Diagnose: Frührezidiv

[mischi79]

hallo lieber andrea,

mit tut es schrecklich leid, dass deine mama ein rezidiv hat. leider habe ich auch erst vor 3 wochen erfahren,dass meine mama ein rezidiv hat. es ist auch sehr schlimm für mich. bei meiner mama versuchen sie auch erstmal den 3cm inoperablen tumor im bauch kleiner zu bekommen und dann eventuell nochmal zu operieren. mama war jetzt 3 jahre tumorfrei und bekommt diesselbe chemo wie bei der erstbehandlung. ich kann dir bezügl. der zweitmeinung frau dr. pauline wimberger von der uni essen empfehlen. ist ja nicht weit von hagen. wir sind übrigens fast nachbarn: wir kommen aus lüdenscheid! ich drücke dir und deiner mama alle daumen, die ich habe, das die therapie gut anschlägt. ganz liebe grüße

michelle

[klomi12]

Hallo Michelle,

vielen Dank für Deine Informationen und Dein Daumendrücken.
Es tut mir sehr leid, daß auch Deine Mama ein Rezidiv bekommen hat Ich wünsche Euch ebenfalls viel Erfolg für Eure Therapie. Was genau haben die Ärzte mit Deiner Mama jetzt vor? Ich habe nämlich Deinen Beitrag in dem thread von Renata73 gelesen, in dem Du Genaueres zu dem Krankheitsverlauf Deiner Mama erzählt hast. Du hast dort die Hyperthemie erwähnt. Könntest Du mir vielleicht mehr darüber erzählen? Das interessiert mich nämlich sehr. Dankeschön schon im voraus.

Liebe Grüße nach Lüdenscheid,

Andrea.

[mischi79]

hallo liebe andrea,

meine mama erhält jetzt erstmal die chemo wie vor 3 jahren. momentan ist der tumor leider inoperabel. in bad bergzabern (biomedklinik) haben wir am 23.04. einen aufnahmetermin. der dr. meinte am telefon, dass er bei bei meiner mama zwischen der "chemozyklen" für 8-12 tage ein therapie anwendet möchte. wahrscheinlich die ganzkörperhyperthermie. aber er muss meine mama ermal untersuchen. ihm liegen ja zunächst nur die unterlagen meiner mama vor. ich werde dir dann berichten. ok? kannst mich auch über :fay-music@gmx.de kontaktieren.ganz liebe grüße-michelle

[klomi12]

Hallo Michelle,

vielen lieben Dank für die Informationen und Dein Angebot, direkt mit Dir in Kontakt zu treten.
Es tut mir leid, daß ich erst heute die Zeit gefunden habe, Dir zu antworten. Aber da mein Mann von seiner Geschäftsreise wieder zurück ist und noch so viel am Rechner zu tun hat, blockiert er jeden Abend unseren Computer. Und wenn er dann fertig ist, bin ich in den letzten Tagen schon zu müde gewesen.
Aber heute hat es geklappt.
Ich wollte nämlich noch berichten, wie es im Augenblick bei meiner Mutter aussieht.
Also am Dienstag war die 1.Chemo mit Caelix. Bis jetzt merkt sie noch nicht viel. Sie meint heute, ihr Kopf fühle sich etwas schwer an und sie wäre etwas müde. Das Treppenhaus konnte sie aber trotzdem putzen!!! Also es geht ihr noch gut. Nach zwei oder drei Behandlungen mit dem Caelyx wird sich dann zeigen, ob das Caelyx bei ihr wirkt und ob eine Operation vielleicht doch noch in Frage kommt. Dafür hat ihr Onkologe ihr dann Dr. du Bois in Wiesbaden vorgeschlagen. Klingt doch ganz vernünftig. Wir hoffen natürlich, daß eine Operation vielleicht gar nicht notwendig ist. Aber wenn es denn sein müßte, schaffen wir das auch noch. Jetzt muß sie am Mittwoch erst einmal zur Blutabnahme. Und dann alle 3-4 Wochen zur Sonographie, denn ihr Tumormarker ist ja nicht aussagekräftig. Ja und nicht zu vergessen die Chemo alle 4 Wochen.
Hoffentlich geht es ihr weiterhin gut, denn wir wollen doch Anfang Juni zusammen 1 Woche in den Familienurlaub fahren. Den mußten wir schon letztes Jahr wegen des EK´s verschieben. Vielleicht haben wir ja dieses Jahr mehr Glück.
Deiner Mutter drücke ich ganz ganz fest die Daumen für die nächsten Wochen. Daß der Aufenthalt in Bad Bergzabern erfolgreich ist. Daß die Chemo auch dieses Mal wirkt und der Tumor verschwindet oder operabel wird.
Wir hören bzw. lesen voneinander, Michelle.
Ich wünsche Dir und Deiner Familie ein schönes Wochenende.

