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#3196
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Liebe Anja,
das Ergebnis bestürzt mich sehr! Ich habe so sehr auf bessere Nachrichten gehofft! Fühl Dich von mir in den Arm genommen und getröstet! Ich schicke Dir ganz viel Kraft!! Alles Liebe von Katja
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#3197
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Liebe Anja,
es tut mir so leid, ich kann es kaum in Worte fassen. Ich umarme Dich ganz lieb und schicke Dir ein dickes Kraftpaket Brigitte ![]()
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#3198
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Liebe Anja,
das tut mir auch sehr leid mit dem schlechten Ergebnis und fühle mit dir! Lass dir einen Termin zum Gespräch geben, ich habe sowieso nicht verstanden, warum du dir die CT Ergebnisse immer am Telefon mitteilen lässt. Also ich sitze dann doch immer am Tag nach dem CT in der Chemosprechstunde. Entweder bei Dr. Schnuckel oder halt dem anderen Oberarzt oder beim Prof. Weil jetzt hast du dieses schlechte Ergebnis bekommen und weisst doch gar nicht was das jetzt bedeutet oder wie es jetzt weitergehen soll. Und sonst hättest du zwar auch das schlechte Ergebnis, aber es wird sofort besprochen wie jetzt weiterverfahren wird. Ich denke mal, das sie die Bauchchemo jetzt einstellen werden (ist doch auch nicht schlecht, du hattest da doch eh so arge Nebenwirkungen) und dir eine andere "normale" Chemo verabreichen werden. Oder vielleicht kann dort unten an der Stelle ja bestrahlt werden. Das ist alles ein einziger Mist und mir fehlen meistens auch die Worte um auszudrücken wie grausam diese ganze Krankheit doch ist. Ausserdem weiss ich schon, das ich nächste Woche auch wieder ein schlechtes Ergebnis bekommen werde. Ist ja immer so. Schade, das man dem Krebs nicht davonlaufen kann. Denk an dich und fühl dich gedrückt! ![]() lg, bailey |
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#3199
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Liebe Anja,
das sind ja wirklich schlechte Nachrichten. Bin heute sowie so nur am weinen, weil ich eine Mail bekommen habe, von der Freundin von Goldlack (aus meinem GB-Forum) .. mit einem Foto und traurigem Inhalt. Ich weiss ja nun nicht, wo der Tumor genau sitzt, du schreibst von unten.. dazu: mein Adenokarzinom im Gebärmutterhals/Gebärmutter - war auch sehr gross, und ist mit Cisplatin und gleichzeitiger Bestrahlung weggeschmolzen... nix mehr da. Vielleicht wirst du nun bestrahlt, ich hoffe sehr, dass es möglich ist, denn wenn die Chemos nicht anschlagen, wozu soll man sie ertragen. Ist dann nur noch Gift, nicht für den Tumor, sondern für dein Immunsystem... Mach, wie Bailey schreibt...nix mit Schwestern und Nachrichten zwischen Tür und Angel, dafür ist dein Prof. zuständig. ALLES GUTE und ...es wird gut gehen, hab keine Angst !!! |
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#3200
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Oh mein Gott Anja,
![]() das hast du wahrlich nicht verdient und mir tut es aufrichtig leid, daß du so ein Ergebnis bekommen hast. Ich hoffe das man dir jetzt noch eine Gute Therapie anbieten kann. Bitte verliere den Mut nicht, ich weiß ist leicht gesagt. Ich drücke ganz doll die Daumen! ![]() LG Siby
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An bösen Worten die man ungesagt hinunterschluckt, hat sich noch niemand den Magen verdorben. Winston Churchill |
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#3201
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Liebe, liebe Anja,
ich bin sprachlos, weiß nicht, was ich sagen soll! Ich bete für dich! Liebe Grüße eine traurige Mosi-Bär
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#3202
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Liebe Anja,
es tut mir unendlich leid, ich bete für Dich. Birgit
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#3203
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Hallo Ihr Lieben,
vielen Dank für eure lieben und tröstenden Worte! Ich weiss das zu schätzen! Mittlerweile habe ich mit der Ärztin gesprochen. Habe am Montag Termin mit Prof. er meinte zu meiner Ärztin, das die auf jeden Fall die Chemo ändern werden, es gibt da wohl einige Möglichkeiten unter anderem auch wieder was neues, aber das werden wir dann am Montag besprechen. Naja, im Moment geht es mir etwas besser! Ist zwar alles blöd und Sch.....und würde am liebsten alles hin schmeissen, aber das geht ja auch nicht! Sobald ich mehr weiss, berichte ich natürlich. Ihr seid alle so lieb und hilfsbereit! Ich danke euch von Herzen. Seid alle lieb gegrüsst. Eure Anja |
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#3204
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Hallo Anja!
