![]() |
|
|
|
|
#1
|
|||
|
|||
|
Liebe Ina.
![]() Und schon wieder hast du zuerst an uns gedacht, hast einen so langen Beitrag hier geschrieben, ich frage mich immer wieder . wie schaffst du das nur? Du musst übermäßige Kräfte besitzen, und einen enormen Lebenswillen , anders ist das nicht möglich Viele deiner letzten Kraftreserve allein, lässt du schon tägliche durch die Untersuchungs- Strapazen , der Fahrerei zwischen Köln und deinem zu Hause. Besonders die vielen deine vielen Krebs- Kompas Freunde , eigentlich sind es ja Alle, die an dich denken, dich aufrichten und mit dir fühlen, dir Mut machen,dir ihre Daumen drücken und dir Engel schicken Schutzengel.. wenn s dir nicht so gut geht, ´ die tun ihr Übrigens, dich auf zu richten. Das es Menschen gibt, die dich mögen und ich glaube hier ist niemand, der nicht stets an dich denkt und hofft, dass es bald aufwärts geht Alles braucht Zeit, schon klar, aber alles wird gut werden. Deine liebenswürdige ehrliche Art, wie du jedem mit Rat und Tat mit deinem kompetenten Wissen ihre Sorgen linderst. Das ist es was dich so beliebt macht, was ich so an dir bewundere und darum hast du von mir ein dickes Lob verdient. Jeden Tag denke ich an Dich. Hatte schon wie oft den Telefonhörer in der Hand, wollte deine Stimme hören aber ich habe dann doch gedacht, lass es lieber sein, dass es dich anstrengt und du mit dem bisschen Kraft, welches du dir mühsam aufgebaut hast, lieber sparsam damit umgehst Das werden wir nachholen. Gestern war ich mit meinem Mann ein Stündchen im Wald „ Spazieren „ kann ich nicht sagen, bin eher geschlichen, mehr schaffe ich auch nicht haben ein stilles, kostbares Örtchen gefunden , ein Plätzchen um zur Ruhe und innerlichen Besinnung zu kommen. Ich dachte , das Foto schickst du Ina sie kann das jetzt gebrauchen, sie kann auch davon provitieren damit wieder Gesundheit, Glück und Kraft bei dir einkehrt damit du bald wieder ein neues lebenswertes Leben erreichst vlbG Louise. ![]() |
|
#2
|
||||
|
||||
|
Liebe Patty, Aldente und Louise
Hallo @ all! Ich danke euch für eure lieben Zeilen! Die vergangene Woche war sehr anstrengend, und die kommende Woche sieht nicht viel anders aus! Inzwischen sind richtig starke Knochenschmerzen dazu gekommen und das macht alles noch schwieriger.Laufend habe ich Arzttermine wonach ich dann ständig fix und fertig bin. Am Donnerstag finden die weiteren Untersuchungen beim Pneumologen statt, es wird eine Bronchoskopie gemacht. Meine Blutwerte sind weiterhin nicht in Ordnung, allerdings hält der Arzt in der Klinik das nicht für unnormal in Anbetracht der Tatsache dass man mir nicht alle Stammzellen geben konnte. Nun denn, abwarten wie das weitergeht! Leider habe ich mir jetzt noch einen „netten Infekt“ eingefangen, ich hoffe dass dieser recht schnell wieder abklingt und mich nicht weiter schwächt. Auch mein „Essensproblem“ hat sich noch nicht gelöst bzw. gebessert. Mein Gewicht stagniert auf einem niedrigen Level, ich schaffe leider im Moment nur minimale Mengen. Auch die zusätzliche Astronautenkost hat mir da bislang noch nicht weiter geholfen. Ich hoffe nur dass sich dies wirklich mit der Zeit etwas bessert. Eigentlich hatte ich mir gewünscht recht bald zur AHB fahren zu können, doch bislang bekomme ich das OK nicht. Auch weiß ich noch nicht, wann das nächste Staging ist. Das wollte mir der Arzt wohl nicht sagen. Das einzige was ich erfahren konnte war, dass ich mich nach einem halben Jahr neu impfen lassen muss. Ich hatte ja doch gehofft, dass ich etwas schneller wieder zu Kräften komme, aber da muss ich mich wohl weiterhin in Geduld üben. Liebe Patty: ich hoffe sehr, Dir geht es inzwischen