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#1
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Nachtrag!
Liebe Aldente Jetzt weiß ich auch worauf ich Appetit habe, leider etwas spät erkannt! Aber dafür, ein paar Zeilen für Dich gesondert J Wie geht es Dir selbst? Ich finde dass dies doch auch einmal interessant ist! Ich danke Dir für Deine ganz lieben Kraftpakete, kann sie immer noch gut gebrauchen und nehme sie natürlich, genau wie diesen Tipp bzgl. Essen mehr als nur dankend an! Mach Dir ebenso keinen Stress, auch wenn ich mich stets über Deine Beiträge freue! Ganz liebe Grüße und für Dich ein Sonderknuddel! ( es macht schon jetzt Appetit) Bye bye bis denne ![]() ![]() Ganz liebe Grüße Ina |
#2
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![]() Hey liebe Ina!!
Schön, wieder von Dir zu hören bzw. zu lesen. Dein Eintrag hört sich gut an, es geht wohl immer ein Stückchen weiter bergauf und das freut mich unheimlich für Dich! ![]() Tja, es ist schon eine zusätzliche Belastung mit der Krankenkasse. Dieses Thetaer, dass die alles nur schriftlich annehmen hatten wir auch jedes Mal, und nachdem unser Prof. dann das gefühlte 100ste Attest geschrieben hat ist es ihm auch zu bunt geworden und er hat dann mal mit der Versicherung telefoniert. Immerhin sparen die sich durch diese Infusionen (Immunglobuline) bzw. die Tabletten (Kalium) den sonst erforderlichen Stationsaufenthalt zu bezahlen. Mal davon abgesehen, dass es für mich deutlich schlimmer gewesen wäre stationär bleiben zu müssen. So konnte man alles ambulant regeln und statt dass sie dies mal beachten, dass sie ja dadurch auch weniger zahlen müssen, zicken sie jedes Mal rum. Naja, nach diesem Telefonat war jedenfalls dann Ruhe, es wurde soweit alles erstattet und bis heute hatten wir keinen Stress mehr in der Richtung. Dafür hat man ja auch genug andere Sorgen!! ![]() Schön, dass Du jetzt wieder so deinen Alltag findest. Auch wenn es natürlich wahnsinnig anstrengend ist täglich in die Klinik zu müssen. Muss ich ja momentan auch. Da darf man dann ruhig auch mal paar Stündchen schlafen.. ![]() Ich drücke Dir ganz ganz fest meine Daumen, dass Deine Blutwerte sich gehalten haben, werde Donnerstag (richtig?) noch mehr als sonst schon an Dich denken!! Jetzt wünsche ich Dir noch einen schönen Abend, bei uns schüttet es wie verrückt, hoffe bei Dir ist es schöner, fühl Dich ganz lieb gedrückt ![]() liebe Grüße, Deine Patty winke.gif ![]()
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() |
#3
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Liebe Ina,
ich bin etwas verdattert wegen der hochkalorischen Nahrung, bekommst Du sie denn? Verstehe das Theater mit dem Schriftkram gar nicht, jedenfalls nicht bei Deiner Erkankung und dem Marathon, den Du bis heute hinter Dich gebracht hast. Ich kenne das aus der Praxis nicht so, leider sind meine Jahre in der Allgemeinmedizin schon länger her, aber wenn sich früher die KK auf den Standpunkt stellte, sie übernehmen das nicht, z.B. das Fresubin und auch meinten, sie bräuchten von 3 Fachärzten 3 unterschiedliche Atteste, dann ist meine Ex-Chefin tätig geworden und war nicht immer freundlich am Tel. mit den doch etwas höheren Menschen der KK. Und danach fluppte das immer alles. Vielleicht kann Dein behandelnder Arzt mal bei der KK anrufen? Vielen Dank für Deine lieben Zeilen an mich. Mir selber geht es gut, sollte ich das vielleicht ab und an erwähnen? ![]() ![]() Heute nachmittag gehe ich das erste Mal nach dem Urlaub wieder arbeiten, freue mich schon, ich saß ja vor der Stelle 2,75 Jahre arbeitssuchend zuhause und habe Hausfrau gespielt, von daher genieße ich jetzt die 2 Tage in der Woche, die ich wieder arbeiten gehe. Einen schönen Tag für Dich, liebe Grüße und bis bald, Deine Aldente |
#4
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Liebe Ina.