Es tut mir so leid, dass du schon wieder schlechte Nachrichten erhalten hast. Ich war sprachlos, als ich das las. ![]() Ich habe Christines Beitrag den gewünschten Link hinzugefügt. LG Bessie
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Glücklich, wer alles zum Guten wendet und auch das Widrige sich zum Gewinn macht. (Thomas von Kempen) Dir von mir im Krebs-Kompass verfassten Texte dürfen auf anderen Homepages und in anderen Foren ohne meine ausdrückliche Zustimmung weder verwendet noch veröffentlicht werden. |
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#3205
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Hallo, Anja!
Mist aber auch! Ich hatte so für Dich gehofft! Nachfühlen kann ich sehr gut, wie es Dir im Moment geht. Das Problem mit dem weiterwachsen während der Chemo habe ich ja leider auch. AAABER: was Dein Prof. gesagt hat, verspricht doch Hoffnung! Es gibt noch mehrere Therpaieoptionen, wenn Platin nicht anspricht. Wenn Du meinen letzten Eintrag in meinem Thread liest, wirst Du merken, das die positive Einstellung mich auch gelegentlich verlässt. Aber ich lese bei Dir heraus, daß Du sie so langsam wiederfindest. Der ungebetene Gast soll soch ordentlich "auf die Mütze bekommen", oder? ![]() Ganz liebe Grüße und dicke Kraftpakete Claudia |
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#3206
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Hallo ihr Lieben,
wollte nur mal einen kurzen Zwischenstand mitteilen: habe die Valeron Ration jetzt erhöht und hoffe, es stellt sich bald ein, dass ich schmerzfrei bin!! Es ist richtig zermürbend die letzten paar Tage und ich bin echt mies drauf. Mittlerweile sehne ich schon den OP-Termin bei, als wäre es ein Fest, das zu feiern ist Ich hoffe zumindest, ich kann danach bald wieder eines feiern ![]() Lasst es Euch allen gut gehen und bis bald, liebe Grüße von Katja
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#3207
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Meine arme Katja
![]() diese Warterei ist wirklich schlimm! Vor meiner OP hatten sich auch insgesamt vier Wochen Wartezeit ergeben, weil ich erst noch abstillen mußte und dann so viele Anästhesisten krank waren. Aber wenn ich es ein zweites Mal erleben müßte, würde ich mit so einer Wartezeit vermutlich durchdrehen.... Und Du hast zu alledem auch noch Schmerzen! Ach Mensch, das ist einfach fies! Ich hoffe, daß die Schmerzen bald in den Griff zu bekommen sind und Du wenigstens körperlich bis zur OP nicht so viel leiden mußt! Eine warme Umarmung sendet Dir Deine Linnea
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Einen Menschen zu lieben heißt:
Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat. Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung. - Christine Busta - |
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#3208
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Hallo Mädels,
meine Halsentzündung hat sich jetzt endlich entschieden, sich so ganz langsam zu verabschieden. ![]() Ich habe noch immer etwas Schmerzen beim Schlucken und der Hals ist auch noch rot, aber jeden Tag wird es ein bißchen besser. Ich habe mir vor ein paar Tagen soooo viel Quark bekauft, daß ich jeden Tag Quarkwickel mache und ich bin sicher, daß das hilft. Christine, habe noch keine Kartoffelwickel versucht, weil ich mit den Quarkwickeln gut zurechtkomme. Ich werde aber darauf zurückkommen, wenn es in den nächsten Tagen nicht weiter zurückgeht. Ein Abstrich ist nicht gemacht worden. Das ist bei Kassenpatienten nicht so einfach. Bei Kindern wird es auf jeden Fall immer gemacht und sofort geschaut, damit man die richtigen Medis gibt. Bei erwachsenen Kassenpatienten würde der Abstrich nicht sofort untersucht, sondern ins Labor gegeben und es würde Tage dauern, bis man das Ergebnis hat. Aber es muß ja sofort was getan werden und wenn das Ergebnis erst Tage später kommt, ist die Entzündung meist schon gut zurückgegangen ----- außer bei mir. ![]() Na ja, jedenfalls hat mir der Arzt die Sache mit dem Abstrich so erklärt. Das Antibiotikum hat ja auch gewirkt, aber es hat halt die Entzündung nicht komplett weggehen lassen. Es ist halt sehr hartnäckig, aber nicht nur bei mir sondern auch bei meinem Männe und bei vielen anderen, mit denen ich jetzt gesprochen habe. Ich weiß, eine blöde Halsentzündung ist echt pillepalle und vielleicht hätte ich euch nicht damit vollsülzen sollen, aber seit mehr als 3 Wochen beschäftigt sie mich und ich war zwischendurch echt fertig. Wie fertig ich war, das merke ich erst jetzt, da es langsam besser wird und mein Mann und ich das Gefühl haben, jetzt geht es aufwärts. Ich bin psychisch sehr labil, bin schnell gereizt, bin ungeduldig und vieles geht schief und mir schlecht von der Hand, was mich dann wieder aufregt. Wir freuen uns so auf den Urlaub Ende März. Habe heute morgen im Fernsehen gesehen, daß in Oberstdorf Schnee liegt. Herrlich! Aber wer weiß, wie das in zweieinhalb Wochen ist?!?!?! Einen schönen Tag und viele liebe Grüße Mosi-Bär