auch wieder etwas besser und Du hast nicht mehr ganz so viele Schmerzen! Bist Du eigentlich bei einem Schmerztherapeuten? Bei diesen ständigen Schmerzen würdest Du dort bestimmt medikamentös gut eingestellt. Liebe Aldente: ja, inzwischen habe ich die Genehmigung für die Astronautenkost, sie wurde mir sogar umgehend gebracht. Wie waren Deine ersten Tage auf der Arbeit? Ich kann mir sehr gut vorstellen dass Du Dich darauf sehr gefreut hast, es ist ja doch ein tolles Gefühl wenn man dann endlich wieder einen Job hat. Ich wünsche Dir natürlich, dass Dir die Arbeit viel Freude bereitet! Liebe Louise: bei Dir hatte ich ja bereits einige Zeilen geschrieben. Trotzdem noch einmal, tausend Dank für Deine lieben Zeilen! Leider besitze ich tatsächlich im Moment nicht ganz so viel Kraft wie man denken könnte. Ich wünschte es wäre einiges mehr an Kraft vorhanden, alleine die Treppen hier im Haus machen mir „tierisch“ zu schaffen. Leider kann ich auch nicht sehr weit laufen, dann bekomme ich richtig Beschwerden mit der Puste. Ich hoffe sehr, dass ich am Donnerstag mehr erfahre, bzw. höre wie und was man gegen dieses Problem machen kann. Auch hier an dieser Stelle drücke ich Dir weiterhin die Daumen! Liebe Ulli und Linnea: Willkommen Zuhause ![]() Euch Allen wünsche ich jetzt schon einmal eine schöne und angenehme Woche, eine Woche ohne Probleme und mit positiven Erlebnissen! Liebe Grüße ![]() Ina |
|
#3
|
|||
|
|||
|
Liebe Ina! Ich wünsche Dir von Herzen weiterhin viel Kraft und alles Gute! Du schaffst das! Ich habe nun am 25. meine Darmspiegelung und auch bei meiner Großen steht ein böser Verdacht im Raum.
__________________
Meine Schwiergermama(NHL) 12.6.1946-27.8.2006
|
|
#4
|
||||
|
||||
|
Hallo meine liebe Ina!!
Och Mensch, das tut mir Leid, dass es Dir nicht sehr gut geht. sorge.gif Ich halte weiterhin meine Daumen gedrückt, dass es Dir bald wieder besser geht! Diese Knochenschmerzen kenne ich nur zu gut, habe sie momentan auch wieder sehr stark, komisch, fing plötzlich während der Bestrahlung an und hat noch nicht wieder aufgehört. Naja, wird schon wieder! Das Blöde ist nur, dass ich kaum Schmerzmittel habe, die wirklich voll die Beschwerden abdecken, nicht mal Morphin hilft so gut. Meine Ärzte haben schon viel probiert und ich war ja bis dahin auch gut eingestellt mit Schmerzmitteln, aber jetzt wo diese Knochenschmerzen wieder anfingen, hilft halt kaum noch was... Diese blöden Blutwerte, müssen doch allmählich mal anfangen zu schaffen, lange genug Pause gemacht.. Dudu.gif Ich hoffe, dass Du bald das OK für die AHB bekommst und sich dann auch Dein Gewicht wieder regelt. Hab weiterhin Geduld, ich weiss, das klingt so leicht und ich selber mag diesen Satz auch nicht wirklich, aber es ist nunmal leider so, wir müssen abwarten, bis es uns wieder soweit gut geht! Freue mich zu hören, dass Du es erreicht hast, dass man Dir nun endlich Deine Astronautenkost übernimmt. Wird aber auch Zeit. Naja, Krankenkassen halt.. ![]() Meine Liebe, ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft und auch Geduld und schicke Dir mal ein paar Sonnenstrahlen von uns sonne.gif , fühl Dich ganz lieb gedrückt und viele Grüße, deine Patty winke.gif
__________________
08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() |
|
#5
|
|||
|
|||
|
Liebe Ina,
es tut mir leid zu hören, dass es Dir im Moment nicht so gut geht. Hoffentlich beeinträchtigt Dich der blöde Infekt nicht so sehr und hoffentlich hören die Knochenschmerzen auch bald auf! Ich kann mir vorstellen, dass es oft entmutigt, wenn es so langsam voran geht mit der Erholung, aber Du hast jetzt schon so viel geschafft und Du schaffst es weiter!
