Adenokarzinom inoperabel

[Lissi 2]

Liebe C.S.
habe gerade meinen Mann wegen der Schmerzen mit dem Schlauch befragt, er sagt auf einer Scala von 1-10 würde er 3 sagen. Er musste die Prozedur zweimal jeweils über 4 Tage über sich ergehen lassen.er sagt auch das mit der Reise schaffst Du. Wir drücken dir ganz fest die Daumen.
LG
Lissi

[MichaelaBs]

Liebe Claudia,
die anderen schrieben es ja schon, Deiner Reise sollte nichts im Wege stehen. Zum Punktieren kann ich Dir sagen, dass es gut auszuhalten ist, die Erleichterung anschließend ist unbeschreiblich. Bei mir geschah das Absaugen ambulant, aber von der Lungenoperation her weiss ich noch, wie es mit liegenden Schläuchen war. Eigentlich spürst Du die gar nicht.
Bei einer Pleurodese werden beide Pleurablätter mittels Talkumpuder verklebt um ein Nachlaufen von Wasser zu verhindern. Die Prozedur soll schmerzarm sein.

Ich wünsche Dir alles Gute für die kommende Woche und freu Dich auf Rotterdam! Gerade war ich auch wegen meiner Reisepläne beim Onkolgen. Ich muss sie nicht stornieren, denn er findet, wenn die Therapie gut anschlägt, gönnt er mir die Pause gern. Wenn sie nicht so gut anschlägt, ist ebenfalls eine kleine Pause angesagt, bevor mit einer weiteren Therapie gestartet wird, also kann ich mich gerade jetzt besonders auf den Urlaub freuen.

Herzliche Grüße an alle

Michaela

[mouse]

Liebe Michaela,
das freut mich aber mächtig für Dich, dass es mit Deiner Reise klappt!!!
Macht ihr denn jetzt einfach so wie vorgesehen weiter, d.h. stramm im 3 Wochen Rhythmus? Oder ist irgendwas verändert worden?
Ganz liebe Grüße
Christel
P.S. Ich würde es auch schön finden, wenn wir unseren Cocktail gemeinsam schlürfen könnten, dann könnten wir schnacken und es wäre nicht langweilig!

[östel]

Hallo CS, gut dass Du planst und machst und tust. Das ist sicher einerseits notwendig und andererseits bleibt die Psyche stabil. Du scheinst auch sehr stark zu sein.....wie übrigens ALLE hier finde ich. Sonst würden wir hängen und unsere Probleme nicht kommunizieren. Ich höre aus Deinen Worten Angst oder Ablehnung gegenüber einem Versuch mit Tarceva heraus. Woher kommt das? Sicher, die möglichen Nebenwirkungen sind nicht ohne, aber in den Griff zu kriegen. ich bin das beste Beispiel. Wenn alles nichts nutzt dann gibt es eine antibiotische Abdeckung. Ich hätte früher damit beginnen sollen! Unbehandelt können die Nebenwirkungen wirklich übelst sein aber es gibt immer mehr Erfahrung mit der Behandlung. Das hat man mir in der Benjamin Franklin Dermatologie versichert.
Ich habe jetzt eine fast völlig klare Haut und die Haare spriessen wieder. Etwas kälteempfindlich bin ich noch aber das ist kein wirkliches Problem. Diese Pleurodese hat bei mir das Medikament selbst vorgenommen wurde mir gesagt. Ich will dich nicht verunsichern sondern Dich nur etwas beruhigen falls Tarceva bei dir doch noch zum Einsatz kommt. Es ist ein neues vielversprechendes Medikament, keine Wunderdroge aber kann wunderbar wirken. Berichte uns doch weiter wie Du dich auf Rotterdam vorbereitest.
Lieber Uwe, Dein Bruder braucht warscheinlich etwas um seine Situation zu ertragen. Vielleicht wird es nochmal besser und Du kannst dann eher mit ihm sprechen und ihn unterstützen. manchmal sollte man vergangene Kränkungen oder böse Reden einfach vergessen!!
Liebe Michaela, ich hab den Bericht gelesen und konnte nicht gut einschlafen. Aber ehrlich gesagt, bei allem Respekt vor dem Kampfgeist und Lebenswillen: ich würde das nicht mit mir machen lassen, irgendwo ist die Grenze, für mich! Für Dich einen guten Start mit Alimta und dass dein Arzt erwägt, dass die Resistenzen sich legen könnten hat bei mir innere Freudensprünge ausgelöst. Der Zeitpunkt kommt ja auch bei mir. Auch das hat zum Einschlafproblem beigetragen.
Liebe Manuela, bist Du im Loch oder bei einer Untersuchung oder scheint einfach nur die Sonne wie hier in Berlin? LB Grüsse an AllE hier im Thread Regina