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#3209
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Ihr Lieben
![]() die Doppelte-Valeron-Ration zeigt einigermaßen Wirkung, zwischendurch gibt es noch ein paar Novalgin-Tröpfchen und dann ist es endlich auszuhalten, wenn ich auch etwas ![]() ![]() mir vorkomme Aber lieber so, wie diese ständigen Schmerzen!Ich denke auch, dass es einfach die "üblichen Gründe" waren, warum die OP noch so lange herausgeschoben wurde. Ist schon eigentlich eine Tortour. Aber mit der Zeit habe ich glaube ich weniger Angst vor der OP bekommen, denn ich bin einfach nur froh, wenn es soweit ist und ich hoffentlich von dem Weh erlöst werde, irgendwie hat das doch auch was mit Galgenhumor zu tun, was meint ihr? ![]() Liebe Linnea, wie schön, dass Du wieder bei Deinen Lieben sein kannst. Wie erging es Dir denn die ersten Tage zuhause? Ich hoffe, Du kannst einfach genießen und fühlst Dich nicht schon wieder angestrengt! Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende - und wenn es geht: OHNE SORGEN!!! Schön, dass es Euch gibt, liebe Grüße von Katja
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#3210
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Hallo Zusammen, ich wollte euch mal von meinem "Treffen" mit dem Prof. berichten.
Also.....er will die Behandlung auf jeden Fall ändern, erstens weil ich die Chemo so schlecht vertragen habe und zweitens weil er denkt das wenn die Chemo bei dem Tumor bisher nicht gegriffen hat die Möglichkeit sehr gering ist das sie da überhaupt greifen wird. Einmal hat er mir eine Chemo angeboten Caelix (wenn es so geschrieben wird). Andererseits hat er mir wieder eine Studie angeboten, da er bzw. das KK ein Studien-KK ist...... In die Studie werden wohl Deutschlandweit nur etwas über 70 Patienten aufgenommen, ca. 40 sind wohl schon drin. Man erhält so eine Art Bio-Chemische Tabletten. Hörte sich für mich erst etwas Pille Palle an.....Tabletten.......aber nach mehrmaligem Nachfragen findet der Prof. das sehr sehr gut, wobei er natürlich immer gesagt hat, das es keine Garantie gibt das es bei mir hilft. Dieses Präparat nennt sich Sutent. Es wurde in der Vergangenheit wohl sehr erfolgreich bei Nierenkrebs-Patienten eingesetzt und man testet es jetzt bei Eierstockspatienten, die Studie befindet sich jetzt wohl in Phase II, wobei hier schon auch sehr grosse Erfolge erzielt werden konnten! Die häufigsten Nebenwirkungen meinte er wären wohl, man bekommt Weisse Haare !!!!!! Fand ich lustig, dachte er veräppelt mich, aber ist wohl wirklich so, und evtl. Schilddrüsenunterfunktion. Aber das kann man dann auch behandeln, hauptsache das Ding da unten geht weg! Mir wurde dann erstmal Blut abgenommen, da ein Ausschlusskriterum wäre.....wenn ich jetzt schon eine Schilddrüsenunterfunktion hätte.......schaun wir mal. Wenn mit den Werten soweit alles stimmt habe ich morgen früh erstmal eine Besprechung mit der Ärztin die die Studie betreut. Was haltet ihr davon? Also der Prof. findet die Studie sehr sehr gut und rät mir auch dazu das zuerst zu machen. Ich kann natürlich auch erst die Chemo machen, aber schlägt die nicht an und ich möchte dann in die Studie, kann es sein das diese zu ist und ich nicht mehr rein komme. Ich habe irgendwie ein ganz gutes Gefühl dabei. Vor allem freue ich mich, das ich erstmal keine starken Nebenwirkungen haben werde.......Wenn ich die Tabletten gut vertrage, kann ich auch wieder arbeiten gehen. Habe auch schon bei Ago-Ovar geguckt bzw. mein Mann, Dr. Seouli ist auch in dieser Studiengemeinschaft drin! So, das erstmal zu meiner Situation! Ich hoffe auf viele Meinungen eurerseits und evtl. könnt ihr mir ja noch Fragen mit auf den Weg geben....... Liebe Grüsse an Alle Eure Anja |
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