__________________
Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
|
#6
|
|||
|
|||
|
Liebe Ina,
ich hoffe für Dich, dass es Dir schon etwas besser geht und die Anstrengungen der Arztbesuche bewältigen kannst ohne total platt hinterher zu sein. Diese Probleme mit der Lunge kenne ich nur zu genau. Die Atemnot ist manchmal schrecklich. Da denke ich oft, zum Beispiel nach dem Treppensteigen, dass ich gleich umfalle und keine Luft mehr bekomme. Was machen Deine Blutwerte? In den letzten Wochen musstest Du soviel durchstehen, da ist es kein Wunder, dass es langsam bergauf geht. Die neuen Stammzellen müssen ja auch gegen den Krebs ankämpfen und ihn platt machen, deshalb ist Dein Körper ja auch zusätzlich geschwächt und mit anderen Dingen beschäftigt. Oder denke ich da falsch? Hab herzlichen Dank für Deinen lieben Brief. Habe mich sehr darüber gefreut, als ich nach Hause kam. Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass es spürbar aufwärts geht und Deine Geduld nicht so lange strapaziert wird, denn dann kannst Du ja die AHB bald ins Auge fassen. Sei ganz lieb umärmelt von Katinka
__________________
Von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost, was kommen mag. Gott ist mit uns am Abend und am Morgen und ganz gewiss an jedem neuen Tag. (D. Bonhoeffer) |
|
#7
|
||||
|
||||
|
Liebe Ina,
ich wollte mich nicht in den "Urlaubs-Vorbereitungs-Stress" stürzen, ohne vorher nochmal persönlich bei Dir reinzuschauen Danke für Deine (wie immer) liebevollen Zeilen in meinen Thread. Ich lese immer so gern von Dir, weil Du eine wundervolle Art hast zu schreiben. Ich könnte Dich wie verrückt knuddeln - Du hast selbst soviel um die Ohren, zu kämpfen und zu plagen...und dennoch schaffst Du es immer wieder Dich mit anderen zu freuen und anderen Mut zu machen! Ich bewundere Dich dafür. Behalte Dir Deine wundervolle Art immer bei.Wie ich lesen konnte, bleibst Du vor nichts verschont...Und das stimmt mich sehr traurig. Du hast soviel Stärke, Wille, Kampfgeist und Power - und dennoch wirst Du schrecklich geplagt... ![]() Ich denke immer an Dich und bin in Gedanken stets bei Dir. Und ich bin mir sicher, auch diesen Berg wirst Du beklimmen - aber wie sagt man so schön...Gut Ding will Weile haben... Ich jedenfalls glaube an Dich und speziell Dir gilt heute mein nächtliches Gebet... Lass Dich nicht unterkriegen und halte durch... - ich drück Dir von Herzen die Daumen! Deine Sandra
__________________
Es gibt Momente im Leben eines jeden Menschen, da hört die Erde einen Moment auf sich zu drehen... Und wenn sie sich dann wieder dreht, wird nichts mehr sein wie vorher... ![]() Stets in Gedanken an meine seit Januar'08 (ED 12.01.2008) an Morbus Hodgkin (Stadium III) erkrankte "Schwägerin-in-Spe" - Dani, ich glaube ganz fest an Dich! Du schaffst das! Wir lieben Dich von ganzem Herzen! ![]() Und Du hast es geschafft - krebsfrei 06/ 2008!!!! Keine Bestrahlung mehr erforderlich!!!! |
|
#8
|
||||
|
||||
|
Ihr Lieben, Ela, Patty, Basty, Nicole und Sandra, und natürlich ein Hallo an euch Alle hier in der Runde!
