Rippenfellkrebs

[Koepifisch]

ach Mensch Liliane,
was soll man in so einer Situation sagen??? Oder raten???
Vor einem Jahr habe ich auch noch in einem ganz tiefen Loch gegessen und mich schon Weihnachten bzw. Sylvester als Witwe sitzen sehen.
Bei uns haben die Schutzengelchen erst einmal Überstunden gemacht und geholfen.
Hoffentlich habt Ihr noch einige Zeit für Euch beide zusammen und dass Dein Mann nicht allzuviel Schmerzen hat. Denn Hilflosigkeit und Schmerzen finde ich am allerschlimmsten, nicht nur für den Betroffenen, sondern auch für alle Angehörigen

Dich unendlich, Marie-Luise

[Lilianera]

Hallo

Danke für Eure lieben und tröstende Worte.

Ich werde alles tun , damit mein Mann noch eine schöne Zeit hat.
Morgen werde ich zum Arzt gehen und mit ihm alles Besprechen,ich hoffe er steht an meiner Zeite und hilft mir.

Liebe Grüsse Liliane

[Rolf_Rgbg]

Sehr liebe Forumsteilnehmer(Innen),

ich empfinde es nach gut einem Jahr als sehr großen Respekt mir gegenüber, dass ich während einer sehr schweren Zeit (eigentlich waren es ja zwei sehr schwere Zeiten) immer wieder liebe Genesungswünsche empfange. Ich möchte diese nicht missen. Wirklich nicht! Ich liebe euch!

Ein Pleuramesotheliom zu haben, ist wahrlich kein Spaß. Dann noch eine Pneumonie obendrein! Oh,oh.

Es ist sehr wichtig, darüber zu berichten. Schließlich profitieren wir alle von einander.

Viele der Mitbetroffenen möchten wohl auch ihre Erfahrungen mitteilen, können es jedoch nicht irgendwelcher Handicaps. Dafür habe ich Verständnis. Dafür haben sie ja ihre lieben Töchter und Söhne. Ich hatte dafür in einer absoluten Notsituation ja auch meinen lieben Sonnenschein Alicia.

In bin sehr froh, dass ich nach zwei Höllenritten bis hin zur Himmelstür den Weg zurückgefunden habe nach Hause.

Die erste Diagnose "Mesotheliom" ist schlimm, sehr schlimm. Vier Wochen habe ich gebraucht, um wieder „normal“ zu werden.

Wer aber so gute Chef- und Oberärzte hat wie ich bei den Barmherzigen Brüdern in Regensburg, kann dieses Übel nicht nur verdrängen, sondern hoffentlich auch überleben.

Ich weiß jetzt nicht, was ich sonst noch so alles schreiben soll. Irgendwie muss das für heute reichen.

Liebe Grüße aus Langquaid

Rolf

PS: Am letzen Samstag war ich mal wieder in einer Disco. München. Papasitos. Scheiße, es war eine Raucherdisco. Mich regt das trotz Rauchergesetzt nicht mehr auf. :-) Mittlerweile stehe ich drüber!

[kiana]

Hallo zusammen,

ich wollte mal wieder einen kurzen Bericht von meinem Vater geben. Nachdem er nun bereits 4 Chemos mit Gemzar hinter sich gebracht hat, steht nächste Woche sowohl sein Geburtstag, als auch ein CT und evtl. weitere Chemo an (alles auf einem Tag). Ob diese Chemo fortgesetzt wird hängt wohl vom Ergebnis des CTs ab, denn wenn diese Chemo auch nicht hilft ... Mir graut es vor diesem Termin, da ich schiss vor dem Ergebnis habe. Leider hat mein Vater nun auch noch eine dicke Erkältung und sein Gewicht wird immer weniger, so dass er sich nun diese Astronautenkost kaufen will. Körperlich wird er immer schwächer und meine Mutter meinte schon, er falle fast über seine eigenen Beine, er selber meint, diese Chemo setzt ihm mehr zu, als Cisplatin und Alimta. Oft bin ich zur Zeit einfach nur traurig und weiss nicht, was ich machen soll. Gestern hat er vom Versorgungsamt eine weiteren Bescheid erhalten, er hat nun auch Freifahrt mit Begleitung, nachdem sie ihm erst nicht einmal die Freifahrt gewähren wollten. Es ist immer wieder ein Kampf.

