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#1
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Hallo Ihr Süssen,
ich bin schon seit 2 Wochen sauer !! Dieses hin und her mit unserem Inchen, ich könnte die.................... (keine Worte) Sie merkt schon selbst und das lange das etwas nicht stimmt und keiner geht auf sie ein !!! ![]() Ichen !!! Wie immer !!! Weiter so und dein Hausarzt ist auf deiner Seite. melde mich ganz fester drücker gabs |
#2
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Liebe Ina,
tut mir leid, dass ich mich so lang nicht gemeldet habe ![]() Was die Klinikerlebnisse betrifft: Dass Du gegangen bist, kann ich gut nachvollziehen. Wobei ich meinen Mann immer lieber auf der KMT sehen würde als auf einer anderen Station, sowohl in puncto Kompetenz als auch Atmosphäre und Engagement des Personals. Aber das ist ja die KMT in Essen ... Und die Schwestern haben wohl nur ihren Ablauf gesehen und nicht Dich als Menschen bzw. mal Deine Perspektive ![]() Ich wünsche Dir einen möglichst angenehmen, herbstlich-sonnigen Tag! Deine flautine ![]()
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
#3
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Liebe Ina,
![]() ich kann Dich gut verstehen. ![]() Ich schließe ich den Wünschen hier an und unterstütze Dich mit Daumendrücken. Alles Liebe ´ Renate |
#4
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Es tut gut zu lesen wieviele meine Entscheidung verstehen!
Hallo Ihr Lieben! Hallo, wieder einmal habe ich heute mehr Zeit am Telefon verbracht als nötig! Mein Onkologe ist ziemlich „angefressen“ weil ich einfach das „Feld“ geräumt habe. Erst einmal konnte ich mich nochmals am Telefon für meine Entscheidung rechtfertigen, das war schon reichlich anstrengend. Allerdings war da nur die Schwester dran. Sie wollte alles mit dem Arzt nochmals besprechen und man wollte mich anrufen. Dies ist nicht geschehen. Sauer isser! Es sollte ein Angio-Ct gemacht werden und weitere Untersuchungen! Erstens: das war mir Heute völlig neu, 2. Hat das nichts mit der Tatsache zu tun, dass ich mich auf dieser Station nicht wohl fühle und es dort dann auch nicht aushalte. Man sagte mir mehrfach dass kein Bett frei wäre und ich deshalb auf die KMT gekommen bin. Ich habe der Schwester erklärt dass man auch mal Verständnis für meine (eine) Entscheidung haben müsste! Ich sehe nach wie vor nicht ein, dass ich mit diesen Beschwerden mir diesen Nervenkrieg antue, es ist für mich eine Dauerbelastung, dafür bin ich viel zu unruhig in der Klinik und brauche meinen Freiraum. Bin jetzt mal gespannt ob sich Morgen jemand meldet, werde es allerdings auch Morgen mit meiner Therapeutin besprechen. Ich finde es absolut Mist, wenn man mir jetzt ein schlechtes Gewissen einreden will – ich habe es nicht und würde auch wieder gehen! So!!! Allerdings muss ich gestehen dass etwas geschehen muss, so geht es ja auf Dauer nicht weiter. Mal schauen wie es sich entwickelt! Sodele, genug für Heute, jetzt wünsche ich euch noch eine gute Nacht Liebe Grüße ![]() ![]() ![]() Eure Ina |
#5
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Liebe Ina
![]() Recht so ! Zeig denen mal was ne Harke ist. Mein Prof. sagte mir, Krebspatienten sind in aller Regel viel zu zahm. Ich solle jetzt mal nur an mich denken und Zähne zeigen ![]() Ich merke immer, wie mir Wut gut tut. Es fühlt sich kraftvoll an. Wenn ich 'betroffen' bin oder 'gekränkt' oder 'traurig'....dann fühlt sich das wesentlich blöder an. Deine Frage, in meinem Wohnzimmer: Ja ich die Homöopathie ist mein Weg. Ich hätte ihn längst gehen sollen, dann wäre ich jetzt nicht in Bedrängnis. Diese Bedrängnis ist es, die mich an Chemo denken lässt um Zeit zu bekommen. Nein, es ist noch nichts besprochen welches denn wäre. Ich nehme aber an, dass wir mit Dhap weiter machen würden. Dir Gutes Gelingen und zeig die Zähne ![]() ganz liebe Grüsse Beate ![]() |
#6
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Hallo Ina,
da was passieren muß, ist klar. Ansonsten kommt mir die Galle hoch, toll irgendwelche Untersuchungen sollen gemacht werden, hallo müsstest Du da nicht als erste von informiert werden. Kein Bett frei, nah gut ,aber da müste man doch bitte etwas feinfühlig mit umgehen, man kann auch Betten verschieben, dann auch noch das Zimmer wo du jede Deckenplatte schon mit du ansprichst, aber die Herrschaften sind jetzt beleidigt und sauer. Sorry aber die sollte man für 6 Wochen mal in dieses zimmer einsperrren. Etwas gutes hat es , ich bin wütend ,hatte ich schon länger nicht mehr. Ina Du brauchst kein schlechte Gewissen zu haben sondern die in Köln sollten sich schämen. Halte Dir die Daumen das es jetzt weiter geht. Was ist eventuell mit Klinik wechsel?? Den so langsam häufen sich die Sachen in Köln miner Meinung nach. So fühle dich ganz lieb geknuddelt Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#7
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![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Meine liebe Kleine! Man, die Ärzte lassen sich aber auch Zeit! Und zum sauer sein ist in Deinem Fall ja nun wirklich keine Zeit! Die sollen endlich handeln, damit es Dir bald besser geht!!!!! Ich hoffe, dass Du heute nun endlich einen annehmbaren Vorschlag bekommst! Ich denke an Dich! ![]() Lass Dich mal ![]() Anja.
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Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007. Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke. Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!! Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!! Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!! |
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