo noch mal operiert oder sonstwie festgestellt, dass dann alle Zellen weg waren? Oder hat der Pathologe die im entfernten Gewebe gefunden (Du schreibst ja, Du hättest Ablatio gehabt).
Das Vergnügen einer Komplettremission durch Chemo hat ja leider sowieso nur eine Minderheit, bei den meisten gibt es noch Reste.
Auch bei mir wird der Krebs nach der Chemo sicher nicht weg sein.
Das Mistding war ursprünglich sogar 8 cm gross.

Viele Grüsse

Renate

[Zauberblume]

Guten Morgen zusammen,

der Kurze macht sein Vormittagsschläfchen und ich kann in schneller Ruhe an den PC...

Ich dachte auch, dass das Auffinden noch lebender Krebszellen eher die Regel, als die Ausnahme sei. Mir sagte man, dass lediglich bei 10 - 15 % der Patientinnen der Tumor komplett verschwinden würde.

Liebes Sonntagskind Renate, wie klein ist denn inzwischen Dein Hammerkrebs? Das ist genau die richtige Einstellung: Immer wieder eins drauf! Mit Zellgiften und mental. Ich war vorgestern übrigens bei einer Frau, die sich der neuen Homöopathie nach Körbler verschrieben hat. Es war mega interessant, was sie mir über meinen Körper und dessen Befindlichkeiten sagen konnte. Schauen wir mal, ob die Behandlung auch etwas bewirkt, z.B. bessere Verträglichkeit der Chemo, vielleicht sogar noch mehr.

Hallo liebe Susanne, ja, bei mir sind leider bereits Lymphknoten befallen. Wieviele und in welchem Ausmass kann wohl erst nach der OP eingeschätzt werden. Im Bericht steht etwas von mehreren verdächtigen Lymphknoten, die als Metastasen zu werten seien...Immerhin - beim letzten Ultraschall war nur noch ein vergrößerter zu sehen und der hatte einen hellen Kern, was wohl ggf. auf einen "reaktiven" Lymphknoten hindeuten könnte (also einer, der auf eine Entzündung reagiert und nicht unbedingt befallen werden sein muss). Egal - ich nehme jede gute Botschaft mit und das mit Kusshand!

Ich wünsche Euch ein fröhliches und sonniges Wochenende mit vielen guten Gedanken und schenk Euch eine Zauberblume!

Sandra

[sonntagskind]

Hallo Sandra,

das

Zitat von Zauberblume

ich kann in schneller Ruhe an den PC

ist aber eine wirklich gelungene Formulierung


Wie klein das Mistding inzwischen ist, lässt sich leider schlecht sagen.
Nach 4 Zyklen laut MRT bzw. Mammographie ein Rückgang von 15-30%.
Das Mistding scheint sich so ziemlich überall in der eher kleinen Brust mal umgeguckt zu haben. Da kann man nicht jeden Milchgang oder so messen.
Die Hauptherde sind aber besser abgegrenzt und kleiner.

Inzwischen gabs schon wieder 3 mal Taxotere, nach 2 mal davon Ultraschall-Kontrolle, aber der Fortschritt lässt sich im Ultraschall leider nicht beurteilen.

Fühlen kann ich immer noch viel zu viel.
Frage ist nur, was davon ist noch aktiver Krebs und was ist was anderes (z.B. innendrin).
Dass die Brust sich insgesamt viel weicher anfühlt als früher dürfte leider nicht nur Remission sein, sondern zumindest zum Teil daran liegen, dass seit Februar meine Periode ausgeblieben ist und damit das Hormonbad - daher bleibt mir die Mastopathie erspart, die früher Dauerzustand war und auch dem Sch... Tumor ein so prima Versteck geboten hatte.

Noch eine Chemo, dann gibt's wieder MRT und Mammographie (und OP natürlich) und wir wisssen mehr.

