Malignes Melanom

[Karin36]

Liebe Claudia,

ich wünsche Dir für heute, dass die Ärzte das aller allerbeste für Dich rausfinden und Du schnellstmöglich das Mistding im Kopf wegbekommst und die beiden anderen Sachen in Lunge und Niere ebenfalls.

Das mit dem PET ist jawohl ohne Worte, wie in einem schlechten Film. Ich bin der Meinung, dass bei jedem Melanom-Patienten nach Diagnose ein PET durchgeführt werden sollte. Man sieht doch immer wieder, wie heimtückisch usw. dieses Dingen ist. Das PET gehört für mich auch ab gewissen Stadien in die regelmäßigen Nachsorgen mit rein! Wenn ich überlege, drei Jahre war nix bei Dir gewesen und jetzt dass!! Ich muss echt gestehen, ich hab ganzschön Angst vor meinem nächsten Termin in der Uni und der ist erst im Dezember. Bei mir war auch in der Niere was, war aber nur eine Zyste sagten die mir, die gabs aber früher auch noch nicht - man kann nur hoffen, dass die Ärzte wirklich wissen, was sie da auf den MRT-Bildern so vorsich sehen und nicht veilleicht ein Assistenz-Arzt irgendwas falsch beurteilt.

Liebe Claudia, alles Gute für heute - ich bin nächste Woche im Urlaub, schaue also erst ab 11.09. wieder ins Forum rein - - ich hoffe, das bis dahin für Dich alles eine gute Wendung nimmt und die schitt Metas schnellstmögilch beseitigt werden können.

Viele liebe Grüße
Karin

[winter2]

Liebe Claudia,
leider habe ich keine Ahnung was ich Dir jetzt schreiben soll, es tut mir sooo unendlich leid das Du jetzt gleich mehrere solche Mistdinger hast !!

Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute und hoffe das Du das alles psychisch irgendwie verkraftest
alles alles Gute wünsch ich Dir..
Ganz liebe Grüße Franziska

[Spinxe]

Liebe Claudia,

auch ich halte dir die Daumen und wünsche dir das Allerbeste! Ich wünsche dir, dass du weiterhin mit deinem Elan und deiner Kraft deinen Weg weitergehst. Auch du bist eine sehr starke Frau! Ich werde an dich denken!

Liebe Grüße aus Köln!

Claudia R.

[Maria2]

Liebe Claudia,

von mir auch alles, alles Gute für Heute!!!

Morgen früh fahre ich mit meinen Kindern für drei Wochen nach Norderney, zu einer Mutter kind Kur. Ich drücke dir weiterhin die Daumen, und wenn ich zurückkomme, dann hoffe ich von dir zu lesen, dass die Metastasen weg sind!

Ich wünsche Dir für die nächste Zeit viel, viel Kraft und Gottes Hilfe, drück dich ganz doll

Viele liebe Grüße,
Maria

[Claudia Junold]

Ihr Lieben alle,
ich bin so froh Euch zu haben! Euere Unterstützung ist mir sehr sehr wichtig und tut enorn gut!
Es soll jetzt folgendermaßen laufen:
Am Sonntag um 16h (zum Glück hat das geklappt, damit sich mein Mann nicht schon wieder Urlaub nehmen muß!) gehe ich in dei Kopfklinik in Erlangen. Am Montag früh wird ein PET gemacht (der Oberarzt der Hautklinik hat einen ziemlichen Rüffel vom Prof gekriegt, warum er sich gegen ein PET bei mir gewehrt hat *gggg*), nachmittags werden die Vorbereitungen für dieses Novalis gemacht (ist übrigens wirklich dem Gammaknife nahezu gleich, ist auch eine stereotaktische Radiotheraie). Am Dienstag morgen soll ich das Ergebnis vom PET erfahren, nachmittag soll diese Mistmeta aus meinem Hirn entfernt werden. Je nachdem, was beim PET rauskommt, werde ich dann hoffenltich in die Thoraxchirurgie weitergeschickt und würde dann evtl. noch diese Woche operiert - aber eben nur, wenn nix weiter gefunden wird... Also bitte nicht mit Daumendrücken aufhören! Ich zähle auf Euch!!!
Außerdem ist Sybille ja heute auch zur Kontrolle und daß sie mit weichen Knien unterwegs ist und auch unsere volle Unterstützung braucht, ist klar.
Liebe Sybille, ich mir sicher, daß ALLE hier ganz ganz lieb an Dich denken! Wird schon werden! Kopf hoch, auch wenn der Hals dreckig ist... :0))

Herzliche Grüße und vielen Dank für alles von
Euerer

Claudia

[Anuschka]

Liebe Claudia,

die Daumen werden auf jedem Fall weitergedrückt. Denke oft an Dich. Du schaffst es und Sybille auf jedem Fall auch.

Liebe Grüße

Anuschka

[winter2]

Ach Claudia, natürlich drücken wir weiterhin die Daumen !!!
Natürlich auch für Sybille...

Ich denk an euch !!

Meiner einer muß am 22.09. wieder zur Nachsorge, owohl man das nicht als Nachsorge betiteln sollte.... einmal Hautcheck, kurzes Abtasten der Lymphknoten und das wars..
Deshalb habe ich davor nicht allzu viel Panik
(naja etwas schon)

Ganz liebe Grüße Franziska

[Gerlinde]

Liebe Claudia,
na, endlich geht´s voran, und mit ein wenig Glück hast Du die Dinger bald los. Ich drücke Dir und Sybille alle Daumen.
L.G. Gerlinde

[pascal]

Hallo ich bin neu hier und wollte mich kurz vorstellen: Ich heisse Pascal, bin 28 Jahre alt und so wie ihr alle letzten November operiert worden: Malignes Melanom: Tiefe 2,3 mm.. Ich fühle mit dem Schicksal von Claudia mit und drücke
ihr auch ganz fest die Daumen...
Ich habe morgen eine Nachuntersuchung und fühle mich seit 2 Monaten schwach und schwitze die ganze Zeit sowie Gliederschmerzen... Ich habe eine tierische Angst, und es tut gut, sich den Frust
von der Seele zu schreiben...Drückt mir mal ganz fest die Daumen: Hab morgen Sono der Lymphknoten: Hiiiiiilfe: Hätte nie gedacht, dass ich vor den süßen kleinen Lymphknoten jemals so eine Angst haben würde....Lieben Gruß an Euch alle

Helga, das Problem, das Du schilderst, kenne ich nur allzu gut: Das Hauptproblem stellen die Medien dar: Hautkrebs gilt allgemein als heilbar, da werden sämtliche Unterarten über einen Kamm geschert, und die Tumortiefe spielt natürlich auch keine Rolle, nicht?

P.S zum Thema "schwarzer Hautkrebs" ich hatte ein amelanotisches malignes Melanom: Sah aus wie ne Warze: Damit schockt man die Verwanten dann doch noch mal, denn irgendeine Warze hat ja fast jeder