Viele liebe Grüße nach Lüdenscheid,

Andrea.

[mischi79]

hallo liebe andrea,

macht doch nichts..verstehe ich!das freut mich sehr! bei dr. du bois ist sie auch wirklich gut aufgehoben. meine mama bring ich kommenden mittwoch in die klinik nach bad bergzabern. ich habe mir für die ersten tage eine pension besorgt, um sie zu unterstützen. bin froh, wenn sie endlich da ist, weil wir hier mit dem krankenhaus in lüdenscheid überhaupt nicht zufrieden sind. die schauen noch nicht mal, ob die chemo anschlägt..machen keine zwischenuntersuchungen und die ärtin ist sehr taktlos..man wird in der klinik leider richtig abserviert. zum glück waren wir ja zwischenzeitlich bei fr. dr. wimberger in der uni essen, die hat meine mama richtig ermutigt und wir werden nach abschluss der chemo folgende behandlungen (op) dort durchführen lassen. ich drücke euch so sehr die dau,en, auch dass das mit dem urlaub klappt! ich werde auch weiter berichten. alles liebe-michelle

[vivi2007]

Liebe Andrea,

wie geht es deiner Mutter? Ward Ihr in Wiesbaden?
Ich drücke Euch immer noch die Daumen!!! Bitte melde dich.

Liebe Grüße
Miriam

[klomi12]

Hallo Miriam,

dankeschön fürs Daumen drücken. Das können wir immer noch gut gebrauchen.
Und Dankeschön auch für die Nachfrage.

Also meiner Mutter hat die 1.Chemo mit Caelyx ganz gut vertragen. Die Blutwerte sind noch in Ordnung. Auch die NW lassen sich noch ganz gut aushalten. Sie hat ein paar raue Stellen im Mund. Da benutzt sie nun eine spezielle Mundspülung, die ihr ihr Onkologe verordnet hat. Außerdem brennen ihre Füße. Eine spezielle Salbe schafft aber etwas Linderung. Und dann wird sie auch schneller müde als vorher. Aber das ist wirklich noch nicht schlimm.
Es schränkt sie auch noch nicht ein. Sie kann alles machen, was sie möchte.
Zeitweise merkte man diese Woche gar nicht, wie krank sie ist. Das lag aber daran, daß wir alle (meine Eltern und mein Sohn) für 1Woche Nordseeurlaub in Bensersiel gemacht haben. Eigentlich wollte meine Freundin mit ihrer Tochter mitfahren. Aber als die beiden doch nicht mitfahren konnten, sind meine Eltern spontan eingesprungen. Und das war echt toll !!! Das Wetter war super, unsere Ferienwohnung war auch klasse. Wir haben so viel Spaß gehabt, uns ganz toll erholt und ein bißchen Farbe haben wir auch bekommen. Meine Mutter hat ihre Wehwehchen und ihre Müdigkeit auch gar nicht so gemerkt. Sie ist ganz viel mit uns gelaufen, ohne müde zu werden. Und das Barfußlaufen am Strand und im Wasser hat ihren Füßen gut getan. Es war fast so wie früher. Den EK haben wir fast vergessen, weil wir alle so abgelenkt waren.
Ich hoffe, daß das in 4 Wochen auch wieder so ist. Denn dann steht unser geplanter gemeinsamer Urlaub vor der Tür.
Aber jetzt ist nächste Woche Donnerstag erst einmal die 2.Chemo dran. Vorher erfolgt am Mittwoch noch eine Ultraschalluntersuchung, da ja bei meiner Mutter der TM nicht aussagekräftig ist. Davor haben wir alle etwas Angst. Wirkt das Caelyx schon oder ist der Tumor vieleicht sogar gewachsen? Ist Wiesbaden ein Thema oder nicht?
Das wird wieder eine lange Zeit bis Mittwoch. Aber ich habe da noch ein paar Urlaubsfotos, mit denen ich uns ablenken kann.
So, jetzt weißt Du auch, weshalb ich Dir erst heute antworte.
Ich wünsche Dir ein schönes sonniges Pfingstwochenende. Aber das werden wir in Hagen ja haben.

Bis bald.
Viele liebe Grüße,

Andrea.