Zu Homöopathie und co. habe ich bisher noch nicht den rechten Bezug - aber man lernt ja nie aus.
Leider hatte ein selbsternannter Heiler meine totkranke Tante in ihrer Verzweiflung noch total abgezockt und ausgenommen, und manche der Naturheilkundler sind einfach schon in ihrer Argumentation so grottenschlecht, weil oft pseudowissenschaftlich, aber das eben schlecht. Dann sollen sie es besser sein lassen und einfach sagen, "Dies und jenes hilft, auch wenn wir nicht genau wissen, warum", das kann ich interessanterweise viel besser akzeptieren als wilde Kausalitätsketten. Ich habe zum Beispiel das "Ölziehen" erfolgreich ausprobiert, dabei aber den esoterischen Überbau schlicht ignoriert.

Aber wie gesagt: Man lernt nie aus.
Magst Du mehr über Deine Erfahrungen erzählen?

Viele Grüße

Renate

[susaloh]

Hallo Renate,

wir haben ganz schön viel gemeinsam, wir beide! Die Mastopathie, die hatte ich auch schon seit vielen Jahren. Und die Größe des Tumors....Ich fühle auch noch viel zu viel.... Aber jedesmal nach der Chemo, da merke ich, da passiert was - zunächst kann ich auch ganz klar den Unterschied fühlen. Aber dann fühlt sich alles für eine Woche oder so wieder hart und knubbelig an, ja beinah etwas wund - vielleicht sind das die biologischen Abbauprozesse? Gegen Ende des Zyklus fühle ich dann wieder klarer....

Bei mir sind die Hormone übrigens komischerweise immer noch aktiv, wenn auch auf niedrigem Niveau. Und einen Eisprung habe ich natürlich auch nicht. Aber das alte Programm - im Gehirn - wird nach wie vor abgespult, und immer so nach 30 Tagen oder so hab ich eine Blutung - zwar schwach, aber doch mit allem drum und dran, wie z.B. im Vorfeld tagelangem Spannungsschmerz in den Brüsten.... Ich hoffe jedoch, dass das noch verschwindet, damit ich als postmenopausal eingestuft werde und als Hormontherapie nicht Tamoxifen nehmen muss, sondern einen Aromatasehemmer....

Und du hast wirklich nur noch eine Chemo vor dir????

Hallo Zauberblume Sandra (was für ein hübscher Name),

wir haben auch was gemeinsam, nämlich die Sache mit den Lymphknoten! Bei mir war einer fühlbar, 1,5 cm, und zwei andere sahen vergrößert aus (ca 1 cm), aber mit "fetthaltigen Zentren", was immer das sein mag. Da war auch von der Möglichkeit "reaktiver" Lymphknoten die Rede...Schon nach den ersten beiden Chemos war der eine nicht mehr fühlbar, geschallt haben sie glaube ich nicht nochmal - ach ich würde so gerne immer mehr hören und erfahren über meinen Krebs, aber die rücken mit nichts raus, und an die Akte kommt man auch nur mit Schwierigkeiten ran. Ich versteh´s ja irgendwie, für diese spezialisierten Ärzte ist es sicher Zeitvergeudung, mir als interessiertem Laien all diese Details zu erklären, also meinen Wissensdurst zu befriedigen. Für die richtig wichtigen, beunruhigenden Fragen nehmen sie sich ja auch durchaus Zeit, muss ich zugeben.

Liebe Grüße
Susanne

[mona-lisa]

Hallo Zauberblume,

ich hatte ein inflammatorische Karzinom ebenfalls 2,7cm groß mit einer riesiegen Entzündung, die von außen bereits sichtbar war und geschwollenen Lymphen. OP ging damals überhaupt nicht.

Ich habe an einer Studie teilgenommen und auch eine neoadjuvante Chemo bekommen: 3x EC und 12x Taxol (80g wöchentlich). Nach 3x EC war die Entzündung etwas besser und der Tumor etwas kleiner (ich wurde ständig untersucht - Sono). Erst die letzten Taxole haben mit die Freudentränen in die Augen getrieben. Der Tumor hat sich regelrecht zersetzt und sah erst wie eine Krake aus die immer poröser wurde (auf dem Ultraschall).