![]() Und schon wieder hast du zuerst an uns gedacht, hast einen so langen Beitrag hier geschrieben, ich frage mich immer wieder . wie schaffst du das nur? Du musst übermäßige Kräfte besitzen, und einen enormen Lebenswillen , anders ist das nicht möglich Viele deiner letzten Kraftreserve allein, lässt du schon tägliche durch die Untersuchungs- Strapazen , der Fahrerei zwischen Köln und deinem zu Hause. Besonders die vielen deine vielen Krebs- Kompas Freunde , eigentlich sind es ja Alle, die an dich denken, dich aufrichten und mit dir fühlen, dir Mut machen,dir ihre Daumen drücken und dir Engel schicken Schutzengel.. wenn s dir nicht so gut geht, ´ die tun ihr Übrigens, dich auf zu richten. Das es Menschen gibt, die dich mögen und ich glaube hier ist niemand, der nicht stets an dich denkt und hofft, dass es bald aufwärts geht Alles braucht Zeit, schon klar, aber alles wird gut werden. Deine liebenswürdige ehrliche Art, wie du jedem mit Rat und Tat mit deinem kompetenten Wissen ihre Sorgen linderst. Das ist es was dich so beliebt macht, was ich so an dir bewundere und darum hast du von mir ein dickes Lob verdient. Jeden Tag denke ich an Dich. Hatte schon wie oft den Telefonhörer in der Hand, wollte deine Stimme hören aber ich habe dann doch gedacht, lass es lieber sein, dass es dich anstrengt und du mit dem bisschen Kraft, welches du dir mühsam aufgebaut hast, lieber sparsam damit umgehst Das werden wir nachholen. Gestern war ich mit meinem Mann ein Stündchen im Wald „ Spazieren „ kann ich nicht sagen, bin eher geschlichen, mehr schaffe ich auch nicht haben ein stilles, kostbares Örtchen gefunden , ein Plätzchen um zur Ruhe und innerlichen Besinnung zu kommen. Ich dachte , das Foto schickst du Ina sie kann das jetzt gebrauchen, sie kann auch davon provitieren damit wieder Gesundheit, Glück und Kraft bei dir einkehrt damit du bald wieder ein neues lebenswertes Leben erreichst vlbG Louise. ![]() |
#5
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Liebe Patty, Aldente und Louise
![]() Ich danke euch für eure lieben Zeilen! Die vergangene Woche war sehr anstrengend, und die kommende Woche sieht nicht viel anders aus! Inzwischen sind richtig starke Knochenschmerzen dazu gekommen und das macht alles noch schwieriger.Laufend habe ich Arzttermine wonach ich dann ständig fix und fertig bin. Am Donnerstag finden die weiteren Untersuchungen beim Pneumologen statt, es wird eine Bronchoskopie gemacht. Meine Blutwerte sind weiterhin nicht in Ordnung, allerdings hält der Arzt in der Klinik das nicht für unnormal in Anbetracht der Tatsache dass man mir nicht alle Stammzellen geben konnte. Nun denn, abwarten wie das weitergeht! Leider habe ich mir jetzt noch einen „netten Infekt“ eingefangen, ich hoffe dass dieser recht schnell wieder abklingt und mich nicht weiter schwächt. Auch mein „Essensproblem“ hat sich noch nicht gelöst bzw. gebessert. Mein Gewicht stagniert auf einem niedrigen Level, ich schaffe leider im Moment nur minimale Mengen. Auch die zusätzliche Astronautenkost hat mir da bislang noch nicht weiter geholfen. Ich hoffe nur dass sich dies wirklich mit der Zeit etwas bessert. Eigentlich hatte ich mir gewünscht recht bald zur AHB fahren zu können, doch bislang bekomme ich das OK nicht. Auch weiß ich noch nicht, wann das nächste Staging ist. Das wollte mir der Arzt wohl nicht sagen. Das einzige was ich erfahren konnte war, dass ich mich nach einem halben Jahr neu impfen lassen muss. Ich hatte ja doch gehofft, dass ich etwas schneller wieder zu Kräften komme, aber da muss ich