Es wird ja doch mal wieder Zeit dass ich in die Tasten „haue“, aber ich tue es gerne und die Woche ist „Gott sei Dank“ rum! Keine Termine mehr, es hat mir wirklich für eine Woche gereicht. Jeden Tag irgendwelche Termine machen mich einfach platt. Gestern hatte ich die Bronchoskopie, danach klappte rein gar nichts mehr. Ein Ergebnis davon bekomme ich erst in der nächsten Woche, allerdings wurde wieder sehr viel Sekret abgesaugt. Durch die Fibrose und dem Lungenemphysem kann ich es nicht abhusten. Die Erkältung ist leider wieder etwas stärker geworden, was nicht gerade sehr förderlich für mich ist. Heute war ich dann (mal wieder) in der Klinik. Von dort gibt es nicht viel Neues zu berichten. Leider werde ich auch vorerst nicht in Reha fahren können, der Antrag wird erst dann zugelassen, wenn ich fit genug dafür bin. Klasse, das kann ja noch dauern! Was soll ich machen, eigentlich hat der Arzt ja auch recht, ich bin immer noch sehr schlapp und mein Gewicht bewegt sich im „Gramm – Maßstab“ nach oben. Aber immerhin, damit bin sogar ich schon zufrieden. Ich hoffe nur sehr, dass das Wetter recht bald wieder etwas besser wird, mir ist kalt, der „Wind pfeift durch meine Rippen“ und die Feuchtigkeit tut mir auch nicht gerade gut. Allerdings J, sonst habe ich nichts zu meckern. Irgendwie hat sich alles hier bei mir eingependelt, ich selbst schaffe zwar nicht viel, aber auch mit dem Wenigen bin ich zufrieden. Ich merke doch, dass ich in der letzten Zeit etwas geduldiger geworden bin, meine Erwartung das alles noch schneller besser wird habe ich beiseite geschoben. Dennoch, so rein von der Psyche her bin ich doch auch in ein kleines Loch gefallen, was allerdings nach Aussage der Ärzte und meiner Psychologin normal wäre. Na ja, dann werde ich bemüht sein, da auch schnell wieder heraus zu krabbeln! Liebe Ela: ich freue mich riesig von Dir zu lesen, ist auch schon wieder sehr lange her. Aber ich werde mich bei Dir nochmals per PN melden. Ich hoffe sehr, dass es euch gut geht!!! Liebe Patty: gratuliere zur überstandenen Therapie! Du hast es nach einer langen schweren Zeit geschafft, das freut mich riesig. Alles Liebe und Gute weiterhin für Dich! Liebe Basty: danke Dir für Deine ganz lieben Zeilen, habe mich riesig darüber gefreut! Wie geht es Dir? Ich hoffe es ist alles OK! Liebe Nicole: auch Dir ganz lieben Dank für Deine Zeilen! Ich hoffe sehr, dass es Deinem Mann inzwischen etwas besser geht. Meine Daumen sind für euch gedrückt dass das neue Medikament endlich einen Erfolg bringt! Meine Daumen sind gedrückt! Liebe Katinka: ja, mit dem Sauerstoffmangel ist es so eine Sache, so ab und an fühle ich mich doch fast wie 100. Ich hoffe sehr, dass dies aber doch noch etwas besser wird. Meine Blutwerte waren heute ganz passabel, nur sind die Leukos wieder deutlich gesunken. Ich hoffe Du hast Dich in Deinem Urlaub gut erholt und das mit der Wiedereingliederung klappt ohne Probleme, ich wünsche es Dir! Liebe Sandra: Du brauchst Dich nicht bei mir bedanken, ich glaube ein jeder hier hat sich über Dani’s Genesung gefreut! Auch weiterhin werde ich mich garantiert nicht unterkriegen lassen, soviel ist sicher! Bald steht ja auch Dein Urlaub an, allerdings hoffe ich ja sehr, dass die Vorbereitungen dazu nicht in Stress ausarten, das muss nicht sein. Alles Gute für Dich und unbekannter Weise liebe Grüße an Dani. An alle Anderen die ich jetzt nicht so angesprochen haben: ich hoffe sehr es geht euch gut! Liebe Linnea und Louise, wie sieht es bei euch aus, leider bin ich heute noch nicht dazu gekommen viel zu lesen. In erster Linie wollte ich Dir liebe Beba wunderschöne Urlaubsgrüße hinterlassen. Liebe Ulli: wie geht es Dir, hat Dich der Alltag schon wieder voll im Griff? Ich hoffe sehr Du passt weiter auf Dich auf. Liebe flautine und lieber Michael: es freut mich riesig dass bei euch alles in „Butter“ ist! Das liest man doch immer wieder gerne, macht weiter so! Euch Allen wünsche ich jetzt ein wunderschönes Wochenende ( auch wenn es verregnet sein soll), genießt die freien Tage ohne Stress und Hektik. Ganz liebe Grüße ![]() ![]() Eure Ina |
|
#9
|
|||
|
|||
|
Liebe Ina! Ich freue mich jedes Mal sehr einen Beitrag von Dir zu lesen!
