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#1
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Hi Du,
also ich kann dir nur sagen, dass ich an den Tagen nach der Chemo ein ähnliches Problem habe. So dass ich auch immer ein wenig vorsorge, also Slipeinlagen benutze. Anschließend gibt es sich immer wieder. Ich weiß, dass es bei manchen Chemos einen Blasenschutz vorweg gibt. Also wird da schon ein Einfluss zwischen Chemo und Inkontinenz bestehen. Vielleicht kann dir ja noch jemand anderes etwas genauer helfen. Viel Glück, Ina |
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#2
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Hallo Du,
hatte und habe dieses Problem auch. Mein Arzt hatte mir schon vor der ersten Chemo (6xTaxol,6xEC) gesagt das dies eine Nebenwirkung ist und auftreten kann. Ich habe die Chemo eigentlich gut vertragen nur dieses Problem ist lästig aber mittlerweile wird es langsam weniger. Laut meinem Arzt hängt das damit zusammen das Taxol die Nerven angreift und es sich anfühlt ob alles taub ist (sch..... Gefühl) soll aber laut meinem Arzt von alleine wieder weg gehen ist halt nur eine Frage der Zeit. Ich weiß nicht was Du für eine Chemo bekommen hast vielleicht sind das verspätete Nebenwirkungen. Frag doch mal Deinen Onkologen vielleicht weiß er ja mehr. Ich hoffe das hat Dir ein bischen geholfen. Ich wünsche Dir alles Gute Conny |
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#3
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Hallo Angsthäsin,
auch ich hatte und habe das Problem der leichten Inkontinenz seit meiner Chemo (April 04)und AHT. Nachdem sich das unwillkürliche Wasserlassen nach einem Jahr nicht gelegt hat, habe ich einen Urologen aufgesucht, der mir nach vielen Untersuchungen (Blasenspiegelung, Harnuntersuchungen usw.) Tabletten mit dem Wirkstoff Trospiumchlorid verschrieben hat und mir geraten hat, Beckenboden-Gymnasik-Kurse zu besuchen. Inzwischen habe ich dank Tabletten und Gymanstik das Problem halbwegs im Griff, zumindest passiert das unwillkürliche Wasserlassen wesentlich seltener und meine Lebensqualität hat sich merklich gebessert. Ich würde dir raten einen Urologen aufzusuchen um feststellen zu lassen, ob die Blase geschädigt ist. Liebe Grüße Monika |
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#4
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Hallo!
Vielen lieben Dank für euere Antworten. Ich bin schon etwas beruhigt. An Ina mit meiner Chemotherapie bin ich aber schon fast 3 Monate fertig! Und während der Chemo hatte ich das Problem nicht An Conny Ich habe auch Chemotherapie mit Taxanen bekommen. Davon sind auch meine Fingerkuppen noch ganz taub - schon vorstellbar, dass da auch noch andere Nerven über den Jordan sind...Werde mal in der Chemo Ambulanz nachfragen...WENN ICH MICH TRAUE... peinlich ist mir das schon! An Monika Schön zu hören, dass Du die Sache in den Griff bekommen hast. Der Tipp mit dem Urologen... da ist schon was dran. Daran habe ich auch schon gedacht. Danach bin ich vielleicht beruhigter... auch wenn es unangenehm ist. DANKE und viele Grüsse, Angsthäsin |
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#5
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Hi,
Angshäsin ist nicht, es geht vielen von uns so. Ich habe auch Taxotere bekommen, danach Bestrahlung und jetzt evtl AHT mit Aromasin. Nachdem ich dieses Problem langsam in den Griff bekomme, mit Slipeinlagen und beim Einkauf erster Blick, wo ist hier eine Kundentoilette, hoffe ich nur, es geht mit der AHT nicht wieder massiv los. Du siehst also, das ist nicht nur Dein Problem, aber ich denke, bei unserer Krankheit ist es eines der kleineren Probleme mit denen wir fertig werden müssen. Liebe Grusse und immer schön trocken bleiben wünscht Dir Mona
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#6
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Hi Angsthäsin,
mir scheint, dass meine Blasenmuskulatur durch die Chemotherapie deutlich geschädigt wurde (von den Docs wurde ein Zusammenhang jedoch immer bestritten). Im Gegensatz zu Dir äußert sich das bei mir aber durch einen superplötzlichen Harndrang, d.h. durch "rechtzeitiges" Aufsuchen einer Toilette kann ich "Harnverlust" vermeiden. Kritisch wird es allerdings, wenn nicht rechtzeitig eine Toilette in Reichweite ist ... und so kenne auch ich in allen Kaufhäusern und Einkaufszentren meiner Umgebung die "Stillen Örtchen" nun bestens (und habe so meine speziellen Vorlieben entwickelt ).Ich muss aber sagen, dass die Zeiträume zwischen den einzelnen Toilettenbesuchen seit Sept. 2005 doch deutlich länger geworden sind (anfangs waren es z.T. nur 35 Minuten, jetzt gehen auch schon mal 1 1/2 Stunden), wobei ich durch AHT mit Tamoxifen bzw. jetzt mit Aromatasehemmer keine Verschlechterung bemerke. Also mach Dir erst mal wegen der AHT nicht allzu große Gedanken über eine Verschlechterung. Es muss nicht zwangsläufig "schlimmer" werden, wie Du an mir siehst. Liebe Grüße Barbara |
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#7
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Hallo Angsthäsin,
meine Chemo war schon 2004. Seit Nov. 2006 mache ich, nach einem Rezidiv, eine AHT und nehme, Arimidex. Habe auch gemerkt, dass ich seitdem zunehmend an Inkontinenz litt. War ziemlich unangenehm. Meine Frauenärztin gab mir den Tipp, Cranbarries zu essen. Die getrockneten Früchte, über den Tag verteilt, immer naschen, so eine viertel Packung am Tag. Ich konnte es nicht glauben, aber es wurde besser und war weg. Wenn ich allerdings ein paar Tage keine Cranberries esse, ist es wieder da. Cranberries haben auch viel Vitamin C und wirken gut für den Darm. Also nicht zu viele davon essen, sonst kann es abführend wirken. Liebe Grüße Heike |
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