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#1
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Hallo an Tinka und einige andere, die ihr geantwortet haben,
habt Ihr schon von der multimodalen Therapie gehört, die gibt es mittlerweile an 15 Kliniken in Deutschland, ich meine sogar auch an der Charité. Multimodal bedeutet, dass "3gleisig" gefahren wird, erst Spezial-Op, bei der so viel wie möglich, so schonend wie möglich entfernt wird, dann Chemotherapie und Hyperthermie, also Erhitzung direkt im Bauchraum, danach noch "systemische" Chemo, also die "Regelchemo", wie wir sie alle kennen. Die Methode soll sehr gute Erfolge, auch bei "unbehandelbaren" Krebsstadien haben. Ich werde sie selbst vielleicht bald "ausprobieren" müssen. Weitere Infos findet Ihr im Internet. Tinka, ich wünsche Dir, Deiner Mutter, uns allen, dass diese Methode ein Fortschritt ist, uns helfen kann! Dir, Tinka, wünsche ich viel Kraft, um Deiner Mutter zur Seite zu stehen, ich habe selbst eine Tochter - und ahne, was es sie/Dich kostet diesen Weg mit uns zu gehen. Elke |
#2
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http://www.brustzentrum-nordsee.de/T...lkarzinoms.pdf
Hier handelt es sich nicht um eine neue Therapie, sondern um ein schon lange angewandtes Verfahren in welchem auch in ago-ovar und noggo berichtet wird Christine |
#3
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Halli Hallo,
ich glaube auch hauptsächlich wegen dieser Art von Behandlung wollte meine Mum damals in die Charite für die Zweitmeinung. Soweit ich weiss (und wenn es sich um die gleich Behandlung handelt, Chemo in Bauchraum) wurde uns gesagt das es nicht bei vielen möglich ist da z. B. wie bei meiner Mum...ja wie sag ich das, Metastasen zu tief i mBauchraum waren/sind und diese Art von Chemo nur oberhalb des Bauchraums angesetzt werden kann. Schade eigentlich wir hatten da ein bißchen drauf gehofft...aber ich bin mir sicher es klappt auch so. Ihr war es halt sehr wichtig da auch das Bauchfell befallen ist, was ja wohl nicht so gut sein soll...hörte ich?! Schaun wir mal ![]() Gruß Cut
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"Das wichtigste in deinem Leben ist nicht das, was du materiell erreichst, sondern dein Weg und die Menschen, die dir auf diesem Weg begegnen." ![]() |
#4
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Hallo an alle.Ich habe auch schon über diese methode gelesen aber auch über versetzen in künstliches fieber und andere auch naturheil methoden doch ich denke dass jeder mensch individuell ist...und man,bei keiner methode sagen kann dass sie helfen wird.Als ich es mit meiner mama erfahren habe wusste ich nicht wo ich mein kopf hin stecken soll.Habe wirklich über 10 stunden vom PC gesessen und alles über eierstockkrebs gelesen.Es wurde mir schlecht als ich die ganzen Statistiken sah,mir kammen die schlimmsten gedanken,jeden tag an dem ich das krankenhaus gesehen habe musste ich weinnen weil ich wusste wenn ich da rein gehe sehe ich meine mama leiden und kann diesen anblick nicht ertragen.Sie lag da und weinte und ich mit ihr.Doch ich musste mich behherschen um ihr kraft zu geben.Habe versucht mich durch die krankenschwester und Ärzte zu informieren,mit anderenÄrzten kontakt aufgenommen und gemerkt dass ich doch zu wenig tue.Und mama die sagt dass sie von anfang an nicht an ihrer krankheit denkt.Sie hatte grosse schmerzen,4 tage intensivstation,morfiumpumpe ,dann hat sie schnell versucht zu laufen,war ganz tappfer,ich habe ihr mut gemacht dass ich bei krebskompas frauen erlebt habe die ihren 13 geburstag feiern.Jetzt ist sie zu hause,ihr geht es nicht so toll,hat versstopfung und stechende schmerzen im ganzen bauch und ab der hüfte glieder schmerzen bestimmt von der chemo oder?sie hat Ihren (chemo)arzt gestern angerufen und sie durfte ein Zöpfchen nehmen dann hat sie ganz langsamm geredet und geschlafen.Ich mache mir sorgenHabe angst dass es nicht die chemo ist sondern was anderes!!!!!Sie fährt gerade zum Ärzt weil sie grosse schmerzen hat und sagt ihr plazt der bauch obwohl sie keine verstopfung mehr hat.Es ist wie ne achterbahn.habe mich so gefreut als ich am ersten chemo tag hörte dass es ihr gut geht und sie putzt.Sie tut mir so leid und ich habe sie gerade gedrängt dahin zu fahren.Hpffe es ist alles im grünen bereich.Habe einfach die grosse hoffnung dass die chemo die drecksdinger bekämpfen wird....
![]() Natürlich werde ich versuchen eine gute therapie für sie zu finden aber erst mal ist denke ich die chemo sehr wichtig.in Bonn gibt es eine Ärztin an der uniklinik die sich auf neue medikamente spezialisiert.Ein drittes zu der chemo zb. Sie sagte dass sie manchmal nach der dritten chemo bei guten ergebnissen nochmals operieren und dann erst die weitere chemo bombe.Es lohn sich auf jeden fall anzuhoeren aber wie gesagt ich glaube an meisten an selbsheilungskraft denn irgendwo liegt es an uns und in Gotteshand...Ich wünsche allen sehr viel kraft,Glück,Mut und einen schoenen sonnigen Tag. ![]() |
#5
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hallo an alle.Ich hoffe es geht euch gut.
Bin hin und wieder im forum unterwegs und es hilft mir sehr.Irgendwie macht es auf einer seite süchtig ![]() man erhält aufjeden fall die informationen die man braucht in einer "normalen"sprache erklärt ![]() ![]() Wünsche allen alles alles gute und viel kraft! Liebe grüsse Martyna |
#6
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Hallo liebe Tinka,
meine Mum ist ebenfalls an EK Krebs erkrankt und hat nun aktuell den zweiten Rückfall. Ihre "Heilpraktikerin" hat ihr ebenfalls Hypertermie empfohlen und zwar in einer Klinik in Bonn. Was ist denn bei euch daraus geworden ? Ich wünsche euch nur das beste, ganz liebe Grüße Krissi |
#7
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hay krissi.
Meine mama bekommt die standard chemo..Hatte erst eine und der tumormarker ist höher als vor der op aber die Ärztin sagt es kann auch daran liegen dass sie darmvertikel bekommen hat und sonst müssen wir einfach abwarten.es geht ihr so lala.Aber sie ist lebenswillig und putzt und kann sich nicht ausruhen.ich habe noch nichtmal genau begriffen was mikroskopisch kleine metastasen zu bedeuten hat.(Nach op)aber ich sehe auf ein mal alles positiv und versuche jeden tag meiner mama zu zeigen wie sehr ich sie liebe.Eine Ärztin in der uniklinik Bonn sagte zu mir am telefon dass sie auch chancen sieht doch ich habe angst"zu positiv zu denken".Und wie siehts bei euch aus??Alles in ordnung und wie lange ist es denn bei deiner mama her??Ist es weit fortgeschritten??Wünsche deiner mama alles gute und dass das drecksding verscwindet für alle zeiten ![]() Liebe grüsse,Martyna |
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