Leider geht es meiner Maus Giulia gar nicht gut. Sie lag auch im KH und wir haben im Moment echt zu kämpfen, aber das wird schon! Dir weiterhin viel Kraft und alles Glück dieser Welt!!!
__________________
Meine Schwiergermama(NHL) 12.6.1946-27.8.2006
|
|
#10
|
||||
|
||||
|
Hallo ihr Lieben,
da bin ich mal wieder und es wird Zeit dass ich mich auch schriftlich melde! In der letzten Woche hat mir der Infekt etwas sehr zugesetzt, ich habe viel gelegen und natürlich auch hier gelesen. Doch zum Schreiben fehlte mir teilweise die Lust und auch die Kraft. Zudem kamen dann auch die täglichen Arzttermine, die haben mir dann „den Rest“ gegeben. Ich bin immer noch ziemlich schlapp. Trotzdem, rein körperlich geht es mir alles in Allem um einiges besser. Ich nehme inzwischen tatsächlich Tag für Tag Gramm für Gramm zu, das ist schon einmal positiv. Dennoch befinde ich mich rein psychisch in einem tiefen Loch, fühle mich leer und ausgepowert. Die Termine würde ich am liebsten restlos alle absagen und nur meine „Ruhe“ haben. Aber tatsächlich fühle ich mich hier zu Hause auch nicht gerade besser. Alles strengt mich sehr an, ich bekomme kaum etwas auf die „Reihe“ und bin natürlich jetzt mit diesem Zustand unzufrieden mit mir selbst. Heute war ich bei meiner Psychologin, sie fand es durch aus normal! Und jeder Arzt mit dem ich zu tun habe ist der Ansicht dass ich nur Geduld haben müsste. Toll , es fällt mir tatsächlich von Tag zu Tag schwerer mich in Geduld zu üben, zu akzeptieren dass meine Kräfte noch so reduziert sind. Aber was soll ich machen: ich werde mich in Geduld üben müssen, was anderes bleibt mir nicht. Sicher wird es einfacher wenn ich endlich die Genehmigung für die AHB bekomme, wenn die erste NU erfolgt ist, aber bis dahin wird noch etwas Zeit vergehen. So werde ich also weiterhin durch die „Gegend wanken“, mir meine Kräfte einteilen müssen, auch wenn es mir sehr schwer fällt. Euch Allen möchte ich für eure lieben Zeilen danken! Gelesen habe ich die gesamte Zeit, also bin ich bei fast Allen auf dem Laufenden. Liebe Anja: es freut mich natürlich dass bei Deiner Mutter alles in Ordnung ist! Dennoch, gerade jetzt kann ich ihre Gedankengänge auch verstehen. Schwarz auf Weiß zu sehen das alles in Ordnung ist etwas, was einem doch sehr beruhigt. Liebe Patty: es tut mir leid dass Du wieder mit den Schmerzen so „daneben“ hängst! Ich hoffe jedoch sehr, dass zu mindestens Deine Kopfschmerzen nachgelassen haben. Das empfinde ich persönlich immer als das Schlimmste. Ich selbst habe ja auch die PNP, aber Migräne oder ähnliches machen mir dann noch mehr zu schaffen. Liebe Tanja: wie war Deine Kontrolluntersuchung? Ich hoffe doch es ist alles im „Grünen Bereich“! Die HP ist übrigens sehr gut gelungen, bin einige Male kurz „zu Besuch“ da gewesen. Eine wirklich gute Idee! Kompliment an Deinem Mann, die HP ist toll geworden. Liebe Louise: ich hoffe ja sehr Du kannst die Zeit bis zur nächsten Therapie genießen und dann auch recht bald in Kur fahren! Danke Dir für Deine aufbauenden Worte. Bin ja jetzt schon gespannt wo Du nun hinfahren wirst. Liebe Nicole: wie geht es Deinem Mann? Ich hoffe sehr, die Medikamente wirken und sie haben keine unangenehmen Nebenwirkungen. Danke Dir für Deine lieben Zeilen, darüber habe ich mich riesig gefreut. Tja, übrigens zu meinem Alltag: ich habe glücklicher Weise Unterstützung, alleine würde ich es nicht schaffen. Du hast Recht: selbst