Traurige Grüße
Kiana

[Rolf_Rgbg]

Liebe Kiana,

immer wenn ich Nachrichten lese, wie diese von dir, weiß ich im ersten Moment nicht, wie ich darauf antworten soll oder kann. Ich muss mir dann immer eine Zeit lang überlegen ob ich antworte oder einen Beitrag schreibe. Und du darfst mir wirklich glauben, dass es mir mittlerweile nicht mehr sehr leicht fällt, hier in diesem Forum einen Beitrag zu schreiben. Manchmal habe ich fast ein schlechtes Gewissen, weil es mir trotz aller widrigen Umstände ziemlich gut geht, denn so viele andere Väter, Mütter und Betroffene, die dieses grausame Mesotheliom in sich trugen, mussten innerhalb diesen Jahres gehen. Deshalb wünschte ich mir auch immer wieder, dieses Forum niemals gefunden zu haben.

Ich kann dennoch immer wieder nur sagen, "Kopf in den Sand stecken gilt nicht". Das gilt nicht nur für meine Mitbetroffenen hier im Forum, sondern auch für die Angehörigen. Mir muss niemand sagen, wie schwer das alles zu ertragen ist, denn vor genau 10 Jahren ist meine Mutter an Krebs gestorben. Es war kein Mesotheliom, aber auch nicht weniger grausam.

Wenn du schreibst "Traurige Grüße", dann sind das Worte, die man nicht einfach so dahin sagt. Wenn du schreibst, dass du "Schiss vor dem Ergebnis der CT" hast, dann sind das Worte, die dich nicht ruhig schlafen lassen. Es sind Worte der Verzweiflung, die dich sehr leiden lassen.

Liebe Kiana, mir fällt jetzt unter Tränen nicht mehr ein, außer deinem Vater ein gutes CT-Ergebnis und einen ruhigen Geburtstag zu wünschen. Von einem schönen Geburtstag darf wohl niemand sprechen.

In großer Verbundenheit.

Rolf

[kiana]

Hallo Rolf,

vielen Dank für deine lieben Worte. Das CT ist auf nächstes Jahr verschoben worden, dann hat er die ersten 3 Zyklen mit der Chemo hinter sich. Die Schmerzen sind leider stärker geworden, so dass er nun ein Morphiumpflaster bekommen hat, aber immerhin ist er nun wieder schmerzfrei. Seit Dienstag liegt er im KKH, da er so stark erkältet ist. Heute entscheidet sich, ob er die nächste Chemo überhaupt bekommen kann.

Lieben Gruß
Kiana

[Seagirl]

@Hans, Rolf, Marie-Luise, Kiana, Stefan.......

lange nichts mehr von Euch hier gehört. Denke viel an Euch. Hoffe, es geht Euch oder Euren Angehörigen gut.
Lasst mal wieder was von Euch hören.

Liebe Grüße
Heike

[kiana]

Hallo zusammen,

ich habe leider keine guten Neuigkeiten von meinem Vater zu berichten. Da auch die 2. Chemovariante (Gemzar) nicht anschlägt, stellen die Ärzte nun die Chemo ein. Der Tumor spricht einfach nicht an . Nächste Woche soll er noch einmal zu einem Knochen CT wiederkommen, dann soll geklärt werden, ob man ihm durch Bestrahlung zumindest einen Teil der Schmerzen nehmen kann, mittlerweile bekommt er Morphiumpflaster (50mg). Er ist total down, denn vorgestern abend hieß es erst noch nach dem Röntgen, dass der Tumor dünner geworden sei, doch das CT zeigte wohl scheinbar keine Veränderung. Nun soll er leichte Antidepressiva und für die Nacht Beruhigungsmittel bekommen, damit er nachts schlafen kann und nicht immer nur grübelt und die restliche Zeit noch ein bisschen leben kann.
Wir sind alle am Boden zerstört, ich könnte nur noch heulen, doch das geht ja nicht, meine beiden kleinen brauchen mich.

Danke fürs zuhören
Kiana

[Seagirl]

Liebe Kiana,

das sind ja keine guten Nachrichten. Bei meinem Dad wurde damals leider auch die Chemo eingestellt. Nach der ersten wurde der Tumor um ein gutes Stück kleiner, worüber wir uns so sehr gefreut hatten...leider kam er dann mit voller Wucht zurück.
Ich kann Dich nur bitten, auch wenn es schwer fällt, in dieser Zeit stark für Deinen Vater zu sein.

Eine ganz liebe Umarmung
Heike

[kiana]

Liebe Heike,

danke für deine lieben Worte. Ich habe eben mit ihm telefoniert, er hat gestern abend noch Antidepressiva bekommen und die Nacht sehr gut geschlafen. Das Lugenvolumen war im KKH wohl auch ok (für seinen Zustand). Mal schauen, nächsten Freitag muss er ja zum KnochenCT, vielleicht kann man ja noch irgendetwas machen. Welche Chemo hatte dein Vater denn bekommen?

