![]() |
|
|
#256
|
|||
|
|||
|
ich melde mich hier auch etwas beschämt. habe erst jetzt registriert, dass ich mich zwar mal irgendwann irgendwo vorgestellt habe, aber nicht in diesem tread. man möge mir verzeihen, aber zu anfang habe ich nicht so richtigt durchgeblickt, zumal ich mir erst während der krankheit einen pc zugelegt habe und noch neuling war.(übrigens von dem geld, mit dem ich nach madeira fahren wollte. deshalb heißt mein laptop auch madeira)
also hole ich es schnell nach: ich heiße richtig dorothee genannt doro, bin 43 jahre alt, im öffentlichen dienst beschäftigt. bin nicht verheiratet und keine kinder(dazu bin ich einfach nicht der typ). lebe alleine, habe seit 1 1/2 jahre eine fernbeziehung. stellt sich leider für mich immer mehr raus, das diese beziehung die bewährungsprobe nicht bestanden hat, (was nicht an der entfernung liegt) und bald ihr ende finden wird,sobald meine kraft dafür ausreicht. knoten in rechter brust habe ich selbst festgestellt, dann gyn und mamografie u.ultraschall. mir wurde gleich gesagt:brustkrebst mit befall von lymphknoten. op und chemo fallen an. tja, dann sitzt man da! bin gleich zum krankenhaus durchgereicht worden,gespräch mit dem arzt, stanze entnommen. aber auch dort war alles schon klar anhand der aufnahmen. 1 op brusterhaltend, tumor von 2,5 cm, 11 von 14 lympknoten befallen. keine metastasen.dann dann doch ablatio der brust empholen sicherheitshalber, was sich als richtig erwies. 6 chemos, letzte am 01.06.07. am nächste woche 28 bestrahlungen von brustseite, achselhöhe und lymphknoten oberhalb des schlüsselbeines vorsichtshalber. habe unterstützung von familie und freunden(wie sich herausstellte, mehr als vom eigenen freund). muß aber wohl noch lernen, auch hilfe anzunehmen oder um hilfe zu bitten. bin jemand, der seine probleme erst mal alleine zu lösen versucht und recht stark bin. bin zu gesprächen und untersuchungen immer allein gegangen und mußte erst alles für mich verarbeiten. merke jetzt allerdings öfter, dass das nicht mehr so gut geht, weil ich probleme damit habe, die angst vor neuerkrankung nicht über alles stehen zu lassen. tja, auch noch so "starke frau" muß erst lernen, die vielen lieben hilfreichen hände anzunehmen. aber auch gerade dieses forum hat mir schon oft weitergeholfen und wird es auch weiterhin tun. f
|
|
#257
|
||||
|
||||
|
Auch ich möchte mich heute vorstellen. Ich heiße Ilona und bin 56 Jahre alt habe 2 erwachsene Töchter, bin verheiratet und komme aus Berlin.
Im September 2003 stellte man bei mir in der linken Brust ein Tumor fest. Zuvor hatte ich zwei Jahre lang Hormone bekommen wegen den Beschwerden der Wechseljahre. Ich war am Boden zerstört. Ich musste meinen Mann aufrichten und Mut zureden. Diese starken Helden!! Er hatte wahnsinnige Angst, mich zu verlieren. Es erfolgte dann das ganze Procedere wie Stanzbio., CT, Röntgen usw. HER2 neu/negativ, GII. Es wurden keine Metas gefunden (Gott sei Dank). Erst bekam ich Chemo, dann folgte Jan. 2004 die OP. Ablation, und wieder Chemo. Von 16 L.-knoten war einer befallen. Im Juni bin ich dann wieder arbeiten gegangen. Wollte mein "normales" Leben wieder haben. Bin daher auch nicht zur Reha gefahren, was ich aber heute bereue. Bis jetzt sind alle Untersuchungen gut verlaufen. Die Angst vor jeder Untersuchung ist riesengroß. Wenn man mal ein Zipperleiden hat, denkt man gleich an Metas. Aber ansonsten denke ich nicht daran (jedenfalls nicht so oft -außer vor den Untersuchungen) und lasse es mir gut gehen. Ich hoffe, dass ich noch die Hochzeit meines Enkels erlebe (er ist jetzt 11 Jahre alt) werde. |