die kleinsten Dinge werden auf einmal so anstrengend und ich selbst bin dann leider schnell gefrustet, weil dies so ist und ich darauf im Moment so wenig Einfluss habe. Liebe Ela: ich hoffe Deiner kleinen Maus Giulia geht es inzwischen wieder besser! Danke auch Dir für Deine ganz lieben Zeilen, ich freue mich immer riesig wenn ich von Dir höre (aber das weißt Du ja J!) @ All: ich hoffe es geht euch soweit ganz gut (den Umständen entsprechend)! Jetzt möchte ich euch Allen schon einmal ein wunderschönes Wochenende wünschen, denn das Wetter soll ja ( ich hoffe überall ) super toll werden! ![]() Liebe Grüße und bye bye bis denne ![]() Eure Ina |
|
#11
|
|||
|
|||
|
Liebe Ina ![]() Es freut mich von dir zu lesen : @Du schreibst: rein körperlich geht es mir alles in Allem um einiges besser1 Persönlich würde ich noch lieber lesen; um Vieles besser Ich nehme inzwischen tatsächlich Tag für Tag Gramm für Gramm zu, das ist schon einmal positiv Ist .ist ein gutes Zeichen! Freue dich, auf jedes Gramm, was du zunimmst und eines Tages werden es immer mehr Glaube mir jeden positiven Satz von dir, was deine Besserung angeht, da bekomme ich jedes mal eine Gänsehaut, da kommen mir die Tränen der Freude Den hindernisreichen Weg , den du all die Jahre gegangen bist, der muss doch mal ein Ende haben Immer wenn du an Besserung gedacht hast, bekamst du gleich wieder eins drauf . Aber du hast es hingenommen. Du wirst gewinnen ! Deine Energie grenzt schon ans Unglaubliche. Deine momentane seelische Verfassung, die bessert sich bestimmt auch noch, wir stehen Alle hinter dir !! auch wenns dauert das geht nicht von jetzt auf gleich Wegwischen geht auch nicht, also bleibt dir nur reichlich Geduld zu haben. Ausharren!!! Du bist noch sehr zerbrechlich und bis sich deine körperlichen Kräfte und Schwächen wieder normalisieren, auch dafür müsst du Geduld und Ausdauer lernen Aber wem sage ich das !!! Du schafft das liebe Ina, du hast einen unsagbar starken Willen . Du bist einmalig! VlbG Louise @ Liebe Louise: ich hoffe ja sehr Du kannst die Zeit bis zur nächsten Therapie genießen und dann auch recht bald in Kur fahren! Danke Dir für Deine aufbauenden Worte. Bin ja jetzt schon gespannt wo Du nun hinfahren wirst. Meine Reha ist genehmigt ich komme nach Weiskirchen, es war mein Wunsch, nachdem mir der Arzt von der rauhen Seeluft abgeraten hat. Stimmt, er hat recht, denn mein Immunsystem ist demoliert. Weiskirchen liegt wunderschön im Hunsrück und vor drei Jahren war ich schon dort. Mit dem Dr Scheib habe ich mich schon in Verbindung gesetzt.. Ist ein Mensch der den Mensch noch als solchen würdigt. Der Zeitpunkt steht noch nicht fest, da meine Therapien immer wieder verschoben werden müssen, weil mein Blutbild schlechte Werte aufweist .Deswegen werde ich nächste Woche noch mal auf den Kopf gestellt, Mit jeder Untersuchung sinkt meine Couragetimmer tiefer ins hoffnungslose. Ich nehme mir ein Beispiel an deiner Geduld und deinem Lebenswillen. PS: Diesen Frosch habe ich aus Pappmache´gebastelt. In der " Pampe " rum zu matschen, meinen Frust rauszulassen hat Spass gemacht, gute Therapie könnte mein neuestes Hobby werden. Sein Maul habe ich groß offen gelassen, Schmeiße bitte allen deinen seelischen Müll hinein. Es passt viel in seinen hungrigen Magen quaaaaaak Geändert von samue67 (30.08.2008 um 13:09 Uhr) |
![]() |
| Lesezeichen |
| Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|