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  #1  
Alt 05.02.2009, 19:38
Benutzerbild von maja-s04
maja-s04 maja-s04 ist offline
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Hallo meine liebe Piepselmausi,

auch ich bewundere wie kämpferisch und mit welcher Zuversicht Du Deine Krankheit , Deine Gefühle, Deine Willen und Gedanken, beschreibst! Ich zolle Dir, wunderbare Sandy, meinen tiefsten Respekt!

Mut brauche ich Dir liebe Mausi nicht zu wünschen, den hast DU genug!


Ich bin im Herzen bei Dir und begleite Dich mit guten und liebevollen Wünschen

Maja
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Ich liebe DICH wahnsinnig mein ENGEL!
In ewiger, inniger Liebe
DEINE Mutti

www.lukas-benedikt.de
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  #2  
Alt 05.02.2009, 19:59
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Urmele1980 Urmele1980 ist offline
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Standard AW: Nur so!

Hallo Ihr Lieben,

ich bin ja nicht direkt betroffen und auch nicht mit Leukämie (die langjährige Freundin meines Bruders hat im Januar 2008 die Diagnose Morbus Hodgkin erhalten) - dennoch fühle ich mich als "Aussenstehender" hier auch sehr wohl.

Das Forum hat mir in der schlimmsten Zeit meines Lebens sehr viel geholfen. Die lieben Menschen hier, die selber genug zu kämpfen haben/hatten, waren/sind immer für mich da.

Hier merkt man erst, was Freundschaft und Mitgefühl wirklich bedeutet!

Danke, dass es dieses Forum und vorallem Danke, dass es jeden einzelnen von Euch gibt!

Und allen, die diese Krankheit noch nicht besiegt haben: Kämpft weiter - Ihr schafft das, dieses Schei** Krebs zu besiegen! Ihr seid die wahren Gewinner!

Eure Sandra
__________________
Es gibt Momente im Leben eines jeden Menschen,
da hört die Erde einen Moment auf sich zu drehen...
Und wenn sie sich dann wieder dreht,
wird nichts mehr sein wie vorher...

Stets in Gedanken an meine seit Januar'08 (ED 12.01.2008) an Morbus Hodgkin (Stadium III) erkrankte "Schwägerin-in-Spe" - Dani, ich glaube ganz fest an Dich! Du schaffst das! Wir lieben Dich von ganzem Herzen!

Und Du hast es geschafft - krebsfrei 06/ 2008!!!! Keine Bestrahlung mehr erforderlich!!!!
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  #3  
Alt 05.02.2009, 20:37
Renate54 Renate54 ist offline
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Standard AW: Nur so!

Auch ich bin froh das es dieses Forum gibt.
Mein Mann hat CLL, die vor fast 2 Jahren festgestellt wurde und hier fand ich die ersten Infos.
Es vergeht kaum ein Tag dass ich nicht hier rein schaue.
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  #4  
Alt 05.02.2009, 23:10
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Urmele1980 Urmele1980 ist offline
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Standard AW: Nur so!

...ja das wär was mit den Fotos...

Ich "kruschtel" gleich mal welche raus...Und wenn ich's dann noch blicke, sie hier einzustellen...
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  #5  
Alt 05.02.2009, 23:14
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Urmele1980 Urmele1980 ist offline
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Registriert seit: 28.01.2008
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Standard AW: Nur so!

...hier mal eins, damit Ihr wisst, von wem ich eigentlich immer rede bzw. wegen wem ich hier gelandet bin

Steff (mein Brüderle) und Dani.

Das Bild enstand ca. 6 Monate vor der Diagnose. Heute sind die Haare zwar kurz - sieht dafür total genial aus
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  #6  
Alt 05.02.2009, 23:16
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Urmele1980 Urmele1980 ist offline
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Registriert seit: 28.01.2008
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Beiträge: 425
Standard AW: Nur so!

...ok, hier mal ein ganz untypisches Bild von mir - so ernst
Angehängte Grafiken
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  #7  
Alt 06.02.2009, 14:08
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cc84 cc84 ist offline
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Beiträge: 161
Standard AW: Nur so!

Also ich bin auch unwahrscheinlich dankbar und froh, hier im Forum Hilfe, offene Ohren, Informationen und nette Leute gefunden zu haben.
Man kann hier doch mehr über seine Gefühle oder die Krankheit allgemein sprechen, weil die Leute hier wissen, wovon man spricht, sich reindenken können und immer ein paar passende Worte parat haben!

Danke, dass es euch gibt!

Und gemeinsam nehmen wir den Kampf gegen Herrn K. in Angriff...!!!!

Liebste Grüße an euch und schönes Wochenende euch allen!

Christin
__________________
Diagnose: AML FAB M4(ED Dez.2007), Chemos, Infektion und Ausbruch einer Fusariose März 2008, Rezidiv der AML im Knochenmark Mai 2008, erneute Chemo, Hochdosischemo Juli 2008, SZT 16./17. Juli 2008, jetzt 100% Spenderchimärismus und Remission, 19.6.09 Rezidiv (mit Wasser im Herzbeutel und linken Lungenflügel), erneuter Block Chemo
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