Hallo,bin Neu hier

[wisteria]

Hallo Melanie,

das war sicher alles ein riesengroßer Schrecken für Dich.

Erst die Entdeckung des Tumors, und dann so schnell eine Chemo.

Wie schnell es doch gehen kann, daß das ganze Leben auf den Kopf gestellt wird...

Bei mir wurde erst operiert und dann folgte die chemo - bin also ein "anderer Fall", als Du.

Ich bin mir sicher, daß Du hier Austausch mit anderen Frauen finden wirst.

Zu Deiner Vorgeschichte (Mutter, Oma, Uroma) fällt mir ein, daß es spezielle Beratungen für familiäre Brustkrebserkrankungen gibt - da wird u.a., wenn Du es möchtest, ein Gentest gemacht (ganz harmlos - durch Blutentnahme und im Idealfall mit kompetenter, einfühlsamer Beratung).

Ich habe den vor ein paar Tagen mal machen lassen (Ergebnis läßt auf sich warten), da es zuerst hieß, bei meinem Tumor könnte man seht gut erkennen, daß er genetisch bedingt sei (kann aber eigentlich nur der Test beweisen).

Aber wenn es so sein sollte, ist die Nach/Vorsorge eine andere.

Aber jetzt stehen Dir erst mal andere "Dinge" bevor.

Liebe Grüße und viel Kraft wünscht Dir

Petra

[seepferdchen]

Hallo Melanie

erstmal ein ganz liebes Willkommen, auch wenn der Anlass ja traurig ist.
Aber jetzt heißt es stark und optimistisch bleiben !!!
Die Brustkrebsforschung hat ja in den letzten 10 Jahren riesige Fortschritte gemacht !!!
Ich würde auch eine genetische Beratung in Anspruch nehmen.

Wahrscheinlich bekommst Du neoadjuvant FEC Chemo - bei manchen wirkt sie, bei anderen nicht. Bestehe bitte auf ein erneutes Staging vor dem dritten Zyklus. Mit einer MRT oder besser PET Untersuchung abklären lassen, ob der Tumor reagiert hat !!!

Ich wünsche es Dir - Du hälst uns ja bestimmt auf dem Laufenden, oder?
Hier fühlen alle mit Dir - die Anfangszeit fand ich persönlich besonders belastend.

Liebe Grüße
Seepferdchen

[Heike69]

Hallo Melanie,

ich war auch, 2003, 34 Jahre alt, als ich die Diagnose bekam.
Hatte auch neoadjuvante Chemo.

Meine Mutter hatte BK, meine Tante, meine Cousine, Großcousinen, Großtanten und noch einige mehr. Meine Uroma auch schon.

Ist schon Wahnsinn, wie sich das weitervererbt.
Habe 2005 einen Gentest machen lassen.

Wünsche Dir alles Gute und viel Kraft für die weitere Therapie.

Grüße
Heike

[SonneSollScheinen]

Hallo Melanie,

ich stecke auch gerade in der neoadjuvanten Chemotherapie - 4x EC und 4x Taxotere. Was haben sie denn so mit Dir vor? Nach der zweiten EC habe ich ein Ultraschall bekommen, der gezeigt hat, dass der Tumor um 40% geschrumpft ist. Das als kleine Aufmunterung, die nächsten Chemos schnell zu überstehen.... Hier im Forum findest Du eigentlich Information zu allem möglichen.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und GEDULD für die nächste Zeit (Dinge, an denen es mir manchmal fehlt )

Du siehst ja, mit dieser Diagnose bist Du nicht allein. Also packen wir's an

Liebe Grüsse,

Sonja