|
#258
|
|||
|
|||
|
Jetzt, wo es auch bei mir so langsam ernst wird, sollte ich mich vielleicht auch erst einmal vorstellen:
Ich bin die Richi aus Oldenburg in Oldenburg und sollte eigentlich tierisch gut drauf sein, schließlich habe ich noch nie so oft wie in letzter Zeit gehört, dass ich (mit meinen 41 Jahren) ein noch fast jugendliches Alter hätte. Und schöne Venen. Ärzte können ja so tolle Komplimente machen. Dieses wahnsinnig jugendliche Alter hat mir neben meiner familären Vorgeschichte und einem hormonempfindlichen Brustkrebs mit 2 Herden (12/18 mm) und 1 von 19 befallenen Lymphknoten das volle Programm eingebracht: Chemo (GAIN- Studie), danach Bestrahlung und anschließende Antihormontherapie. Der Gran- Canaria- Urlaub für September (für meinen Mann und mich) ist storniert, weil ich ja nun was besseres vorhabe. Stand heute habe ich Angst vor der Chemo und um meine Fingernägel, da habe ich echt Horror vor, die zu verlieren. Ansonsten bin ich dankbar für Anleitungen, wie man diese Piratentücher bindet, ohne blöd auszusehen und einen riesigen Knoten zu haben. Wahrscheinlich lässt sich das mit dem blöd aussehen bei meinem kleinen Schädel aber eh nicht vermeiden... |
|
#259
|
|||
|
|||
|
hallo
meine name ist eigentlich susanne, den konnte ich als nick nicht nehmen und deshalb steht jetzt primel da. ich bin im jan. operiert worden auch ablatio zur zeit in der chemophase. 7 von 9 zyklen hab ich hinter mir,mit den entsprechenden nebenwirkungen die ich glaub ich nicht erklären muß. hab auch schon einen relativ gefüllten expander.bin froh hier diese seite gefundenzu haben es gibt wirklich viel information hier. so langsam komme ich auch wieder in eine phase wo ich fragen stellen kann und denke hier anworten zu finden. vielen dank an die macher |
|
#260
|
||||
|
||||
|
Halli hallo,
bin seit heute neu dabei und möchte mich auch kurz vostellen. Ich bin 29 Jahre, verheiratet , hab eine kleine süße 3 Jährige Tochter und gehöre seit März´07 zum Verein der BK-Patientinen . Jemand sagte Anfangs zu mir, es sei wie ein sechser im Lotto unter 30 an Brustkrebs zu erkranken. Tags drauf habe ich gleich Lotto gespielt. Ende März hatte ich die erste brusterhaltene OP Rechts mit Entnahme von 10 Lymphknoten, von denen 1 unnötigerweise befallen war. Anschließend mußten sie mich nochmal operieren, da sie nicht weit genug um den Knoten drumrum geschnitten hatten, um es mit einfachen Worten zu beschreiben. Mir wurde empfohlen bei der GAIN-Studie teilzunehmen. Hab meine 2. Chemo im 1. Arm schon hinter mir und mir geht es zur Zeit ganz gut. Zwischendrin hab ich noch einen Port bekommen, über den ich ganz froh bin. Da mein Mann sich viel intensiver mit dem Thema Brustkrebs befasst als ich, hat er mich auf dieses Forum aufmerksam gemacht. Nach langen hin und her hab ich doch mal reingeschaut und hab so einige lustige, aufmunternde und lehrreiche Beiträge gelesen. Hoffe ich kann weiterhin viel interresantes Lesen und meine Erfahrungen mit Euch teilen. Liebe Grüße Nadine Geändert von Nadine12 (23.06.2007 um 16:22 Uhr) |
|
#261
|
|||
|
|||
|
Hallo Ihr Lieben!
