Erfahrungsaustausch

[Mosi-Bär]

Lieber Yingarna,

auch mir stehen die Tränen in den Augen. Ich weiß gar nicht, was ich sagen soll.

Ich bete für euch und werde eine Kerze anzünden.

Ich wünsche euch viel Kraft und daß ihr so viel Zeit miteinander verbringt wie es nur möglich ist.

Alles, alles Gute
Mosi-Bär

[Pfingstrose]

Lieber Yingarna,
ich bin sehr traurig über Deine Nachricht und wünsche Euch ganz viel Kraft und noch viel Zeit, die ihr miteinander verbringen könnt! Ich werde für Euch beten und hoffe, ihr werden stark sein! Grüße Deinen Engel ganz ganz lieb.
Traurige Grüße von Katja

[Dorle]

Lieber Yingarna
Es macht mich traurig so schlechte Nachrichten von dir zu hören.Ich werde für euch beten und wünsche euch ganz viel Kraft.
Liebe Grüße Dorle

[Pfingstrose]

Hallo, ihr Lieben,
ich wollte mich nur eben schnell von Euch verabschieden und jetzt bin ich soo bestürzt von den schlechten Nachrichten

Ich versuche, jetzt auch einmal Kraft zu sammeln für das mir Bevorstehende und werde Euch bald wissen lassen, wie es mir ergangen ist. Danke nochmals für Eure Unterstützung und macht nicht so viele Dummheiten, wenn ich weg bin. Bleibt alle munter!

Liebe Grüße von Katja

[Mosi-Bär]

Liebe Katja,

ich wünsche dir alles Gute, drücke die die Daumen.

Ich werde ganz fest an dich denken und für dich beten!

Alles, alles Liebe
Mosi-Bär

[Sternschnuppe07]

Liebe Leena,

das tut mir so unendlich leid für Linnea. Bitte richte Ihr aus, das sie auf gar keinen Fall den Mut verlieren soll, sie schafft es, ganz bestimmt!!!!

alles erdenklich liebe, ich drücke ganz, ganz, ganz fest die Daumen und denke an sie!!!

Manu

[yingarna]

liebe freundinnen und freunde,

gestern haben wir mit dem onkologen gesprochen, wir wollen noch mal in den nächsten tagen ausloten, ob therapeutisch noch was geht. im moment sieht es so aus, das meine engel keine therapie mehr macht, weil es nur noch um lebensverlängerung gehen würde ohne mehr lebensqualität.

seit gestern läuft die künstliche ernährung über den zvk, heute soll wohl erstmals der port genutzt werden. nächste woche kommt mein engel wahrscheinlich nach hause.

die schmerzhterapie wird jetzt das entscheidende für meinen engel und mich sein. unser onkologe ist hierfür ein absoluter fachmann. wir werden auch seit geraumer zeit von einem ambulanten palliativdienst betreut.

die haben auch ein stationäre palliativbetten.

so bin ich zuversichtlich, das wir den weg gemeinsam meistern werden mit möglichst wenig leiden und schmerzen.

ich bin sehr traurich und trotzdem froh, dass ich alles mit meinem engel besprechen und klären kann, so dass nichts übrig bleibt und wir so den weg zu ende gehen können.

die ganze zeit trägt mich das gedicht von dietrich bonhoeffer "von guten mächten".

ich habe einen weiteren text von dietrich bonhoeffer gefunden, der für mich wichtig wird, so fühle ich das.

je schöner und voller die erinnerungen
desto schwerer die erinnerung
aber die dankbarkeit
verwandelt die qual der erinnerung
in eine stille freude.
man trägt das vergangene schöne
nicht mehr wie einen stachel,
sonder wie ein kostbares geschenk in sich.

das gibt mir ein wenig mut für den weg, der jetzt vor mir liegt.

yingarna

[Anne53]

Guten Morgen Yingarna,

ich denk oft an Euch und ich wünsch Euch weiterhin ganz viel Kraft!