Danach wurde ich gleich operiert >>> Brusterhalten !!! Da die Brust nun sehr verkleinert wurde (hatte vorher Größe E) wurde die andere mit angeglichen und gestrafft. Ich konnte es kaum glauben. Nach 4 Tagen das Ergebnis vom Patologen > Meine Ärztin und der Chefarzt waren selber erstaunt: zwar 1 Lymphknotenbefall, aber Null Tumorgewebe in den entnommenen Teilen.

Ich wollte zwischendurch schon aufgeben, weil 15 Chemos der Hammer sind, aber es hat sich gelohnt. Danach kamen noch 33 Bestrahlungen.

Habe noch andere Patientinnen getroffen, die an der Studie teilgenommen haben, denen erging es ähnlich. Das Geheimnis ist offenbar die 12x wöchentlich in kleineren Dosierungen (ist auch besser verträglich). Frag doch mal Deine Ärzte nach dieser Variante und was sie davon halten.

Schöne Grüße und viel Glück
mona-lisa

[Zauberblume]

Hallo Ihr Lieben,

uff - morgen steht die nächste EC-Keule an und daher nutze ich die Zeit, mich kurz auf Eure Beiträge hin zu melden. Janis schläft gerade...

@ Mona-Lisa

Vielen Dank für den Hinweis. Ich habe nach meiner 4. EC-Runde wieder ein Gespräch mit den Ärzten aus Deutschland und noch einen MRT-Termin. Die werde ich gleich darauf ansprechen! Ich setze meine Hoffnung ja auch voll auf Taxotere - bislang ist der Tumor noch gut spürbar, aber laut Sonobefund scheint er sich ja zu zersetzen. Bin mega gespannt auf das MRT-Ergebnis, da sieht man ja wesentlich mehr!

Hast Du danach noch eine adjuvante Chemo bekommen oder wurde Dir eine solche angeraten?

@ Susanne

Liebe Susanne, Du solltest auf eine Kopie Deiner Befunde bestehen! Du hast ein Recht zu wissen, was in Deinem Körper vor sich geht. Ich habe bislang alle Befunde gesammelt. Bleib penetrant - hier geht es um Dich und Dein Leben. Und das ist wichtig und zählt!!! Und es ist gut, dass Du so neugierig bist.

@ Renate

Hast Du inzwischen Deine letzte Chemo überstanden? Und? Wie ist das Ergebnis??? Ich drücke feste die Daumen!!! Ist die OP schon terminiert? Nach der morgigen Runde habe ich immerhin schon Halbzeit...

Du, wenn Du mehr über meine Erfahrungen zum Thema "Neue Homöopathie" hören magst, dann mail mir doch mal Deine Telefonnummer. Ich rufe Dich gerne an! Die Diagnose war der echte Wahnsinn. Die Dame konnte so viel Zutreffendes über mich sagen - unglaublich! Seit einer Woche mache ich nun die "Therapie" (Pillen schlucken, viel Wasser trinken, kein Zucker etc.) und bin mega gespannt. Von Abzocke kann keine Rede sein. Ich war 2 volle Stunden da und musste inklusive Medikamente 300 Euro berappen. Das finde ich fair. Im Internet findest Du unter "Körbler" (der Begründer) übrigens einiges über dieses Gebiet.



Nächste Woche fahren wir eine Woche nach Dänemark - ich freue mich schon riesig! Davor feiern wir noch den ersten Geburstag unseres Sohnes. Wahnsinn, wie die Zeit vergeht. Und wie gut, dass Janis noch so klein ist!

Ich wünsche Euch allen nur das Beste! Haltet die Ohren steif und glaubt an Euch.

