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#1
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Liebe Ina,
unglaublich einfühlsam, wie Du Dich ausdrückst - nicht nur in Deinem Thread. >Das einzige Gift was ich mir jetzt nicht leisten möchte ist Stagnation! Auch schlechte Nachrichten bekommen mit etwas Zeit einen neuen Sichtwinkel, es werden sich andere Wege öffnen die mich aus der vermeintlichen Einbahnstraße holen werden, daran glaube ich einfach fest!> Dazu kann ich nur sagen, dass ich Dich über alle Maßen bewundere für Deine Einstellung. Mit Deinem 'Zwei-Fotos-Witz' hast Du mich zum lachen gebracht. Toll! Bis bald, liebe Grüße von Helga |
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#2
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Liebe Struwwel,
eine seriöse und kompetente Adressen für Komplementäronkologie ist meines Wissens die GESELLSCHAFT FÜR BIOLOGISCHE KREBSABWEHR in Heidelberg (auch dort kannst Du Deine Befunde einreichen und eine ärztliche Meinung einholen). Bei der KTB Freiburg habe ich gestern schon ein wenig recherchiert - wg neuer Medikamente und so.... (habe in der Reha auch eine spannende Forschungslabor-Führung mitgemacht und Krebszellen unterm Mikroskop gesehen ...) - die aktuellen Studien, die dort laufen, sind derzeit nur für Patienten mit soliden Tumoren, aber die Second Opinion ist bestimmt auf alle Fälle ein guter Weg für Dich. Alles Liebe Bellinda |
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#3
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Hallo liebe Ina,
vier Tage von Dir keine Zeile... Mache mir Sorgen, wenn ich nicht weiß, ob es Dir gut oder schlecht geht. Werde gleich mal schauen, ob Du in anderen Threads gepostest hast. Bin seit heute wieder online mit neuem Notebook. Sehr gewöhnungsbedürftig. Der Kontrast ist nicht optimal, z. B. sehe ich die rechte Leiste nicht so gut. Ich glaube, es war für mich die falsche Entscheidung. Aber schauen wir mal. Knuddelgrüße von Helga |
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#4
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![]() Liebe Bellinda und Helga, ein Hallo an Alle! Die letzten Tage waren recht anstrengend! Einmal ist da dieser mistige Infekt der immer wieder zwischendurch recht heftig wird und zudem sind meine Werte wieder einmal in den Keller gerutscht! Ich bin erschöpft, müde und sehr wackelig auf den Beinen - mein Kreislauf ist nicht ganz so stabil! Aber......insgesamt kann ich mich dennoch nicht beklagen, es ist eben die Wirkung der Chemo. Auf der anderen Seite stelle ich doch immer wieder fest, das sich meine Gedanken auf das "Morgen" - dem nächsten Rezidiv richten! Abschalten lassen sich solche Gedanken nicht, und beeinflussen kann ich es auch nicht! Gestern hatte ich die Arzttermine zur Blutkontrolle und beim Schmerztherapeuten. Dort wurden wieder einmal die Medikamente umgestellt! Ich schwitze derzeit auch wieder nachts extrem stark - auch das führe ich auf die Chemo zurück. Donnerstag stehen neben der Chemo in Köln ja einige Untersuchungen an, bin gespannt was dabei herum kommt. Auch habe ich bereits für verschiedenen Stellen wie Freiburg die Unterlagen fertig gestellt - ein Teil ist schon unterwegs! Auch da bin ich natürlich sehr gespannt was ich von den jeweiligen Stellen hören werde. @ Helga: an ein Notebook gewöhnt man sich recht schnell! Du kannst den Kontrast und die Leiste für Dich optimal einstellen - oder es einstellen lassen. Das klappt schon, wirst schon sehen! Ich hoffe Dir selbst geht es im Moment soweit gut! @Bellinda: ja, diese Informationen bezüglich Freiburg habe ich (solide Tumore)! Aber insgesamt ist mir jetzt in meiner Situation jede Meinung