[Dortmund]

Guten Tag, alle miteinander,
ich möchte mich mal wieder melden und auch um Rat fragen. Mein Mann nimmt ja seit einem halben Jahr Tarceva und die äußerlichen Nebenwirkungen sind gut zu ertragen. Er trägt einen Vollbart, so dass seine Akne nicht so sichtbar ist und die entzündeten Lippen und Augen bekämpft er mit verschiedenen Salben. Was sehr unangenehm ist, ist die Nase, die blutet sehr oft und unvermittelt wegen des Schorfs und der entzündeten Schleimhäute, wie er auch Marcumar nehmen muss. Er fühlt sich sonst sehr gut.

Bei der Kontrolluntersuchung vor 14 Tagen wurden ganz schlechte Nierenwerte festgestellt und auch „etwas“ auf den Nieren, Zysten oder ??? Jetzt sucht der Onkologe die Ursachen. Da schlägt die Angst wieder über mir zusammen.
Es ist leider so, dass mein Mann nicht viel nachfragt, er hat sich diesmal auch nicht den Bericht kopieren lassen. Ich mag ihn auch nicht immer bedrängen. Er verläßt sich auch ganz auf die Ärzte.
Aber, was ich gerne wissen möchte, und da wende ich mich besonders an Michaela, weil sie auch eine Pleurakarzinose hat. Die ist beim normalen CT nicht feststellbar, hatte man uns nach der Adeno-OP gesagt und kann auch nicht operiert werden. Jetzt habe ich gelesen, Michaela, dass bei Deinem PET-CT

„noduläre Verdichtungen (knotig)“

leuchten. Dein Beitrag ist für mich als Laien leider nicht verständlich; ist es die Pleurakarzinose, die sich da auf der Lunge ausgebreitet hat ?
Nach Deinem Bericht hatte mein Mann seinen Onkologen nach einem PET-CT gefragt und der so wie auch sein Hausarzt – Internist – haben davon abgeraten, weil es a) zu belastend für den Körper sei und b) nicht notwendig. Mit welchem Argument könnte er das PET-CT verlangen ? Es wäre schön, wenn Du mir hierzu etwas sagen könntest.
Viele Grüße
Dortmund

[MichaelaBs]

Liebe Regina,
bei mir hat auch eine naürliche Pleurodese stattgefunden, geringfügige liquide Anteile sind wohl noch vorhanden. Dieser Prozess zeichnete sich schon bei der Chemo ab und wurde auf jeden Fall durch Tarceva verstärkt. Ich freue mich, dass es Dir mit den NW nun besser geht. Du hast den Bericht gelesen, ja, so ging es mir auch, das wollte ich nicht mit mir machen lassen und habe es auch nicht vor. Solange ich gut atmen kann, also die Sauerstoffzufuhr als lebenswichtiges Element funktioniert, bestens. Und wenn da Hilfen von aussen nötig sind, nehme ich sie. Vor einiger Zeit sah ich mal im schwedischen Möbelhaus eine Frau mit Sauerstoff und Schläuchen in der Nase. Da sagte ich zu meiner FReundin: "siehste, auch damit kann ich hier Kötbullar essen".

