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#1
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Hallo alle zusammen,
habe bisher schon länger gelesen und manchmal auch geantwortet. Jetzt finde ich es an der Zeit mich kurz vorzustellen. Ich heiße Eva, bin 43 Jahre alt, im November 2006 BK-Diagnose T2,N1a,M0,G2, hormonsensibel. Das "Rundumsorglospacket" mit 6x TAC, 35 Bestrahlungen und Tamoxifen war erst mal ein Schock für mich ![]() ![]() Allen viel Geduld und Spucke und nur gute Gedanken, auch wenn man mal im tiefen Loch sitzt. Hier im Forum findet man eigentlich immer wieder Aufmunterung und Hilfe Gruß Eva ![]() Geändert von Lilli 40 (07.10.2007 um 12:55 Uhr) |
#2
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Hallo zusammen,
nachdem ich nun auch schon einige Monate stille Mitleserin war möchte auch ich möchte mich nun einmal kurz vorstellen. Ich heiße Isabel, bin 42 Jahre alt,verheiratet und habe zwei Kinder. Mein Sohn ist jetzt 17 Jahre und meine Tochte ist 14 Jahre alt. Im November 06 habe ich meine Diagnose "BK" erhalten. Mein Tumor war 2,5 cm groß, die Lymphknoten waren (lt. Jet-Biopsie) nicht befallen und ich bin HER2neu 3-fach-positiv. Nach der Diagnose kam ich, als eine der letzten, in die Geppar-Quattro-Studie. Nach den ersten vier EC-Chemos (mit Herceptin) bin ich dann auch glatt wieder rausgeflogen, da mein Tumor meinte sich nicht verkleinern zu müssen. Danach hat Dr. Abdallah die Chemo umgestellt und ich habe dann 3 Wochen lang jeweils pro Woche eine Taxol-Chemo (ohne Herceptin, gabs ja nun nicht mehr) erhalten. Im März 07 bin ich dann operiert worden, der Tumor wurde mir im gesunden komplett entfernt und auch die beiden Wächter-Lymphknoten, die entfernt wurden, waren tumorfrei.Ab April 07 habe ich dann noch drei Taxotere-Chemos erhalten und im Juni 07 gings dann mit der Bestrahlung los, die ich am 09.08.07 beendet habe. Jetzt freue ich mich auf meine AHB in B*******, die ich ab dem 04.09. antreten werde. Heute geht´s mit richtig gut. Die EC-Chemo habe ich nicht gut vertragen, da hatte ich das volle Programm. Taxol und Taxotere habe ich eigentlich gut vertragen. Meine Nägel haben sich weder verfärbt noch sind sie mir ausgegangen. Die Knochenschmerzen hielten und halten sich bis heute in Grenzen. Lediglich die Schlaflosigkeit unter der Taxotere-Chemo war super. Nachts habe ich zwei Stunden geschlafen und danach war ich hellwach für die nächsten 22 Stunden. Damit konnte ich jedoch gut leben. So wie bereits geschrieben habe ich hier seit ein paar Monaten still mitgelesen und habe mich nun auch angemeldet. Einige von euch sind mir, obwohl ich euch noch nie gesehen habe,mittlerweile doch schon vertraut und ich freue mich darauf hier in Zukunft mitzuschreiben. Ganz liebe Grüße an alle Isabel Geändert von gitti2002 (03.04.2012 um 01:12 Uhr) Grund: ******* |
#3
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![]() ![]() ich heiße Olivia, bin 31 Jahre alt und hatte letztes Jahr im März die Diagnose BK. Habe einen Sohn, der 4 Jahre alt ist und hoffe hier Liebe Mädels kennenzulernen. Bin sehr traurig da jetzt auch meine Mom, genau ein Jahr nach mir an BK erkrankt ist. Hatte die Gain Studie und nehme jetzt für 2 Jahre Ibandronat, Zoladex und Tamoxifen für 5 Jahre. Fühle mich solala, da ich ständig Rückenschmerzen, wegen meinem Brustaufbau habe (Lattissimus dorsi). Ich wohne in Mainburg, Kreis Kelheim und hoffe hier auch jemanden aus meiner Umgebung kennenzulernen. LG Olivia |
#4
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Hallo,
nachdem ich gestern versucht habe mich vorzustellen, mein Rechner oder der Server ![]() Mein Name ist Conny, ich bin 46 Jahre alt und erhielt im September die Diagnose Brustkrebs. Ich hatte dann ende Sptember meine Reduktionsop und mache nun eine Chemo (3x FEC und 3x Docetaxel). Bei mir waren noch keine Lymphknoten befallen, aber mein Tumor war ein G3. Ich hatte damals das Gefühl durch eine Psychohölle zu gehen und habe mir schon die Frage gestellt "ist mein Leben jetzt zu Ende". Ich habe damals gedacht - das kann doch nicht sein, ich habe vier Kinder, die alle noch in Ausbildung sind und ich habe noch so viel vor, wenn meine Kinder mal alle aus dem Haus sind. Das war richtig schrecklich. Mittlerweile versuche ich optimistisch durchs Leben zu gehen, setze meine Prioritäten anders und bin wild entschlossen, die Chemo ohne Komplikationen hinter mich zu bringen. Dann folgt bei mir noch eine Strahlentherapie und dann soll noch über 5 Jahre eine Hormontherapie folgen. Im Moment mache ich mir Gedanken darüber, wie ich in der AHB erreichen kann, dass ich an den Ort komme, wo ich auch hin möchte - sprich ans Meer. Kann mir jemand helfen, welche Argumente hier möglicherweise bei der Beantragung hilfreich sein können. Hierfür schon jetzt vielen, vielen Dank. Conny |
#5
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Hallo an ALLE !