Liebe Grüße! Anne

[yingarna]

liebe freundinnen und freunde,

mein engel ist schmerzmäßig gut eingestellt das hauptproblem in den letzten tagen war das ständige übergeben. heute morgen wurde deshalb eine magensonde zur ableitung gelegt. scheint zu funktionieren.
ein plegedienst wird das mit der künstliichen ernährung regeln.
es wird keine chemotherapie geben.

ende der woche wird mein engel wohl nach hause kommen. ich freue mich schon darauf.

im krankenhaus ist eine schöne friedliche atmosphäre für uns gegeben. die gemeinsame zeit tut uns beiden gut.

ganz liebe grüße, schön dass ihr für meinen engel und mich da seid

euer yingarna

[MM-Tiga]

Lieber Yingarna!
ich hab mich bisher gar nicht bei Dir speziell gemeldet, jetzt hab ich aber auch schon so viel von Dir und Deinem Engel mitbekommen, dass ich Dir, d.h. Euch jetzt mal eine wunderschöne Zeit noch miteinander wünschen möchte. Du strahlst irgendwie eine so ruhige Kraft aus, das tut Euch beiden bestimmt gut! Schön auch, dass es sogar im Krankenhaus angenehm zu sein scheint - aber zu Hause ists natürlich am schönsten !
Ich wünsche Deinem Engel, dass er gar nichts unangenehmes mehr durchmachen muss und Ihr einfach eine schöne Zeit miteinander verbringen könnt!
Alles Liebe, alles Gute für Euch!
unbekannterweise liebe Grüsse
MM-Manuela

[Mosi-Bär]

Hallo ihr Lieben,

habe schon im Club geschrieben, daß ich heute nicht so gut drauf bin, daß ich außerdem eine leichte Migräne habe und seit heute mittag sind auch noch leichte Bauchkrämpfe dazugekommen.

Natürlich denke ich immer sofort an ein Rezidiv, das ist wohl so in unserer Situation, ihr kennt das ja auch!

Auf der anderen Seite hat jeder doch mal Bauchschmerzen oder Bauchkrämpfe, man muß ja nicht gleich in Panik verfallen.

Es ist jetzt auch schon besser geworden und ich habe auch ganz normal gegessen, allerdings habe ich erstmal gewartet und ein bißchen Zwieback geknabbert bevor ich mir ein Mittagessen gekocht habe. Aber ich habe es gut vertragen.

Ganz leichte Krämpfe habe ich heute immer wieder, aber wenn ich nicht so aufmerksam wäre, würde ich sie meist sicher nicht bemerken.

In den letzten Monaten bin ich, was solche Beschwerden und die Ängste angeht, viel ruhiger geworden und sehe nicht in jedem Zwicken und Zwacken gleich ein Rezidiv und das tut meiner Seele sehr gut. Ich befasse mich mittlerweile viel seltener mit meiner Krankheit und das ist auch der Grund, warum ich manchmal die schlechten Nachrichten im Forum nicht ertragen kann und darum auch manchmal nicht gleich reagiere. Das bedeutet allerdings nicht, daß ihr mir egal seid oder ich nicht mit euch mitfühle.

Wenn ich in einer Kirche bin und Kerzen anzünde, dann zünde ich auch immer eine Kerze für euch alle hier im Forum an und mein Mann tut das sogar jede Woche, wenn er in die Messe geht.

Ich denke, es ist ganz gut, daß ich langsam Abstand gewinne. Das hat natürlich auch etwas damit zu tun, daß ich nun als Tagesmutter arbeite. Die Kleine tut mir so gut und lenkt mich so gut ab und ich bin so stolz auf meine "Arbeit" und darauf, daß ich so gut mit Hannah zurechtkomme.

Und nun lenken mich unsere Pläne, vielleicht ein Haus zu kaufen und die Umplanungen dieses Hauses, damit wir gemeinsam mit meinem Schwiegerpapa darin wohnen können, noch mehr ab.

Es hat eine Zeit gegeben und die war richtig lange, da habe ich morgens beim Aufwachen sofort an meine Krankheit gedacht und der letzte Gedanke, wenn ich abends einschlief war auch wieder meine Krankheit. Das führte monatelang dazu, daß ich nur schlecht einschlafen konnte.