wichtig, deshalb sind meine Unterlagen bereits unterwegs. Auch habe ich noch eine andere Adresse bekommen bei der ich meine Unterlagen einreichen soll. Dort wird vorallem mit der Hyperthermie gearbeitet. Keine Ahnung was dabei rauskommt - jede Information allerdings wird für mich interessant sein, wenngleich ich sicherlich bei so mancher Therapieform direkt aus dem "Raster" fallen werde. Darüber bin ich mir eigentlich jetzt schon im klaren, ich versuche nur jede Möglichkeit in Erwägung zu ziehen und damit auch neue Wege zu gehen! So, dies für jetzt, euch wünsche ich jetzt schon einmal einen schönen Mittwoch - es ist ja bereits nach 0.00 Uhr! Spät...... aber was soll's! liebe GrüßeIna |
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#5
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He Süsse,
fühl Dich einfach ganz lieb geknuddelt Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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#6
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Hallo Struwwelchen,
Hut ab, dass Du trotz eher mauen Allgemeinbefindens so aktiv recherchierst und immer versuchst, neue Wege zu finden! Ich wünsche Dir, dass es Dir die nächsten Tage immer ein bisschen besser geht. Vielleicht geht das ja parallel zum Wetter, das ja auch schöner werden soll, so dass Du dann den Sommer auch genießen kannst ... Liebe Grüße flautine P.S.: Das Voodoo-Schaf ist ja mal wieder ne Nummer
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
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#7
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Hallo @ all,
ich möchte an dieser Stelle erst einmal die Gelegenheit wahrnehmen und diesen Thread zu einer aggressionsfreien Zone erklären! Dies betrifft eine Person, die seit heute in extremer Weise destruktiv postet und wirklich bemüht ist, nachhaltig seinen "Stempel" in jedem Thread zu hinterlassen! Dies möchte ich hier an dieser Stelle nicht zulassen, deshalb die Bitte: Tomxx: bitte hier nicht posten! Ich habe grundsätzlich nichts gegen Deine Person, allerdings ist es mir absolut zuwider, wie Du hier "umhermaschierst"! Das brauche ich nicht, ich kann mir auch kaum vorstellen, das andere das besonders gut finden. Nichts gegen eine gute Diskussion - das allerdings geht an unserem Anliegen vorbei - der "Bogen" ist für mich bei Weitem überspannt! Es tut mir wirklich leid wenn Du nur schlechte Erfahrungen gemacht hast und für Dich keine Perspektiven mehr siehst! Aber, meiner Meinung nach ist es absolut überflüssig dass Du Deine negative Grundeinstellung in genau dieser Form auch hier weitergibst! Also, in der Hoffnung das sich jetzt nicht restlos Alle haben von diesem "Geschreibsel" was er Fakten nennt herunter ziehen lassen, würde ich mich sehr freuen, wenn dieser Thread in dieser Form nicht mißbraucht wird. Mir selbst geht es derzeit nicht sonderlich gut, allerdings möchte ich mich nicht - nie von solchen negativen Gedanken ( und Fakten wie angegeben ) runter ziehen lassen! Mein Kampf, unser Kampf ist wahrlich schon schwer genug! Wir alle sind hier von der Krankheit betroffen, direkt oder indirekt! Grundsätzlich muß ich leider sagen geht es mir für meinen "Geschmack" einfach zuweit! Die Hoffnung ist das einzige was mir bleibt, und die schönen Dinge des Lebens möchte ich auch ohne diese "Schwarzmalerei" genießen, auch wenn ich mich nebenbei mit den Fakten immer wieder auseinandersetzen muß! Liebe Grüße Ina P.S. Tomxx: ich bitte Dich einfach nur, meinen Wunsch zu respektieren - und vielleicht fragst Du einfach einmal nach, wie andere Deine Postings finden! Geändert von struwwelpeter (25.07.2007 um 20:11 Uhr) |
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