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#1
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Hallo Julie,
Du weißt, wir denken viel an Euch. Das MRT ist ganz schön erschütternd. Ich wünsche Euch ganz viel Kraft. Im Zweifel gilt es jeden Tag zu nutzen, die schönen Momente an jedem Tag wahrzunehmen. Auch wenn es ganz schön schwierig ist - kann man nicht doch noch was machen? Mein Strahlendoktor hatte mir letztes Jahr gesagt, es gäbe, wenn der Hirntumor wieder kommt, noch Behandlungswege (Chemo direkt ins Hirnwasser, Ganzkopfbestrahlung). In der Zeitschrift "brainstorm" habe ich auch von Leuten gelesen, bei denen ein Hirntumor als aussichtslos eingestuft wurde, bei denen aber durch regelmäßig (alle paar Wochen) wiederkehrende Chemo ein weiterer Wachstum verhindert werden konnte, so dass sie schon mehrere Jahre damit leben, ein Mann berichtete sogar von einem schrumpfenden Hirntumor. Kennt Ihr die Zeitschrift "brainstorm"? Die wird herausgegeben von der Hirntumorhilfe (www.hirntumorhilfe.de) und kann auch kostenlos dort bezogen werden. Manchmal denke ich, für die Angehörigen ist es oftmals noch viel schlimmer das alles durchzustehen. Man selber kann vielleicht die Krankheit irgendwo dann akzeptieren. Mehr kann man ja eh nicht tun - akzeptieren und alle möglichen Wege suchen. Julie hast Du die Möglichkeit, Dich von Verpflichtungen/ Beruf frei zu machen? Hast Du einen Psychologen? Versuche nicht alles auf einmal zu schultern und sehe zu, dass Du auch die Möglichkeit hast, irgendwo mal nicht die "Starke" sein zu müssen, mal auch alles abladen zu können. Julie - ich wünsche Euch ganz viel Kraft - wie der Weg jetzt auch immer aussieht. Wenn Dir nicht danach ist, schreibe hier lieber nicht. Seid ganz fest gedrückt!!!!! ![]() Nicole Geändert von Nicole_H (21.01.2009 um 10:16 Uhr) |
#2
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Liebe Julie
![]() ![]() ![]() ![]() Nicht traurig zu schreiben fällt mir so wahnsinnig schwer - Du weisst der Januar ist nicht grad mein Monat ![]() Ich bin in Gedanken ganz fest bei Euch. Daresa |
#3
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Hallo, Ihr Lieben !
Wo steckt ihr denn alle ? Von mir gibt es leider noch keine guten Nachrichten, die Situation ist unverändert. Die aktuellen MRT-Bilder waren ja in einem anderen Krankenhaus und dort hat man noch weitere Hirnmetas entdeckt. Insgesamt sind es nun schon 14 an der Zahl ! Morgen muss Michi in die Uniklinik Hamburg-Eppendorf und es soll noch mit einer Bestrahlung versucht werden, der Lage Herr zu werden. Eventuell wird auch der Schädel geöffnet und ein Drainage gelegt, damit die steigende Hirn- flüssigkeit abfließen kann. Aber genaueres erfahren wir eben erst morgen, im Moment ist alles noch etwas unklar. Ich melde mich dann wieder, wenn es Näheres zu berichten gibt. @ Nicole: Ja, ich habe genug Zeit mich um alles kümmern zu könnnen und Michi's Tochter ist uns auch eine sehr große Hilfe. Und gottlob habe ich auch Menschen, bei denen ich nicht "stark" sein muss. @Monka, batmo, dubius und alle anderen Wie geht es Euch und ist soweit alles in Ordnung ?
__________________
Viele Grüße ![]() Julie Hilfe zu allen Fragen rund um die Themen ALG I u. ALG II, ARGE, Antragsabgabe usw. gibt es beim Erwerbslosen Forum Deutschland Wenn Unrecht zu Recht wird, wird Widerstand zur Pflicht (B. Brecht) |
#4
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Hallo Ihr Lieben,
mein Laptop ist schon wieder zur Reparatur. Da muß ich immer sehen, wann ich mal die Gelegenheit habe hier vorbeizuschauen. @ Julie, das hört sich alles andere als gut an. Aber solange die Ärzte noch Ideen habe und was machen kann man ja doch noch hoffen, daß sie den Krebs in den Griff bekommen. Es tur mir so leid, und ich jammer herum, weil ich Platzangst unter der Bestrahlungsmaske haben - wie lächerlich!! Und wie Nicole schon sagte, denk auch an Dich und Deine Kräfte. Aber wie Du sagst, tust Du das ja. ![]() @ all Bei mir gibt es noch nicht viel Neues. Nächste Woche ist CT bezüglich der Bestrahlung, Anfertigung der Maske und am 12. 02. werden die Bestrahlungspunkte festgelegt. Beginn der Strahlentherapie ist dann der 16.02. Zwischendurch gehe ich zur Pychologin und zum Heilpraktiker und versuche mir von allen Seiten irgendwie helfen zu lassen helfen zu lassen. Liebe Grüße an Euch alle. Batmo ![]() |
#5
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Hallo Julie,
schön, dass Du Dich meldest. Ich denke auch, dass es gut ist, wenn die Ärzte eine Bestrahlung vorschlagen. Auch wenn die Zahl der Metastasen gestiegen ist, mit der Bestrahlung können sie den Tumor ja noch in den Griff kriegen. Ich bin gerade ganz optimistisch was meine Hirnmetastase angeht. Gestern war ich zum MRT - ich finde die Bilder sehen gut aus. Klar ich bin kein Mediziner, aber nach den letzten Bildern im Oktober bin ich mehr als erstaunt, wie sehr die Bilder jetzt 3 Monate nach der Bestrahlung wieder nach einem ganz normalen Gehirn aussehen. Vom Tumor ist, soweit ich das sehe, nichts zu erkennen. Na ja, aber die Auswertung von Seiten der Mediziner bekomme ich erst Ende der woche bzw. nächste Woche. Eigentlich wollte ich ja auch erst dann schreiben. Aber vielleicht macht Euch die Nachricht von den ersten Bildern nach meiner Bestrahlung ja ein wenig Hoffnung. Ich drücke Euch jedenfalls weiterhin die Daumen, ganz, ganz fest!!!!!!!!!!!!!!!! @ Batmo Dir wünsche Ich auch, dass Du die Bestrahlung gut überstehst. Die Maske ist unangenehm, aber mit dem Gedanken daran, dass der Tumor restlos zerstört wird, lässt sich auch die Enge gut ertragen. @ all Liebe Grüsse an alle Nicole |
#6
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Hallo Ihr Lieben,
wollte nur kurz berichten. Die MRT-Bilder vom Kopf sind wirklich in Ordnung ![]() Liebe Grüsse Nicole |
#7
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Liebe Nicole!
Ich freue mich sehr für Dich. Ich finde es ja immer erstaunlich was Du schon selbst auf den Bildern erkennst. Ich versuche meine Bilder auch zu vergleichen, aber ich finde die sehen immer unterschiedlich aus. Ich sehe da rein gar nichts. @Julie Wie geht es Michi? Ich drücke fest die Daumen das man mit einer weiteren Behandlung den Krebs in den Griff bekommt. @all Ich hoffe es geht allen soweit gut. Lieben Gruß Daresa |
#8
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Hallo Nicole,
super, daß die Hirnmetastase weg ist ![]() Liebe Grüße an Euch alle Batmo |
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