Wer hat die "volle Gain-Studie" geschafft?

[Regina39]

Machts gut Mädels,
morgen gehts in die Reha. Ich denke an euch und werde euch ne dicke Brise Meeresluft schicken. Bis in drei oder vier Wochen.....
Liebe Grüß
Regina

[evi 1]

Hallo Mädels,
irgendwie habe ich den Eindruck Ihr seid mir alle abhanden gekommen. Ich vermute, daß Ihr Euch alle im Gainer-Thread trefft und ich den Anschluß verpasst habe. Im Krebs-Forum Chat habe ich Euch schon gesucht aber da seid Ihr nicht zu finden. Kann mir da jemand einen Tipp geben?

Am Mittwoch hatte ich meine zweite EC Chemo und gestern erhielt ich meine Neulasta Spritze. Ich glaube, daß mit die Neulasta körperlich mehr zu schaffen macht als die eigentliche Chemo. Jetzt habe ich wieder ein aufgequollenes Gesicht ganz entzündete Augen (kann nicht mal mehr Zeitung lesen) und schwitzt nachts zwei schlafanzüge voll. Von dem Bäää- Geschmack im Mund will ich gar nicht reden.
Aber alles in allem ist es doch zum aushalten. Es kommen auch wieder bessere Tage.

Hallo Sousha,
wo liegt den Sny-Neutrauchburg hört sich nach Bayern an oder nicht??
Ich habe noch einen langen Weg vor mir bis ich so weit bin um in Reha oder so gehen zu dürfen aber man kann sich ja schon mal erkundigen und sich darauf freuen.
Ich habe jetzt noch 2 EC-Ghemos und den geht das Paclitaxel los - hattest Du dazwischen eine Pause zum erholen?

Jetzt wünsche ich Euch allen einen schönen Tag, gute Erholung und viel Kraft damit wir alle wieder ganz fit werden.
Evi

[mary254]

Hallo Mädels,
melde mich zurück. Ich war ein paar Tage mit meinem Schatz in Bozen.
Ich bin überrascht, was sich in den letzten Tagen alles hier getan hat.
@ Sousha: herzlich willkommen im Kreis der Gainerinnen. Ich habe auch den TX Zweig und bekomme am Montag meine 4.Paclitaxel-Chemo. Ausserdem fange ich am Montag den 2. Block Xeloda an. Mir ist schon etwas Angst. Beim ersten Block hatte ich heftigste Darmbeschwerden. Ich habe gelesen, dass du das Xeloda reduziert hast. Ohne Arzt, oder nach Rücksprache?
@ Terry: wie gehts dir denn mit den Bestrahlungen?
@ Evi: Das aufgeschwollene und rote Gesicht habe ich jetzt auch, nachdem bei der Paclitaxel Chemo 12 mg Cortison in die Infusion kommen. Ich rede am Montag nochmal mit meinem Onko,ob man die Dosis nicht reduzieren kann. Ich hab schon mal gefragt,ob ich sie weglassen kann, aber da hat er gemeint, dass die Paclitaxel sehr allergen sei, und deshalb auf Cortison nicht verzichtet werden kann. Nimmst du den an den Folgetagen der Chemo noch das empfohlene Cortison oder lässt du das schon weg? Ich denke nicht, dass das aufgeschwollene Gesicht von der Neulasta Spritze kommt. Auf diese Spritze hatte ich nur etwa 1 Woche nach der Gabe Kreuzschmerzen. Diese sind aber ein gutes Zeichen,weil sich dann die weissen Blutkörperchen bilden.
@ Regina: falls du mal den Computer anmachst, ich wünsche dir super Wochen auf Reha.

Mir ging es die letzten Tage ohne Xeloda so gut,bis auf ein paar kleine Lästigkeiten,wie empfindliche Fingerspitzen und sehr trockene Haut.
Ich wünsche euch noch einen schönen Freitag. Bei uns scheint jetzt wieder die Sonne und ich darf heute noch auf eine Geburtstagsfeier (Gartenfest)
Liebe Grüße Mary

[Regina39]

Hallo ihr Lieben,
ich sende euch ganz liebe Grüße aus meiner Reha an der Ostsee. Ich bin jetzt den dritten Tag hier und ich finde es ganz nett. Alle sind super freundlich. Die Anwendungen waren bis jetzt auch OK. Ich denke ich kann diese Einrichtung weiter empfehlen.
Ein schönes Wochenende für euch alle.
Regina

[Terry54]

Hallo Evi,
ja, es war still hier geworden.!
Ist vielleicht auch ein gutes Zeichen! Hoffe ich auf jeden Fall!
Von einem "Gainer-Thread" habe ich noch nichts gehört oder gefunden und chaten kann ich noch nicht. Muss ich noch lernen.

