Welche Nebenwirkungen bei Docetaxel

[K51E52]

Hallo

seit Donnerstag geht es mir gar nicht gut. Ich habe heftige Gelenkschmerzen u. eine blutende Nase. Auch kann ich mich vor Mattigkeit kaum auf den Beinen halten. Hoffe sehr dass es morgen endlich wider besser wird. Wenn ich so die verschiedenen Beiträge über das Docetaxel lesen, dann sind die Nebenwirkungen sehr unterschiedlich und nichteinmal Dosisabhängig.Ich bekomme 160 mg. Mit dem Geschmack habe ich wenigstens keine Probleme. Am Montag war ich soweit, dass ich die ganze Chemo abbrechen wollte. Nach einem längeren Gespräch mit meinem Arzt, habe ich dann doch eingewilligt, da ich ja befallenen Lympfdrüsen hatte. Er sagte mir auch, das ich jederzeit wieder damit aufhören könne. Er empfahl mir für die Schmerzen hochdosiertes Ibuporfen. Leider hat das gar nichts geholfen. Welche Schmerzmittel nehmt ihr bei den Gelenkschmerzen und in welcher Dosierung?

Viele Grüße
K51E52

[Elli]

Hallo K51E52,

bekomme zur Zeit die gleiche Chemo.Konnte mich ehrlich gesagt auch nicht mit dem Zeugs anfreunden. Hatte einfach zuviel Angst vor den Nebenwirkungen.
Bei allen anderen Chemos habe ich mich nicht so verrückt gemacht.
Ich bekomme alle drei Wochen je 135 mg. Nach der Chemo bin ich eigentlich immer wie aufgedreht. Am dritten Tag fange ich dann ein ziemlich schlapp zu werden und meine Mundschleimhaut macht ab dann ein bisschen Probleme.
Das ist aber auch schon alles. so nach einer Woche bin ich dann wieder fit wie ein Turnschuh. das einzigste was mich eifach nervt,ist das ich das Gefühl habe,meine Nägel werden zu kurz. Ich weiß ,das hört sich blöde an,aber mir fällllt gerade kein anderer vergleich ein.
Wenn ich diese Chemo mit allen anderen vergleiche,die ich bereits bekomme habe,dann muss ich sagen,das meine Sorgen total unbegründet waren.
Ich denke ,das ich vielleicht einfach nur glück habe,mit den ganzen Nebenwirkungen.
Hoffe dases dir bald besser geht.

Liebe Grüsse
Elli

[Daniela K]

Hallo Ihr Lieben,
meine Chemo liegt wohl schon 3 Jahre zurück,aber trotzdem kann ich mich noch sehr gut dran erinnern:-(

Hab als erstes 4xFEC bekommen,dann Bestrahlung und dann 4xTaxotere..
Meine Nebenwirkungen gingen hauptsächlich auf alle Schleimhäute,was aber mit Cortison sehr schnell wieder einigermassen Ok war!
Gegen die kaputte Mundschleimhaut hab ich "Ampho Moronal" bekommen,das war noch ganz klasse zur Unterstützung.
Was ich allerdings noch hatte,war das kribbeln in den Fingerspitzen,wo ich dann nach der Therapie VitaminB zu mir genommen hab und das dann nach ca.4 Monaten auch vorbei war...
Im grosse und ganzen muss ich sagen,das ich Taxotere angenehmer fand,wie die FEC,da war einfach zuviel Übelkeit und Erbrechen...

Seht die Chemo als neues Leben an,vielleicht hilft Euch dies ein wenig,mir hat es eine Menge gebracht,hatte 11 von 21 Lymphknoten befallen und hab/mach eine AHT,aber mir geht es ausser ein paar Kilo zuviel auf den Hüften:-( verdammt gut!!
Im Dezember feier ich meinen "vierten Geburtstag" und es sieht weiterhin ganz gut für mich aus und das wünsche ich Euch Allen hier!!!

Gruss Daniela