Ganz lieben Gruß
Kiana

[Seagirl]

Hallo Kiana,

die erste Chemo war mit Cisplatin, die hat er nicht vertragen, danach kam Vinorelbin. Ich drücke Euch für Freitag ganz, ganz doll die Daumen.

Liebe Grüße
Heike

[Rolf_Rgbg]

Kiana und Heike, Mädels, ich weiß nicht, wie ich antworten kann, ohne dass es euch weh tut!

Dieses Forum bringt mich immer wieder an den Rand der Verzweiflung. Ich kann euch nicht mit guten Ratschlägen weiterhelfen.

Ich weiß nicht, wer mehr leidet. Sind es eure Väter oder seid es ihr? Es ist für euch bestimmt nicht einfach um diese furchtbare Diagnose zu wissen.

Ich habe mich absichtlich seit diesem gewaltigen Rückschlag am 10.09.2008 in diesem Forum etwas zurückgehalten. Zu große Euphorie, habe ich zu spüren bekommen, hilft nicht weiter. Manchmal hatte ich einfach keine Lust zum Schreiben. Dennoch habe ich immer alles gelesen.

Nun, ich habe aber auch eine gute Sache zu verkünden.

Seit dem 01.01.2009 befinde ich mich wieder im Arbeitsleben (www.sgm-muc.de).

Für zwei Monate mache ich nun einen Arbeitsversuch auf der Basis von 50%. Aber ohne eine sehr verständnisvolle Geschäftsführung wäre dieses nicht möglich gewesen.

Manchmal fühle ich mich sehr unwohl, wenn ich immer wieder schlechte Nachrichten in diesem Forum lese. Aber was soll ich denn machen, ich kann mir selbst doch keine schlechten Nachrichten wünschen.

Kopf in den Sand stecken gilt nicht. Mein Sprichwort. Und ungelogen, sich manchmal am Rande der Substanz sehend, denkt und tickt man anders. Aber, da muss man einfach durch!

Niemals aufgeben!

Euer

Rolf aus Regensburg

[kiana]

Hallo Rolf,

ich freue mich sehr für dich, dass du wieder ins Arbeitsleben zurückkehrst. Mensch, wer hätte das gedacht? Es tut mir auch nicht weh, das hier zu lesen, sondern ich hoffe und freue mich mit allen, denen es besser geht. Dir drücke ich ganz doll die Daumen, dass es klappt und es dir dabei gut geht.

Alles Liebe
Kiana

[Seagirl]

Hallo Rolf,

es freut mich auch sehr, dass Du wieder arbeitest.

Ich kann Dich sehr gut verstehen, dass Du Dich als Betroffener nach Deinem Rückschlag hier etwas zurückgezogen hast.
Ich als Angehörige habe hier sehr oft Trost gefunden. Nun bin ich aber 1 1/2 Jahre nach dem Weggang von meinem Dad immer noch hier, um anderen Trost zu spenden.

Und wie Du schon selbst sagst: Niemals aufgeben!

Toll dass Du so einen verständnisvollen Chef hast und ich wünsche Dir, dass Du eventuell nach 2 Monaten die 50% etwas aufstocken kannst.
Lass mal wieder was von Dir hören, wie es Dir bei der Arbeit ergeht.

Liebe Grüße
Heike

[Koepifisch]

Mensch Rolf,
wir freuen wir uns für Dich. Endlich kannst Du wieder arbeiten, auch wenn es nur Teilzeit ist.
Jürgen bekommt ab heute wieder Bestrahlungen, weil einer von den beiden Abzessen (jetzt spricht man von tumorösen Gewebe) immer noch da ist. Es hat zwar alles auf die Chemo angesprochen, aber der kleine, hartnäckige Hund will nicht verschwinden. Dieses Mal werden aber kleine Dosen verabreicht und der Radiologe ist guter Dinge, das dann endlich Schluß ist. Allerdings können diese Gewebeveränderungen im Narbenbereich immer wieder auftreten.
Der Betreuer der BG hat uns letzte Woche in der neuen Wohnung besucht und so wie es aussieht, wird Jürgen ab April Rente beziehen. An eine Rückkehr ins Arbeitsleben ist nicht zu denken. So verbringt Jürgen seinen Alltag als Hausmann mit kochen, putzen und Fernsehgucken

wir wünschen allen anderen ein Menge Kraft und Ihr seht, es gibt auch Hoffnung...

Eure Marie-Luise