Kleinzelliges Bronchialcarcinom Extended disease

[Antigen]

Um es ganz genau zu sagen: ich sitze im Rollstuhl, wenn ich was außerhalb der vier Wände zu erledigen habe. In der Bude gehts (so gerade eben noch) ohne = sind ja keine langen Wege bis vor die Flimmerkiste und aufs Klo. Dass ich trotzdem noch einigermaßen gut drauf bin (?), könnte an den Medikamenten liegen oder weil es einfach zu langweilig wird/ist, NONSTOP schlecht drauf zu sein, nech?! Okee, ich finde es momentan wirklich nicht soooo witzig - aber schlechter kanns eigentlich nicht mehr kommen.

[Alannah]

Hallo Antigen!

Ich finde es toll, daß du so positiv denkst und so eine positive Energie verstrahlst!
Zum Thema Kleinzeller und Chemo möchte ich noch etwas sagen: Leider gehen die Ärzte oft nicht sehr ehrlich mit den Patienten um, das erlebe ich selbst oft. Dein Vater wird vermutlich gut auf die Chemo ansprechen, wenn ihr Glück habt, gibt es eine Vollremission. ABER, und das wird oft verschwiegen: Das ist immer nur kurzfristig! Der Krebs kommt meist nach einigen Monaten wieder, und dann ist kaum noch was zu machen. Ich finde, man sollte da ehrlich mit den Patienten sein, denn viele glauben, nach Chemo und Remission ist das Problem wohl erledigt, dabei ist ein Rückfall in praktisch allen Fällen vorprogrammiert! Dein Vater läßt sich leider nicht mehr heilen (es müßte schon ein Wunder geschehen) Ich möchte nur, daß du hinterher nicht so enttäuscht bist. Es ist besser, man macht sich alles gleich bewußt, dann ist man vorbereitet. Ob ihr es eurem Vater sagen wollt, müßt ihr entscheiden, ihr kennt ihn ja am besten.

Lieben Gruß
Alannah

[Antigen]

Wir sind ziemlich ehrlich miteinander. Ich hab meinen Dad dank Internet schon sehr früh informiert und aufgebaut (wo er sich noch nicht sicher war, ob er überhaupt noch was machen lassen will), und dass es nur noch um ZEIT + LEBENSQUALITÄT geht - und zwar so viel + gut wie möglich. Wenn er nix machen würde, wäre er in 2-3 Monaten hinüber und die Chemo, die er bekommt, wird bestimmt gut auf den Kleinzeller anschlagen. Ein wenig gemogelt habe ich aber auch - und nicht gesagt, dass es nur 5 % schaffen, die 5-Jahres-Grenze zu erreichen.

Ich habe ihm zwei Strohhalme genommen (B17-Mythos + Hundefett) und einen Strohhalm gereicht = Misteltherapie. Und ja - ich habe ihm ebenfalls gesagt, dass nach ner Remission ein Rezidiv folgen wird - nur wann bzw. wie schnell das sein wird, weiß keiner so genau. Der Rückfall ist also von vorne herein schon mit eingeplant. Und wenn das passiert, weiß er, dass dann immer noch nicht Ultimo ist - denn dann kommt nämlich die andere Sorte Chemo (die mit T). Das Spiel heißt ZEIT gewinnen und das weiß er.

Dass er immer noch in einem guten Allgemeinzustand ist, beruhigt ihn und uns sehr - und diesen Allgemeinzustand will er mit der Misteltherapie so lange es geht stabil halten. ZEIT abtrotzen - jeder zusätzliche Monat ist ein Sieg. So sieht unser Schlachtplan aus.

Wir haben beide Galgenhumor! Am Sonntag zeigt er mir im Krankenhaus ganz stolz seinen Schwerbehindertenausweis von 100% mit RF - ausgestellt für 15 Jahre. Und ich denn: Jupp, Vattern - ist doch cool, dass das Dingens bis 2021 ausgestellt wurde. Aber mussteste da son fieset Verbrecherfoto hinschicken?! GRÖHL!!! Okee, da müssen wa aber noch nen Verschlechterungsantrag stellen, weil da nen G/aG fehlt, nech?! Mit RF kriegste wohl nen GEZ-Nachlass - aber keine Parkerleichterung + Kfz-Steuer-Nachlass. Er hat gegrinst und sachte: DU machst dat schon !

[Alannah]

Hallo Antigen,

ich finde deine Einstellung, und wie du mit der Sache umgehst, echt super! Man sollte möglichst offen sein, aber auch die Hoffnung nicht völlig nehmen. Und das machst du genau richtig.
Es gibt so viele, die die Betroffenen nicht richtig aufklären, und dann ist die Enttäuschung bei einem "unerwarteten" Rückschlag viel größer. Natürlich kommt es auch immer auf den Einzelfall an, bei jedem kann etwas anderes richtig sein.
Ich hoffe, daß es deinem Vater noch lange gutgeht!

Lieben Gruß
Alannah

[La Luna]

Hi Antigen

Ich hab schon so viel von dir gelesen und muß jetzt endlich mal eins sagen - ähem schreiben - ich bewunder dich und deine Art mir der Sch krankheit von deinem Vater umzugehen. Daß die Ärzte einem nicht alles oder nur die Hälfte sagen hab ich auch mitgemacht und fühl mich deshalb wie in einer Achterbahn .
Ich wünsch dir weiterhin viel Kraft und verlier deinen Humor nicht

Ina