Liebe Grüße,

Sandra

[Zauberblume]

Hallo Ihr Lieben,

positive Botschaften braucht unser Brustkrebsland - am besten jeden Tag und jede Stunde. Daher möchte ich (33 Jahre, BK mit Lymphknotenbefall im April 2007 diagnostiziert, derzeit neoadjuvante Chemotherapie) meine gerne mit Euch teilen:

Ich war vor 2 Wochen zur Halbzeituntersuchung (nach 4 x EC) zum MRT. Und was soll ich sagen: Von den auffälligen 4 Lymphknoten ist nur noch einer suspekt darstellbar und der Tumor ist von 2,7 x 2,5 cm auf 1,5 x 0,8 cm geschrumpft (Volumenverkleinerung von ca. 75 %, wenn ich mich nicht irre). Wenn das keine erfolgreiche WM-Vorrunde war!

Letzte Woche Dienstag war das Achtelfinale mit Taxotere. Mein festes Ziel ist es, den Tumor bis zum Finale vernichtend zu schlagen! Der Hammer dabei: Ich habe dieses Mal bislang bis auf 2 Tage Schlaflosigkeit direkt im Anschluss keine Nebenwirkungen. Ich kann es kaum fassen.

Begleitend zur Chemo lasse ich mich übrigens nach den Gesetzen der "Neuen Homöopathie" nach Körbler behandeln. Ich bin absolut davon überzeugt, dass diese Therapie mit dafür verantwortlich ist, dass der Tumor so schrumpft und es mir vor allem so gut dabei geht. Und ich bin sicherlich kein naiver oder leichtgläubiger Mensch. Wen es interessiert - hier findet Ihr eine kurze Zusammenfassung: http://www.horus-online.de/Nhp/Radia...r/koerbler.htm

Ich wünsche Euch viele Sonnenstrahlen, die Eure Seelen aufhellen!

Sandra

[Kava]

Hallo,

das sind ja mal wirklich tolle Neuigkeiten. Mach weiter so!!!

LG Kava

[Elli]

Hallo Sandra,
mit den Ausichten kann das Finale ja kommen.

Viel Glück und weiterhin so gute Ergebnisse.

Liebe Grüsse
Elli

[Bianca 27]

Mensch Sandra,

gute Nachrichten, daß ist wirklich genau das was ich gerade gebraucht habe. Die Woche habe ich schon genug schlimme bekommen.

Umso mehr freue ich mich von Herzen mit Dir!

Mach weiter so-
ich will Dich jubelnd mit Pokal sehen!

Liebe Grüße

Bianca

[susaloh]

Sandra, hey, das ist ja mal was! Sehr passender Vergleich! Schließlich bringen wir auch Höchstleistungen und spielen weiter trotz fieser Fouls! Ich bin auch schon im Halbfinale und sammle noch mal alle Energien für die letzten, entscheidenden Minuten (bloß keine Verlängerung oder gar Elf-Meter-Schießen!!)

Liebe Grüße
Susanne

[Felgi]

Hallo Sandra,
toll Dein Ergebnis!!
Das macht bestimmt auch anderen Mut!
Mir selbst ging es so ähnlich, nicht ganz so rasant, aber auch so in der Art!!!!!
Jetzt habe ich schon nach den Chemos (dabei auch Taxotere) die OP hinter mir und habe die ersten 3 Bestrahlungen von 33 bekommen! Auch bei der OP und vorher bei der Mammo haben sie festgestellt, dass der Tumor auch von innen nach außen langsam zerfällt!
Da können wir doch dankbar sein und anderen Mut machen!
Weiter so! Gib den doofen Sch..zellen einen Tritt bis sie verdampfen!
Liebe Grüße
Reinhild

[Zauberblume]

Ihr Lieben,

habt herzlichen Dank für's "Mit-mir-freuen" - das tut gut! Ich werde berichten, wie es weitergeht - bislang bin ich immer noch taxoterenebenwirkungsfrei, nur die Leukos sind mit knapp über 1000 im Keller. Aber das verdirbt mir nicht die Laune - gefeiert wird trotzdem.

Herzliche Grüße aus dem schönen Österreich von einer, die auswanderte, um dem Krebs zu begegnen und zu besiegen...

Sandra