Bin neu hier und möchte mich erstmal vorstellen.Seit Okt.bin ich 43 Jahre jung, sehr glücklich verheiratet und Mutter einer achtjährigen Tochter. Die Diagnose BK bekam ich am Geburtstag meines Vaters präsentiert 22.10.07.Wußte aber sofort als ich ihn entdeckt habe "was es ist".Da haben sich doch 13 Jahre Arbeit in der Gyn.bemerkbar gemacht. War total fertig und habe tagelang erstmal meine Beerdigung geregelt. Die OP habe ich gut überstanden.Gegen meinen Willen wurde brusterhaltend operiert,12 Lymphknoten entfernt,die alle frei waren.PET Untersuchung war auch o.k. Leider habe ich einen G3 Tumor,Hormonrezeptoren nur zwei schwach pos.Chemo... Da ich mich in der Klinik nicht sehr wohl gefühlt habe,inbegriffen die Kommentare einiger Schwestern..sie sind doch erst am Anfang..warten sie mal ab,was da noch alles kommt...habe ich jetzt das Brustzentrum gewechselt. Dort kann ich Mensch sein und die Ärzte sind auch sehr "menschlich".Aber auch dort Chemo 6 X FEC ....mein Gott..Am 7.12 soll es los gehen...Bin total am Ende und mir ist jetzt schon schlecht...sehe mich schon halb tot über der Toilettenschüssel... Wie seit ihr so mit der Angst umgegangen?Bekomme von "guten Freunden" nur zu hören...Frau X hat so gelitten,oder Frau Y hat unter der Chemo doch alles Met.bekommen.Habe schon wieder Schweißausbrüche beim Schreiben. Die Einzigen, die mich auffangen sind meine Schwester und mein Mann, meine Eltern sind hoffnungslos überfordert. Im Moment wechselt meine Stimmung auch täglich.War das bei euch auch so? Prof.Hilfe bekommt man hier bei uns vor Januar nicht. Mache jetzt erstmal Schluß ! Grüße Ute |
#6
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![]() ![]() Hallo habe durch einen glücklichen Zufall habe ich eure Seite gefunden und auch schon viele Beiträge gelesen. Aber erst mal zu mir: Ich bin 49 Jahre alt und heiße Britta! Komme aus Baden Württemberg. Seit 6.10.07, weiß ich, dass ich Brustkrebs habe, war Riesenschock für mich. Bekomme insgesamt acht Chemos, davon habe ich die zweite jetzt hinter mir. Nach den acht Chemos besteht mir die OP ![]() Mein Leben hat sich durch den Krebs auf den Kopf gestellt. Alles, was vorher eine Rolle spielte, ist plötzlich in Frage gestellt. Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft und Durchhaltervermögen. Liebe Grüße keko ![]() |
#7
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Bei mir wurde 2004 einen DCIS (8cm )high grade , östrogen rezeptor pos(12) mit 29 entdeckt . Danach subkutane Mastektomie und die Äusserung , nun werden sie damit dann ein für alle mal Ruhe haben...
Nun jetzt 7.11.07 wieder Mikrokalk, und am 20 . 12 die gewissheit invasives multizentrisches Karzinom p1a pN? L? M? G2 Her2/neu negativ östrogen und progesteron rezeptor positiv. ( leider auch noch schwanger und leider erst 7-8 woche....Ich nehme an ihr wisst wozu mir geraten wurde.) liebe Grüsse.. K. |
#8
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Hallo,auch ich möchte mich hier gern vorstellen.
ich bin 37 Jahre jung,Mama Von 2 Mädchen(12 Jahre und / Jahre).Weiß seit dem 3.12.07 das ich BK habe.Habe Op schon hinter mir,brusterhaltend.Habe einen G3,Her2positiv,Lymphknoten frei,in den Lymphgängen ist was drin.Habe am 3.1.08 Termin beim Onkologen.Ich weiß nur das ich Chemo,Bestrahlung,Antikörpertherapie und Antihormontherapie bekomme.Hab ja noch alles vor mir.Bin froh das ich das Forum hier gefunden habe,bin fast täglich hier. Ich wünsche allen hier einen guten Rutsch ins neue Jahr und viel Glück für die Zukunft. Liebe Grüße Conny aus Nürnberg ![]() |
#9
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Huhu ,
ich bin auch zu Euch gestossen auf der Suche nach Information und Austausch. Ich bin 39 Jahre alt, habe eine 15 jährige Tochter- und mein Schatz und ich wünschen uns noch ein Baby- mitten in den "Bastelarbeiten" entdeckte ich den Knoten Ende Juni- und dann hat sich alles verändert. Ich mass dem erst nicht so viel Bedeutung bei, wir fuhren erst noch in den Urlaub, danach war mein Gyn im Urlaubu.u.u. Der Knoten wirkte auch nicht erschreckend, war schön weich und verschiebbar, erst die Ärztin, die die Mammographie machte, schöpfte Verdacht, dann gings los mit den Punktionen, wo sich dann zeigte, dass ich ein lobuläres Karzinom habe, was auf Hormone anspricht. Gerade rappel ich mich wieder von meiner OP von letzter Woche, wo mir ein letztendlich 1,3 cm grosser Tumor aus der li Brust entfernt wurde nebst Wächter- und 5 nahegelegenen Lymphknoten. Die ganze Metastasensuche wurde begonnen. Nun erfahre ich Mittwoch, wie es weiter geht, welche Therapie vorgeschlagen wird, nachdem alle Befunde vorliegen von der Untersuchung der LK. Für mich ist das alles völlig neu und ich kann mir nicht einmal ansatzweise vorstellen, was da auf mich zukommt.
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Herzliche Grüsse ELEN ![]() Geändert von elen (03.09.2007 um 22:26 Uhr) |
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