Liebe Christel,
genau wie bei Dir ist die Gabe von Alimta alle 21 Tage vorgesehen. Ich beginne am 12.03., dann wieder am 02.04. und am 23.04., danach erfolgt eine große Untersuchung und ein CT zur Verlaufskontrolle und am 08.05. fliege ich. Jetzt, nachdem das geklärt ist, kann ich mit neuem Mut und zuversichtlich in die Chemo starten und diesmal bei Dir schauen, wie sie Dir bekommt und Du Dich fühlst. Die Zeit würde wirklich wie im Fluge vergehen, wenn wir gemeinsam die Behandlung hätten!

Lieber Uwe,
auch wenn Du nichts mit Deinem Bruder aufarbeiten konntest/kannst, war Dein Besuch und die damit verbunden Strapazen sicher gut und richtig für Euch. Es ist nicht einfach, aber Regina sprach es bereits an, vielleicht kannst Du Gewesenes vergessen, eventuell sogar verzeihen. Für eine lange Einnahme und Wirksamkeit von T drücke ich Dir die Daumen!

Liebe Engel,
Donnerstag müsstest Du zurückgekomen sein und wi haben hier noch nichts von Dir gelesen. Leider bedeutet es wohl nichts Gutes für Dich und Deinen Vater. Ich denke an Dich und hoffe, Du konntest Kraft tanken und Dich erholen.

Lieber Wolf,
die Sonne scheint und ich denke an Dich. Wie geht es Deinen Eltern? Ist ein wenig Ruhe eingekehrt?

Ihr Lieben, Biba, Betti, Bettina, Claudia, Dani, Erika, Niris,Paylett, Gaby, Tanja, Quirin und alle namentlich nicht genannten natürlich auch, genießt ein wenig die Sonne, freut Euch am grün, was jetzt immer mehr wird und vergesst wenigstens streckenweise, was uns hier zusammengeführt hat.

Liebe Grüße an alle

Michaela

[MichaelaBs]

Liebe Dortmund, (sorry, ich wusste doch schon mal Deinen Namen, Friederike)
ich habe schon mal etwas zur Pleura geschrieben, vielleicht hilft es Dir weiter?
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...37&postcount=8
Gern kannst Du nachfragen, wenn ich noch etwas finde, schicke ich Dir eine pN.

Liebe Grüße
Michaela

PS: Dein Beitrag ist für mich als Laien leider nicht verständlich; ist es die Pleurakarzinose, die sich da auf der Lunge ausgebreitet hat ? Nicht auf der Lunge, da die Pleura die Lunge umgibt, also aussen.
Nach Deinem Bericht hatte mein Mann seinen Onkologen nach einem PET-CT gefragt und der so wie auch sein Hausarzt – Internist – haben davon abgeraten, weil es a) zu belastend für den Körper sei und b) nicht notwendig. Mit welchem Argument könnte er das PET-CT verlangen ? Es wäre schön, wenn Du mir hierzu etwas sagen könntest.
Diese Aussage wundert mich etwas. Bei mir war sehr wohl die ausgeprägte Pleurakarzinose im CT sichtbar. Nur jetzt lautete die Fragestellung: handelt es sich bei der Zunahme der Verdichtungen und knotigen Verdickungen um Narbengewebe oder Tumoraktivitäten, und das genau kann im PET geklärt werden durch die Gabe radioaktiver Glukose, um es mal einfach auszudrücken. Da besonders Tumorzellen einen lebhaften Stoffwechsel haben, stürzen sie sich gierig au diesen Zucker. Da er radioaktiv ist, leuchten die Stellen dann im Bild. Deshalb lag auch eine Indikation für dieses Verfahren vor, denn andernfalls wüssten wir jetzt nicht, dass Tarceva nicht mehr so wirkt und eine neue Therapie zum Einsatz kommen muss.

Ich hofe, ich konnte Dir etwas behilflich sein.

[mouse]

Huhu Engel,
habe gerade gesehen, dass Du wieder da bist!*freu*
Eine dicke Umarmung
und liebe Grüße
Christel