Habe schon viel in diesem Forum in den letzten Wochen gelesen und möchte mich jetzt auch mal kurz vorstellen. Ich heiße Maike, bin 46 Jahre alt, verheiratet, habe eine erwachsene Tochter und wohne am Niederrhein.Genaugenommen in Kevelaer, aber das Örtchen kennt wahrscheinlich eh keiner. Meine BK-Diagnose erhielt ich im letzten April, ein paar Tage später brusterhaltende OP (1,7cm,G2,Wächterlymphknoten nicht befallen,hormonabhängig) und jetzt warte ich auf Mittwoch, da bekomme ich die 2. FEC- Chemo. Hab die erste zwar einigermaßen gut überstanden, mir graut's trotzdem vor der nächsten.Bin ein Angsthase. Viele, liebe Grüße Maike |
|
#262
|
|||
|
|||
|
Hallo,
nachdem ich bisher nur viele Berichte gelesen habe, möchte ich mich jetzt auch vorstellen: Ich heiße Birgitt, bin z.Zt. noch 58 Jahre jung, seit 30 Jahren mit meinem Mann zusammen, zwei Söhne 25 + 19 Jahren und habe morgen meine erste Chemo (Gain-Studie). Ich habe den Knoten irgendwann im Januar / Februar entdeckt und einfach "vergessen"...... bis ich ihn an Ostern soooo deutlich spürte, dass ich ihn nicht mehr verdrängen konnte. 1. Op Brusterhaltend, 2. Op Entfernung, 11 Lymphkn. von 19 befallen. Danach hat sich alles sehr verzögert durch Schüttelfrost und Fieber, durch ungeklärte sehr hohe Entzündungswerte, dadurch nochmaliger Krankenhausaufenthalt etc. Nun sehe ich dem Morgen mit gemischten Gefühlen entgegen.... Liebe Grüße an alle Birgitt |
|
#263
|
|||
|
|||
|
Hallo,
ich moechte mich auch vorstellen. Bin 43, im Sept. 05 mit invasivem 7 mm Tumor diagnostiziert worden, nachdem ich mich ja eigentlich "nur" wegen DCIS und Angst vor Krebs zur beidseitigen Mastektomy entschlossen hatte. Ein Lymphknoten war auch befallen, hatte dann 4 AC und 4 T alle zwei Wochen, 25 Bestrahlungen und eine Totaloperation damit ich statt Tamoxifen dann Femara einnehmen konnte. Haare sind wieder da und es geht weiter mit 3 monatigen Untersuchungen beim Onkologen. Wuensche allen, die grad in der Chemo sind, viel Kraft. Meine Mama wurde auch grad operiert, sie hatte sich endlich mal zur Mammografie durchgerungen und bekam den "Sechser im Lotto", hatte gleich mehrere Tumore, chemo und dann Ablation der rechten Brust. Hab eine 15 j. Tochter (und einen Mann ), mache mir natuerlich Gedanken um meine Kleine, ob sie das alles auch mal mitmachen muss.....Liebe Gruesse Cat |
|
#264
|
|||
|
|||
|
Hallo, ich (55Jahre jung) bin ganz neu hier, suche mich noch durch. möchte mich auch kurz vorstellen.Bin verheiratet und habe 4 Söhne, wovon aber nur noch einer Zuhause wohnt.Bin im April Brusterhaltend operiert und jetzt in der chemo . Soll 6 bekommen, habe jetzt 3 geschafft und kann sagen mir geht es ziemlich mies. Weiss ja, das es kein Zuckerlecken ist, bin auch sonst kein Pimpelchen, aber jetzt kenn ich mich selbst nicht mehr. Dann noch das Umfeld, mein Mann wirklich super lieb um mich herum, Obwohl er selber sehr krank (chronisch schmerz, seit 10 Jahren schon in Rente). Ich war immer die Starke und habe mit Vollzeitjob zum Familieneinkommen beigetragen. Nun Läuft mein befristeter Arbeits-Vertrag Ende September aus. Ist zusätzlich belastend für mich, dann noch die dummen Sprüche die man sich so anhören muss. Oft ganz heftig verletzend. So nun freu ich mich auf einen Austausch mit euch.