Ob die Neulasta diese Nebenwirkungen macht, weiß ich nicht, hatte zum Glück kein geschwollenes Gesicht.
Tränende Augen - so wie mit einem Schleier verhangen - und dieser undifinierbare Geschmack kenne ich auch.
Jetzt nach der Chemo kommt der Geschmack langsam wieder und der Kaffee schmeckt wieder nach Kaffee.
Nachtschweiß hatte ich in den ersten Tagen, danach ging es besser.
Es kommen bestimmt bessere Tage!! Alles kommt wieder ins Lot, nur Geduld!

Evi, zwischen der EC Chemo und der TX hatte ich keine Pause. Verschoben wurde nach der 6. TX wegen den entzündeten Zehen und später wegen geringen Leukos.
Ich finde es sehr gut, wenn du dir jetzt schon Gedanken wegen der AHB machst, damit kann man nie früh genug anfangen.
Freiburg ist sehr ausgebucht und man muss früh buchen lassen.
Am 11. Juli soll ich dorthin.


Hallo Mary,
schön, dass du ein paar Tage abschalten konntest.
Ich hatte heute meine 4. Bestrahlung und alles ist noch im grünen Bereich.
Wie "Dauermuskelkater" fühlen sich meine Beine immer noch an und die ersten Schritte gleichen der einer 80 jährigen Frau. Nach der Bestrahlung kommt eine Müdigkeit, aber ansonsten fühle ich mich gut.


Regina,
dir wünsche ich gutes Wetter, damit du viel am Strand laufen kannst und eine optimale Erholung hast.


Euch allen ein erholsames Wochenende, genug Kraft und Zuversicht für die nächste Woche
Terry54

[evi 1]

Hallo Mary
Schön, daß Du Dich in Bozen etwas erholen konntest. Ich drücke Dir für Montag ganz fest die Daumen, damit Du Deine 4. Pacli-Chemo gut wegsteckst und vor allem die Xeloda Dir nicht zu sehr zu schaffen machen.
Ich habe gehofft, daß das Cortison nur bei den EC-Chemos gegeben wird. Jetzt bin isch schon etwas entsetzt, daß mit Paclitaxil auch Cortison gegeben wird. Hört denn das nie auf. Na ja, irgendwann habe ich auch das geschafft.

Hallo Regina
recht gute Erholung und ein schönes Wochenende

Hallo Terry
heute geht es mir schon etwas besser. Heute morgen habe ich meine Haare abressieren lassen und heute Nachmittag war ich das erste mal mit meinem Fifi weg. - na ja - sehr gewöhnungsbedürftig -.Wir waren in einer Gartenwirtschaft Fußball schauen - Der VFB ist Deutscher Meister - !
Mein Schatz und ich leben mit 2 Amazonen und 1 Katze bei Stuttgart.

Jetzt wünsche ich allen Gainerinnen ein schönes, erholsames Wochenende
und für die nächste Woche viel Kraft zum weiterkämpfen.

Evi

[mary254]

Hallo Mädels,
gehts euch allen gut? Hab am Montag meine 4. Paclitaxel bekommen und den 2. Block Xeloda angefangen. Bis jetzt gehts es mir wieder gut. Meine Fingernägel werden zwar immer bräuner, aber mein Verdauungssystem packt es bis jetzt ganz gut. Was mir etwas Sorgen macht, sind meine Leberwerte. Ich trinke nicht mal mehr Radler und die Werte sind zu hoch. Mein Onko sagt zwar, das regt ihn noch überhaupt nicht auf. Wie waren diese Werte den bei euch?
Zur Zeit ist meine Schwester,die in Spanien lebt, bei mir zu Besuch. Deshalb komme ich z.Zt. nicht so viel an den PC. Ich wünsche euch noch einen schönen Tag. Liebe Grüße von Mary

[evi 1]

Hallo Mary,
ich glaube fast wir sind als einzige noch übriggeblieben. Schön, das du Deine 4. Pacli-Chemo gut vertragen hast. ich drücke Dir die Daumen, daß das Xeloda deinen Magen in Ruhe läßt. Das mit den Fingernägeln beunruhigt mich doch sehr - habe ich das doch alles noch vor mir.
Wie ist das eigendlich mit Deinen Haaren? wachsen Die schon wieder oder muß man da bis nach den Pacli-Chemos warten?

Viele liebe Grüße an Dich und Deine Schwester
Evi

[Terry54]

Hallo,

mir geht es zur Zeit recht gut. Wenn es nach allen Bestrahlungstermine so bleibt, bin ich mehr als zufrieden.

Hallo Evi,
die Haare wachsen wieder, ganz bestimmt. Meine sind jetzt etwas 1 cm lang und zeigen alle Grauschattierungen, die es von Natur aus so gibt.
Eine zeitlang konnte ich das "haarlose Wesen" im Spiegel schwer ertragen und mittlerweile mit Perücke nicht mehr.
Evi du schaffst es !