mich wohl weiterhin in Geduld üben. Liebe Patty: ich hoffe sehr, Dir geht es inzwischen auch wieder etwas besser und Du hast nicht mehr ganz so viele Schmerzen! Bist Du eigentlich bei einem Schmerztherapeuten? Bei diesen ständigen Schmerzen würdest Du dort bestimmt medikamentös gut eingestellt. Liebe Aldente: ja, inzwischen habe ich die Genehmigung für die Astronautenkost, sie wurde mir sogar umgehend gebracht. Wie waren Deine ersten Tage auf der Arbeit? Ich kann mir sehr gut vorstellen dass Du Dich darauf sehr gefreut hast, es ist ja doch ein tolles Gefühl wenn man dann endlich wieder einen Job hat. Ich wünsche Dir natürlich, dass Dir die Arbeit viel Freude bereitet! Liebe Louise: bei Dir hatte ich ja bereits einige Zeilen geschrieben. Trotzdem noch einmal, tausend Dank für Deine lieben Zeilen! Leider besitze ich tatsächlich im Moment nicht ganz so viel Kraft wie man denken könnte. Ich wünschte es wäre einiges mehr an Kraft vorhanden, alleine die Treppen hier im Haus machen mir „tierisch“ zu schaffen. Leider kann ich auch nicht sehr weit laufen, dann bekomme ich richtig Beschwerden mit der Puste. Ich hoffe sehr, dass ich am Donnerstag mehr erfahre, bzw. höre wie und was man gegen dieses Problem machen kann. Auch hier an dieser Stelle drücke ich Dir weiterhin die Daumen! Liebe Ulli und Linnea: Willkommen Zuhause ![]() Euch Allen wünsche ich jetzt schon einmal eine schöne und angenehme Woche, eine Woche ohne Probleme und mit positiven Erlebnissen! Liebe Grüße ![]() Ina |
#6
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Liebe Ina! Ich wünsche Dir von Herzen weiterhin viel Kraft und alles Gute! Du schaffst das! Ich habe nun am 25. meine Darmspiegelung und auch bei meiner Großen steht ein böser Verdacht im Raum.
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Meine Schwiergermama(NHL) 12.6.1946-27.8.2006
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#7
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![]() Hallo meine liebe Ina!!
Och Mensch, das tut mir Leid, dass es Dir nicht sehr gut geht. sorge.gif Ich halte weiterhin meine Daumen gedrückt, dass es Dir bald wieder besser geht! Diese Knochenschmerzen kenne ich nur zu gut, habe sie momentan auch wieder sehr stark, komisch, fing plötzlich während der Bestrahlung an und hat noch nicht wieder aufgehört. Naja, wird schon wieder! Das Blöde ist nur, dass ich kaum Schmerzmittel habe, die wirklich voll die Beschwerden abdecken, nicht mal Morphin hilft so gut. Meine Ärzte haben schon viel probiert und ich war ja bis dahin auch gut eingestellt mit Schmerzmitteln, aber jetzt wo diese Knochenschmerzen wieder anfingen, hilft halt kaum noch was... Diese blöden Blutwerte, müssen doch allmählich mal anfangen zu schaffen, lange genug Pause gemacht.. Dudu.gif Ich hoffe, dass Du bald das OK für die AHB bekommst und sich dann auch Dein Gewicht wieder regelt. Hab weiterhin Geduld, ich weiss, das klingt so leicht und ich selber mag diesen Satz auch nicht wirklich, aber es ist nunmal leider so, wir müssen abwarten, bis es uns wieder soweit gut geht! Freue mich zu hören, dass Du es erreicht hast, dass man Dir nun endlich Deine Astronautenkost übernimmt. Wird aber auch Zeit. Naja, Krankenkassen halt.. ![]() Meine Liebe, ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft und auch Geduld und schicke Dir mal ein paar Sonnenstrahlen von uns sonne.gif , fühl Dich ganz lieb gedrückt und viele Grüße, deine Patty winke.gif
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() |
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