Wohne übrigens in Bielefeld Liebe grüsse von lisa Geändert von Lisa52 (29.06.2007 um 20:23 Uhr) |
|
#265
|
|||
|
|||
Hallo,ich bin Iris und seit heute Nachmittag neu hier.Ich bin 46 Jahre alt,habe zwei Kinder und Mann.(halbes Kind?)Vor 3 Jahren erkrankte ich an BK.Und hoffe seitdem inständig,dass alles gut wird.Habe ja alle ganz gut verarbeitet,aber es kommen immer wieder mal Zweifel und "Angst friß Seele auf".Auch wenn es nicht gleich zu sehen ist.Wer läßt sich schon auf den Grund der Seele blicken.Ich glaube aber,dass ich von nun an öfter mal reinschaue bei euch.Wie sagt man so schön "Die Hoffnung stirbt zuletzt"
|
|
#266
|
|||
|
|||
|
Hallo, möcht mich auch kurz vorstellen !
Ich heisse Brigitte, bin noch 48 Jahre alt und seit Oktober 2004 an Brustkrebs erkrankt. Ich habe einen fast 19 jährigen Sohn und einen sehr lieben Partner. Ich lese schon seit meiner Erkrankung in diesem Forum und es hat mir manchmal sehr geholfen mit allem einigermaßen fertig zu werden. Hatte einen T2 Tumor und 12 befallene Lymphknoten. Zuerst OP, dann nochmal OP wegen Bluterguß in der operierten Brust. Nach zwei Wochen wurden mir noch die Lymphknoten in der Schlüsselbeingrube entfernt. Danach 6 mal TAC , 38 Bestrahlungen und AHT. Im Juli 2005 hatte ich meine Berufseingliederung und arbeite seit August 2005 wieder ganztags. Bin im Moment am überlegen weniger zu arbeiten, weil es doch ganz schön stressig ist. Hoffe ich kann hier weiterhin noch viel erfahren und mich ab jetzt auch mit euch austauschen. Wünsche allen, die das gleiche aushalten mußten und noch müssen viel durchhaltevermögen und einen unheimlichen Willen, das alles einigermaßen so wird, wie wir das wollen. Viele liebe Grüße an alle ! |
|
#267
|
|||
|
|||
|
Hallo an Alle !!!
Auch ich stöbere bereits seit längerem in diesem Forum und habe hier immer wieder Antworten auf meine Fragen gefunden. Deshalb habe ich mich entschlossen nun auch aktiv hier teilzunehmen. Ich bin im Oktober 2004 an BK erkrankt (T2, 3 LK befallen).Wurde Brusterhaltend operiert.Anschließend 6x FAC und 38 Bestrahlungen. Danach 2 Jahre Tamoxifen und Trenantone. Seit 3 Wochen nehme ich jetzt Aromasin. Ich bin verheiratet und habe einen 15 jährigen Sohn und eine 11 jährige Tochter. Ich bin seit Juni 2005 wieder voll berufstätig. Langeweile und viel Zeit zum grübeln bleibt mir also nicht. Ich freue mich auf einen netten Informationsaustausch. Liebe Grüße Susi |
|
#268
|
||||
|
||||
|
Hi Mädels,
bin seit kurzem im KK registriert und stell mich auch kurz vor: 43 Jahre alt, brusterhaltende OP rechts am 24.04.07 (pT 2, N0, M0, G2, Primärtumor: 2,2 cm), derzeit mitten in der Chemo (6 x FEC); den 3.Zyklus hab ich hinter mir, anschl. 30 Bestrahlungen und AHT. In der ersten Novemberwoche 06 war ich bei der Vorsorge/Mammographie und da war von dem Tumor nichts zu sehen. Im April 07, genau am 15.04. hab ich den Knoten getastet und von da an hat sich alles überschlagen; am 24.04. war ich schon operiert. Eigentlich hat mich die Diagnose (im Gegensatz zu meinem Mann) nicht überrascht, da ich bereits seit Jahren damit gerechnet hatte, an BK zu erkranken. Grund: Meine Mutter erkrankte im genau gleichen Alter wie ich an BK (Ablatio der rechten Brust 1977; Knochen-, Leber- u. Hirnmetastasen Anfang 1987; Tod meiner Mutter am 31.12.87 im Alter von 52 Jahren. Vater: 1995Magenkarzinom, vollständige Resektion des Magens, der Milz u. teilweise d. Speiseröhre. Zusätzlich wurde bei mir im Jahr 2004 das Barrett-Syndrom mit bereits pathologisch veränderter Speiseröhrenschleimhaut festgestellt (Gott sei Dank, noch