Hallo Mary,
freut mich, dass es dir gut geht und deine Schwester dir zur Seite steht.
Meine Leberwerte waren schon wärend der EC erhöht. Die Ärzte im KH hatten Selen im Verdacht und mir dringend angeraten, Selen nicht mehr zu nehmen. Dies habe ich etwa 3 Wochen getan und dann wieder Selen genommen ohne, dass sich an den Werten etwas gravierendes verändert hat.
Meiner Meinung nach bewirkt die Chemo diese Erhöhung.

Ich wünsche euch, dass die Nebenwirkungen für euch erträglich bleiben und euch all die Kraft, die sie brauchen um die Therapie zu beenden.

Eine gute Woche und herzliche Grüße
Terry54

[mary254]

Hallo Evi und Terry,

@ Evi: meine Fingernägel sehen zwar nicht sehr schön aus,aber ansonsten kann ich bis jetzt gut damit leben. An die empfindlichen Fingerspitzen habe ich mich schon gewöhnt. Meine Haare kommen, aber gaaaanz langsam. Fühlt sich im Moment an wie eine Kiwi. Also wenns mir insgesamt weiterhin so gut geht, habe ich direkt ein schlechtes Gewissen,wenn mich meine Kolleginnen anrufen. Übrigens habe ich vergessen dir zu schreiben, dass mein Doc das wöchentliche Cortison jetzt auf 4 mg reduziert hat. Am Dienstag hatte ich schon nicht mehr so einen roten Kopf.

@ Terry:Mein Homöopath hat mich wegen meiner Leberwerte auch beruhigt. Solange die Eiweißwerte ok sind, ist es noch nicht so schlimm. Ich möchte die Chemo auf jeden Fall schnellstens durchziehen. Mein persönliches Ziel,wieder ins Büro zu gehen, ist der 1.10. Meine Onko meint, das könnte knapp werden, aber er traut es mir zu.Ist doch schon was, oder? Meine Schwester braucht im Moment fast mehr Erholung und Urlaub als ich. Sie und ihr Mann erlöffnen in 2 Wochen ein neues Speiselokal in Spanien und das bedeutet sehr viel Arbeit. Wenn sie nächsten Mittwoch wieder heimfliegt, geht Ihr Job los mit Deko usw.

Wo stecken denn die anderen überhaupt? Gehts euch gut?

Liebe Grüße Mary

[evi 1]

hallo Mary und Terry
ich glaube wir sind weniger geworden. Oder treffen sich die anderen im Gain-Thread???
Wie geht das?-

Bei mir gibt es z.Zt. nichts neues.Die zweit Chemo hatte stärkere Nebenwirkungen gebracht als die erste. Am schlimmsten war für mich das Kribbeln in den Beinen in der Nacht. An Schlaf ist da überhaupt nicht zu denken. Aber es geht vorüber und jetzt habe ich am 31.5. meine dritte Chemo.

Jetzt genießen wir am besten alle erst mal Pfingsten und sammeln Kraft und Zuversicht. Das Wetter soll bei uns im Schwabenland sehr schwül werden mit Gewitter, Hagel und Platzregen.
Schönes Wochenende
Evi

[Terry54]

Hallo Mary, hallo Evi,

ja irgendwie sind wir weniger geworden. Ich hoffe es geht allen gut und sie freuen sich ihres Lebens.
Gestern habe ich mich auch mit einer "alten" Freundin getroffen und den schönen Nachmittag genossen.
Heute bin ich richtig müde und schlapp, liegt vielleicht auch an dem schwülen Wetter.

Mary, meine linke Daumenkuppe schmerzt seit ein paar Tagen und heute habe ich bemerkt, dass der Nagel in die Höhe gehoben wird und das nach fast einem Monat ohne Chemo. Irgendwie bemerkenswert. Ist das normal?
Benutzt du die Kühlhandschuhe?

Mary, ich drück dir die Daumen, dass du es schaffst und du wieder schnell arbeiten kannst. Mein Ziel ist im September wieder die Arbeit aufnehmen zu können. Ich hoffe, dass ich das schaffe, du ich auch ganztags arbeite.
Gehst du auch ganztags arbeiten?
Wenn deine Schwester das Lokal in Spanien eröffnet hat, dann kannst du ja hin und wieder dort Urlaub machen auf Kosten des Hauses natürlich nur Urlaub!

Evi, vielleicht kann dir hochdosiertes Vitamin B1 und B6 helfen. Diese Medikamente sind nicht so teuer und frei verkäuflich. Vitamin B hat mir ein Arzt empfohlen und es hat mir geholfen dieses Kribbeln und die Nervenschmerzen fast ganz verschwinden zu lassen. Eine zeitlang habe ich es auch im KH bekommen.

Gute Erholung an den Pfingstfeiertagen und alles, alles Gute für die nächste Woche
Terry54