Das hat sich in den letzten Monaten ganz stark gebessert.

Aber seit wir mit den Hausplänen befaßt sind, kann ich abends wieder nur schlecht einschlafen. Aber ich finde die Gründe sind es wert, oder?

Na ja, jedenfalls, wenn ich jetzt morgens aufwache, dann ist mein erster Gedanke das Haus und wenn ich abends einschlafe, dann ist mein letzter Gedanke das Haus. Mit meiner Krankheit befasse ich mich natürlich noch, aber es wird immer seltener.

So, das mußte ich jetzt einfach loswerden. Ich denke, einige von euch können meine Gedanken und Gefühle nachvollziehen. Je länger die Krankheit zurückliegt, und je besser es einem geht, um so weniger befaßt man sich damit, jedenfalls ist das bei einigen so, wenn auch nicht bei allen.

Meine Diagnose wurde mir am 31.01.2006 mitgeteilt, also ist das jetzt 2 Jahre her. Am 14.04.2006 kam ich nach dem 1. KH-Aufenthalt, bei dem die Bauchspiegelung gemacht wurde, nach Hause und begann ein paar Tage später mit der Chemotherapie.

2 Jahre!!!!! Das ist ein lange Zeit, aber die Erinnerung ist so nah, als wäre es gerade erst gewesen.

Ich wünsche allen noch einen schönen Nachmittag und Abend.

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[Linnea]

Hallo Ihr Lieben

ich möchte doch mal wieder kurz von mir hören lassen: ich habe am Montag mit meiner Hodgkin-Chemo angefangen und bisher ist alles recht gut gegangen. Wegen des Eierstockkrebses bin ich trotz des ersten Stadiums in der mittleren Risikogruppe gelandet und danach richtet sich beim Hodgkin, welche Chemo es wie oft gibt. Die Standard-Therapie würde das ABVD-Schema vorsehen, aber weil das Adriamycin wegen seiner Kardiotoxizität nicht in Frage kommt, bekomme ich nun vier Zyklen COPP und 30 Gy IF-Bestrahlung im Anschluß. Cyclophosphamid und Onkovin gibt es immer an Tag 1 und Tag 8 intravenös, Procarbazin und Prednisolon als Tabletten 14 Tage lang, dann 14 Tage Erholung.

Am Montag ging soweit alles gut: Mein Herz hat sich brav benommen und es kam nur eine Mahlzeit rückwärts, für meine Verhältnisse also vorbildlich Jetzt bin ich einfach schrecklich müde. Naja, kann ja schlafen, bis ich nächsten Montag die zweite Portion des ersten Zyklus bekomme

Euch danke ich ganz herzlich für Eure lieben Worte - Ihr seid so lieb - und wünsche Euch einen wunderschönen Tag (schlafend, reitend, arbeitend, malend, schreibend oder was Ihr sonst so macht...)

Herzliche Grüße von Eurer Linnea

[claudi13]

Hallo, Linnea!

Ich habe so viel an Dich gedacht. Ich freue mich, von Dir zu hören.
Alle unsere Daumen (und das sind viele!) sind für Dich gedrückt, das Du die weiteren Chemos auch gut verträgst und das der Hodgkin sie ganz schlecht verträgt.

Schlaf schön!

Deine
Claudia

[Mosi-Bär]

Liebe Linnea,

auch ich habe so viel an dich gedacht und war so positiv überrascht, von dir zu lesen. Ich drücke dir ganz fest die Daumen und bete ür dich, daß alles gut verläuft!

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[MM-Tiga]

Liebe Linnea ,
schön von Dir zu lesen!
hab auch grad heute wieder gedacht, wie es Dir wohl ergehen mag und ob Du schon die Chemo hattest und wie's it Deinem Vater geht.....undundund...
-bin froh, dass es Dir soweit OK geht- und drücke die Daumen, dass es weiterhin so bleibt und WIRKT!

Alles Liebe wieder für die nächste Zeit und schlaf gut !
MM-Manuela