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#1
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Hallo Julie!
![]() ![]() ![]() ![]() Das hört sich ja leider nur teilweise gut an. Gut das ENDLICH die Therapie beginnen kann. Schlecht das Ihr 6 Wochen wegen so einem Mist verloren habt. Und richtig schlecht das es Michi nicht gut geht. Es ging doch noch bis vor Kurzem. Dieser ganze Stress und die Aufregung sind ja auch nicht gesund. Menno - Behörden ![]() ![]() ![]() ![]() Ich drücke ganz fest die Daumen das die Chemo schnell anschlägt und es Michi schnell wieder besser geht. Und das Kopf CT ist hoffentlich auch ohne Befund. Lieben Gruß Daresa |
#2
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Hallo Julie,
gut, dass wenigstens die Behandlung nun endlich losgeht. Einfach unglaublich, dass durch diesen Behördenschlamassel die Chemo erst jetzt beginnt. Kein Wunder, wenn Michi Schwindelanfälle hat. Der Stress dürfte Grund genug für Schwindelanfälle sein. Gut ist aber, dass zur Sicherheit noch einmal ein CT vom Kopf gemacht wird. Schwindel kann ja ungefähr 1001 Gründe haben - von daher macht Euch daher nicht verrückt. Seid ganz doll umarmt. Ich wünsche Euch alle Kraft der Welt!!!!!!! ![]() Gruss Nicole |
#3
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Hallo Ihr Lieben
![]() heute habe ich endlich meinen Laptop von der Reparatur zurück. Also bin ich jetzt wieder da. @ Daresa ![]() Untersuchungen oder Arztbesuche anstehen geht es mir auch immer schlecht und es wird eher schlimmer als besser. @ Julie, alles erdenklich Gute für Euch. Ist schon ein Hammer, daß durch so einen Behördenscheiß eine lebenswichtige Behandlung erst mit 6 Wochen Verspätung beginnen kann. Da fehlen einem nur die Worte. Bei mir geht es so. Ich hatte jetzt ein Vorgespräch zur Bestrahlung. Es ist ein bischen kompliziert, aber machbar. Leider zieht sich die ganze Sache noch hin. Am 03.02. habe ich diesbezüglich noch mal ein CT, dann wird eine Gesichtsmaske angefertigt, mit der ich dann bei jeder Bestrahlung auf dem Tisch fixiert werde und am 12.02. findet die Simulation statt. Es ist noch nicht klar aus welchen Positionen bestrahlt wird. Das passiert alles am 12.02. Die eigentlich Bestrahlung beginnt dann am 16.02.. Meine Platzangst macht mir noch etwas Sorgen wegen der Gesichtsmaske. Aber wie auch immer da muß ich durch. Morgen habe ich einen Termin bei der Psychologin. Mal sehen, wie das wird. Liebe Grüße Batmo |
#4
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Hallo Batmo,
gut, dass die Bestrahlungstermine nun geklärt sind. Deine Sorgen, was die Maske angeht kann ich gut verstehen. Dieses Ding ist einfach scheußlich. Denk aber immer dran - mit jeder Sitzung wird dieses Sch... Tumor mehr zerstört. Mir hat autogenes Training sehr geholfen, die Sitzungen zu überstehen und mich von der Enge nicht erdrücken zu lassen. Das ist natürlich nicht jedermanns Sache mit dem Autogenen Training. Aber vielleicht fragst Du mal Deine Psychologin was sie davon hält. Autogenes Training läßt sich in wenigen Sitzungen erlernen. Bis Februar ist ja noch genug Zeit dafür. Gruss Nicole |
#5
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Hallo, Ihr Lieben !
Nun möchte ich Euch aber erst einmal auf den aktuellen Stand der Dinge bringen. Ich bin ziemlich durch den Wind, da Michi gestern am späteren Abend noch ins Krankenhaus gekommen ist. Es ging ihm einfach zu schlecht und wir alle wollten, dass er unter ärztlicher Aufsicht ist. Der CT-Termin war eigentlich für morgen angesagt, aber das wird jetzt im Krankenhaus gemacht. Michi liegt im Moment auf der neurologischen Station und gleich gestern Abend wurde auch noch ein Kopf-CT gemacht. Die diensthabende Neurologin sagte aber nur, dass da "etwas ist, was da nicht hin gehört". Ein weiteres CT und ein paar andere Untersuchungen werden morgen gemacht, wenn die Onkologen da sind. Heute hat ein Arzt nur kurz bei ihm reingeschaut, aber schon gesagt, dass es morgen oder Dienstag eine "Familienversammlung", bzw. eine "Krisensitzung" im Krankenhaus geben wird. Wenn die Ergebnisse vorliegen, möchten die Ärzte das weitere Vorgehen mit Michi und zusammen mit der Familie besprechen. Ich halte das für eine vernünftige Idee. Alles drumherum reden und Schönfärberei nützt nun wirklich nichts und es wird sich aller Wahrscheinlichkeit nach um Hirnmetastasen handeln. Michi und ich haben das aber auch schon vermutet. Die Symptome sprechen alle für einen steigenden Hirndruck und das deutet eben auf Metasen hin. Aber genaueres wird sich eben erst noch herausstellen. Ich werde mich bei Euch melden, wenn es Näheres zu berichten gibt und wünsche Euch allen noch einen schönen Sonntag. Hoffentlich geht es wenigstens Euch allen soweit gut.
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Viele Grüße ![]() Julie Hilfe zu allen Fragen rund um die Themen ALG I u. ALG II, ARGE, Antragsabgabe usw. gibt es beim Erwerbslosen Forum Deutschland Wenn Unrecht zu Recht wird, wird Widerstand zur Pflicht (B. Brecht) |
#6
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Liebe Julie!
Ich bin total erschüttert und es tut mir so wahnsinnig leid. Ich hoffe und drücke ganz fest die Daumen das es sich entgegen Eurer Vermutungen doch nicht um Hirnmetastasen handelt. Ich weiß gar nicht was ich sagen soll und umarme Dich in Gedanken ganz ganz fest ![]() ![]() ![]() ![]() Liebe aber traurige Grüsse Daresa |
#7
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Liebe Julie,
auch von mir eine herzliche Umarmung. Die nächste Zeit wird viel von euch abverlangen! Leider kann euch dabei keiner von uns so richtig helfen. Allerdings sollt ihr wissen, dass unsere Gedanken oft bei euch sind und euch Mut und Kraft für das Kommende schicken!!!! Sei du und Michi herzlichst gegrüßt Lilli |
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