kein Speiseröhrenkarzinom). Schlimm war meine Diagnose für mich vor allem, da ich den Leidensweg meiner Mutter hautnah miterlebt und sie zusammen mit meinem Vater die letzten 4 Monate ihres Lebens gepflegt habe. Zwischenzeitlich hab ich mich aber wieder eingekriegt und sage mir, dass ich nicht den gleichen Krankheitsverlauf haben muß wie meine Mutter. Im Gegenteil, ich hoffe, dass ich nach meinem Vater schlage, denn aus seiner ursprünglichen Prognose von 1 Jahr Überlebenszeit nach der OP wurden zwischenzeitlich 12 !! Und das schaff ich, verdammt nochmal, auch !! Die Chemos vertrage ich eigentlich recht gut (übergeben mußte ich mich nur zweimal); wegen meiner schlechten Blutwerte hatte ich bei den ersten beiden Zyklen eine recht schmerzhafte Halsinfektion. Aber ansonsten ist alles ok. Wenn die Blutwerte einigermaßen ok sind (Leukos über 1500) geh ich täglich sogar schon wieder zum Walken. Auch meinen Haushalt krieg ich geregelt und nebenbei geh ich auch wieder zur Schule. Bloß Arbeiten schaff ich im Moment noch nicht. Aber auch das kommt wieder. Deswegen Mädels: Lasst Euch nicht unterkriegen. Das Leben ist viel zu schön um einfach so wegzusterben. Liebe Grüße an Euch alle von der Schwäbischen Alb Christiane
Geändert von mascha2600 (04.07.2007 um 18:00 Uhr) Grund: hab mich bei den Daten vertippt !! |
|
#269
|
|||
|
|||
|
hi zusammen!
ich heiße jennifer und bin 24 jahre alt. ich habe mich gerade hier angemeldet, da ich eigentlich nur den chat nutzen wollte. als ich nun aber etwas im forum las, musste ich lächeln, weil es einfach wunderbar zu lesen ist wieviel mut ihr euch gegenseitig zusprecht und halt gebt, das beeindruckt mich sehr! ich wollte ja, wie gesagt, den chat nutzen um einmal selbst mit menschen zu "sprechen" bei denen brustkrebs festgestellt wurde. natürlich habe ich mich über z.b. google informiert, aber das ist nicht das selbe... ob ich davon auch betroffen bin weiss ich derzeit noch nicht, ich habe am montag einen termin beim arzt. seit ein paar wochen hat sich meine rechte brust verändert. am äußeren oberen- bis mittlerem teil ist sie blau/rötlich und wenn ich das gewebe abtaste tut es mal mehr mal weniger weh. ob es wirklich ein knoten ist, kann ich auch nicht direkt sagen, es ist schon etwas rundes, auch etwas flach und ca. so groß wie eine € münze. natürlich kann es sein das es nur etwas harmloses ist, aber da es in meiner familie schon einige krebserkrankungen gab (mein opa hatte magenkrebs, meine oma darmkrebs und meine tante einen hirntumor, sie sind alle natürlich behandelt worden, aber leider daran verstorben) mache ich mir echt gedanken. ich werde jetzt noch etwas weiter hier stöbern und hoffe das ihr nicht sauer seid das ich mich "einfach so" angemeldet habe, ohne genaueres zu wissen. lg jennifer |
|
#270
|
|||
|
|||
|
Hi,
ich bin Charlotte (47) und habe seit Oktober 2006 BK beidseitig. Da Hormonrezeptoren pos. blieb mir bisher eine OP erspart, 1/2 Jahr Tamoxifen + Zoladex, ab nächsten Monat statt Zoladex Trenantone (3MonatsDepot!). Mein Leben hat sich rundum positiv geändert. Habe auch eine super Frau im Haus LebensWert (Köln) gekennen gelernt, die über 15 Jahre auf diesem Gebiet Erfahrung hat und mir bei Seite steht. Lese sehr gerne und bin sportlich sehr aktiv (Schwimmen, InlineSkate...) Wohne im Raum 534 und würde mich gerne mal persönlich mit Euch treffen. Wer hat Lust und Zeit... Gemütlicher Nachmittag, Gedankenaustausch, Gemeinsames Kochen und vieles mehr Liebe Grüße Charlotte |
![]() |
| Lesezeichen |
| Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|